UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

FARMACOLOGÍA G-2

FARMACOLOGÍA GENERAL

Modelo: Falso y verdadero y por qué

Se presenta una afirmación, de la cual se debe indicar si es verdadera (v), falsa (f) o parcialmente
verdadera (pv). En cualquier caso se debe dar la explicación de lo que se indique para cada uno de
los aspectos considerados en la afirmación. No se considerará el punto que no tenga explicación

El uso repetido de un antibacteriano en un animal que no lo requiere, genera metafilaxia, debido a

que las bacterias desarrollan resistencia y el fármaco pierde su capacidad antibacteriana
( pv )
PORQUE
El uso repetido del antibacteriano ocasiona farmacorresistencia y no metafilaxia, por lo que la
primer afirmación es falsa; sin embargo la segunda afirmación es verdadera ya que las bacterias
tienen la capacidad de adaptarse y generar resistencia ante la aplicación repetida de un mismo
antibacteriano, perdiendo así este último su capacidad farmacológica o antibacteriana.

Considerando que al estimular los receptores muscarínicos del músculo liso intestinal se produce
aumento de las contracciones musculares y del peristaltismo, el uso de un fármaco agonista de
dichos receptores, usado en dosis terapéutica produciría a largo plazo una taquifilaxia
caracterizada por cólico por hipermotilidad y diarrea
( pv )
PORQUE
Si se administra un fármaco agonista dentro de la dosis terapéutica no se debe producir
taquifilaxia ya que esta se da por la administración repetida de un medicamento.

La administración de fármacos por vía epidural logra un efecto sistémico ya que el medicamento
es dejado en la médula espinal y de allí, este se puede distribuir por diferentes partes del
organismo
( f )
PORQUE
El efecto de los fármacos administrados por vía epidural es local ya que solo bloquea los nervios de
los miembros posteriores y el medicamento no es administrado en la médula espinal sino en el
espacio epidural

En el momento en que la concentración de un fármaco en la sangre disminuye por debajo de la

concentración efectiva, se establece ese tiempo como el tiempo de retiro
( f )
PORQUE
El tiempo de retiro no hace referencia al fin del efecto farmacológico del fármaco, sino a la
eliminación de la cantidad suficiente del mismo para que los productos que se vayan a tomar para
consumo humano no representen un riesgo para este. Por lo que el tiempo de retiro puede
prolongarse más tiempo incluso después de que la concentración del fármaco esté por debajo de
la concentración mínima efectiva (CME).
Los metabolitos de fármaco corresponden al fármaco metabolizado que ha perdido actividad
farmacológica pero ha adquirido carácter liposoluble para poderse eliminar por las vías de
excreción de los fármacos
( )
PORQUE

Las emulsiones son soluciones en donde el fármaco es químicamente incompatible con el

excipiente y por ello deben agitarse antes de usarse. Son de administración endovenosa y por eso
se preparan en forma estéril
(v)
PORQUE
Es verdadero porque las emulsiones son soluciones heterogéneas de dos líquidos inmiscibles que
se administran por vía intravenosa

La determinación de la eficacia de los fármacos en los pacientes a los que va dirigido un

medicamento se determina a través de la farmacovigilancia, una vez el producto ha salido al
mercado, ya que en los estudios preclínicos se determinan las características farmacocinéticas,
farmacodinámicas y los efectos adversos
( v )
PORQUE
La farmacovigilancia está encargada de estudiar efectos deseados o no deseados que no se hayan
observado en los estudios preclínicos.

Los fármacos con ventana terapéutica estrecha deben administrarse en dosis por debajo de las
indicadas para evitar la presentación de efectos tóxicos
( f )
PORQUE
Cuando la ventana terapéutica de un fármaco es estrecha se debe tener mayor precaución en no
superar la dosis terapéutica, aún así no se puede decir que se debe administrar en dosis por
debajo de las indicadas, ya que eso también podría llevar a que la concentración no sea suficiente
para alcanzar el efecto farmacológico (CME).

En cada caso indicar cuanto medicamento debe administrarse al paciente. Incluya el

procedimiento

*Canino de 25 Kg, va a ser tranquilizado con XILACAN®(xilazine), que viene en frascos de 10 y 20

ml en concentración de 3%. Tenga en cuenta que la dosis que se va a usar es de 0,8 mg/Kg

0,8 mg ---- 1 Kg
X ----- 25 Kg

X= 20 mg
5%

5 gr --- 100 ml
5000 mg --- 100 ml
50 mg --- 1 ml

50 mg --- 1 ml
20 mg ----- X
X= 0,4 ml de XILACAN®

Se debe administrar 0,4 ml de medicamento (XILACAN®).

*Un grupo de 8 cerdos de 100 Kg, consumen 6 kg de alimento seco cada uno; se mantienen en un
mismo corral y van a ser medicados con un anticoccidial a base de monenzina. El producto
comercial viene en bolsa de 25 kg con la siguiente composición:
Monenzina……………………..200 mg
Excp. CSP………………………..15 gr
Según la etiqueta, el producto se debe preparar en alimento seco en dosis de 2500 ppm
diariamente por 8 días

15 gr por animla

120 gr por 8 animales

960 gr por los 8 días