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viral salte al segundo escenario y con el tiempo aparez- 3. Estas dos situaciones traerían como consecuencia
can en México muchos casos de personas contagiadas la escasez de productos de la canasta básica, así
directamente en el escenario 3, estimado por las auto- como otros.
ridades entre 600,000 y 1,200,000 infectados, de los 4. Esto a su vez podría provocar problemas de índole
cuales 10,500 serían casos graves que podrían ameri- social, tales como descontento y brotes de violencia
tar ingreso a sala de urgencias y unidades de cuidados que aumentarían al paso del tiempo, al igual que
intensivos. escasez de alimentos.
El Comité de Emergencias de la OMS determinó el 5. Habrá que recordar que los cuerpos de seguridad
30 de enero de 2020 que el brote en China y los casos podrían estar afectados por la infección, lo que mer-
confirmados notificados por los países fuera de China, maría su capacidad de control.
representan una Emergencia de Salud Pública de Im- 6. Los cuerpos de sanidad deben esperar que a los 10
portancia Internacional (ESPII), la cual se define como días inicien también con un periodo de contagio.
un evento extraordinario que constituye un riesgo para 7. Con estas pérdidas en la capacidad económica y
la salud pública de otros estados a causa de la propa- productiva de la población, los gastos aumentan
gación internacional de una enfermedad, y podría exigir sin haber recuperación, seguramente la crisis
una respuesta internacional coordinada. económica se incrementaría debido a la activi-
Cuando el virus causante de una pandemia apare- dad económica nacional e internacional detenida
ce, puede haber varias olas de brotes con un intervalo por la falta de personas y países que quieran
de tres a nueve meses entre ellas. Esto sugiere que comerciar.
deben implementarse programas de prevención que 8. Los tres poderes del gobierno estarán afectados
involucran vacunas o drogas antivirales más extensa- también por la falta de prevención, por lo que se
mente para la segunda ola; sin embargo, las acciones espera una falta de gobernabilidad en corto plazo
de prevención, la identificación de forma oportuna del (dos meses).
brote inicial y el reforzamiento de la vigilancia epide- 9. La falta de protocolos de continuidad gubernamen-
miológica en los puntos de entrada y salida del país tal asertivos provocará una crisis gubernamental.
permitirán tener una respuesta oportuna. Aun cuan- 10. Con todo esto en aproximadamente un mes o dos
do se considera imposible detener la propagación de nos podríamos estar enfrentando a un problema de
un virus pandémico, debe ser necesario minimizar las seguridad nacional.
consecuencias, estando preparados para el desafío
con anterioridad. Las medidas preventivas recomendadas por la Se-
Esta enfermedad es causante de un aumento en la cretaría de Salud al miércoles 18 de marzo de 2020 son
incidencia de neumonías y enfermedades respirato- de fase 2, incluyen distanciamiento social, higiene de
rias bajas que pueden llegar a ser graves, como se ha manos, aislamiento en casa en caso de presentar sín-
observado en los registros hospitalarios, que pueden tomas de catarro común, no acudir a eventos masivos
incrementar de forma súbita el número de hospitaliza- y reprogramación de los mismos, suspensión temporal
ciones o muertes. Los ancianos o quienes padecen en- de actividades no esenciales, etiqueta respiratoria y cui-
fermedades crónicas pulmonares están más expuestos dados de adultos mayores.3,4
a experimentar complicaciones. Ante una posible pan-
demia de COVID-19, es necesario que las autoridades Manejo del paciente grave con COVID-19
sanitarias lleven a cabo acciones permanentes que en la unidad de cuidados intensivos
contribuyan a limitar los daños a la salud de la pobla-
ción y evitar que se supere la capacidad de respuesta. La gravedad de COVID-19 está estrechamente relacio-
El impacto de la epidemia por COVID-19 en el sector nada con el pronóstico, por ello se deben gestionar es-
salud, social, económico y en la estabilidad del estado trategias básicas y esenciales para la detección tempra-
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es muy alto, pudiendo llegar a provocar en corto tiempo
una crisis económica de grandes proporciones con las
na de pacientes con alto riesgo y tener una respuesta
médica temprana.
