Fisiología del

nervio
Integrantes: Caballero Fiorilo Alejandra
Castelú Amanda
Cuba Cruz Laura Belen
Quintana Solís Sebastián
Rocha Terceros Brigite Angi
Rojas Torrico Marlén Adriana
Villafuerte Ledezma Mónica Alejandra
◦ El sistema está
formado por
neuronas
interconectadas. Las
neuronas están
rodeadas,
sostenidas y
alimentadas por las
células gliales. Para
comprender el
sistema nervioso se
debe empezar
descubriendo cómo
funcionan estas.
Estructura y composición de la
membrana plasmática
Mecanismo De Transporte a Través de la Membrana Celular
La membrana celular es una barrera selectiva , que muestra
una permeabilidad diferencial por lo que permite el paso de
algunas sustancias mientras que excluye el de otras .

Cuando a las sustancias atraviesan la membrana

plasmática sin ningún gasto de energía por parte de
la célula se dice que ha seguido un proceso de
transporte pasivo.

Cuando la célula debe suministrar energía

metabólica (ATP) para que las sustancias sean
conducidas al otro lado de la membrana , a este
proceso se lo denomina como transporte activo.
Transporte Pasivo:
Transporte que no necesita de energia ATP para su realizacion.

“
Transporte Activo
Transporte Activo Primario:
● Transporte que requiere del
gasto de energía metabólica Las proteínas involucradas son bombas
para su realización. que normalmente hacen uso de la energía
● Entre las sustancias que se química proveniente del ATP
transportan a través de las
membranas celulares Transporte Activo Secundario:
se encuentran: Iones , de Hace uso de la energía potencial
sodio, potasio, calcio, cloruro, por lo general se deriva de la explotación
hierro, hidrógeno, yoduro de un gradiente electroquímico
,urato y algunos
carbohidratos y aminoácidos
.
● También existen varios tipos
de mecanismos de transporte
activo:
 “
Transporte en masa:
Mecanismo utilizado por las grandes partículas y
macromoléculas para atravesar la membrana plasmática y
como las bombas, necesita energía que proviene del ATP .
Se conocen diferentes tipos de transporte en masa:
POTENCIAL DE MEMBRANA
EN REPOSO
La membrana plasmática
separa dos compartimentos,
el intracelular y el
extracelular, isotónicos y
eléctricamente neutros si se
tratan individualmente, pero
con diferencias entre sus
respectivas composiciones
electrolíticas si se compara
uno con otro.
La neurona, como el resto de
las células del organismo,
muestra una separación de
cargas eléctricas a ambos
lados de su membrana, lo
cual supone una energía
potencial eléctrica o voltaje
denominado potencial de
membrana.
 La membrana celular es capaz de mantener la
separación de cargas ya que actúa como una
barrera relativamente impermeable a la difusión
de iones, o dicho de otra manera, muestra una
permeabilidad selectiva a las partículas cargadas
eléctricamente.
El electrodo de referencia se coloca en el espacio
extracelular, no siendo determinante en este caso
ni su tamaño ni su forma. La señal de los dos
electrodos es conducida, a través de un
amplificador, a un osciloscopio que muestra la
amplitud del potencial de membrana en voltios
como una deflexión vertical de un haz de luz en la
pantalla de un tubo de rayos catódicos.
◦ Mientras que el término potencial en reposo (VR) se refiere al potencial a través
de la célula cuando esta no sufre ningún tipo de perturbación, la
denominación más general de potencial de membrana (VM) se refiere al
potencial a través de la membrana en cualquier momento, en reposo o durante
los
distintos tipos de activación y se define como:

