 Suposición para la discretización

La discretización de las ecuaciones de balance de energía y de especies se realizó

mediante el método de los volúmenes de control. Para la discretizacion de
ecuaciones de balance en las que se presentan fenómenos de transporte por difusión
y convección, es importante introducir una variable adimensional conocida como
número de Peclet, El cual está determinado de la siguiente manera:
Transporte por convección
Pe=
Transporte por difusión

El esquema de diferencias centradas es una aproximación para la discretización de

fenómenos convectivos-difusivos que tiene su origen en el truncamiento de la serie
de Taylor. Este planteamiento asume que la propiedad convectiva 𝜙 (Temperatura,
entalpía, concentración, etc.), correspondiente a la frontera del volumen de control
es el promedio de los valores nodales, es decir:
∅W +∅ P
∅ w=
2

1Volumen de control en los nodos internos

La discretización del modelo en las coordenadas espaciales se desarrolla mediante el

esquema Power Law. En el modelo planteado se desprecian los efectos de la dispersión en
la dirección axial para la fase gaseosa, lo que conlleva a que las discretizaciones mediante
los esquemas Upwind y Power-Law sean idénticas. La discretización en la coordenada
temporal se desarrollará mediante el esquema implícito, en el cual se asume que el nuevo
valor de la variable de interés (temperatura, concentración, etc.) a encontrar para el tiempo
𝑡+1, prevalece a lo largo de todo el intervalo de tiempo (𝑡: 𝑡 + 1). Este esquema asegura la
convergencia del modelo sin importar el tamaño de los volúmenes de control ni del
intervalo de tiempo tomado.
 - El esquema Power-Law:
Para el intervalo −10 ≤ Pe ≤10, las estimaciones se realizan con base en la definición de la
función 𝐴(∣Pe∣) = (1−0,1∣ Pe ∣)5 . Para valores de Peclet por fuera de este rango, este
esquema es idéntico al upwind, es decir 𝐴(∣Pe∣) = 0. El esquema Power-Law es bastante
preciso y sus estimaciones son por mucho, cercanas a la solución exacta.

 Discretizacion de las ecuaciones de balance de energía

- Nodos internos (1 ≤ nP < n, 1 ≤ mP < m).
El volumen de control analizado se muestra en la Figura A-2. Las ´áreas
correspondientes a cada una de las caras del volumen de control y el volumen del
mismo son:

2Volumenes de control nodos internos

Las áreas en cada cara del volumen de control están dadas por las siguientes
ecuaciones:

A
(
w=¿ ∆ z[ 2 π mp ∆ r−
∆r
)
]¿ .
2

A
(
e=¿ ∆ z [2 π mp ∆ r−
∆r
)]¿ .
2

∆r
An =A s =∆ z [2 π mp ∆ r − ( 2 )
].

A
(
w=¿ ∆ z[ 2 π mp ∆ r−
∆r
)
]¿ .
2
 1. Para la fase gaseosa en el volumen de control analizado, se obtiene:
∂h
cV =J w + J e −J s+ J fase sólida + S g
∂t
c p V h p c 0p V h 0p g
− =J w + J e −J s + J fase sólida + S
∆t ∆t
El término J fase solida , representa la transferencia de calor entre la fase gaseosa
y la fase sólida presente en el volumen de control analizado, mientras que
los términos 𝐽𝑤, 𝐽𝑒, 𝐽𝑛 y 𝐽𝑠 representan la transferencia de calor por
convección-difusión de la fase gaseosa con los volúmenes de control
adyacentes.
Aplicando la conservación de masa obtenemos que:

Donde:

Con lo que se obtiene la ecuación para determinar la temperatura de la fase

gaseosa en el nodo analizado, para el nuevo instante de tiempo:
2. Fase solida

Aplicando la ecuacion de la conservacin de energia para la fase solida

en el volumen de control analizado, se obtiene:
∂h
cV =J w + J e −J s+ J fase gaseosa + S s
∂t
Con base en este esquema, se puede expresar la discretización para la fase
sólida de manera similar a la encontrada anteriormente para la fase gaseosa
así:

Como se observa en las ecuaciones no es posible calcular de manera

independiente las temperaturas de las fases sólida y gaseosa para el nuevo
instante de tiempo 𝑡+1.
Por lo tanto, es necesario acoplar las dos ecuaciones anteriores para
determinar los valores de las temperaturas en los tiempos futuros, para
ambas fases.
Reemplazando la ecuación para la fase gaseosa en la fase solida se obtiene
una nueva ecuación para determinar la temperatura de la fase sólida en el
nuevo instante de tiempo, que incluye la temperatura de la fase gaseosa en
ese mismo tiempo:

Donde: