COLUMBUS UNIVERSITY

NOMBRE: LUIS ALAIN

CEDULA: 9-757-2179
GLOSARIO N°1A

1. Fecundación:
Libro de Langman: Es el proceso por el cual el gameto masculino, el espermatozoide, y el
gameto femenino, el ovocito, se unen para dar origen a un cigoto.

La fecundación es la unión del espermatozoide con un ovocito secundario; se lleva a cabo

en la ampolla de la trompa de Falopio a través de diversos procesos que permiten la
fusión entre ambos gametos.
 https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1476&sectionid=95223253

2. Producto de concepción:
Libro de embriología clínica de Moore: Esta fase del desarrollo, denominada
blastogénesis, el producto de la concepción (el embrión y sus membranas) se denomina
blastocisto.

El producto de la concepción es el feto. el cual durante la vida intrauterina pasa por

sucesivas etapas de desarrollo que lo van adaptando a los eco- sistemas materno para
completar la fabricación de un infante capaz de ser viable.
https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcp/v51n2/art06.pdf

3. Implantación
Libro de Langman: Es consecuencia de una acción conjunta del trofoblasto y el
endometrio. Así, al final de la primera semana del desarrollo el cigoto humano ha pasado
por las fases de mórula y blastocisto, y ha comenzado su implantación en la mucosa
uterina. La progesterona, junto con algo de estrógeno, hace que la mucosa uterina
ingrese a la fase progestacional o secretoria.

La implantación embrionaria es un proceso que tiene lugar durante un breve periodo de

tiempo donde el tejido endometrial alcanza un estado receptivo y donde se expresan
moléculas que son necesarias para el proceso de implantación y posterior invasión del
blastocisto.
https://especialidades.sld.cu/embriologia/?s=implantacion
 4. Periodo embrionario:
Libro de Langman: Tiene lugar entre la tercera y la octava semanas del desarrollo, y es el
periodo en el cual las tres capas germinales, ectodermo, mesodermo y endodermo, dan
origen a distintos tejidos y órganos específicos. Al final del periodo embrionario los
principales sistemas se han establecido, lo que determina que las características externas
principales del organismo puedan reconocerse al final del segundo mes.

El periodo embrionario es la etapa en la que ocurre la formación de todos los aparatos y

sistemas del embrión, proceso conocido como organogénesis; esta fase comprende de la
cuarta a la octava semanas. 
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1476&sectionid=95223528

5. Periodo fetal:
Libro de Langman: El periodo desde el inicio de la novena semana hasta el nacimiento se
conoce como periodo fetal. Se caracteriza por la maduración de los tejidos y los órganos,
y el crecimiento rápido del cuerpo.

El periodo fetal se inicia a los 3 meses de gestación y finaliza cuando el bebé nace. En
esta fase los órganos crecerán, madurarán y perfeccionarán su funcionamiento.
https://www.salud.mapfre.es/videos/bebe-y-embarazo/fases-periodo-fetal/

6. Periodo somítico:
Libro de embriología clínica de Moore: Tiene lugar entre los 26 y 32 días,
aproximadamente, con la formación de 38 a 39 pares de somitas. El tamaño y la
formación de las somitas están condicionados por interacciones intercelulares. Hacia el
final de la quinta semana hay de 42 a 44 pareas de somitas. (libro de embriología clínica).
El período somítico es la etapa del desarrollo embrionario en la cual se forman los somitos
a partir del mesodermo. En el embrión humano se inicia el día 21 de gestación. El número
de somitos es variable y depende de la especie, dando origen a somitos occipitales,
cervicales, torácicos, lumbares, sacros y cocígeos.
https://www.inmaculadavaldivia.cl/wp-content/uploads/2020/03/Libro-Embriolog
%C3%ADa-humana.pdf
 7. Gametogénesis:
Libro de Langman: Proceso que incluye la meiosis, para disminuir el número de
cromosomas, y la citodiferenciación, para completar su maduración.
La gametogénesis es el proceso mediante el cual las células germinales experimentan
cambios cromosómicos y morfológicos en preparación para la fecundación. Durante este
proceso, a través de la meiosis se reduce la cantidad de cromosomas, del número
diploide (46 o 2n) al número haploide (23 o 1n).
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1476&sectionid=95222997

8. Primera división meiótica:

Libro de Langman: Las células germinales masculinas y femeninas, copian su ADN, de tal
modo que cada uno de los 46 cromosomas se duplica para formar cromátidas hermanas.

La primera división meiótica comprende cuatro fases llamadas profase I, metafase I,

anafase I y telofase I, y termina cuando se forma la membrana celular y se originan dos
células hijas.
https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/18009389/moodle2/pluginfile.php/
534/mod_resource/content/1/mitosis_y_meiosis/31_primera_divisin_meitica.html

9. Segunda división meiótica:

Libro de Langman: Los cromosomas con estructura doble se separan por el centrómero.
Al terminar la división, los cromosomas en cada una de las cuatro células hijas son
diferentes entre sí.

Equivale a una mitosis normal, en la que las dos cromátidas de cada cromosoma se
separan y emigran hace los polos opuestos del huso acromático. El resultado final será la
obtención de cuatro células hijas haploides con una cromátida.
https://sites.google.com/site/ciclocelular16/division-meiotica/3-2--2a-division-
mitotica

10. División mitótica:

Libro de Langman: Es el proceso por el cual una célula se divide y da origen a dos células
hijas con una carga genética idéntica a la de la célula progenitora. Cada célula hija recibe
un juego completo de 46 cromosomas. Antes de que una célula inicie la mitosis, el ADN
De cada cromosoma se duplica. Durante Esta fase de replicación los cromosomas son en
extremo largos, se extienden en forma difusa por el núcleo y no pueden ser reconocidos
con el microscopio de luz.