◦ Donde Vi es el potencial en el interior de la célula y Ve el potencial en el

exterior.
 Origen del potencial en
reposo
La medida del potencial de membrana en reposo
con electrodos intracelulares y los estudios de
flujo iónico utilizando marcadores radioactivos
indican que las neuronas son permeables, en
mayor o menor medida, al Na+, al Cl, así como al
K+. De los principales tipos de iones presentes en
el interior celular, solo los grandes aniones
orgánicos, como los aminoácidos y las proteínas,
no son difusibles o penetrantes, sin embargo, la
membrana celular de la mayoría de las neuronas
es mucho más permeable al potasio que al sodio,
unas 100 veces más.
En condiciones de reposo los iones K+ fluyen a través de sus canales pasivos y lo van a hacer desde el citoplasma,
donde hay una mayor concentración, hacia el líquido extracelular, es decir, a favor de su gradiente de concentración o
gradiente químico.
La salida de K+ supone un aumento de la negatividad en el interior de la célula, ya que los aniones intracelulares no son
permeables y quedan atrapados en el citoplasma. Por tanto, se produce la interacción de dos tipos de fuerzas opuestas
entre sí: gradiente químico que tiende a empujar el K+ fuera de la célula y la fuerza debida a la separación de cargas
que produce una diferencia de potencial, el gradiente eléctrico.
El sodio se encuentra fuertemente atraído tanto por la negatividad del interior de la célula como por el gradiente de
concentración; es decir, tanto el gradiente eléctrico como el químico empujan al sodio hacia el interior. No obstante, la
membrana.
plasmática en condiciones de reposo es sólo débilmente permeable a este ion, así que la entrada de Na+ es menor que
la salida de K+.
 DETERMINACIÓN DEL
POTENCIAL DE EQUILIBRIO O
POTENCIAL DE NERNST
◦ El potencial de equilibrio de ◦ Que simplificada para una ◦ En el caso de K+, al sustituir los
Nernst relaciona la diferencia de temperatura fisiológica y en valores de las concentraciones de K+
potencial a ambos lados de una logaritmos decimales se
membrana biológica en el expresados en la tabla 3.2. obtenemos
equilibrio con las características convierte en:
relacionadas con los iones del
medio externo e interno y de la
propia membrana.

Comparando el valor de Ek, se demostró

que para la mayoría de las neuronas los
datos empíricos se desvían de la curva
teórica.
donde RT/F es = a 58 mv
DETERMINACIÓN DEL
POTENCIAL DE MEMBRANA.
ECUACIÓN DE GOLDMAN

Goldman modificó la ecuación de Nernst en 1943 para tener en

cuenta la participación de los iones más importantes
implicados en la membrana de las neuronas.
Nos indica que cuanto mayor sea la
concentración de un tipo de ion en
particular la permeabilidad de la
membrana hacia el, mayor será su
papel en la determinación del
potencial de membrana.
 Participación de la bomba de sodio
Es crucial e imprescindible para que exista la vida animal ya
que tiene las funciones expuestas a continuación. Por ello se
encuentra en todas las membranas celulares de los
animales, en mayor medida en células excitables como las
células nerviosas y células musculares donde la bomba
puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la
energía en forma de ATP de la célula.
La bomba extrae de la célula más moléculas de las que
introduce tiende a igualar las concentraciones y,
consecuentemente, la presión osmótica.
Mantenimiento del potencial de
membrana en reposo: participación
de la bomba de sodio
Para que la célula tenga un valor de potencial de membrana en reposo
estacionario, la separación de cargas a través de la membrana debe ser
constante: el flujo de entrada de cargas debe estar en equilibrio con el
flujo de salida. A pesar de la diferente permeabilidad de la membrana
hacia el Na+ y el K+, los gradientes químicos no podrían ser mantenidos
durante largo tiempo, pues llegaría un momento en que la filtración
iónica igualaría las concentraciones a ambos lados de la membrana,
disipándose los gradientes iónicos. Esta probabilidad no se convierte en
un hecho gracias a la actuación de una enzima que es una proteína
intrínseca de la membrana, denominada Na+-K+ ATPasa o simplemente
bomba de sodio
El que la célula se encuentre en reposo no significa que no
exista un movimiento de iones a través de su membrana, sino
que los flujos activos (dirigidos por la bomba) y los pasivos
(debidos a la difusión) se equilibran para el Na+ y el K+; K+; así, el
flujo neto de cada uno de estos dos iones es cero.
Por tanto, en el potencial de membrana en reposo la célula se
encuentra en un estado basal en el cual la energía metabólica,
derivada de la hidrólisis del ATP, debe utilizarse para mantener
los gradientes iónicos a ambos lados de la membrana.
PROPIEDADES BIOELÉCTRICAS DE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA
 FUERZA ELECTROMOTRIZ
El K+ se encuentra en concentraciones más elevadas en el interior que
en el exterior celular ,tiende a difundir fuera de la célula a través de sus
canales específicos abiertos o pasivos, la difusión conduce a una
separación neta de cargas a través de la membrana. La diferencia de
potencial resultante tiene un valor igual al potencial de Nernst para el
K+.
 RESISTENCIA
Está determinada por el número de canales iónicos
abiertos en la membrana. Lociones se disuelven mal
en la bicapa lipídica de la membrana, Aunque
existiera una gran diferencia de potencial, no se
produciría prácticamente ningún flujo iónico a
través de una membrana constituida exclusivamente
por lípidos. En la realidad el aislamiento que supone
la bicapa lipídica es burlado gracias a los miles de
canales iónicos pasivos presentes en la membrana.
Cuando la permeabilidad de la membrana para los
diferentes iones aumenta la resistencia disminuye.
Según la ley OHM ,el voltaje V a través de un medio en este caso la membrana es
proporcional a la intensidad de corriente y la resistencia de ese medio.