siguientes consecuencias: Con los datos generados en poblados de China ante
COVID-19 se implementaron intervenciones médicas
1. Servicios de salud superados en su capacidad de con el objetivo de prevenir la progresión de la enferme-
respuesta por la gran cantidad de personas confor- dad, se describieron intervenciones con evidencia para
me vayan pasando los días y aumenten los casos limitar la insuficiencia respiratoria y evitar la intubación
de contagiados y muertes en poco tiempo, provo- endotraqueal (Figura 1).
cando también un desorden social.
2. Aumento y pérdidas económicas enormes que su- Se reportaron tres principales intervenciones para el
perarán la capacidad gubernamental. manejo de neumonía por COVID-19:5
Pérez NOR et al. Protocolo de manejo para la infección por COVID-19 45
> 92-95%.6
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tes embarazadas se recomienda un objetivo de SatO2 sencia del patrón B pulmonar bilateral en el ultrasonido
pulmonar (Figura 4).9-11 La evaluación para descartar
Se debe mantener una monitorización constante de edema pulmonar de origen cardiaco se puede realizar
los pacientes con COVID-19 para reconocer de forma
temprana la insuficiencia respiratoria o hipoxemia grave Tabla 1: Criterios de Berlín para el SDRA.7
y datos que orienten que el paciente no está respon-
Infiltrados pulmonares bilaterales en estudio de imagen (radiografía de tórax,
diendo al oxígeno estándar para iniciar soporte ventila- tomografía computarizada o ultrasonido pulmonar)
torio avanzado. Edema pulmonar no justificado principalmente por falla cardiaca (evidenciado
En pacientes con insuficiencia respiratoria hipercáp- de forma objetiva, ej. ecocardiografía)
nica, inestabilidad hemodinámica, falla orgánica múl- PaO2/FiO2 < 300 (con PEEP ≥ 5 cmH2O)
Afección pulmonar de inicio menor de siete días
tiple o deterioro neurológico se debe realizar manejo
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ARDSNet.28,29
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ción de la tabla de PEEP/FiO2 baja de la estrategia FiO2
La mínima para: En caso de hipoxemia refractaria
SaO2 88-94% considere aumentar PEEP
El modo ventilatorio APRV (ventilación con liberación PaO2 55-80 mmHg
de presión de la vía aérea), aunque ha demostrado be-
neficio en los niveles de oxigenación arterial de los pa-
cientes con SDRA, no ha demostrado ser superior al > 150 Posición
PaO2/FiO2
< 150 Posición
modo CMV en mortalidad, además de presentar mayor supina prona > 16 h/día
demostró que en ambientes de escasos recursos el lle- Tabla 4: Terapias no recomendadas en SDRA por COVID-19.
nado capilar es una herramienta adecuada para guiar la • Aspirar por rutina
terapéutica hemodinámica y lo asoció a una reducción • Aplicar broncodilatadores si no hay broncoespasmo
de la mortalidad en el ANDROMEDA-SHOCK trial (RR • Tomar gasometrías rutinarias
0.75, 95% CI 0.55-1.02).52,53
Conociendo las implicaciones de exponerse al con-
tagio por COVID-19 al utilizar técnicas de monitoreo in- se ha asociado con mayor mortalidad, infecciones se-
vasivo de forma innecesaria, consideramos de vital im- cundarias y descontrol metabólico (hiperglicemias, hi-
portancia el monitoreo clínico rápido, eficaz y de mínima pernatremia). Estudios en los que se han utilizado cor-
invasión que incluya la vigilancia del índice de choque, ticoesteroides en pacientes con COVID-19 y sepsis, se
la curva pletismográfica y su variabilidad, el llenado ca- ha observado como desventaja que prolongan la salida
pilar y el puntaje de moteado de la piel.54 del virus de la vía respiratoria. El uso de corticoesteroi-
des no se recomienda en pacientes con neumonía viral,
Manejo coadyuvante con excepción de exacerbación de enfermedad pulmo-
nar obstructiva crónica o asma.6,56-59 No se recomien-
Se debe buscar una presión de perfusión orgánica ade- da el uso de corticoesteroides en neumonía asociada a
cuada por datos clínicos: llenado capilar, coloración cutá- SARS-CoV-2.
