21.

Realizar un cuadro de resumen de las ecuaciones de un reactor semicontinuo en

término La reacción en fase líquida
A ⇆ B+C
sigue una ley de velocidad elemental y se lleva a cabo isotérmicamente en un sistema de
flujo. La concentración de las corrientes de alimentación Ay B es de 2 M antes de la
mezcla. El flujo volumétrico para cada corriente es de 5 dm 3 /min y la temperatura de
entrada, de 300 K. Las corrientes se mezclan de inmediato antes de entrar. Hay disponibles
dos de la conversión. reactores. Uno de ellos es un CSTR gris de 200 dm 3, que puede
calentarse a 77°C o enfriarse a 0°C, el otro es un PFR de 800.0 dm3 de color blanco que
funciona a 300 K y no puede calentarse ni enfriarse, pero sí pintarse de rojo o de negro.
Observe que k = 0,07 dm3 /mol*min a 300 K y E =20 kcal/mol.
¿Qué reactor y qué condiciones recomienda usted? Explique el motivo de su elección (es
decir, el color, el costo, el espacio disponible, las condiciones ambientales).
FASE LÍQUIDA
Reacción A+ B →C
A dCA v C
=r A− o A
dt V
B d CB v o ( Bo −C B )
C
=r A−
dt V
C d CC v o CC
=−r A −
dt V
Velocidad de reacción r A =−k C A C B
Volumen V =V o +v o t

Datos:
3
C Ao=C Bo=2 mol /d m
3
v A =v B =5 d m / min
T 1=300 K

d m3
k 1=0.07
mol∗min
E A =20000 cal/mol

Para un reactor CSTR de:

V =200 d m3 ,T =350 K
Definiendo el valor de la constante a la nueva temperatura
 ( )
EA 1 1
−
R T1 T2
k =k 1 exp

dm
3 20000 cal/ mol 1
1.987
−
1
300 350 ( )
k =0.07 exp
mol∗min

d m3
k =8.45
mol∗min
Si la ecuación del diseño para un CSTR es

V ( k C A ( 1− X ) )
2 2

X=
10

X=
3
(200 d m ) 8.45
( d m3
∗
1 mol 2
mol∗min d m 3 (
( 1− X )
2
) )
10 mol/min
X =0.925

Para un reactor PBR se tiene:

3
V =800 d m ,T =300 K
dX
F Ao =−r A
dV
2 2
dX −r A k C A (1−X )
= =
dV F Ao F Ao

( )( )
3 2
dm 1 mol 2
0.07 ( 1− X )
mol∗min d m 3
dX =
10 mol / min
2
X k CAV
=
1−X F Ao
Resolviendo se obtiene X =0.85
Yo elegiría el reactor CSRT debido a que me ofrece mayor conversión. Las condiciones del
PBR no son favorables debido a que no puede sufrir modificaciones de temperatura lo cual
puede estar ligado a las condiciones ambientales. Mientras que el CSTR es flexible a
calentarse hasta los 77 °C y enfriarse hasta los 0 °C, por lo cual tendrá mayor campo para
realizar su operación y mejores condiciones.
22. A partir del ejercicio 21. ¿Cuánto tardará en obtener una conversión del 90% en
un reactor intermitente de 200 dm3 con CA0 = C B0 =1 M tras mezclar a temperatura
de 77°C?
Reactor intermitente (isotérmico):
3
V =200 d m N A=N B 0=200 moles X=0.90

X
dX
t=N A 0∫
0 −r A V
X
200 moles dX
t= ∫(
(8.45 mol∗min )( 1 dmolm ) (200 d m )
2
dm
3
3 0 1−X )
3

t=1.06 min
23. A partir del ejercicio 21. ¿Cuál sería su respuesta al inciso (b) si el reactor se
enfriara a 0°C? (Respuesta: 2.5 días).
A+ B →C
C A o=2 M

C Bo =2 M

T =300 K
Ea =20 kcal

d m3
V A o =V Bo =5
min
dm
V o =10
min
T =0 ° C

(
2000 1
−
1
1.987 300 273 )
k @ 273 K =0.07 e
k =0.00253
F Ao x
V= . F a o=C ao V o
−r A
−r A =k C A C B

C A=C B
 2
−r A =k C a

−r A =k C 2A ( 1−x )2

C A=C Ao (1−x )
10 x 10 x
200= 2. ( 1−x 2 ) =
0.00253∗2∗(1−x ) 200∗0.00253∗2
2
1−2 x + x =9.8814 x
1−11.8814 x + x 2
x=0.847 ≅ 0.9
0.9 t

∫ ( dx )2 =k C Ao∫ dt
0 1−x 0

min∗1h
∗1dia
60 min
t=3557.31
24 h
t=2.47 dias

24. A partir del ejercicio 21. ¿Qué conversión se lograría si el CSTR y el PFR se
operaran a 300 K y se conectaran en serie? ¿Y si se conectaran en paralelo
alimentando 5 mol/min a cada uno?
x @ 300=0.657
F ao dx
V=
−r a

