ESTRUCTURA MECANISMO DE VENTAJAS Y MIEMBROS ESPECTRO DE ACCION

ACCION DESVENTAJAS
Contienen el Actuan Desencadenan Naturales: Treponema pallidum
núcleo de inhibiendo las reacciones • Penicilina G Listeria monocytogenes
P ácido 6-amino proteínas dependientes de IgE, • Penicilina V Neisseria gonorhoeae
E penicilánico, que transpeptidasas IgG, e IgM lo que Neisseria meningitidis
N consiste en un de anclaje de conduce a las Streptoccocus pneumoniae
I anillo penicilinas (PBPs) reacciones alérgicas
C betalactámico asi inhibiendo la anafilácticas en Isoxapenicilinas Staphylococcus aureus
I unido a un anillo síntesis de pacientes alérgicos a • Oxacilina resistente a penicilinas
L tiazolidínico. peptidoglucano la penicilina. • Dicloxacilina (PRSA)
I de la pared Ademas se degrada • Flucoxacilina
N bacteriana fácilmente por • Meticilina
A acción gástrica y son Aminopenicilinas Escherichia coli
S poco lipofilicos, lo • Ampicilina Salmonella
que afecta • Amoxicilina Proteus
severamente la
biodisponibilidad Carboxipenicilinas Pseudomonas aeruginosa
Son resistentes a B- • Carbenicilina Streptoccocus agalactiae
Lactamasas débiles • Piperacilina
de Staphyloccocus • Azlocilina
• Ticarcilina
Derivados de Actuan Existen bacterias Primera generación PRSA
productos de la inhibiendo las modificadoras de las  Cefadroxil Streptococcus pyogenes
fermentación de proteínas cefalosporinas  Cefazolina Streptococcus pneumoniae
C Cephalosporium transpeptidasas Modificaciones en la  Cefalexina Escherichia coli
E acremonium. de anclaje de posición 7 están  Cefradina Proteus
F Contienen un penicilinas (PBPs) asociadas con la Klebsiella
A núcleo formado asi inhibiendo la alteración en su Segunda generación Moraxella catarhallis
L por el ácido 7- síntesis de actividad  Cefuroxima Haemophillus influenzae
O aminocefalospor peptidoglucano antibacteriana y  Loracarbef Serratia marcesens
S ánico, formado de la pared en la posición 3  Cefoxitina
P por un anillo bacteriana están asociadas a  Cefamandol
O betalactámico alteraciones en la  Ceforanida
R unido a uno de Esta se diferencia farmacocinética y en
Tercera generación Neisseria gonorhoeae
I dihidrotiazino. de las penicilinas los parámetros
 Ceftriaxona Neisseria meningitidis
N debilido a que su metabólicos del
 Ceftazidima Pseudomonas aeruginosa
A anillo agente
S betalactamico es Y de igual manera  Cefotaxima Borrelia
mas resistente a que las penicilinas el  Cefixima Enterobacter aerogenes
las anillo betalactamico  Cefoperazona
betalactamasas desencadena fuertes Cuarta generación Peptostreptoccocus
bacterianas y reacciones  Cefepime Pseudomonas aeruginosa
también tiene inmunológicas en  Ceflupreram Clostridium perfingens
mayor espectro pacientes alérgicos  Cefpiroma Enterobacter clocae
antibiotico aunque hay algunas  Cefozopram Vibrio parahaemolyticus
cefalosporinas que
se han administrado
exitosamente
C Su anillo Inhiben las Presentan el mayor  Imipenem Acinetobacter baumannii
A presenta un proteínas espectro de  Doripenem Pseudomonas aeruginosa
R átomo de transpeptidasas actividad conocido  Ertapenem Enterobacter aerogenes
B carbono en la de anclaje de dentro del grupo de  Meropenem Serratia marcesens
A posición 1, en penicilinas (PBPs) b-lactamicos. Klebsiella pneumoniae
P sustitución del responsables de Clostridium difficile
E átomo de azufre la síntesis de la La absorción por via Enteroccocus faecalis
N que comúnmente pared celular, oral es Proteus
I tienen la mayoría además de que relativamente pobre, Staphylococcus aureus
C de las penicilinas inducen un por lo que se usa (todas las resistencias)
O y cefalosporinas, proceso de mayormente por via
S de ahí se deriva apoptosis en la parenteral, pero es
su nombre bacteria muy sensible a
entrar en dosis muy
toxicas y a ser
inactivado por las
hidroxipeptidasas
A Consisten en dos Se unen de forma Son altamente  Gentamicina Acinetobacter baumanni
M o más irreversible a la polares, se unen  Kanamicina Pseudomonas aeruginosa
I aminoazúcares subunidad poco a las proteínas  Neomicina Proteus
N unidos por 30S del ribosoma, plasmáticas, aparte  Estreptomicina Enterobacter aerogenes
O enlaces interfiriendo la los policationes son  Tobramicina Klebsiella
G glucosídicos a un lectura correcta solubles en agua y  Amikacina Serratia marcesens
L anillo de del código generalmente  Paromomicina Citrobacter freundii
U aminociclitol. genético con el estables al calor y MRSA
C consiguiente cambios de pH PRSA
O bloqueo de la Son muy conocidos
S síntesis proteica por ser nefrotoxicos
I de la bacteria, y y ototoxicos, aparte
D produciendo puede aparecer
O proteínas bloqueo
S anómalas neuromuscular
M Se caracterizan Se unen a la Presentan el  Claritromicina Campylobacter jejuni
A por tener un subunidad 50S del espectro mas amplio  Azitromicina Helicobacter pylori
C anillo ARN ribosómico de todos los grupos  Eritromicina Streptococcus pyogenes
R macrocíclico de en forma de antibióticos  Espiramicina Streptococcus pneumoniae
O lactona con 14 a reversible. conocidos. Bordetella pertussis
L 16 miembros Esto provoca un Se usan en pacientes Haemophilus influenzae
I polisaturado con bloqueo con alergias a los Mycoplasma pneumoniae
D iones -OH y -CH3 en las reacciones betalactamicos, se Chlamydia trachomatis
O de traslocación y metabolizan en el Corynebacterium
S transpeptidación hígado y por via Bacillus antracis
biliar y estan sujetos Listeria monocytogenes
al efecto del primer Vibrio cholerae
paso lo que conduce Treponema pallidum
a muy poca toxicidad Ricketsias