Cuanto mayor sea la resistencia de una membrana ,menor será el total de

corriente que fluye por ella y respuesta un voltaje particular .El concepto de
resistencia específica tiene en cuenta además la superficie de la membrana, a
través de la cual se produce el flujo iónico. La resistencia específica se calcula

La resistencia de la membrana es inversamente proporcional a su conductancia

Sustituyendo gM en la ecuación 6

Lo cual nos indica que cuanto mayor sea la conducta hacia mayor será la
corriente iónica para una fuerza motriz determinada. Lógicamente la
conductancia está relacionada con la permeabilidad de la membrana sin
embargo conductancia y permeabilidad no son sinónimos. La permeabilidad
depende sólo de los tipos y el número de canales iónicos pasivos representes de
la membrana.
 CAPACITANCIA
Es la propiedad de un no conductor eléctrico, un
aislante, que permite el almacenamiento de carga
cuando se mantiene la diferencia de potencial ambos
lados del mismo. La capacitancia de un condensador
de es el resultado de la separación de los materiales
conductores por un material aislante. En la neurona,
la membrana celular es aislante y separa el
citoplasma y el líquido extracelular, medios que son
muy buenos conductores, comportándose así la
membrana como un condensador al separar las
cargas eléctricas.
DETERMINACIÓN Los canales pasivos de K+ y Na+
están representados en un circuito
DEL POTENCIAL equivalente por un densador y una
DE MEMBRANA batería para cada uno de ellos.
Prácticamente todo el flujo iónico
EN REPOSO A transmembrana se lleva a cabo a
PARTIR DEL través de los canales iónicos y como
la conductancia de la bicapa lipídica
CIRCUITO es muchísimo menor que la de los
EQUIVALENTE canales ,puede ser ignorada.
POTENCIALES GRADUADOS Y DE ACCIÓN

● Las células son membranas eléctricamente excitables

son capaces de generar impulsos nerviosos.Son
membrana excitable aquella que cambia su
conductancia en respuesta a una estimulación.
Algunas células no muestran ningún tipo de
excitabilidad como , las células hepáticas o la
neuroglía.
● Cuando una célula excitable es estimulada; se
producen cambios en su potencial de membrana.
 Potenciales graduados

Pueden ser despolarizaciones o hiperpolarizaciones, en ambos casos se disipan

rápidamente al propagarse por la membrana plasmática.
Reciben distintas denominaciones, según el lugar donde se originen y las funciones que
desarrollen.
Los líquidos del interior y del exterior de la célula son buenos conductores y la corriente,
llevada a cabo por los iones.
Es el principal medio de comunicación de las neuronas.
Es una señal de conducción que se desarrolla en la
zona gatillo de la neurona. La zona gatillo es el centro
integrador de la membrana neuronal y contiene una
alta concentración de canales de Na+ regulados por
voltaje. En las neuronas eferentes o motoras y en las
interneuronas se corresponde con el cono axónico y el
segmento inicial del axón s neuronas aferentes o
sensitivas, la zona gatillo se encuentra donde las
dendritas se unen al axón.
Consiste en una breve pero gran despolarización con
una amplitud total de unos 100 mV en la que
intervienen básicamente canales de Na+ y K+
regulados por voltaje.
Evolución temporal del
potencial de acción
 Bases iónicas del potencial de acción