nea, niveles séricos de lactato, uresis, temperatura corpo-
ral, etcétera. La presión arterial media objetivo para estos Remdesivir
fines deberá ser cercana a 65 mmHg, para lo cual se de-
ben usar vasopresores o inotrópicos en caso necesario.55 El remdesivir es un antiviral análogo de nucleótidos, el
Se recomienda restricción hídrica para pacientes con cual inhibe la ARN polimerasa viral evitando la replica-
SDRA por COVID-19 que no se encuentren en esta- ción en las células. Se encontró que presenta actividad
do de choque. Iniciar antibióticos empíricos de manera contra SARS-CoV-2 in vitro con los antecedentes de
temprana ante la sospecha de coinfección bacteriana uso en SARS y MERS-CoV,55,60 con la evidencia previa
hasta que se realice el diagnóstico específico, posterior- de datos in vitro y en animales, los cuales otorgaron
mente guiar la antibioticoterapia por cultivo y antibiogra- evidencia que puede respaldar el potencial clínico de
ma (Tablas 3 y 4). remdesivir para infecciones humanas causadas por
coronavirus. En Estados Unidos, el primer caso por
Tratamiento farmacológico COVID-2 fue tratado con remdesivir en infusión intra-
venosa, el cual curiosamente mejoró la condición y sin
Con el surgimiento de la pandemia por COVID-19 se han evidencia de efectos adversos, también se observó dis-
registrado propuestas farmacológicas que han generado minución de la carga viral a partir del día cuatro de su
evidencia sobre su uso, dentro de las que se encuentran uso, pero es demasiado pronto para concluir el efecto
corticoesteroides, antivirales y antirreumáticos. antiviral directo contra SARS-CoV-2. Un régimen de 10
días de remdesivir con dosis de carga de 200 mg (día
Corticoesteroides uno), seguido de dosis de mantenimiento 100 mg cada
24 horas (nueve días).61,62 Sin embargo, hasta el mo-
El uso sistemático de corticoesteroides en pacientes mento se desconoce el impacto clínico del remdesivir
con neumonía por virus como influenza y MERS-CoV en COVID-19, por lo que se requieren más estudios
aleatorizados para evaluar la eficacia de remdesivir en
COVID-19.63,64 El remdesivir ha mostrado mejoría en
Tabla 3: Manejo integral del SDRA por COVID-19.40 pacientes con COVID-19; sin embargo, se requieren
• Monitoreo hemodinámico continuo (TAM > 65 mmHg, uresis > 0.5 mL/ más estudios para evaluar su eficacia y seguridad.
corporal, etc.)