T Contienen un Actúan Las tetraciclinas se  Demeclociclina Bacillus antracis

E anillo de inhibiendo la absorben de forma  Doxiciclina Ricketssias
T naftaleno de síntesis proteica rápida y completa a  Oxitetraciclina Treponema pallidum
R cuatro átomos y al unirse a la nivel de tubo  Minociclina Vibrio cholerae
A químicamente subunidad 30 S digestivo, atraviesan  Clomocilcina Borellia
C son derivados de del ribosoma y no la BHE y la BP, y se  Clortetraciclina Streptococcus agalactiae
I la permitir la unión unen muy poco a Streptococcus pneumoniae
C naftacenocarbox del tRNA de a proteínas, Clostridium difficile
L amida policíclica, este, ni el mostrando una Brucella
I núcleo transporte de buena Shigella
N tetracíclico, de aminoácidos biodisponibilidad. Haemophilus influenza
A donde deriva el hasta la Se pueden excretar Klebsiella
S nombre subunidad 50 S por via biliar o renal, Escherichia coli
Q Derivan de las Inhiben la ADN Muestran una Primera generación Eschericia coli
U quinoleínas y girasa, enzima biodisponibilidad  Acido nalixidico Proteus
I naftridinas, cuyo que cataliza el muy buena por via Shigella
N anillo piridinico desglosamiento oral, y su unión a Klebsiella
O posee grupos del ADN. protenas es muy Segunda generación Vibrio cholerae
L -COOH y –CO, La actividad pobre, aparte que se  Norfloxaxino Haemophilus influenzae
O mientras que el nucleasa sin la eliminan por via  Ciprofloxacino Neisseria
N anillo bencénico acción renal, Pero suele  Ofloxacino Pseudomonas aeruginosa
A posee grupos acompasada del causar daños en Bacillus antracis
S fluoruro, por lo dominio ligasa tendones y tracto Brucella
que de ahí deriva produce la gastrico Campylobacter jejuni
el grupo de las fragmentación del Tercera generación Staphyloccocus aureus
fluoroquinolonas ADN bacteriano  Levofloxaxino Enterococcus faecalis
 Lomefloxacino Streptococcus pneumoniae
Enterobacter aerogenes
Serratia marcesens
Moraxella catarhallis
Cuarta generación Salmonella
 Gatifloxacino Mycobacterium tuberculosis
 Moxifloxacino Legionella
Chlyamidia trachomatis