Éteres.

Son compuestos que se forman al unir dos radicales alquilo de un átomo de oxígeno que sirve como
puente. Se caracteriza por el grupo R-O-R´
Se consideran derivados de la deshidratación de dos alcoholes. También se consideran como
producto de la sustitución de los dos átomos de hidrógeno en la molécula de agua por radicales de
hidrocarburos.
Nomenclatura de los éteres.
Al ser considerados derivados del radical mayor, se nombran mencionando primero el más sencillo
de los radicales, seguidos del término oxi y el nombre de la cadena mayor.
También se pueden nombrar con los dos radicales, en orden alfabético, seguidos de la palabra éter.
Si son iguales se usa el prefijo di.
En éteres complejos, si existen otros grupos funcionales con mayor preferencia, se mencionan los
localizadores, después oxi y el nombre de las funciones en orden de preferencia de acuerdo con la
tabla 3.2
Si aparecen varios grupos éter, se mencionan como sustituyentes con los respectivos localizadores
y el término –oxa.
Si el grupo éter está unido a dos carbonos contiguos, formando un anillo con ellos, se nombran con
el término -epoxi
Éteres, ejemplos:
Formula semidesarrollada abreviada Nombre
CH3- O - CH3 Metoximetano o dimetil éter

Metil etil Metoxietano o etil metil éter

CH3- O – CH2 -CH3
CH3- CH2- O – CH2 -CH3 etoxietano o dietil éter
Etenil (vinil) metil Metoxieteno o etenil metil éter = metil vinil
CH2= CH- O –CH3 éter
C3H6O
1 2 3 propoxi 3-propoxi -2-propanol
CH3 –CH2 OH –CH2- O – CH2 – CH2 -CH3

1 2 3 propoxi
CH3 –CH2 –CH2- O – CH2 – CH2 -CH3
I
OH

Tercbutil Isopropoxi tercbutano

CH3 isopropoxi
I Terbutil isopropil éter
CH3- C- O -CH –CH3
I I
CH3 CH3

1
 Tercbutil isopropill
1 2 2-propoxi-1-etino
CH≡ C- O – CH2 – CH2 -CH3

CH3- CH- CH2 -CH2 -CH3 2-etoxipentano

I
O -CH2 -CH3
1 2 3 4 1,4-diisopropoxibutano
CH3 –CH-O – CH2- CH2 -CH2 –CH2 -O - CH –CH3
I I
CH3 CH3
Isopropoxi isopropoxi
etoxi 3 2 1
CH3 –CH2 - O – CH2 – CH =CH2 3-etoxipropeno
5 4 3 2 1 incorrecta
1 2 3 4 5 correcta 3 –metil-2-metoxipentano
CH3 metil
I
CH3- CH- CH -CH2 -CH3 cadena principal
I
O -CH3 metoxi
3 4 5 6 7
CH3 – CH2 –CH –CH2 - CH – CH2 -CH3
I I 3-etil-2-metil-5-propoxiheptano
2 CH– CH3 O – CH2 – CH2 -CH3
I
1 CH3

Ejercicios. Escribir las fórmulas de los siguientes éteres

a.- isopropoxipentano d.- 2-propoxi-1-etanol g.- butoxiheptano
b.- 3-metoxi-2-propino e.- 3,4-dioxinonano h.- isopropoxiciclopentano
c.- fenil vinil éter f.- isoprpil metil éter

Ejercicios. Escribir los nombres de los siguientes éteres

a.- CH3- O – CH2 -CH3 d.- CH3- CH- CH2 -CH2 -CH3
I
O -CH2 -CH3
b.- CH3- CH2- O – CH2 -CH2 -CH3