• Balances neutros a negativos
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kg/h, lactato < 2 mmol/L, llenado capilar, color de la piel, temperatura
Hidroxicloroquina/cloroquina
• Sedoanalgesia óptima
• Aporte nutricional temprano La hidroxicloroquina a diferencia de la cloroquina tie-
• Profilaxis de úlceras por presión ne un grupo hidroxilo, la hidroxicloroquina es menos
• Tromboprofilaxis
• Cabecera central a 40o (en caso de posición supina)
tóxica que la cloroquina; ambos son fármacos antima-
• Evitar variabilidad glucémica, mantener glicemia entre 110 y 180 mg/dL láricos utilizados en patologías autoinmunes, se ha
• Mantener electrolitos séricos en rangos cercanos a normalidad estudiado su potencial acción antiviral que aumenta
• Cuidados de los dispositivos invasivos (sondas y catéteres) el pH endosómico requerido para el virus, además in-
• Neumotaponamiento del tubo orotraqueal 20 a 30 cmH2O terfiere con la glicosilación de células receptoras de
• Prevención de infecciones intrahospitalarias
SARS-CoV.65
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En ensayos aleatorizados en fase temprana con clo- puesta a infecciones virales y otros inductores biológi-
roquina en pacientes con COVID-19 en China mostra- cos. Se ha estudiado la aplicación de interferón para
ron eficacia significativa en comparación con el grupo infección por COVID-19 sin presentar resultados alen-
control, la recomendación es utilizarlos en pacientes tadores en vivo, sin reducción en carga viral ni dismi-
con diagnóstico de neumonía por COVID-19 a una do- nución de mortalidad en comparación con estudios in
sis de 500 mg vía oral dos veces al día por 10 días. vitro, por lo que no se recomienda su uso para esta
La hidroxicloroquina tiene mejor perfil de seguridad y patología.69
permite una dosis diaria más alta; estudios prelimina- Nota importante: los ensayos clínicos generados
res sugieren un efecto sinérgico de la combinación de desde el inicio de la pandemia por COVID-19 no han
hidroxicloroquina (200 mg tres veces/día por 10 días) y presentado significancia estadística suficiente que res-
azitromicina (dosis de carga 500 mg y 250 mg/día por palde su uso rutinario; sin embargo, en situaciones de
cuatro días), a expensas de ser estudios de muestras desastre podrían considerarse los resultados clínicos
pequeñas mostraron una reducción y desaparición de sobre los estadísticos. Siempre debe ponderarse la evi-
carga viral en pacientes con COVID-19 y su efecto es dencia científica y aspirar a intervenciones costo-efec-
reforzado por azitromicina. Sin embargo, se requieren tivas y seguras.
más estudios para saber si su combinación es más
efectiva en casos severos. CONCLUSIÓN
La hidroxicloroquina y la cloroquina carecen aún de
evidencia de ser eficaces ante COVID-2.66 Ante la pandemia generada por COVID-19, el personal
Debido a la disponibilidad de la cloroquina se cree que que labora en las unidades de cuidados intensivos de
puede ser el fármaco
Este documento de elección
es elaborado para uso a gran escala
por Medigraphic México debe estar familiarizado con los puntos clave del
a un costo relativamente bajo comparado con remdesivir. manejo médico, ventilatorio y farmacológico, tomando
Hasta el momento, estudios tempranos sugieren el uso como base los lineamientos internacionales con suficien-
de hidroxicloroquina en pacientes con SARS-CoV-2; sin te evidencia para reproducirlo en la práctica diaria y tener
embargo, no se puede emitir una recomendación espe- impacto en la supervivencia de este tipo de pacientes.
cífica sobre su uso como tratamiento para el COVID-19.
BIBLIOGRAFÍA
Lopinovir-ritonavir
1. Ugarte C. Response to COVID-19 Outbreak In the region of
the Americas. Pan American Health Organization/World Health
Es un antiviral inhibidor de la proteasa que se ha encon- Organization Twenty-third Street, N.W., Washington, D.C. 525.
trado actividad in vitro contra SARS-CoV y MERS-CoV. 2020/20037 202-974-3469 ugarteci@paho.org.
2. López-Gatell Ramírez H. Joint Communiqué No. 3 Health and
En la actual pandemia de COVID-19 se ha descrito el SEP present prevention measures for the national education
uso el lopinovir-ritonavir a una dosis de 400 mg y 100 sector by COVID-19. Secretary of Public Education. Government
mg, respectivamente dos veces al día por 14 días, sin of Mexico. March 14, 2020. https://bit.ly/2xw98H1.
mostrar ningún beneficio en mejoría clínica ni en mor- 3. Zhao S, Cao P, Gao D, et al. Serial interval in determining the
estimation of reproduction number of the novel coronavirus
talidad. Estudios a futuro pueden ayudar a confirmar o disease (COVID-19) during the early outbreak. J Travel Med.
excluir la posibilidad de un beneficio.67 No se ha demos- 2020. pii: taaa033. doi: 10.1093/jtm/taaa033.
trado beneficio del uso de lopinovir-ritovir en pacientes 4. Hahn SM. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Focuses on
Safety of Regulated Products. While Scaling Back Domestic
con COVID-19. Inspections Commissioner of food and Drugs –March 18,2020.
