Mecanismo de traducción de la

información genética
PRIMER EXPOSITOR
La información genética dentro de la secuencia de nucleótido del DNA se transcribe en el
núcleo hacia la secuencia de nucleótido específica de una molécula de RNA; varias
clases de RNA se combinan para dirigir la síntesis de proteínas.
La traducción es un proceso de en el cual la célula traduce con exactitud y eficacia la
información desde la secuencia de nucleótidos de un mRNA hacia la secuencia de
aminoácidos de la proteína específica correspondiente, esto lo logra a través de una
“maquinaria” específica. Para lograr este proceso de entendimiento hubo que esperar a
que se descifrara el código genético.
Dependiendo del autor este proceso se puede dividir entre 4 o 5 fases, en este caso
tomaremos como referencia a la bacteria e. coli quien tiene:

SEGUNDO EXPOSITOR

1. Activación de los aminoácidos.

Durante la primera etapa de la síntesis proteica se deben cumplir los siguientes requisitos:
a) el grupo carboxilo de cada aminoácido debe ser activado para facilitar la formación
del enlace peptídico.
b) Se tiene que establecer una relación entre cada nuevo aminoácido y la
información contenida en el mRNA.
¿Y quién es el responsable de asegurar que esto suceda? Nadamas y nadamenos que…
¡el ARN de transferencia (ARNt)! Y lo hace gracias a su capacidad de unirse con el
aminoácido.
Esta unión es determinante para este proceso porque tiene que hacerlo con el aminoácido
correcto, y esto lo logra a través de enzimas activadoras llamadas aminoacil-tRNA
sintetasas mediante un enlace covalente, reacción que tiene lugar en el citosol.
Un ARNt “cargado” hace referencia a aquellos ARNt que están “aminoaciliados”, es
decir, están unidos a su aminoácido.

TERCER EXPOSITOR

2. Iniciación.
En esta etapa participan el mRNA, los ribosomas y la aminoacil-tRNA iniciador. El mRNA
es quien lleva el código del polipéptido a sintetizar, este se une a la menor de las dos
subunidades ribosómicas y a la enzima. Como en todos los buenos grupos existe uno que
siempre llega tarde a la fiesta, en este caso es la subunidad ribosómica mayor, al unirse
forma el complejo de iniciación.
El aminoacil-tRNA y el codón AUG del mRNA son tan buenos amigos que se aparean,
este último es quien señala el principio del polipéptido.
Pero, todo este proceso, no podría realizarse sin la ayuda del Guanosín trifosfato (GTP),
quien es promovido por factores de inicio quienes en realidad son proteínas citosólicas
específicas.

CUARTO EXPOSITOR

3. Elongación.
Dicen que de la unión nace la fuerza; y la finalidad de la sucesión de unidades de
aminoácidos transportado al ribosoma y posicionadas correctamente por su tRNA que se
aparea con su coirrespondiente codón en el mRNA es alargar el polipéptido naciente.
La elongación requiere proteínas citosólicas, denominadas factores de elongación.
La hidrólisis del Guanosín trifosfato (GTP) ayuda a fijar los aminoacil-tRNA entrantes y a
desplazar del ribosoma a lo largo del mRNA.

QUINTO EXPOSITOR

4. Terminación.
Cierta señal dada por un codón de terminación del mRNA marca el final de la cadena
polipeptídica. Luego de esto la cadena polipeptídica se desprende del ribosoma con
ayuda de proteínas denominadas factores de liberación, y el ribosoma puede participar
en una nueva ronda de síntesis.

El nuevo polipéptido tiene que plegarse en su conformación tridimensional adecuada para

adaptar su forma biológicamente activa.

Fuentes de Información:
Lehninger. Principios de bioquímica. Capítulo 27 “Síntesis de proteínas” (pág. 1075).
Harper. Bioquímica ilustrada. Sección III “Síntesis de proteína y el código genético (pág. )
https://ocw.unican.es/pluginfile.php/879/course/section/967/Tema%25207D-Bloque
%2520I-Traduccion.pdf