Proceso de división nuclear, en el que se produce el reparto de la información genética,

previamente replicada, a los dos núcleos hijos, para lo que es imprescindible un aparato
mitótico constituido por elementos citoesqueléticos de naturaleza micro tubular
(fundamentalmente).
https://sites.google.com/site/ciclocelular16/division-mitotica
 11. Profase:
Libro de Langman: Los cromosomas se siguen condensando, acortando y engrosando.

Primera etapa de la mitosis y cada una de las dos meiosis. En ella los cromosomas se
vuelven visibles, la envoltura nuclear se desintegra y se forma el huso mitótico. La profase
de la meiosis 1 es más compleja. Un estadio temprano en la división nuclear,
caracterizado por el acortamiento y el engrosamiento de los cromosomas y de su
movimiento hacia la placa metafásica
https://especialidades.sld.cu/embriologia/?s=profase

12. Prometafase:
Libro de Langman: Las cromátidas pueden visualizarse.
La fase de la mitosis o de la meiosis entre profase y metafase.
https://especialidades.sld.cu/embriologia/?s=profase

13. Metafase:
Libro de Langman: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y su estructura
doble puede observarse con claridad. Cada cromosoma está unido a microtúbulos que se
extienden desde el centrómero hasta el centriolo para formar el huso mitótico.

Etapa de la mitosis y meiosis entre la profase y la anafase en que los cromosomas se

alinean en el plano ecuatorial de la célula.
https://especialidades.sld.cu/embriologia/?s=metafase

14. Anafase:
Libro de Langman: Pronto el centrómero de cada cromosoma se divide, lo que marca el
inicio del anafase, y le sigue la migración de las cromátides hacia los polos opuestos del
huso.

La fase de la mitosis o de la meiosis en que se separan los cromosomas en proceso de

división
https://especialidades.sld.cu/embriologia/?s=anafase
 15. Telofase:
Libro de Langman: Los Cromosomas se desenrollan y elongan, se vuelve a formar la
cubierta nuclear y el citoplasma se divide. Cada célula hija recibe la mitad del material
cromosómico duplicado, de modo que conserva el mismo número de cromosomas que la
célula progenitora.

 Etapa final de la división celular (mitosis o de la meiosis) cuando se forma de nuevo la

membrana nuclear alrededor de los cromosomas replicados.
https://especialidades.sld.cu/embriologia/?s=telofase

16. Cromosomas homólogos:

Libro de Langman: Los cromosomas homólogos se aproximan uno a otro. Los
cromosomas homólogos se disponen en pares y cada miembro del par cuenta con dos
cromátidas. Los cromosomas homólogos unidos íntimamente en pares intercambian
fragmentos de sus cromátidas (entrecruzamiento).

Los dos cromosomas que constituyen una pareja cromosómica, uno heredado de la
madre y el otro del padre, y que contienen los mismos loci genéticos en idéntico orden.
https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/Cromosomas+hom%C3%B3logos
17. Cromátida
Libro de embriología clínica de Moore: Una cromátida (una del par de hebras
cromosómicas), está formada por cadenas de ADN paralelas. Tras la replicación del ADN,
los cromosomas presentan dos cromátidas. (libro de embriología clínica)
Cada cromosoma queda constituido entonces por dos subunidades paralelas, las
cromátidas hermanas, que se encuentran unidas por una región estrecha común a
ambas.
Una cromátida es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado.
Durante la división celular, en primer lugar, se duplica el cromosoma para que cada una
de las células hijas reciba una dotación cromosómica completa. Después de la
duplicación del ADN, el cromosoma pasa a estar compuesto por dos estructuras idénticas,
llamadas cromátidas hermanas, que se unen por la zona del centrómero.
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cromatida
 18. No disyunción:
Libro de Langman: Durante la meiosis los cromosomas homólogos por lo regular forman
pares y luego se separan. Sin embargo, si la separación falla (no disyunción) una célula
recibe cromosomas en exceso y la otra muy pocos.

Es el fracaso de los cromosomas homólogos en separarse correctamente durante la

meiosis. Esto resulta en la producción de gametos que contienen una cantidad de
cromosomas mayor o menor a la encontrada en una célula normal.
http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0120-
55522010000100012&script=sci_abstract&tlng=es

19. Mosaicismo:
Libro de Langman: El mosaicismo ocurre cuando un individuo tiene dos o más líneas
celulares que derivan de un solo cigoto, pero tienen características genéticas distintas.
Las distintas líneas celulares pueden generarse por la mutación o la no disyunción
mitótica durante la segmentación, como en algunos casos de síndrome de Down.

Es un trastorno por el cual un individuo tiene dos o más poblaciones de células que
difieren en su composición genética. Esta afección puede afectar a cualquier tipo de
célula.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001317.htm

20. Translocación:
Libro de Langman: Los cromosomas en ocasiones se rompen y las partes pueden generar
una monosomía o trisomía parciales, o quedar enlazadas a otros cromosomas
(translocación). La translocación de parte del cromosoma 21 al cromosoma 14, por
ejemplo, genera alrededor de 4% de los casos de síndrome de Down.

Translocación es un tipo de anomalía cromosómica en la que un cromosoma se rompe y

una parte de ella vuelve a unir a un cromosoma diferente. Translocaciones cromosómicas
se pueden detectar mediante el análisis de cariotipos de las células afectadas.
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Translocacion