SOLUCIÓN: TALLER 1 - LA ERA DEL PETRÓLEO

1. El petróleo es la principal fuente de energía en la mayoría de países, motivo por el cual es

importante conocer el grado de combustión que presentan sus componentes al
fraccionarse en una típica columna de destilación petrolera producto de los diferentes
valores de temperatura de volatilización que presentan los millones de moléculas de
hidrocarburos presentes en el:

a) Clasifica las siguientes sustancias en orden creciente de combustión y menciona

algunas de sus aplicaciones en la industria y en el hogar: hexano, butano, asfalto,
gasolinas, queroseno, combustóleo, lubricantes.

 Asfalto: es con lo que se pavimentan calles y autopistas.

 Lubricantes: ayuda muchas veces a la movilidad de piezas mecánicas.
 Aceites: requerido muchas veces para la funcionalidad de los vehículos, y en forma vegetal
para la cocina.
 Queroseno: usado en la industria como fertilizante y también como combustible incinerador.
 Combustóleo: utilizado para la movilidad de vehículos de carga pesada como combustible.
 Hexano: es utilizado como disolvente para algunas pinturas y procesos químicos y para quitar
etiquetas de precios ya que disuelve el pegamento con que se adhieren.
 Butano: puede ayudar en ciertos casos en los calentadores de agua. Estos gases son incoloros y
sin olor alguno, solo que se agrega otra sustancia para darle ese olor característico y así saber
cuándo existe una fuga.
 Gasolina: usada como combustible vehicular, que con la expansión de sus gases esta puede
llegar a niveles de combustión netamente altos, además de que exponerse a ella en olor podría
intoxicarnos.

b) Responde: ¿Cuál de estas sustancias presenta mayor grado de combustión?

La Gasolina presenta mayor grado de combustión, debido a que esta tiende a reaccionar con el
fuego de manera instantánea; además puede provocar un incendio o una explosión en cuestión
de segundos con referencia a los componentes nocivos que posee.

2. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que contienen carbono e hidrógeno en sus
estructuras. Estos a su vez, se dividen en alifáticos y aromáticos. Explica las diferencias
que presentan estas dos subdivisiones y determina la relación que existe entre ellas y los
fenómenos de saturación e insaturación.
Hidrocarburo Ejemplo
Aromático Benceno
Alifático Hexano
Saturado Metano
Insaturado Acetileno
 Los hidrocarburos: Son compuestos orgánicos formados de hidrógeno y carbono que se
dividen en hidrocarburos alifáticos y aromáticos o cíclicos.

Hidrocarburos Alifáticos: Están unidos por cadenas abiertas lineales o ramificadas, estos a su
vez se subdividen en saturados los cuales se denominan alcanos y no tienen ningún enlace doble
en la cadena, e insaturados que se dividen en dos, los alquenos presentan uno o más enlaces
dobles en la cadena y los alquinos los cuales presentan uno o más enlaces triples en su cadena.

Hidrocarburos Aromáticos: La principal diferencia es que estos son cadenas de carbono

cíclicas proveniente mayormente del benceno con deslocalización electrónica en los enlaces π.
Estos se caracterizan por poseer un olor debido a los dobles enlaces que presentan.

3. Explica en que consiste el fenómeno de hibridación del carbono. Realiza ejemplos.

La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energía

(orbitales) al orbital del último nivel de energía. Los orbitales híbridos explican la forma en que se
disponen los electrones en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de valencia,
compuesta por nitrógeno líquido que hace compartirlas con cualquier otro elemento químico ya sea una
alcano o comburente. La hibridación del átomo de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el
químico Chester Pinker.

La hibridación es una ley que se aplica en química, la cual nos permite demostrar la geometría y
propiedades de algunas moléculas que en la teoría de enlace-valencia no se pueden demostrar. La
hibridación consiste en atribuir la composición de orbitales atómicos puros de un mismo átomo para
obtener orbitales atómicos híbridos. De acuerdo con la teoría de máxima repulsión del enlace de
valencia, los pares electrónicos y los electrones solitarios alrededor del núcleo de un átomo, se repelen
formando un ángulo lo más grande posible. Ejemplos: Existen tres tipos de hibridación del
carbono, Hibridación sp³, Hibridación sp², Hibridación sp.

Hibridación sp³: Es cuando los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan y forman cuatro

orbitales híbridos sp³ en el que cada orbital posee un electrón.