Como ya sabemos, en una célula en reposo, la entrada basal de Na+ se encuentra en

equilibrio con la salida basal de K+, por tanto, el potencial de membrana es
constante. Sin embargo, esta situación basal cambia cuando, al estimular una célula,
esta es suficientemente despolarizada (más allá del valor umbral de –55 mV) y es
capaz de disparar un potencial de acción. Además de los canales pasivos de Na+
que se encuentran abiertos en condiciones de reposo, la membrana neuronal
también posee un segundo tipo de canales de Na+ que son voltajedependientes y
que se abren solo cuando la célula es despolarizada.
● Cuando Hodgkin y Katz aplicaron la ecuación de Goldman al ensayo del axón gigante
del calamar, dedujeron que la proporción entre la permeabilidad de la membrana en
reposo hacia los iones difusibles más relevantes era de
● PK : PNa : PCl = 1: 0.04: 0.45
● Sin embargo, para la membrana en el pico del potencial de acción, calcularon un valor
de permeabilidad de la membrana bastante diferente. La variación de VM en el pico de
potencial de acción con concentraciones iónicas externas podía ajustarse mejor
asumiendo las siguientes proporciones de permeabilidad
● PK : PNa : PCl = 1: 20: 0.45
● Para estos valores de permeabilidad (PK, PNa, PCl) la ecuación de Goldman se reduce a
● VM = RT F ln [Na+]e [Na+]i =+55 mV
● Así, en el pico del potencial de acción, cuando la membrana permite pasar al Na+ más
que ningún otro ion, VM se acerca a ENa, el potencial de Nernst para el Na+
 Estudio de los canales dependientes de
voltaje
Son proteínas que atraviesan la
membrana de lado a lado y permiten el
flujo de iones entre el interior y el
exterior, por tanto, llevan las corrientes
transmembranales. Hay muchos tipos de
canales activados por voltaje para el
Na+, otros para el K+ y algunos más para
el Ca2+; la diferencia entre ellos radica
en que cada uno responde a un voltaje
determinado. Esto explica que las
conductancias eléctricas no sean
estáticas, sino que varíen en función del
tiempo, ya que depende del valor del
potencial de membrana en un momento
dado el que se abran algunos canales y
otros se cierren. Cómo son moléculas
proteicas a la energía térmica molecular;
vibran, se abren y se cierran todo el
tiempo
COMPORTAMIENTO DE LOS CANALES DE SODIO Y
POTASIO ACTIVADOS POR VOLTAJE DURANTE EL
POTENCIAL DE ACCIÓN
•Estos canales poseen
dos tipos de
compuertas para
regular el movimiento
ionico
PERIODO REFRACTARIO DEL
POTENCIAL DE ACCIÓN
•Una consecuencia
importante de la
inactivación del canal de
Na+ es el período refractario
del potencial de acción, que
se puede dividir en :
-periodo refractario
absoluto
-periodo refractario
relativo
 PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE
ACCIÓN Y EL EXTERIOR NEGATIVO
•Los iones de sodio que han difundido hacia el interior
del axón se mueven lateralmente desde la zona de
polaridad invertida hacia las partes de la membrana
que todavía se encuentran polarizadas
•Como resultado, se establecen flujos de corriente
locales.
•Estas corrientes locales despolarizan las zonas
adyacentes
•Si un axón aislado es estimulado por un electrodo, el
impulso nervioso se moverá a partir del punto del
estímulo en ambas direcciones
Una vez iniciado, un potencial de acción se puede
considerar como una onda despolarizante
•La corriente a través de la
membrana de un axón
mielinizado solo puede pasar
por los nodos o nódulos de
Ranvier, que segmentos de
membrana de 0,2 a 2 μm de
espesor, donde se interrumpe
la vaina de mielina y el axón
se encuentra desnudo;
además, prácticamente todos
los canales activos de Na+
regulados por voltaje se
encuentran concentrados en
los nodos.
CLASIFICACIÓN DE LAS FIBRAS
NERVIOSAS