ASIGNATURA:

EPIDEMIOLOGIA
4° SEMESTRE - PARALELO 3

TEMA:

Portador
ALUMNA:

KELI XIMENA AÑAZCO GUAICHA

DOCENTE:

DR. JOHNNY MOREIRA BOLAÑOS MSC

AÑO LECTIVO

2021- 2022CII

Portador
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n portador es una persona que lleva y es capaz de transmitir una mutación
genética asociada a una enfermedad, y puede o no puede mostrar síntomas de
la enfermedad. Los portadores están asociados a enfermedades heredadas
como rasgos recesivos. Para sufrir la enfermedad, la persona debe haber heredado alelos
mutados de ambos padres. Un individuo que tenga un alelo normal y un alelo mutado no
sufrirá la enfermedad. Si dos personas portadoras tienen un hijo este podría tener la
enfermedad.

Un portador es una persona que puede transmitir una enfermedad hereditaria (genética) a
sus hijos pero que no tiene la enfermedad. La persona también puede transmitir su
condición de portadora.

Algunas enfermedades están causadas por mutaciones en los cromosomas o los genes de
una persona. Cada persona hereda 23 cromosomas de cada uno de sus padres y por lo
tanto tiene 23 pares de cromosomas. Uno o los dos cromosomas en un par pueden portar
mutaciones genéticas de una manera que causa una enfermedad hereditaria (genética).

Los cromosomas están compuestos por genes. Un gen es una porción de ADN que
controla o ayuda a controlar un rasgo, por ejemplo, el grupo sanguíneo. Una mutación en
un gen puede causar una enfermedad genética. En algunos casos el mismo gen en ambos
cromosomas en un par debe portar una mutación para que la persona tenga la enfermedad.
Esto se conoce como afección autosómica recesiva. Si solo uno de los genes en el par está
afectado, la persona es portadora.

Algunas afecciones genéticas están causadas por mutaciones en el cromosoma X o Y.

Estos cromosomas determinan el sexo de una persona.

- PORTADOR PRECOZ: En periodo de incubación.

- PORTADOR CONVALECIENTE: Periodo posterior a la enfermedad.

- PORTADOR SANO: No padece la enfermedad, pero sí la infección.