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BIOLOGIA

IMPLICACIONES DE LA MANIPULACIÓN 1953 J. WATSON Y F. CRICK descubren la

GENÉTICA DE EMBRIONES HUMANOS
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Por: Macías, H, Méndez, P.j, Rosero, E.j.
OBJETIVO GENERAL
El presente trabajo se enfoca en realizar un análisis a
profundidad de la situación que se presenta en la
manipulación genética de los embriones humanos,
para la cura de enfermedades. También se abordarán
los avances tanto técnicos como sociales que se han
desarrollado a nivel internacional acerca de este tema.
El objetivo principal es comprender los diversos
aspectos técnicos que se generan a través de esta
práctica.
estructura del ADN, un paso importantísimo en el
conocimiento de esa Durante los años 60 se descubre
lo que CRICK calificó como "el dogma fundamental
de la Biología Molecular", es decir cómo se realiza el
paso del mensaje hereditario contenido en el ADN
(p.37).
Desde entonces, y especialmente en los últimos 25
años, la Genética ha adquirido una gran importancia y
ha abierto un gran número de dilemas éticos y
jurídicos.

¿QUÉ ES LA MANIPULACIÓN GENÉTICA DE

EMBRIONES HUMANOS?

Según Gafo, (S.f)

Desarrolla procedimientos que le permiten "tocar el

gen", es decir cortar el ADN en determinados lugares
y trasferir los fragmentos cortados de unas especies a
otras, con lo que las barreras naturales que separaban
los seres vivos comienzan a diluirse. En este proceso
juegan un papel fundamental un tipo de enzimas, las (yosoitú, 2020)
enzimas de restricción, que son como las tijeras con las
que se puede cortar el ADN en lugares específicos. En el siguiente cuadro evidenciamos ventajas y
desventajas más notorias de esta práctica.
(p.41)

UN CORTO REPASO DE LOS ANTECEDENTES

Ventajas Desventajas
HISTÓRICOS

Cómo podemos ver el artículo de Gafo (S.f) •Tratamiento de •Mutaciones aleatorias

enfermedades de que ocurrieron en el
El nacimiento oficial de este ejercicio tuvo lugar en el
investigación biomédica genoma modificado.
mismo comienzo de este siglo -cuando DEVRIES
de base, agropecuaria y
redescubrió las leyes propuestas por MENDEL,
ciencias ambientales.
publicadas en 1865, que proponían la conclusión de
que existían unos factores hereditarios que se
•Uso terapéutico en •Consecuencias dañinas
trasmitían de forma precisa de generación en infectología. a las generaciones
generación dentro de los seres vivos y a los que el
futuras.
danés JOHANSEN dio el nombre de “genes” pero que
no fueron reconocidas por la comunidad científica. En

1 semestre. Grupo 203 Fundación Universitaria del Área Andina

Edward Javier Rosero Cañón, Harvey Macías Guerrero, Paula
Jeneth Méndez Vargas ejrosero@estudiantes.areandina.edu.co elaborado el 30/08/2020
hmacias2@estudiantes.areandina.edu.co
pmendez8@estudiantes.areandina.edu.co Enfermería. Segundo
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BIOLOGIA

•Uso terapéutico en •Extrapolación del •Impacto negativo en la

oncología. procedimiento para fines percepción social sobre la
no terapéuticos edición de células
somáticas.
•Trasplante de órganos

