Indique la relación entre los siguientes pares.

Si son estereoisómeros, especifique de

qué tipo.
a. b.
OH OH
y
y CH3CH2 CH3 CH3 CH2CH3
OH
OH

OH H
c. d.
Br Br COOH y OH
H CH3
CH3 COOH
y
Br Br

CH3 CH3
e. f.
NH2 COOH HO H H OH
HOOC H y H 2N H H OH y HO H
CH2OH CH2OH HO H H OH
CH3 CH3

Un compuesto quiral con la configuración (S) tiene una rotación específica de [α]D =
+28º. En una síntesis del isómero (S), el producto mostró una rotación específica de
[α]D = +21º. Calcule el exceso enantiomérico e indique los porcentajes de cada uno de
los enantiómeros presentes en el producto.

Marque los centros quirales de los siguientes compuestos con un asterisco y asigne la
configuración (R) o (S):
H
CHO H
a. H OH b.
CH2OH

Cl H
OH
Br
c. d. C(CH3)3
OH CH3 OH