Administration: Michael.felbertbaum@fda.hhs.gov.
Tocilizumab 5. Sun Q, Qiu H, Huang M, et al. Lower mortality of COVID-19
by early recognition and intervention: experience from Jiangsu
Province. Ann Intensive Care. 2020;10(1):33.
Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal humaniza- 6. World Health Organization. Clinical management of Severe
do que se une al receptor celular de la interleucina-6 Acute Respiratory infection (SARI) when COVID-19 disease is
www.medigraphic.org.mx
(IL-6) que impide la transducción de señales, ha sido
estudiado en un ensayo clínico; sin embargo, sólo en
suspected. 2020.
7. Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, Carlet J, Falke K, Hudson
L, et al. The American-European consensus conference on
un pequeño grupo mostró mejoría, pero en otro grupo ARDS. Definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical
trial coordination. Am J Respir Crit Care Med. 1994;149:818-
mostró empeoramiento de los síntomas, progresión de 824.
hipoxemia y mortalidad.68 No se recomienda el uso de 8. Riviello ED, Kiviri W, Twagirumugabe T, et al. Hospital incidence
tocilizumab en pacientes con COVID-19. and outcomes of the acute respiratory distress syndrome using
the Kigali modification of the Berlin Definition. Am J RespirCrit
Care Med. 2016;193:52-59.
Interferón 9. Lichtenstein DA, Meziere GA. Relevance of lung ultrasound in
the diagnosis of acute respiratory failure: the BLUE protocol.
Chest. 2008;134(1):117-125.
Los interferones son citocinas que median la actividad 10. Lichtenstein DA. Lung ultrasound in the critically ill. Ann Intensive
antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora en res- Care. 2014;4(1):1.
Pérez NOR et al. Protocolo de manejo para la infección por COVID-19 51
11. Zhou Y, Fan Q, Cavus O, Zhang X. Lung ultrasound: Predictor randomized controlled clinical trial. Am J Respir Crit Care Med.
of acute respiratory distress syndrome in intensive care unit 2019;200(11):1363-1372. doi: 10.1164/rccm.201901-0109OC.
patients. Saudi J Anaesth. 2018;12(3):457-461. 30. Carsetti A, Damiani E, Domizi R, Scorcella C, Pantanetti S,
12. Kaplan A, Mayo PH. Echocardiography performed by Falcetta S, et al. Airway pressure release ventilation during acute
the pulmonary/critical care medicine physician. Chest. hypoxemic respiratory failure: a systematic review and meta-
2009;135(2):529-535. analysis of randomized controlled trials. Ann Intensive Care.
13. Maury E, Arrivé L, Mayo P. Intensive Care Medicine in 2050: the 2019;9(1):44. doi: 10.1186/s13613-019-0518-7.
future of medical imaging. Intensive Care Med. 2017;43:1135- 31. lhazzani W, Alshahrani M, Jaeschke R, Forel JM, Papazian
1137. L, Sevransky J, et al. Neuromuscular blocking agents in
14. Lai CC, Sung MI, Ho CH, Liu HH, Chen CM, Chiang SR, et al. acute respiratory distress syndrome: a systematic review
The prognostic value of N-terminal proB-type natriuretic peptide and meta‐analysis of randomized con‐ trolled trials. Crit Care.
in patients with acute respiratory distress syndrome. Sci Rep. 2013;17(2):R43.
2017;7: 44784. 32. Guervilly C, Bisbal M, Forel JM, Mechati M, Lehingue S, Bourenne
15. Determann RM, Royakkers AA, Schaefers J, De Boer AM, J, et al. Effects of neuromuscular blockers on transpulmonary
Binnekade JM, Van Straalen JP, et al. Serum levels of N– pressures in moderate to severe acute respiratory distress
terminal proB–type natriuretic peptide in mechanically syndrome. Intensive Care Med. 2017;43(3):408-418.
ventilated critically ill patients – relation to tidal volume size and 33. Moore L, Kramer CJ, Delcoix‐Lopes S, Modrykamien AM.
development of acute respiratory distress syndrome. BMC Pulm Comparison of cisatracurium versus atracurium in early ARDS.
