UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Guía para consultar las referencias de la Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los recursos
educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática
los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de lectura.

1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas

del libro
Introducción Aplicaciones Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. 4-6
ed.).
Reacciones Experimentación y Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 10-11
químicas formación alifáticos.
sp3, sp2 y sp -Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. 10-17
ed.).
Hibridación del
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 67-70, 91-97
carbono
-Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 3-7
alifáticos.
Alcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1027-1028
Cicloalcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1033-1034
Halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 145
Propiedades de alquilo
los grupos Alquenos -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 191
funcionales -Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1034-1036
orgánicos ed.).
Alquinos -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 369, 374
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1037
ed.).
Nomenclatura Alcanos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 120-124
de los grupos -Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1028-1031
 ed.). 98-99
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Cicloalcanos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 128-130
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 98-99
Halogenuros de -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 133-134
alquilo -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 147-148
funcionales Alquenos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 124-127
orgánicos -Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1034-1035
ed.). 192-193
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Alquinos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 127-128
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1037
ed.). 370-371
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Isómeros Isómeros Méndez, P. (2020). OVI – Isómeros estructuras de los Entorno de
estructurales hidrocarburos. conocimiento
Alcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1033-134
Reactividad de
Halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 183
los grupos
alquilo
funcionales
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 226, 278
orgánicos
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 391-392
Reacciones de Diferencia entre Méndez, P. (2020). OVA - Reacciones químicas: Entorno de
sustitución, las reacciones. sustitución, eliminación y adición conocimiento
eliminación y Reacciones SN1, Méndez, P. (02,06,2018) OVA-Átomo de carbono e
adición SN2, E1 y E2 hidrocarburos.
Estereoquímica -Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
alifáticos. Bogotá.
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 288-290, 295-
 296
Conformación Ciclohexano tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 117-121
de cicloalcanos silla y bote
Isómeros Cis y trans Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1036-1037
estructurales
Quiralidad Moléculas con Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1032-1033
carbono quiral
Configuración Regla de Canh- -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 296-298
absoluta Ingold-Prelog -Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
alifáticos.
Conformación Ciclohexano tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
de cicloalcanos silla y bote
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2- Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Individual)

1. Gru 2. Nomb 3. Propiedades del grupo funcional 4. Referencias

po re del
func estud
iona iante
l
Alcanos Estudiante 1 Fórmula general: Recio del Bosque, F. H.
CnH2n+2 (2009). Química orgánica
(3a. ed.). México D.F,
Mexico: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 4-6).
Página 36
Estudiante 2 Definición: Recio del Bosque, F. H.
Los alcanos son átomos de carbono que forman las (2009). Química orgánica
moléculas de los hidrocarburos saturados de cadena (3a. ed.). México D.F,
lineal están unidos mediante ligaduras sencillas. Esto Mexico: McGraw-Hill
 quiere decir que son compuestos de carbono e Interamericana. (pp. 4-6).
hidrogeno que se unen por enlaces simples.

Estudiante 3 ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alcano, (sp 3,

sp2 o sp)? Justifique su respuesta.

Los alcanos presentan una hibridación sp 3, debido a que

se une a 4 atomos diferentes, lo que quiere decir que
los electrones de valencia están

Estudiante 4 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o Méndez, P. (2018). Módulo

formación? ¿Por qué? 1. Unidad 1. Hidrocarburos
alifáticos.
De experimentación debido a que el propano es el
alcano y este se ubica en el reactivo.

Ilustración 1. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, el cuadro azul selecciona los reactivo el cloro y
el propano, y el cuadro rojo los productos.

Estudiante 5 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o

 formación? ¿Por qué?

(Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 2. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, el cuadro azul selecciona los (completar el
texto), y el cuadro rojo los (completar el texto).

Cicloalcan Estudiante 1 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o

os formación? ¿Por qué?

(Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 3. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, el cuadro azul selecciona los (completar el
texto), y el cuadro rojo los (completar el texto).
Estudiante 2 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o
formación? ¿Por qué?
 (Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 4. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, seleccione en la anterior reacción, los reactivos
con un cuadro azul, y los productos con un cuadro rojo.
Estudiante 3 Fórmula general:
CnH2n

Estudiante 4 Definición: Goldsby, K. A. y Chang, R.