METODOLOGÍA
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BIOLOGIA

Según A. Romero Pareja. 2020
El desarrollo de técnicas de edición abre paso a la
modificación del genoma de toda clase de seres vivos.
Esas técnicas afectan diversas áreas, como el
tratamiento de enfermedades, investigación biomédica
de base, agropecuaria y ciencias ambientales. También
podrían usarse para personalizar características
humanas para fines extraterapéuticos de mejora.
Entre los beneficios de la edición para el tratamiento
de enfermedades está el perfeccionamiento de terapias
genéticas y celulares. Al menos nueve áreas utilizarían
los avances en dichos campos: 1) infectología; 2)
oncología; 3) hematología; 4) hepatología; 5)
neurología; 6) dermatología; 7) oftalmología; 8)
neumología y 9) trasplante de órganos.
Además de aplicaciones clínicas, la edición genética
permite crear linajes de células isogénicas y animales
modificados para uso en investigaciones biomédicas
de base. Las células isogénicas presentan un perfil
genético específico y estandarizado, mientras que los
animales modificados (conocidos como “quimeras”)
poseen características del organismo humano. De esa
forma, los investigadores tienen en sus manos modelos
experimentales de control que facilitan la
generalización del conocimiento empírico.
cortar al lado del lugar deseado), implicando que otras
zonas del genoma fueran alteradas con consecuencias
en el individuo que no se pueden prever y además para
el caso puntual de este experimento la manipulación
del gen CCR5 no tuvo éxito pues la mutación que da
la inmunidad al VIH fue lograda de manera “similar”,
no idéntica (Infobae, 2019).
Esto lo que muestra es que las distintas aplicaciones de
la edición genética tienen implicaciones importantes
en cuanto a las áreas técnicas, legales y éticas. La
modificación de un ser humano que puede tener
descendencia es una alteración a la especie humana por
trasmisión hereditaria, incluyendo patologías (Núñez-
Acosta, 2018). En la actualidad esta técnica (CRISPR)
es usada en prevención o corrección de enfermedades
de origen genético, en animales se ha logrado combatir
la anemia falciforme (ratones) y generar individuos a
los que se les puede incorporar una mutación
(enfermedad como el Parkinson o autismo en gen
SHANK3) para que la padezcan y poder estudiar como
curarla en humanos (monos) (Ruiz-Loyola & Ruiz-
Gutiérrez, 2018).

La edición genética de células somáticas es una

herramienta terapéutica prometedora, pero que los
riesgos de la edición de células germinales la volverían
peligrosa y éticamente inaceptable. Entre los riesgos a
que se refieren, se destacan mutaciones aleatorias que
ocurrieron en el genoma modificado, consecuencias
dañinas a las generaciones futuras, extrapolación del
procedimiento para fines no terapéuticos e impacto
negativo en la percepción social sobre la edición de
células somáticas.

CONSECUENCIAS EN PATOLOGÍAS POR LA

MANIPULACIÓN GENÉTICA DE EMBRIONES

A este respecto se entiende actualmente como uno de

los beneficios de este procedimiento el control y
modificación de genes que generan enfermedades y
que se desarrollan durante el proceso de gestación
(Margaix, 2018). Usarla para curar enfermedades de
tipo hereditario que son causadas por mutaciones que
se presentan en un solo gen, actualmente se conocen (ORTIZ MARTINEZ , PACHECO MARTINEZ, &
más de 10000 enfermedades monogénicas, en el ROSAS RIVAS, s.f.)
mundo. Sin embargo, a raíz del experimento de
manipulación genética llevado a cabo por el científico
Chino He Jiankui las alertas se encendieron acerca de
la fiabilidad de los resultados de la experimentación
teniendo en cuenta las alteraciones que se pueden
generar por el uso de tijeras Crisps (las cuales pueden