Med. 2013;13:42. Respir Care. 2017;62(7):947-952.
16. Rochwerg B, Brochard L, Elliott MW, et al. Official ERS/ATS 34. Watson RA, Pride NB. Postural changes in lung volumes and
clinical practice guidelines: noninvasive ventilation for acute respiratory resistance in subjects with obesity. J Appl Physiol
respiratory failure. Eur Respir J. 2017;50(2). pii: 1602426. (1985). 2005;98:512-517.
17. Lee MK, Choi J, Park B, et al. High flow nasal canulae oxygen 35. Steier J, Lunt A, Hart N, Polkey MI, Moxham J. Observational
therapy in acute-moderate hypercapnic respiratory failure. Clin study of the effect of obesity on lung volumes. Thorax.
Respir J. 2018;12(6):2046-2056. 2014;69:752-759.
18. Meng L, Qiu H, Wan L, Ai Y, Xue Z, Guo Q, et al. Intubation and 36. De Jong A, Cossic J, Verzilli D, Monet C, Carr J, Conseil M,
ventilation amid the COVID-19 Outbreak: Wuhan’s Experience. et al. Impact of the driving pressure on mortality in obese and
Anesthesiology. 2020. doi: 10.1097/ALN.0000000000003296. non-obese ARDS patients: a retrospective study of 362 cases.
19. Muñoz-Bono J, Curiel-Balsera E y Gáleas-López JL. Intensive Care Med. 2018;44(7):1106-1114.
Indicaciones en ventilación mecánica no invasiva. ¿Evidencias 37. Amato MB, Meade MO, Slutsky AS, Brochard L, Costa EL,
en la bibliografía medica? Med Clin (Barc). 2011;136(3):116-120. Schoenfeld DA, et al. Driving pressure and survival in the acute
doi: 10.1016/j.medcli.2009.10.040. respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2015;372:747-755.
20. Brewster DJ, Chrimes NC, Do TBT, Fraser K, Groombridge 38. Ball L, Pelosi P. How I ventilate an obese patient. Crit Care.
CJ, Higgs A, et al. Consensus statement: Safe Airway Society 2019;23(1):176.
principles of airway management and tracheal intubation specific 39. Florio G, Ferrari M, Bittner EA, De Santis-Santiago R, Pirrone
to the COVID-19 adult patient group. 2020. M, Fumagalli J, et al. A lung rescue team improves survival in
21. Yang X, Yu Y, Xu J, et al. Clinical course and outcomes of obesity with acute respiratory distress syndrome. Crit Care.
critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, 2020;24(1):4.
China: a single-centered, retrospective, observational study. 40. Guerin C, Reignier J, Richard JC, Beuret P, Gacouin A, Boulain
Lancet Respir Med. 2020. pii: S2213-2600(20)30079-5. doi: T, et al. Prone positioning in severe acute respiratory distress
10.1016/S2213-2600(20)30079-5. syndrome. N Engl J Med. 2013;368(23):2159-2168.
22. Wu C, Chen X, Cai Y, Xia J, Zhou X, Xu S, et al. Risk factors 41. Mancebo J, Fernandez R, Blanch L, Rialp G, Gordo F, Ferrer M,
associated with acute respiratory distress syndrome and et al. A multicenter trial of prolonged prone ventilation in severe
death in patients with Coronavirus Disease 2019 Pneumonia acute respiratory distress syndrome. Am J RespirCrit Care Med.
in Wuhan, China. JAMA Intern Med. 2020. doi: 10.1001/ 2006;173(11):1233-1239.
jamainternmed.2020.0994. 42. Taccone P, Pesenti A, Latini R, Polli F, Vagginelli F, Mietto C, et
23. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, et al. Clinical course al. Prone positioning in patients with moderate and severe acute
and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in respiratory distress syndrome: a randomized controlled trial.
Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020. pii: JAMA. 2009;302(18):1977-1984.