Hibridación sp²: Este tipo de orbital forma un cuadro equilátero y se produce cuando se

unen un orbital s con dos orbitales p y se producen tres orbitales idénticos sp².

Hibridación sp: Este proceso se produce cuando se combina un orbital s y uno p, el cual da

origen a dos orbitales híbridos sp y un electrón en cada orbital; en este proceso en los otros dos
orbitales p no se produce ningún cambio.
4. El petróleo crudo, es decir, en estado natural, se encuentra embebido en las rocas porosas
de la corteza terrestre, semejante al agua en una esponja, y no a manera de lagos
subterráneos, como se cree. Por lo general, el pozo petrolero contiene en su parte superior
una gran masa de gas. Responde:

a) ¿Qué precauciones se deben tener en la explotación del petróleo?

 Estudio del suelo en búsqueda de fallas sísmicas.

 Medidas de seguridad en la maquinaria industrial que se utiliza.
 Precaución en el trasporte del petróleo para evitar contaminación.
 Estudios geofísicos de la zona.
 Estudio en las tuberías de transporte.
 Planos de seguridad y emergencia para las torres de enfriamiento.
 Estudio y precaución en los ecosistemas adyacentes a la explotación.

b) ¿Cuál es el impacto ambiental de la explotación del petróleo por el método de

fracking?

El fracking tiene consecuencias en el medio ambiente y en la salud de las personas. Al ser una

perforación especial tiene riesgos añadidos a los habituales: riesgos de explosión,
escapes de gas, escapes de ácido sulfhídrico (muy tóxico en bajas concentraciones) y
derrumbes de la formación de tubería.

c) ¿Qué compromisos debe cumplir una empresa que explota el petróleo en relación con
el medio ambiente?

Es necesario aclarar que no se trata de satanizar la explotación petrolera. Es necesario mejorar

las condiciones tecnológicas, protocolarias y de seguridad para mejorar sus procesos
industriales y disminuir su impacto ecológico.

5. Aunque los alquinos no son compuestos muy comunes en la naturaleza, los

anticonceptivos orales, compuestos biológicos importantes del siglo XX, presentan enlaces
triples. La progesterona y el estradiol forman parte del sistema bioquímico natural de la
mujer, quien los produce cuando está embarazada para evitar la ovulación. La industria
farmacéutica sintetiza moléculas parecidas a las hormonas mencionadas, pero con un
triple enlace, el cual les imparte mayor actividad oral y permite su uso en dosis más bajas.
Un ejemplo de estas hormonas es el etinilestradiol y el estradiol. Responde:

a) ¿En qué se diferencian estas estructuras?

El estradiol es una hormona (estrógeno) producida por los ovarios, mientras que el
etinilestradiol se deriva del anteriormente mencionado, siendo de esta forma un estrógeno
sintético, elaborado farmacéuticamente.  

b) ¿Qué función cumplen en el organismo los compuestos mencionados?

Funciones:

Estradiol: Hormona que tiene gran impacto en el cuerpo de la mujer, ya que esta involucrados
en funciones sexuales y reproductivas.

Etinilestradiol: Administrado como anticonceptivo que Inhibición la ovulación y genera

cambio en el endometrio. También es usado para aligerar efectos de la menopausia. 

c) ¿A qué grupo de compuestos orgánicos pertenecen estas estructuras?

El etinilestradiol (con formula C20H24O2 y una masa molar de 296,403 g/mol) es un

medicamento que ocasiona el aumento del grosor de la vagina e impulsa la proliferación del
endometrio, este medicamento lo utilizan más que todo para el tratamiento del hipogonadismo
que es cuando las glándulas sexuales del cuerpo presenta pocas o ninguna hormona, (en los
hombres estas glándulas se llaman testículos, y en las mujeres estas glándulas se llaman
ovarios) también el etinilestradiol ayuda a prevenir o disminuir los síntomas asociados con la
menopausia, sin embargo, este medicamento, como todo lo demás puede tener resultados tanto
buenos como malos.