BIOLOGIA
ACTUALIDAD DE LA MANIPULACIÓN
GENÉTICA Y AVANCES
El procedimiento actual tiene varias vías de ejecución:
Según Nogueira - Furtado 2019 primero se hace el
reconocimiento y división del ADN y, luego una fase
de reparación de la molécula, eso se hace eligiendo los
nucleótidos para mutar. La mutación se genera con
“roturas de doble cadena” accionando de forma natural
mecanismos endógenos a las células para reparar
daños al ADN. Así que a través de este proceso la
edición utiliza esos recursos para hacer las
modificaciones genéticas deseadas, en la reparación
hay dos vías: un mecanismo NHEJ que une los
extremos del fragmento dividido de la molécula de
ADN para bloquear la acción de genes como lo logrado
con el gen causante de la enfermedad de Huntington o
del gen codificador de receptores en que el virus VIH
se acopla para invadir las células y por otro lado, el
mecanismo HDR utiliza moldes que regeneran las
roturas de doble cadena insertando esos moldes de
ADN en las células, con las herramientas de edición,
proporcionando entonces una matriz del nuevo
segmento en el lugar de la división.  A través de este
proceso que se considera como un nuevo
procedimiento médico que elimina enfermedades
genéticas, infectología, oncología, hematología,
hepatología, neurología, dermatología, oftalmología,
neumología y trasplante de órganos. En alimentos se
hacen procesos con los transgénicos para modificar su
resistencia a enfermedades, climas o aumentar tamaño
o cantidad de producción, en ciencias ambientales para
proteger o reproducir especies en vía de extinción
(Lanphier E, 2015).
Por otra parte se presenta una duda razonable en el uso
de esta herramienta para otros fines como el
embellecimiento, el "diseño humano" o de selección
como la eugenesia, así que los avances en genética
implican decisiones acerca del rumbo que toman las
investigaciones, quienes son los inversiones o de
dónde vienen los recursos, regulaciones frente a los
usos y aplicaciones, apropiación de la tecnología en
diseños institucionales o sea la comercialización de la
edición genética como un producto, que a la larga es lo
que ha ocurrido con su uso agronómico (Regalado,
2018).
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(Fariza Navarro, Genómica y seguridad.
CRISPR/Cas9. Aplicaciones y amenazas, 2019)
ESPECIFICACIONES SOBRE EL
EXPERIMENTO DEL CIENTÍFICO HE
JIANKUI
El científico He Jiankui en Hong Kong en 2018
modificó embriones mediante una fecundación in vitro
para una pareja, con el fin de crear una mutación de sus
genomas que les brindaría una inmunidad natural
contra el VIH la viruela y el cólera (Núñez-Acosta,
2018), durante su vida. Sin justificación por
cuestiones médicas pues ya existen técnicas que
impiden dicha contaminación de padres a hijos,
nacieron de ello unas gemelas, pero el experimento fue
realizado con 4 parejas, de las que salieron 8 embriones
y solo dos fueron implantados. Una de las niñas es
producto de un “mosaico” de células editadas y la otra
es producto de un proceso de meiosis común con
mutación de CCR5 (Infobae, 2019).
Al analizar la documentación que el investigador
presento a revistas científicas para su publicación la
mutación fue realizada con el uso del método de tijeras
CRISPR que afectan no solo la zona de corte del gen
sino lo que está a su lado y esto no fue controlado en
el experimento y su resultado fue similar pero no
idéntico al necesario para conferir inmunidad
(Nogueira-Furtado, 2019). Por otro lado, se detectaron
mutaciones en otras zonas del genoma de los
individuos, por lo que nos e conoce que resultados
pueda traer para las niñas, el gobierno chino hará
seguimiento médico estricto a las gemelas hasta que
cumplan 18 años y luego se les preguntará si quieren
continuar siendo monitoreadas (Regalado, 2018).
Cualquier alteración en la cadena genética de estas dos
personas será trasmitida a sus descendientes lo cual
tiene implicaciones en la estructura genética conocida
de la especie humana y además el procedimiento no
cumplió con las normas internacionales para este tipo
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BIOLOGIA

de experimentación (Ruiz-Loyola & Ruiz-Gutiérrez,

2018).

(ORTIZ MARTINEZ , PACHECO MARTINEZ, &

ROSAS RIVAS, s.f.)

CONCLUSIONES

Se evidencio, una vez hecha la revisión de los

documentos. Que la manipulación genética, podría ser
benéfica teniendo en cuenta que podrían curar muchos
tipos de enfermedades. No obstante, también se
presentan complicaciones. Como los intereses propios,
religiosos, y/o políticos.
Para concluir, podemos decir la manipulación genética
de embriones humanos es un tema
CONTROVERSIAL de gran importancia en el campo
de la genética, se pretende que los estudiantes del
programa de enfermería de segundo semestre en la
asignatura de moléculas 2 comprendan la importancia
de este tema. Ya que en la clase se tienen en cuenta
aspectos como la cura de enfermedades entre otros.
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BIOLOGIA

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