Alteraciones del sistema nervioso

Sistema nervioso:

El sistema nervioso es uno de los sistemas más importantes y complejos del

cuerpo humano.

Tiene múltiples funciones, entre ellas recibir y procesar toda la información que
proviene tanto del interior del cuerpo como del entorno, con el fin de regular el
funcionamiento de los demás órganos y sistemas. Esta acción la puede llevar a
cabo de forma directa o en colaboración con el sistema endocrino mediante la
regulación de la liberación de diferentes hormonas.

Está formado principalmente por dos tipos de células, las neuronas y las células
gliales.

1. La neurona es la célula fundamental, se encarga de procesar y trasmitir la

información a través de todo el sistema nervioso.

2. Las células gliales (llamadas también glía o neuroglía), son células que
realizan la función de soporte y protección de las neuronas. Las neuronas no
pueden funcionar en ausencia de las células gliales.

¿Cuáles son algunos de los trastornos del sistema nervioso?

El sistema nervioso es vulnerable a diferentes trastornos. Puede sufrir daño a
causa de lo siguiente:

 Lesión

 infecciones

 Degeneracion

 defectos estructurales

 tumores

 Interrupcion del flujo sanguineo

 Trastornos autoinmunitarios

Trastornos del sistema nervioso

Los trastornos del sistema nervioso pueden incluir lo siguiente:

 Trastornos vasculares , como ataque cerebral, ataque isquémico transitorio

(AIT), hemorragia subaracnoidea, hemorragia y hematoma subdural, y
hemorragia extradural
  Infecciones , como meningitis, encefalitis, mielitis y absceso epidural

 Trastornos estructurales , como lesiones cerebrales o de la médula espinal,

artrosis cervical, síndrome del túnel carpiano, tumores cerebrales o de la
médula espinal

 Trastornos funcionales , como dolor de cabeza, epilepsia, mareos y

neuralgia

 Degeneración , como enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral

amiotrófica (ELA), enfermedad de Huntington y enfermedad de Alzheimer

 Trastornos autoinmunitarios o inflamatorios , como parálisis de Bell,

esclerosis múltiple, neuropatía periférica y síndrome de Guillain-Barré

Síntomas de trastornos del sistema nervioso

Estos son los signos y los síntomas generales más frecuentes de un trastorno del
sistema nervioso. Pero cada persona tiene síntomas ligeramente diferentes. Entre
los síntomas, se incluyen los siguientes:

 Aparición persistente o repentina de dolor de cabeza

 Dolor de cabeza que cambia o es diferente

 Perdida de la sensibilidad u hormigueo

 Debilidad o perdida de la fuerza muscular

 Pérdida de la visión o visión doble

 perdida de memoria

 Deterioro de la capacidad mental

 falta de coordinación

 Rigidez muscular

 Temblores y convulsiones

 Dolor de espalda que se irradia a los pies, los dedos de los pies u otras
partes del cuerpo

 Atrofia muscular y habla arrastrando las palabras

 Nuevo deterioro del lenguaje (la expresión o la comprensión)

Los síntomas de un trastorno del sistema nervioso pueden parecer a los de otras
afecciones o problemas médicos. Consulte siempre con su proveedor de atención
médica para obtener un diagnóstico.

Tipo de alteraciones:

Traumatismo craneoencefálico: La causa más frecuente de daño cerebral es la de

origen traumático y recibe el nombre de traumatismo craneoencefálico (TCE).

El encéfalo, que junto con la médula espinal forma el Sistema Nervioso Central,
está protegido por el cráneo y comprende el cerebro, el cerebelo y el bulbo
raquídeo. El cerebro es la estructura más compleja del organismo humano y el
principal centro nervioso; sus diferentes áreas son las principales responsables del
movimiento, las sensaciones y percepciones, las emociones y la conducta, y en él,
se llevan a cabo las funciones mentales superiores.

Cómo se produce el traumatismo craneoencefálico

El daño que sufre el cerebro después de un traumatismo craneoencefálico se

debe, por una parte, a la lesión primaria (contusión) directamente relacionada con
el impacto sobre el cráneo o con el movimiento rápido de
aceleración/desaceleración, y por otra parte, a la lesión secundaria (edema,
hemorragia, aumento de la presión en el cráneo, etc.) que se desarrolla a raíz de
la lesión primaria durante los primeros días tras el accidente y que puede conllevar
graves consecuencias en el pronóstico funcional.