Los cicloalcanos son aquellos alcanos cuyos átomos de (2017). Química (12a.
carbono se unen formando anillos. Este anillo contiene ed.). México, D.F, Spain:
dos hidrógenos menos que la cantidad total de McGraw-Hill España. (pp. 1026-
1039). Recuperado
carbonos.
de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.c
o/es/ereader/unad/36611?
page=1057
Estudiante 5 Consultar un ejemplo de un cicloalcano y su Goldsby, K. A. y Chang, R.
nomenclatura. (2017). Química (12a.
ed.). México, D.F, Spain:
McGraw-Hill España. (pp. 1026-
1039). Recuperado
de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.c
 o/es/ereader/unad/36611?
page=1057

Ciclohexano

Halogenu Estudiante 1 Consultar la estructura química de los halogenuros de

ros de alquilo primarios, secundarios y terciarios.
alquilo Primario:
(Espacio para dar la respuesta)

Secundario:
(Espacio para dar la respuesta)

Terciario:
(Espacio para dar la respuesta)

Estudiante 2 Definición:
(Espacio para dar la respuesta)

Estudiante 3 Fórmula general:

(Espacio para dar la respuesta)

Estudiante 4 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o Méndez, P. A.

 formación? ¿Por qué? (2020). Módulo 1 -
Hidrocarburos alifáticos.
De experimentación debido a que el propano es el Recuperado
alcano y este se ubica en el reactivo.
de: https://repository.un
ad.edu.co/handle/10596/
35524 

Ilustración 5. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, seleccione en la anterior reacción, los reactivos
con un cuadro azul, y los productos con un cuadro rojo.

Estudiante 5 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o

formación? ¿Por qué?

(Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 6. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, seleccione en la anterior reacción, los reactivos
con un cuadro azul, y los productos con un cuadro rojo.
Alquenos Estudiante 1 ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alqueno, (sp 3,
 sp2 o sp)? Justifique su respuesta.

(Espacio para dar la respuesta)

Estudiante 2 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o

formación? ¿Por qué?

(Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 7. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, seleccione en la anterior reacción, los reactivos
con un cuadro azul, y los productos con un cuadro rojo.
Estudiante 3 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o
formación? ¿Por qué?

(Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 8. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, el cuadro azul selecciona los (completar el
 texto), y el cuadro rojo los (completar el texto).
Estudiante 4 Fórmula general: Recio del Bosque, F. H.
(2009). Química orgánica (3a.
ed.). México D.F, México: McGraw-
Hill Interamericana. (pp. 4-6, 10-
17) Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/e
s/ereader/unad/73784?page=13

Estudiante 5 Definición:
(Espacio para dar la respuesta)

Alquinos Estudiante 1 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o

formación? ¿Por qué?

(Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 9. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, el cuadro azul selecciona los (completar el
texto), y el cuadro rojo los (completar el texto).
Estudiante 2 Definición:
 (Espacio para dar la respuesta)

Estudiante 3 Fórmula general:

(Espacio para dar la respuesta)

Estudiante 4 ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alquino, (sp 3, Recio del Bosque, F. H.
sp2 o sp)? Justifique su respuesta. (2009). Química orgánica (3a.
ed.). México D.F, México:
La hibridación de los orbitales de los átomos de carbono McGraw-Hill Interamericana.
es sp y la unión entre carbono con orbitales sp, es un (pp. 4-6, 10-17) Recuperado
de https://elibro-
enlace sigma. Para formar los otros enlaces, intervienen
net.bibliotecavirtual.unad.edu.c
los electrones libres que hay en las orientaciones p y y pz o/es/ereader/unad/73784?
que ocupan orbitales moleculares pi. page=13
Estudiante 5 ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o
formación? ¿Por qué?

(Espacio para dar la respuesta)

Ilustración 10. Reacción química compuesta de reactivos

y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una

reacción, seleccione en la anterior reacción, los reactivos
con un cuadro azul, y los productos con un cuadro rojo.
1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________

Alcanos Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la
Fórmula estructura estructura estructura estructura estructura
molecular: química del química del química del química del química del
isómero. isómero. isómero. isómero. isómero.
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre del nombre del nombre del nombre del nombre del
isómero de isómero de isómero de isómero de isómero de
acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las
reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC.
Nombre del
editor
utilizado

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Cicloalcanos Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la
Fórmula estructura estructura estructura estructura estructura
molecular: química del química del química del química del química del
isómero. isómero. isómero. isómero. isómero.
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre del nombre del nombre del nombre del nombre del
isómero de isómero de isómero de isómero de isómero de
acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las
reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC.
Nombre del
editor
utilizado

Halogenuros Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la
de alquilo estructura estructura estructura estructura estructura
Fórmula química del química del química del química del química del
molecular: isómero. isómero. isómero. isómero. isómero.
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre del nombre del nombre del nombre del nombre del
isómero de isómero de isómero de isómero de isómero de
acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las
reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC.
Nombre del
editor
utilizado

Alquenos Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la
Fórmula estructura estructura estructura estructura estructura
molecular: química del química del química del química del química del
isómero. isómero. isómero. isómero. isómero.
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre del nombre del nombre del nombre del nombre del
isómero de isómero de isómero de isómero de isómero de
acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las
reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC.
Nombre del
editor
utilizado

Alquinos Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la Espacio para la
Fórmula estructura estructura estructura estructura estructura
molecular: química del química del química del química del química del
isómero. isómero. isómero. isómero. isómero.
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre del nombre del nombre del nombre del nombre del
isómero de isómero de isómero de isómero de isómero de
acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las acuerdo con las
reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC. reglas IUPAC.
Nombre del
editor
utilizado
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y colaborativo)

1. Nombre 2. Tipo de 3. Reacción química o

del reacción argumento
estudiant
e
Estudiante 1 Adición: Plantee en este espacio la respectiva
Hidrohalogenación con reacción química.
el alqueno de la tabla 2

Reducción del alquino Plantee en este espacio la respectiva

de la tabla 2 con reacción química.
H2/Lindlard

Sustitución o Escriba en este espacio la respuesta

eliminación de forma argumentativa.