S0140-6736(20)30566-3. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30566-3. 43. Gattinoni L, Carlesso E, Taccone P, Polli F, Guerin C, Mancebo
24. Cheung JC, Ho LT, Cheng JV, Cham EYK, Lam KN. Staff safety J. Prone positioning improves survival in severe ARDS: a
during emergency airway management for COVID-19 in Hong pathophysiologic review and individual patient meta‐analysis.
Kong. Lancet Respir Med. 2020. pii: S2213-2600(20)30084-9. Minerva Anestesiol. 2010;76(6):448-454.
doi: 10.1016/S2213-2600(20)30084-9. 44. Peek GJ, Mugford M, Tiruvoipati R, Wilson A, Allen E,
25. Ñamendys-Silva SA. Respiratory support for patients with Thalanany MM, et al. Efficacy and economic assessment
COVID-19 infection. Lancet Respir Med. 2020. pii: S2213- of conventional ventilatory support versus extracorporeal
2600(20)30110-7. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30110-7. membrane oxygenation for severe adult respiratory failure
26. Namendys-Silva SA, Hernández-Garay M, Rivero-Sigarroa E. (CESAR): a multicentre randomised controlled trial. Lancet.
www.medigraphic.org.mx
Non-invasive ventilation for critically ill patients with pandemic
H1N1 2009 influenza A virus infection. Crit Care. 2010;14(2):407.
27. Clinical management of severe acute respiratory infection
45.
2009;374(9698):1351-1363.
Combes A, Hajage D, Capellier G, Demoule A, Lavoue S,
Guervilly C, et al. Extracorporeal membrane oxygenation for
(SARI) when COVID-19 disease is suspected: Interim guidance. severe acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med.
Interimguidance 13 March 2020. World Health Organization. 2018;378(21):1965-1975.
28. Writing Group for the Alveolar Recruitment for Acute Respiratory 46. Goligher EC, Tomlinson G, Hajage D, Wijeysundera DN, Fan E,
Distress Syndrome Trial (ART) Investigators, Cavalcanti AB, Juni P, et al. Extracorporeal membrane oxygenation for severe
Suzumura ÉA, Laranjeira LN, Paisani DM, Damiani LP, et al. acute respiratory distress syndrome and posterior probability of
Effect of lung recruitment and titrated positive end-expiratory mortality benefit in a post hoc Bayesian analysis of a randomized
pressure (PEEP) vs Low PEEP on mortality in patients with acute clinical trial. JAMA. 2018;320(21):2251-2259.
respiratory distress syndrome: a randomized clinical trial. JAMA. 47. Lin GL, McGinley JP, Drysdale SB, Pollard AJ. Epidemiology and
2017;318(14):1335-1345. immune pathogenesis of viral sepsis. Front Immunol. 2018;9:2147.
29. Hodgson CL, Cooper DJ, Arabi Y, King V, Bersten A, Bihari S, et 48. Gao QY, Chen YX, Fang JY. 2019 Novel coronavirus infection
al. Maximal recruitment open lung ventilation in acute respiratory and gastrointestinal tract. J Dig Dis. 2020. doi: 10.1111/1751-
distress syndrome (PHARLAP). A phase II, multicenter 2980.12851.
52 Med Crit 2020;34(1):43-52
49. Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, et al. infections. Int J Antimicrob Agents. 2020:105933. doi: 10.1016/j.
Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 ijantimicag.2020.105933.
novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive 62. Mulangu S, Dodd LE, Davey RT Jr, Tshiani Mbaya O, Proschan
study. Lancet. 2020;395(10223):507-513. M, Mukadi D, et al. A randomized, controlled trial of Ebola virus
50. Ronco C, Reis T, De Rosa S. Coronavirus epidemic and disease therapeutics. N Engl J Med. 2019;381(24):2293-2303.
extracorporeal therapies in intensive care: si vis pacem para doi: 10.1056/NEJMoa1910993.
bellum. Blood Purif. 2020:1-4. doi: 10.1159/000507039. 63. Al-Tawfiq JA, Al-Homoud AH, Memish ZA. Remdesivir as a
51. Jones RL, Nzekwu MM. The effects of body mass index on lung possible therapeutic option for the COVID-19. Travel Med Infect
volumes. Chest. 2006;130:827-833. Dis. 2020:101615. doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101615.