El estradiol, (perteneciente al grupo de los alcanos, con fórmula C18H24O2 y una masa molar
de 272,4 g/mol), en las mujeres se considera la hormona de la belleza ya que esta hormona
produce que la piel se vuelva elástica y lisa, así el cuerpo de una mujer se ve bien femenino,
además de esto, esta hormona también produce que suba el timbre de la voz, que la cintura se
vuelva más estrecha, normaliza el periodo y en época de embarazo al unirse con la estriña y el
estriol, promueve el flujo sanguíneo uterino, impulsa el crecimiento del busto, estimula el
ablandamiento cervical y la expresión de receptores de oxitocina miometrial.
TALLER 2. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS LINEALES Y
RAMIFICADOS

1. Nombra las estructuras de los siguientes alquenos:

Los alquenos son compuestos orgánicos de cadenas de carbono (C) e hidrógeno (H), que poseen al
menos uno o varios enlaces dobles (=). Se nombran utilizando un prefijo que indica la cantidad de
Carbonos que hay en la cadena principal, y un sufijo que indica la presencia del doble enlace:
-eno, además con un número se indica en qué posición está el doble enlace. Los sustituyentes se
nombran en orden alfabético y son un numero adelante, que indica la posición del carbono en la cadena
principal al cual están enlazado.

44) 2 penteno
45) 1,1,3 trimetil buteno
46) 4,4,5,5 tetrametil 2 hexeno
47) 2,4 dimetil hexeno
48) 2 metil 3 hexeno
49) 2 etil 4 metil hexeno
50) 9 terbutil 4 dodecaeno
51) 6 etil 3,7 dimetil nona-4-eno

2. Escriba las estructuras de los siguientes alquenos:

52) 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno
53) 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno
54) 3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno
55) 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno
56) 7-terbutil-4-etil-9-isopropil-2,4,10-trimetil-6-neopentil-5-propil-2-undeceno

Respuesta:

52) 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno
                 
                                      CH3
CH3  - CH  - CH  =  C  -   C -   CH2-CH3
          CH3          CH3   CH2
                                      CH3

53) 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno
                    CH -CH3
                    CH2
CH3  - CH  -  C  =   C  -   CH2 -  CH2 - CH3
          CH3           CH2
                             CH3

54)  3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno
                              CH - CH3
                              CH2               CH3
CH3  - CH  -  C  =   C  -   CH2 -     C  -   CH3
                    CH2                        CH3
                    CH3

55) 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno

CH3
CH3 - CH2 – C = C – CH – CH – CH2 – CH3
CH3 – CH2 – CH
CH2 – CH3 – CH3
CH2
CH3

56) 7-terbutil-4-etil-9-isopropil-2,4,10-trimetil-6-neopentil-5-propil-2-undeceno

CH3
CH3 CH3 CH3 – C - CH3 CH3
CH3 – C = CH – C – CH – CH – CH – CH2 – CH – CH – CH3
CH2 CH2 CH2 CH
CH2 CH3 CH3
CH3 CH3 – C – CH3
CH3

3. Nombra las
estructuras de los
siguientes
alquinos:
Respuestas:

57) 4-metil 2-pentino

58) 4-terbutil 2-pentino
59) 2,5-dimetil 3-heptino
60) 3-metil 1-pentino
61) 4-etil 4-metil 2-hexino
62) 4-metil 2-hexino
63) 2,2,5,5-tetrametil 3-hexino

4. Escriba la estructura de los siguientes alquinos:

64) 2-pentino
65) 2,2,5-trimetil-3-heptino
66) 3-metil-1-butino
67) 4,4-dimetil-2-hexino
68) 2,5,6-trimetil-3-octino
69) 3-ter-butil-5-etil-1-heptino

64) CH3-C≡C-CH2-CH3 65)

66) 67)

68)
69) CH3
              Ι
                 CH3 - C -CH3
                             Ι
             CH ≡ C - CH - CH2 - CH - CH2 - CH3
                                                 Ι
                                                CH2 - CH3

TALLER 3. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS CÍCLICOS

1. Determine el nombre de los siguientes compuestos:

 Metil-Ciclopentano 1,2 dimentil-Ciclohexano Metil-Ciclopropano

1-etil-2,3 dimetil ciclopentano 2-Isopropil- 1,3 dimetil Ciclohexano Isopropilo-Ciclobutano

1 ciclo propil-2,3 dimetil Cicloheptano 1,2,3-trietil-Ciclopropano 1-etil-2metil-Ciclobutano

Ciclopenteno 4-Metil-Ciclopenteno 3,4dimetil-Ciclopenteno

Ciclohexino 4-Metil-Ciclohexino 3,5dimetil-Ciclohexino

Ciclobuteno 3 etil-Ciclobuteno 3 Isopropil-Ciclobuteno

2. Represente la fórmula estructural o semi condensada de los siguientes compuestos: