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Galicia Chávez Juan Rodrigo Grupo: 2IM49

Ejercicio planteado en clase

Por debajo del punto triple del CO 2 (-56.2 °C) la presión de


vaporización puede ser expresada por la ecuación:

1353
log 10 P ( mmHg )=9.832−
T/K

1353 sol . 3111.9


2.3 log 10 P ( mmHg ) =9.832− =ln P ( mmHg )=22.61−
T T /K
K

a) Determine la ∆Hαβ
B=3111.9
¿.
∆H
B=
R

cal
R=1.987
molK

SI; ∆Hαβ = ∆ H ¿ .

Despejando:

(
∆ H ¿ .=B ∙ R=( 3111.9 ) 1.987
cal
molK )
=¿

∆ H ¿ .=6183.34 cal/mol
cal
b) SI la ∆H de fusión= 1990 mol ; Determine la ∆H de vaporización.

subl fusion v ap .
∆H =∆ H +∆ H

Despeje:

∆ H vap .=∆ H subl. −∆ H fusion

vap . cal cal


∆H =6183.34 −1990
mol mol

c) Haga una estimación de la P de vapor del CO 2 a 0°C.


vap B
L n P = A−
T

vap
∆H 4193.6 cal /mol
B= = =2110.51 K
R 1.987 cal/molK

Calcular la P de vapor en el punto triple a (-56.2 °C)

3111.9
L n P sol. =22.6− =8.26 mmHg
216.95

P=3866.09 mmHg

Calcular “A” en la ecuación de clausius- Clapeyron en el punto triple.

sol. B 2110.51
A=Ln P + → A=8.266+ =17.99
T 216.95

Ya que obtuvo A y B sustituir en la eq. Liq.-Vap.

2110.51
L n P=17.99− LnP=10.26
273.15
Calcular la Presión a (0°C)

P=28665.21 mmHg
d) Determina el punto triple de CO2

T= 216.95K

P= 3866.51mmHg

∆H^(αβ)=6183.34 cal/mol

Disculpe el haber colocado esta imagen como grafica pero por problemas de tiempo
(trabajo-escuela) no he tenido el tiempo suficiente para elaborar una grafica
correctamente, espero me disculpe y permita posteriormente enviarle una grafica mejor

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