F ao 0.657
V=
−r a 0
∫ dx
Vo x
¿ ∫ dx
k C Ao 0.657 ( 1−x )2
x
10
800= ∫ dx
0.07∗2 0.657 ( 1−x )2
x
dx
11.2= ∫ ( 1−x )2
0.657

x=0.929
Paralelo CSTR

5x
2
=0
0.07∗2 ( 1−x )
x=0.742
0.742∗5+ 0.028∗5
10
xr=0.86
x
dx 0.07∗2
∫( 2
=
5
∗800
0 1−x )
x=0.978
0.86>0.978
Tendrá mejor conexión un reactor en serie.

25. A partir del ejercicio 21. Describa en un par de oraciones lo que aprendió y cuál
cree que sea el objetivo de este problema.
- No hay que dejarnos confundir el color no es un limitante en los reactores.
- Se pudo determinar que un reactor CSTR posee mayores conversiones que un PBR.
- La reacción es muy rápida a 77 °C por lo cual para un reactor discontinuo no es
apropiado. Debido a que su tiempo de llenado es superior.
26. La reacción elemental en fase gaseosa se lleva a cabo isotérmicamente en un
reactor de flujo sin caída de presión. La velocidad de reacción específica a 50°C es de
1 0−4 mi n−1 (por datos de viscosidad) y la energía de activación es de 85 kJ/mol. Entra
peróxido de di-ter-butilo puro al reactor a 10 atm y 127°C con un flujo molar de 2,5
mol/min. Calcule el volumen del reactor y el espacio tiempo para lograr una
conversión del 90% en un PFR (Respuesta: 967 dm3).

( C H 3 ) 3 COOC ( C H 3 )3 →C 2 H 6+ 2C H 3 COC H 3
a) Forma diferencial de la ecuación de diseño para el PFR
dX
F Ao =−r A (1)
dV
b) Ley de la velocidad
−r A =k C A
c) Estequiometría
(1− X)
C A=C Ao ε= yAδ
(1+ εX )
 ( 1−X )
−r A =k C Ao (2)
( 1+ εX )

( C H 3 ) 3 COOC ( C H 3 )3 sustancia pura

ε = y A δ=1 ( 2+1−1 )=2
Fase gaseosa
P Ao 10 atm mol
PV =nRT → C Ao = = =0.30
RT
0.082 (atm l
mol K
∗(127+273) K ) l

Reemplazando (2) en (1) e integrando la ecuación de diseño

x
dX
V =F Ao∫
0 −r A

V=
F Ao
k C Ao [
( 1+ε ) ln
1
1−X
−εX (3) ]
Calcular k (T 2 )

k ( T 2 )=k ( T 1 ) exp
[ ( )]
E T 2−T 1
R T 1T 2
kJ
∗0.239006 cal
mol cal
85 =20301.9
1 kJ gmol

[ ]
cal
20301.9
−4 −1
k ( T 2 )=10 min exp
1.987
g mol (400)−(323)
cal 400∗323 (
=0.044 min
−1
)
gmol . K
Reemplazando valores en la ecuación (3)

V=
2.5 mol /min
[( 1+2 ) ln
1
]
−2(0.9) = 967.37 l
(
( 0.044 min−1 ) 0.30 mol
l ) 1−0.9

27. A partir de los datos del ejercicio 26, calcule el volumen del reactor y el espacio
tiempo para lograr una conversión del 90% en un CSTR (Respuesta: 4700 dm3).
C Ao(1−x) P T
C A=
(1−εx) Po T O

Isotérmico y sin caída de presión

C Ao(1−x)
C A=
(1−εx )
 ε =2+1−1=2
Estequiometria

(1−x)
C A=C Ao
(1−2 x )
mol
F Ao=2.5
min
Balance molar

F Ao x
V=
−r A
Ley de velocidad

−r A =k C A

Combinar

F Ao x F Ao x
V= ⇒
k CA (1−x )
k C Ao
(1−2 x)
10
C Ao=
008205∗400
C Ao =0.305

−4 (
85000 1
−
1
8.31 323 400 )
k =10 e
k =0.0444
( 2.5 )( 0.90 )
V=
1−0.9
0.0444∗0.305
( 1−2∗0.9 )
V =4652.19 ≅ 4700

28. A partir de los datos del ejercicio 26, determine la caída de presión. Grafique X, y,
como una función del volumen de un PFR cuando α =0,001 d m−3 . ¿Qué valores tienen
X y y con V =500 d m3 ?