52. Hernández G, Cavalcanti A, Ospina-Tascon, et al. Early 64. Wang M, Cao R, Zhang L, et al. Remdesivir and chloroquine
goal-directed therapy using a physiological holistic view: The effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-
andromeda-shock – a randomized controlled trial. Ann Intensive nCoV) in vitro. Cell Res. 2020;30:269-271. doi: 10.1038/s41422-
Care. 2018;8:52. doi: 10.1186/s13613-018-0398-2. 020-0282-0.
53. Perez-Nieto O, Guerrero-Gutierrez MA, Soriano R, Deloya- 65. Liu J, Cao R, Xu M, et al. Hydroxychloroquine, a less toxic
Tomas E, Zamarrón-López EI. Hemodynamic monitoring with derivative of chloroquine, is effective in inhibiting SARS-CoV-2
the clinic: back to basics. Intensive Qare. 2020. infection in vitro. Cell Discov. 2020;6:16.
54. Ait-Oufella H, Lemoinne S, Boelle PY, Galbois A, Baudel JL, 66. Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang VT, Meddeb L, Mailhe,
Lemant J, et al. Mottling score predicts survival in septic shock. et al. Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment
Intensive Care Med. 2011;37(5):801-807. of COVID-19: results of an open-label non-randomized
55. Murthy S, Gomersall CD, Fowler RA. Care for critically ill patients clinical trial. Int J Antimicrob Agents. 2020. doi: 10.1016/j.
with COVID-19. JAMA. 2020. doi: 10.1001/jama.2020.3633. ijantimicag.2020.105949.
56. McIntosh K. Coronavirus disease 2019 (COVID-19). UpToDate 67. Cao B, Wang Y, Wen D, Liu W, Wang J, Fan G, et al. A trial of
2020. lopinavir-ritonavir in adults hospitalized with severe Covid-19. N
57. Yu F, Du L, Ojcius DM, Pan C, Jiang S. Measures for Engl J Med. 2020. doi: 10.1056/NEJMoa2001282.
diagnosing and treating infections by a novel coronavirus 68. Xu X, Han M, Li T, et al. Effective treatment of severe COVID-19
responsible for a pneumonia outbreak originating in Wuhan, patients with Tocilizumab. Available on chinaXiv website.
China. Microbes Infect. 2020;22(2):74-79. doi: 10.1016/j. Accessed online 2020 Mar 19.
micinf.2020.01.003. 69. Arabi YM, Alothman A, Balkhy HH, Al-Dawood A, AlJohani S, Al
58. Rodrigo C, Leonardi-Bee J, Nguyen-Van-Tam J, Lim WS. Harbi S, et al. Treatment of Middle East Respiratory Syndrome
Corticosteroids as adjunctive therapy in the treatment of with a combination of lopinavir-ritonavir and interferon-β1b
influenza. Cochrane Database Syst Rev. 2016;3:CD010406. doi: (MIRACLE trial): study protocol for a randomized controlled trial.
10.1002/14651858.CD010406.pub2. Trials. 2018;19(1):81.
59. Arabi YM, Mandourah Y, Al-Hameed F, Sindi AA, Almekhlafi GA,
Hussein MA, et al. Corticosteroid therapy for critically ill patients
with Middle East respiratory syndrome. Am J Respir Crit Care
Med. 2018;197(6):757-767.
60. Sheahan TP, Sims AC, Graham RL, et al. Broad-spectrum
antiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic Correspondencia:
coronaviruses. Sci Transl Med. 2017;9(396). pii: eaal3653. Raúl Soriano Orozco
61. Ko WC, Rolain JM, Lee NY, Chen PL, Huang CT, Lee PI, et Hospital UMAE Bajío, León, IMSS
al. Arguments in favour of remdesivir for treating SARS-CoV-2 E-mail: lacrimozart@hotmail.com
www.medigraphic.org.mx