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1.docxpregunta de Boca y Cirugia
1.docxpregunta de Boca y Cirugia
ACALASIA
Desorden neuromuscular del esófago que produce hipertrofia y dilatación de éste sin
la presencia de estrechez orgánica (falta de relajamiento del E.E.I.), registrándose
anatomopatoló-gicamente en la mayoría de los pacientes ausencia, atrofia o de-
sintegración de las células ganglionares de los plexos mientéricos y disminución de las
fibras nerviosas. La etiología no se conoce, se postula que se debe a una enfermedad
degenerativa de las neuronas o a infección por virus u otros agentes. Otra entidad con
repercusión fisiopatológica semejante es la enfermedad de Chagas (megaesófago), es
producida por el Tripanosoma cruzi, es más frecuente en el sexo masculino, y afecta
con más intensidad la tercera a sexta década de vida.
• Diagnóstico
La Radiología demuestra dilatación del cuerpo gástrico y estrechez del esófago distal
en una longitud de 3 a 6 cm, fina, infundibuliforme, con imagen típica que se ha
denominado “en cola de ratón”.
Con todas las afecciones que producen disfagia (estenosis orgánicas, divertículos,
esclerodermia, etc.).
• Complicaciones
• Tratamiento
Médico:
Tratamiento dietético.
Bloqueadores de canales de calcio (Nifedipino), Dini-trato de Isosorbitol, Cisapride,
etc.
Cirugía:
Cuando la enfermedad ha avanzado y fallan las dilataciones, debe procederse a la
cirugía: cardiomiotomía extramucosa extensa con cirugía laparoscópica o
cardiomiectomía convencional (Técnica de Pinotti), agregando fundoplicatura parcial
cubriendo la zona de la mucosa desnuda.
En los casos muy avanzados con esófagos sumamente dilatados que se han
convertido en una bolsa inerte, está indicada la esofaguectomía siendo la técnica
transmediastinal la de elección, restituyendo el tránsito digestivo mediante la
elaboración de tubo gástrico con curvatura mayor del estómago y ascenso por
mediastino posterior a la región del cuello para realizar esofago-gastroplastía cervical.
• Clasificación