F A 0 X ( 1+ εX )
V=
C A 0 k ( 1− X )
 −4 (
85000 1
−
1
8.31 323 400 )
k =10 e =0.0444

V=
(2.5 mol
min )
( 0.9 ) ( 1+2 ( 0.9 ) )
=4772,727
(
( 0.044 m ) 0.3 mol3 (1−0.9)
−1

dm )
29. A partir de los datos del ejercicio 26, calculé el volumen del reactor y el espacio
tiempo para lograr una conversión del 90% si esta reacción se efectuará
isotérmicamente a 127°C y con presión inicial de 10 atm de modo intermitente a
volumen constante y conversión del 90%, ¿qué tamaño de reactor y qué costo serían
necesarios para procesar (2,5 mol/min x 60 min/h x 24 h/día) 3600 mol de peróxido de
di-ter-butilo al día?
→
( C H 3 ) 3 COOC ( C H 3 )3 ← C2 H 6 +2C H 3 COC H 3

Ley de velocidad
a) Ley de la velocidad
A → B+2 C
r A =−k C A

b c
kB k CBCC
k C= = ' = a constante de equilibrio
K −B k CA

B+2C → A
2
r B =k ´ C B C C
'

2
r B=−k C A + k ´ C B C C (−1)
2 k´ 2
−r B=k C A −k ´ C B C C =k (C A − C B C C )
k

−r B=k C A − ( C B C2C
kC
=0 )
b) Estequiometría
(1− X)
C A=C Ao
(1+ εX )
F B C Ao X
C B= =
v 1+εX
F C 2C Ao X
C C= =
v 1+εX
 c) Usando la constante de equilibrio

( )( )
2
C Ao X 2 C Ao X
b c 1 2 ∗ ∗( 1+εX ) 2 3
C B C C C B CC 1+ εX 1+ εX 4 C Ao X
K C= a
= 1
= = 2
CA CA C Ao ( 1−X ) ( 1+εX ) (1−X )

x eq =
√
3 K C∗(1+ εX )2 (1− X )
4 C Ao
X =0.90 ( 0.52 )=0.47
2
=0.52

Para un CSTR
F Ao X
V=
−r A

F Ao X (1+εX )
V= 2 3
4 C Ao X
K C Ao ( ( 1−X )− )
( 1+εX )2 (1−X )

V=
( 2.5 mol
min )
0.47(1+2 ( 0.47 ) )
=1300 l

( 4 ( 0.3
l )
)
2
mol 3
( 0.47 )
−1 mol
0.044 min ∗0.3 ( 1−0.47 )− 2
l ( 1+ ( 2∗0.47 ) ) (1−0.47 )
30. A partir de los datos del ejercicio 26, asuma que la reacción es reversible con
2 6
K C =0,025 mo l /d m , y calcule la conversión en el equilibrio.
A ↔ B+2 C
Ley de velocidad:

( )
2
C C
−r A =−k f C A − B C =0 en equilibrio
KC

K c =0.025

Estequiometría:

C A 0 (1−X ) C A0 X 2 C A0 X
C A= ; C A= ;C A =
1+ εX 1+ εX 1+ εX
 ( )( )(
2 2 2 3

)
C B CC C A 0 X 2C A 0 X 1+ εX 4 C A0 X
K C= = =
CA 1+ εX 1+ εX C A 0 (1−X ) ( 1+ εX )2 (1−X )

Para ε =2 y C A 0 =0.3

Por Matlab: X eq=0.47

X =( 0.90 ) X eq

X =( 0.90 ) ( 0.52 )=0.468

X =0.468

ANTECEDENTES

El diseño de reactores isotérmicos fue el principal tema de estudio, donde a partir de un

proceso isotérmico se desarrollan varios procesos en la industria. Algunas de las
aplicaciones son la auto hidrólisis, la deshidrogenación de los componentes de las
corrientes de hidrocarburos y en procesos de adsorción física en sólidos. Para el estudio de
estos reactores se toman en cuenta las reacciones en fase líquida y reacciones en fase
gaseosa con y sin caída de presión siguiendo un algoritmo útil para la solución. Cabe
recalcar que para el diseño de una planta química se ha optado por realizar pruebas en
micro reactores, estos para Fogler (2001), se caracterizan por el uso de proporciones
elevadas de área superficial respecto al volumen en cada una de las regiones de
microestructura que tengan tubos o canales.
Por otra parte, también se empleará el análisis de la caída de presión para reacciones en fase
gaseosa. La caída de presión en fase líquida se desprecia debido a que se puede determinar
el tamaño de los reactores. Mientras que, en fase gaseosa, Fogler (2001), indica que en el
caso de micro reactores en los cuales los canales son muy pequeños la caída de presión
puede limitar el paso del flujo, por lo cual afectará a la conversión. Todos estos análisis se
realizan para los tipos de reactores existentes: CSTR, PFR y PBR.

LEGALIZACION:
Cruz Andrade Patsy Andrea.
CI: 1719872143
ID: L0380713