Estudiante 2 Adición: Halogenación Plantee en este espacio la respectiva

con el alqueno de la reacción química.
tabla 2

Reducción del alquino Plantee en este espacio la respectiva

de la tabla con 2H2/Pd reacción química.

Sustitución o Escriba en este espacio la respuesta

eliminación de forma argumentativa.

Estudiante 3 Adición: Plantee en este espacio la respectiva

Hidrogenación con el reacción química.
alqueno de la tabla 2
Reducción del alquino Plantee en este espacio la respectiva
de la tabla 2 con reacción química.
H2/Lindlard

Sustitución o Escriba en este espacio la respuesta

eliminación de forma argumentativa.

Estudiante 4 Adición: Plantee en este espacio la respectiva

Hidrohalogenación con reacción química.
el alqueno de la tabla 2

Reducción del alquino Plantee en este espacio la respectiva

de la tabla 2 con reacción química.
2H2/Pd

Sustitución o Escriba en este espacio la respuesta

 eliminación de forma argumentativa.

Estudiante 5 Adición: Halogenación Plantee en este espacio la respectiva

con el alqueno de la reacción química.
tabla 2

Reducción del alquino Plantee en este espacio la respectiva

de la tabla 2 con reacción química.
H2/Lindlard

Sustitución o Escriba en este espacio la respuesta

eliminación de forma argumentativa.

4. Preguntas para desarrollar de forma colaborativa

Pregunta 1 De acuerdo con las Espacio para dar respuesta a la
reacciones anteriores. pregunta en máximo cuatro líneas.
Nombre los grupos
funcionales que
permite obtener las
reacciones de
reducción.
Pregunta 2 De acuerdo con las Espacio para dar respuesta a la
reacciones anteriores. pregunta en máximo cuatro líneas.
Nombre los grupos
funcionales que
permite obtener las
reacciones de adición.
Pregunta 3 De acuerdo con las Espacio para dar respuesta a la
reacciones anteriores. pregunta en máximo cuatro líneas.
Nombrar dos ejemplos
de nucleófilos y dos
ejemplos de
electrófilos.
Pregunta 4 ¿Cuál reacción de Espacio para dar respuesta a la
sustitución y pregunta en máximo cuatro líneas.
eliminación se da en
dos pasos o etapas?
Pregunta 5 ¿Cuál reacción de Espacio para dar respuesta a la
sustitución y pregunta en máximo cuatro líneas.
eliminación se da en
un paso o etapa?
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

Pregunta a. Contexto de aplicación de la química orgánica

Escriba en este espacio máximo diez líneas.

Referencia:
Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. ed.). México D.F,
Mexico: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 4-6). Recuperado de
https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/73784?
page=13
Pregunta b. Conformación del ciclohexano tipo silla y tipo bote

Estructura A Estructura B
Figura

La estructura A es tipo (completar texto) y la estructura B es tipo

(completar texto). En la estructura (completar texto) que es tipo silla, el
sustituyente metilo (CH3) está en posición (completar texto), el hidrógeno
(H) está en posición (completar texto), el halógeno (completar texto) está
en posición axial, y el grupo etilo (CH2CH3) en posición (completar texto).

Referencia:
Pregunta c. Análisis de carbonos quirales

Estructura en 2D Estructura en 3D

La estructura tiene (completar texto) carbonos quirales, los cuales son:

(completar texto), (completar texto), (completar texto), y el (completar
texto).
El número (completar texto) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (completar texto).
El número (completar texto) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (completar texto).
El número (completar texto) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (completar texto).
El número (completar texto) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (completar texto).

Referencia:
Pregunta d. Isomería cis y trans
Ejemplos isómeros cis Ejemplos isómeros trans

Pegar las estructuras químicas en este espacio

Alqueno Cicloalcano Alqueno Cicloalcano

Un isómero cis se caracteriza porque (completar texto). Mientras que el

isómero trans se caracteriza (completar texto).

Referencia:
Pregunta e. Configuración absoluta R/S – Reglas Cahn-Ingold-
Prelog

El carbono 2 tiene una configuración (completar texto) porque (completar

texto).

Referencia:
Nota: Emplear normas APA sexta edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-
bibliografia-en-normas-apa/