Hidrocefalia: La hidrocefalia es la acumulación de una cantidad excesiva de líquido

cefalorraquídeo en el cerebro. Normalmente, este fluido protege y amortigua el
cerebro. Sin embargo, demasiado líquido ejerce una presión dañina para el
cerebro.

La hidrocefalia puede ser congénita, que se presenta al nacer. Sus causas

incluyen problemas genéticos y problemas que se desarrollan en el feto durante el
embarazo. El principal signo de la hidrocefalia congénita es una cabeza con un
tamaño fuera de lo normal.

La hidrocefalia también puede presentarse después de nacer. Esto se llama

hidrocefalia adquirida. Puede ocurrir a cualquier edad. Las causas pueden incluir
traumatismos en la cabeza, derrames cerebrales, infecciones, tumores y
hemorragia cerebral.

Parálisis cerebral: La parálisis cerebral (PC) es un conjunto de trastornos

neuromotores que limitan el desarrollo del movimiento y la postura, en Colombia
hay alrededor de 300 mil niños con parálisis cerebral. Este problema neurológico
 se identificó por primera vez en el siglo XIX por el doctor Willian Little, quien lo
relacionó al periodo perinatal, sin embargo es una afectación que también se
manifiesta en la etapa prenatal y postnatal. La PC, es un trastorno no progresivo,
es decir, no se agrava con el paso del tiempo y es originado por una lesión o
anomalía en el desarrollo del cerebro inmaduro. La parálisis cerebral impide los
mensajes enviados por el cerebro hacia los músculos, por ello dificulta su
movimiento, genera dificultades en el caminar, en el habla, en la función musculo
esquelética, en la masticación y problemas secundarios en la conducta. La
podemos identificar cuando al niño o a la niña se le dificulta sentarse, gatear y
pararse, o lo hacen de manera diferente a los demás.

Meningitis: es la inflamación del tejido delgado que rodea el cerebro y la médula

espinal, llamada meninge. Existen varios tipos de meningitis. La más común es la
meningitis viral, que ocurre cuando un virus penetra en su organismo a través de
la nariz o la boca y se traslada al cerebro. La meningitis bacteriana es rara, pero
puede ser mortal. Suele comenzar con bacterias que causan infecciones
parecidas a la gripe. Puede causar un ataque cerebral, sordera y lesiones
cerebrales. También puede dañar otros órganos. Las infecciones por neumococo y
las infecciones meningocócicas pueden causar meningitis bacteriana.
Cualquier persona puede contraer meningitis, pero es más común en las personas
con sistemas inmunitarios débiles. La meningitis puede agravarse muy rápido.
Debe buscar atención médica de inmediato si presenta:

 Una fiebre súbita

 Dolor de cabeza fuerte
 Rigidez en el cuello
 Náuseas o vómitos
Muerte cerebral: La muerte es un hecho único e irreversible al que se puede llegar
de dos maneras: por cese irreversible de la función cardiorespiratoria (corazón y
pulmón), o por cese irreversible de la función cerebral (muerte del cerebro).

La muerte cerebral se produce cuando una persona tiene destruido todo el cerebro
de forma completa e irreversible, con cese de toda actividad. Este no recibe
sangre ni oxígeno y se muere. En estos casos los órganos pueden funcionar
durante un tiempo si la persona fallecida está conectada a un respirador. Sin
embargo, la función del corazón y del pulmón cesan si se desconecta el
respirador. La muerte cerebral está aceptada como una manera de morir desde el
punto de vista médico, ético y legal. Los criterios para determinar la muerte
cerebral son muy estrictos médica y legalmente.

Espina bífida: es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente
en el nacimiento. Es un tipo de defecto del tubo neural (DTN). La espina bífida
 puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de la columna si el tubo neural no se
cierra por completo. La columna vertebral que protege la médula espinal no se
forma y no se cierra como debería. Eso suele producir daño de la médula espinal y
los nervios.

La espina bífida puede provocar discapacidades físicas e intelectuales, que van de

leves a graves. La gravedad depende de lo siguiente:

 El tamaño y la localización de la abertura en la columna.

 Si parte de la médula espinal y los nervios están afectados.

