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10.1: ANTIGENOS
Se definen como cualquier sustancia de origen biológico o no que sea capa de
desencadenar anticuerpos, desencadenando una repuesta inmunitaria. Los antígenos
pueden ser: a) Exógenos
b) Endógenos c) Autoantígenos y d) Tumoral.
Los antígenos Exógenos son aquellos que nos rodean en nuestro medio ambiente y su
variedad es tan amplia que se extiende desde los microrganismos que cohabitan con
nosotros como virus, bacterias, hongos, parásitos etc., hasta sustancias de cualquier
origen como polen, elementos minerales, en fin, cualquier sustancia que exista en la
naturaleza.
Endógenos son aquellos que genera nuestras células durante el metabolismo o debido
a infecciones pro organismos biológicos.
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10.2 ANTICUERPOS
TIPOS DE ANTICUERPOS.
10.2.1 IgA
Fue de los primeros anticuerpos descubiertos hallándose presente en todas las mucosas del
organismo (mucosa digestiva, respiratoria, urogenital, las lágrimas, leches materna etc.).
Este anticuerpo es importante en los primeros meses de la vida ya que atraves del seno materno
la madre le transmite a su niño los anticuerpos necesarios para su protección a medida que
desaparecen los que trajo del nacimiento.
10.2.2: IgD
Este anticuerpo se define como un receptor de antígeno estando asociado a la membrana de los
linfocitos tipos B, teniendo como función básica detectar antígenos. Fue descubierta e19siendhasta
ahora la menos comprendida. Se asocia con algunas enfermedades autoinmunes.
10.2.3: IgE
Es el anticuerpo que se asocia a los procesos alérgicos y parasitarios ya que sus niveles se elevan
en ambos casos, actúan sobre las células cebadas para liberar citocinas (histamina, polipéptidos
etc.) que permite la vasodilatación y el reconocimiento de los antígenos, este reconocimiento
causa como síntomas la hinchazón de las vías áreas, rinitis, así como las dermatitis que son tan
comunes en las enfermedades alérgicas.
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10.2.4: IgG
Es el único anticuerpo que cruza la barrera placentaria para darle protección al recién nacido en
los primeros meses de vida, siendo además el anticuerpo que se produce en la segunda fase de
la infección, constituyendo el 75% de todos los anticuerpos, apareciendo en la sangre entre una
a a dos semanas, perdurando por varios meses o por toda la vida dependiendo del germen y de
si la enfermedad genera inmunidad por siempre.
10.2.5: IgM
Es el anticuerpo que se presenta a partir del tercer o cuarto días de la infección, expresándose
en la superficie del linfocito B, perdurando por 10 a 15 días en sangre hasta que se producen los
anticuerpos IgG. Es responsable de eliminar los gérmenes en la fase temprana de la infección.
El conocimiento de estos anticuerpos nos permite identificar cuando una enfermedad esta activa
o cuando es la memoria de una enfermedad pasada. La presencia de anticuerpo IgM nos habla de
una infección activa reciente, mientras que la presencia de anticuerpo IgG con ausencia de IgM
nos habla de una enfermedad pasada o inmunidad por siempre.
Activa (infecciones)
Innata o Natural
Pasiva (paso de anticuerpos madre)
Inmunidad
Pasiva (administración de anticuerpos)
Artificial o Adquirida
Activa (administración de vacunas)
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10.3 INMUNIDAD NATURAL O INNATA.
10.4.1 ACTIVA
Cuando se administran vacunas y el cuerpo reacciona como si fuere una enfermedad
produciendo anticuerpos que perduran para siempre y permiten atacar a los gérmenes
de ese tipo de vacuna que generan la enfermedad, ejp. Vacuna polio, sarampión, tétano
etc.
10.4.2: PASIVA
Es aquel tipo de inmunidad donde se suministran los anticuerpos ya formados por vías
parenteral en forma de suero o gamma globulinas, ejp. Suero antitetánico, antidiftérico,
antirrábico y actualmente anticovit 19.
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Estos productos se obtenían antes mediante la infección de animales en laboratorio o en
forma natural de animales que eran portadores de esos gérmenes como el caso del
suero antitetánico que se obtenía del caballo que es un hospedero natural del clostridio
tetánico bacteria que produce la enfermedad del tétano; esto provocaba muchas
reacciones de tipo alérgica que en ocasiones provocaba la muerte de los pacientes.
Hoy de forma moderna se utiliza ingeniería genética recombinante para obtener estos
productos de las bacterias.
10.5 REACCIONES ANTIGENOS ANTICUERPOS
Los anticuerpos no destruyen los antígenos, sino que los rotulan para que sean
fagocitados por las células. Porter y Edelman ganadores del premio novel en 1972
crearon el modelo de los anticuerpos en forma de Y , donde el extremo distal único se
une a receptores sobre los fagocitos y otras células inmunitarias y los otros dos
extremos en forma de V se unen a los antígenos para formar complejos antígenos-
anticuerpos, estos complejos inactivan la bacterias y a la toxinas mediante la activación
del complementos para que asís se desencadenen todos los demás proceso como la
liberación de citocina que favorecen la inflamación culminando finalmente con la
destrucción del antígeno.
Figura # 3 Fuente: Biología 9na. Edición, Solomon y col.
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Los anticuerpos son como la llave es a un candado, ósea existe un anticuerpo para cada
antígeno que aparezca en nuestro cuerpo, y para que esto sea posible Tonegawa y
varios investigadores del instituto tecnológico de Massachussets demostraron que la
células B presentan segmentos de genes en varias regiones V y en más de una región
diferentes lo que le permite combinar estos segmento de una manera tan diferentes que
le permite elaborar millones de genes uno para cada antígeno, es como si pudiéramos
hacer una comida con 5 carnes diferentes, 10 salsas y 15 sazones todos distintos.
Figura # 4
Fuente: blog de biología.com
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10.5 ALERGIAS
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BIBLIOGRAFIAS:
- Guyton Bartolomé Bonet Serra, Tratado de Fisiología Medica, Decimo seg. Edición.
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