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Alotropía

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Muestras de diamante y grafito con sus respectivas estructuras. La formación


inferior derecha de carbono es lo que se conoce como "grafeno", que se caracteriza
por infinitas láminas de carbono de átomos individuales.
Alotropía (cambio, giro) es la propiedad de algunas sustancias simples de poseer
estructuras atómicas o moleculares diferentes.1 Las moléculas formadas por un solo
elemento y que poseen distinta estructura molecular se llaman alótropos.

Oxígeno. Puede existir como oxígeno atmosférico (O2) y como ozono (O3), que genera
el olor penetrante distintivo en las proximidades de las caídas de agua.2
Fósforo. Se manifiesta como fósforo rojo (P8) y como fósforo blanco (P4), de
características físicas distintas.3 Ambos tienen la misma fórmula química, ya que
lo que le da propiedades diferentes es su estructura interna.
Carbono. Variedades alotrópicas: grafito, diamante, grafeno, nano tubos de carbono,
fullereno y carbón.4
La alotropía ocurre debido a la capacidad de algunos elementos químicos de
presentarse como varios compuestos naturales simples, las cuales son sustancias con
diferentes estructuras moleculares y diferente o igual cantidad de átomos. En
general los cambios de estado de agregación de la materia o de sus fenómenos
concomitantes, como la temperatura o la presión, son uno de los factores más
importantes que influyen sobre cuales alótropos de un elemento se presentan.

La variación de las propiedades de los alótropos de un elemento, son causados por


las diferencias en las estructuras moleculares de estos compuestos alótropos. Por
ejemplo, en los cristales de diamante cada átomo de carbono está unido a cuatro
átomos vecinos de este mismo elemento, por lo cual adopta un arreglo en forma de
tetraedro que le confiere una particular dureza. La hibridación de orbitales del
carbono en el diamante es sp3.

En el grafito, los átomos de carbono están dispuestos en capas superpuestas. En


cada capa ocupan los vértices de hexágonos regulares.5 De este modo, cada átomo
está unido a tres de la misma capa con más intensidad y a uno de la capa próxima de
manera más débil. En este caso la hibridación del carbono es sp2. Esto explica la
blandura y la untuosidad –al tacto– del grafito. La mina de un lápiz forma el trazo
porque, al desplazarse sobre el papel, a este se adhiere una delgada capa de
grafito.

El diamante y el grafito, por ser dos sustancias simples diferentes, sólidas,


constituidas por átomos de carbono, reciben la denominación de variedades
alotrópicas del elemento carbono.

Una tercera variedad alotrópica del carbono es el fullereno (C60) o


buckminsterfullereno (en honor del arquitecto Buckminster Fuller, por haber
construido la cúpula geodésica en la Île Sainte-Hélène, Montreal). Puesto que tiene
forma de balón de fútbol, al buckminsterfullereno también se le conoce como bucky
ball.

Índice
1 Lista de alótropos
2 Estructuras alotrópicas
3 Referencias
4 Véase también
5 Enlaces externos
Lista de alótropos
No metales y metaloides
Carbono
Oxígeno
Nitrógeno
Fósforo
Azufre
Selenio
Germanio
Silicio
Arsénico
Antimonio
Estaño
Metales
Entre los elementos metálicos de origen natural (hasta U, sin Tc y Pm), 28 están en
condiciones de ambiente de presión alotrópicos: Li, Be, Na, Ca, Sr, Ti, Mn, Fe, Co,
Y, Zr, Sn, La, Ce, Pr, Nd, (Pm), Sm, Gd, Tb, Dy, Yb, Hf, Tl, Po, Th, Pa, U.
Considerando sólo la tecnología pertinente, seis metales son alótropos:

Ti (titanio) a 833 ˚C
Fe (hierro) a 912 °C y 1 394 ˚C
Co (cobalto) a 427 ˚C
Zr (circonio) a 863 ˚C
Sn (estaño) a 13 ˚C
U (uranio) a 668 °C y 776 ˚C
Estructuras alotrópicas
Entre las estructuras alotrópicas comunes tenemos las del azufre.

Este no metal tiene un color amarillo,marrón o anaranjado. Es blando, frágil,


ligero, desprende un olor característico a huevo podrido al combinarse con
hidrógeno y arde con llama de color azul, desprendiendo dióxido de azufre. Es
insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son
comunes los estados de oxidación -2, +2, +4 y +6. En todos los estados (sólido,
líquido y gaseoso) presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son
completamente conocidas. Sus estructuras Alotrópicas comunes son:

Azufre rómbico:6 Es conocido de la misma manera como azufre α. Se halla de la


transformación estable del elemento químico por debajo de los 95.5 °C (204 °F, el
punto de transición), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta
modificación si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre
rómbico posee un color amarillo limón, insoluble en agua, levemente soluble en
alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de
carbono. Posee una densidad de 2.07 g/cm³(1.19 oz/in3), una dureza de 2.5 en la
escala de Mohs y la fórmula molecular que presenta es S8.
Azufre monoclínico: También es llamado azufre prismático o azufre β. Viene siendo
la modificación estable del elemento por encima de la temperatura de transición
mientras que se encuentra por debajo del punto de fusión.
Azufre fundido: Se cristaliza en prismas con forma de agujas que son casi
incoloras. Posee una densidad de 1.96 g/cm³(1.13 oz/in3), un punto de fusión de
119.0 °C (246.7 °F) y la fórmula molecular que ostenta es S8.
Azufre plástico: Denominado también azufre gamma. Se produce cuando el azufre
fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él, es enfriado al estado
sólido. Esta forma es amorfa y es sólo parcialmente soluble en disulfuro de
carbono.
Azufre líquido: Posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la
temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y
el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su máximo a 200 °C (392 °F). Por
encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.
En el punto normal de ebullición del elemento químico (444.60 °C u 832.28 °F) el
Azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta,
el color se torna rojo profundo y después se aclara, aproximadamente a 650 °C (202
°F), y adquiere un color amarillo paja.

Referencias
Teijón, José María; Pérez, José Antonio García (1996). Química: Teoría y
problemas. Editorial Tebar. ISBN 9788473601559. Consultado el 29 de enero de 2018.
Rivera, José María Teijón; Teijón, José María (2006). La química en problemas.
Editorial Tebar. ISBN 9788473602266. Consultado el 29 de enero de 2018.
Burns, Ralph A. (2003). Fundamentos de química. Pearson Educación. ISBN
9789702602811. Consultado el 29 de enero de 2018.
Márquez, Eduardo J. Martínez (2010). Química. Cengage Learning Editores. ISBN
6074811652. Consultado el 29 de enero de 2018.
Antón, Juan Luis; Andrés, Dulce María (2015-06). Física y Química 3º ESO (LOMCE).
Editex. ISBN 9788490785270. Consultado el 29 de enero de 2018.
Teijón, José María; Pérez, José Antonio García (1996). Química: Teoría y
problemas. Editorial Tebar. ISBN 9788473601559. Consultado el 29 de enero de 2018.
Véase también
Polimorfismo
Enlaces externos
Ver el portal sobre Química Portal:Química. Contenido relacionado con Química.
physics.uoguelph.ca
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Categoría: Alótropos
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