Meningocele: El término meningocele se utiliza en medicina para designar la

protrusión de las meninges a través de un defecto óseo en el cráneo o la columna
vertebral, lo que da origen a la formación de un quiste visible desde el exterior que
está lleno de líquido cefalorraquídeo.
Una de las causas más frecuentes de meningocele es la existencia de espina
bífida, que consiste en la fusión incompleta de los arcos vertebrales posteriores
causada por un desarrollo anómalo del tubo neural durante la gestación. Este
defecto congénito se puede localizar en cualquier punto a lo largo de la columna
vertebral y provoca que la médula espinal y las membranas que la recubren
(meninges) protruyan por la espalda del niño.
Si el quiste contiene solamente las meninges y líquido cefalorraquídeo, el término
que se utiliza para designarlo es meningocele y sus consecuencias pueden no ser
graves.
En cambio, cuando el quiste contiene además de las meninges y el líquido
cefalorraquídeo, las raíces nerviosas de la médula espinal, o la médula en sí, se
denomina mielomeningocele y sus consecuencias son más graves al comprometer
las funciones locomotora y urinaria.

Mielomeningocele: es un tipo de espina bífida. La espina bífida ocurre cuando la

columna vertebral de un bebé (el hueso de la espalda) no se forma con
normalidad durante el embarazo. El bebé nace con un hueco en los huesos de la
columna vertebral.

Un mielomeningocele es un saco de contiene:

 parte de la médula espinal

 la membrana que la recubre (meninges)
 líquido cefalorraquídeo

El saco empuja desde el hueco de la columna vertebral hasta llegar a la piel. Y se

puede ver en la espada del bebé.
 Síndrome de Down: es una afección en la que la persona tiene un cromosoma
extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo.
Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo
funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer. Por lo
general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down
tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término
médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de
Down también se lo llama trisomía 21. Esta copia extra cambia la manera en que
se desarrollan el cuerpo y el cerebro del bebé, lo que puede causarle tanto
problemas mentales como físicos.

Aun cuando las personas con síndrome de Down pueden actuar y verse de
manera similar, cada una tiene capacidades diferentes. Las personas con
síndrome de Down generalmente tienen un coeficiente intelectual (una medida de
la inteligencia) en el rango de levemente a moderadamente bajo y son más lentas
para hablar que las demás.

Encefalitis: es la inflamación del cerebro. Existen varias causas, pero la más

común es una infección viral.

En general, la encefalitis solo causa signos y síntomas parecidos a los de la gripe,

como fiebre o dolor de cabeza, o bien no causa ningún síntoma. A veces, los
síntomas parecidos a los de la gripe son más graves. La encefalitis también puede
causar confusión, convulsiones o problemas sensoriales o motrices, como
problemas de vista o de audición.

En algunos casos, la encefalitis puede poner en riesgo la vida. El diagnóstico y el

tratamiento oportunos son importantes porque es difícil predecir cómo afectará la
encefalitis a cada individuo.

Tumores cerebrales: es un crecimiento de células anormales en el tejido del

cerebro. Los tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (con
células cancerígenas que crecen muy rápido). Algunos son primarios, o sea, que
comienzan en el cerebro. Otros son metastásicos, o sea, que comenzaron en
alguna otra parte del cuerpo y llegan al cerebro.

Los tumores en el cerebro pueden mostrar varios síntomas. Estos son algunos de
los más comunes:

 Dolores de cabeza, generalmente por la mañana

 Náusea y vómitos
 Cambios en la capacidad para hablar, escuchar o ver
 Problemas de equilibrio o al caminar
 Problemas con el pensamiento o la memoria
 Debilidad o sentir muchas ganas de dormir
 Cambios en el estado de ánimo o conducta
 Convulsiones

Convulsiones: son síntomas de un problema cerebral. Ocurren por la aparición

súbita de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Cuando las personas
piensan en convulsiones, suelen imaginarse el cuerpo de una persona que se
sacude rápida y sin control. No todas las convulsiones provocan estas sacudidas.
Existen muchos tipos de convulsiones y algunos tienen síntomas leves. Las
convulsiones se dividen en dos grupos principales. Las convulsiones focales,
también llamadas convulsiones parciales, ocurren en una parte del cerebro. Las
convulsiones generalizadas son el resultado de actividades anormales en ambos
lados del cerebro.

La mayoría de las convulsiones duran de 30 segundos a dos minutos y no causan

daños duraderos. Sin embargo, es una emergencia médica si las convulsiones
duran más de cinco minutos o si una persona tiene muchas convulsiones y no se
despierta entre éstas. Las convulsiones pueden tener muchas causas, entre las
que se incluyen medicinas, fiebre alta, lesiones en la cabeza y ciertas
enfermedades. Las personas que tienen convulsiones recurrentes debido a un
trastorno cerebral tienen epilepsia.