Cadena de transporte de electrones

Karla Guzmán
1. Mediante estas reacciones se metabolizan las moléculas ricas en energía -como la
glucosa-: Reacciones de oxidación, que luego producen CO2 y H2O.

2. Es lo que donan los productos intermediarios metabólicos de las reacciones de

oxidación: Donan electrones a coenzimas especificas -como dinucleótido de
nicotinamida y adenina (NAD) y dinucleótido de flavina y adenina (FAD)- para
formar formas reducidas ricas en energía como el NADH y FADH2.

3. ¿Qué pueden donar las enzimas reducidas NADH y FADH2? Cada una puede
donar un par de electrones a una serie especializada de transportadores de electrones,
también conocido como cadena de transporte de electrones (CTE).

4. La energía libre que pierde la CTE se utiliza: Para desplazar protones a través de la
membrana mitocondrial interna.

5. Es lo que ocurre luego de que la CTE ejerza su función: Se origina un gradiente de

protones que impulsa la producción de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico (Pi).

6. Fosforilación oxidativa: Se refiere al acoplamiento del transporte de electrones con la

síntesis de ATP, que también se menciona como FOSFOX y ocurre de manera
progresiva en los tejidos con mitocondrias.

7. La energía no atrapada como ATP se usa: Para impulsar reacciones

complementarias como el transporte de calcio hacia las mitocondrias, y para generar
calor.

8. Lugar donde se encuentra la CTE -excepto para el citocromo c-: Membrana

mitocondrial interna y es la vía final común por la que fluyen hasta el O2 los
electrones obtenidos de diferentes combustibles del organismo.

9. Son las membranas de la mitocondria: Membrana externa y membrana interna.

10. Espacio que separa las membranas de la mitocondria: Espacio intermembrana.

11. Membrana externa mitocondrial: Está formada por proteínas porinas que la hacen
permeable a la mayoría de los iones y pequeñas moléculas.

12. Membrana interna mitocondrial: Es especializada e impermeable a la mayoría de

los iones pequeños, entre los cuales están los protones y pequeñas moléculas como el
ATP, ADP , piruvato, entre otros.

13. Membrana mitocondrial rica en proteínas: Membrana interna, de las cuales varias
intervienen de manera directa en la fosforilación oxidativa. Es muy plegada y a sus
 pliegues se les conoce como crestas , las cuales aumentan el área de la superficie de la
membrana.

14. Matriz de la mitocondria: Es una parte interna de la mitocondria que es gelatinosa y

rica en proteínas -como las enzimas responsables de la oxidación del piruvato, los
aminoácidos grasos y las enzimas del ATC-.

15. Lugar donde ocurre la síntesis de glucosa, urea y hemo: Matriz de las mitocondrias.

16. Complejos proteicos de la membrana mitocondrial interna: Complejos I, II, III, IV

y V.

17. ¿Qué hacen estos complejos? Aceptan o donan electrones a los portadores de
electrones que sean relativamente móviles, coenzima Q (CoQ) y citocromo c.

18. Cada portador de la CTE no puede recibir electrones de un dador de electrones y

puede donarlos posteriormente al siguiente aceptor de la cadena: Falso, si puede.

19. En el complejo V: La necesidad de O2 convierte el procedo de transporte de

electrones en cadena respiratoria, la cual da cuenta de la mayor porción del uso del O2
por parte del organismo.

20. Todos los miembros de la cadena de transporte de electrones son proteínas, a

excepción de la CoQ: Verdadero.

21. Las deshidrogenasas retiran 2 átomos de hidrógeno de su sustrato, reducen el

NAD+ a NADH y luego ambos electrones, pero solo un protón se transfiere al
NAD formando: NADH más un protón libre.

22. El protón libre más el ion hidruro transportados por el NADH: Transfieren a la
NADH deshidrogenasa el complejo I.

23. En el complejo I los electrones se desplazan del NADH al FMN que los transfiere
a través de los centros hierro-azufre a la CoQ, entonces los electrones van
perdiendo energía, la cual se utiliza para bombear protones a través de la
membrana mitocondrial interna, de la matriz al especio intermembrana:
Verdadero.

24. En el complejo II: Los electrones de la oxidación catalizada por la succinato

deshidrogenasa que convierte el succinato en fumarato se desplazan desde la coenzima
FADH2 a una proteína de hierro-azufre y luego a la CoQ. No se pierde energía y no
se bombean protones al complejo II.

25. Coenzima Q: Derivado de la quinona con una larga cadena lateral isoprenoide
hidrófoba. Esta es un portador de electrones móvil que puede aceptar átomos de
hidrogeno de la NADH deshidrogenasa (en el complejo I), de la succinato
 deshidrogenasa (en el complejo II), y de la glicerofosfato deshidrogenasa y la acil-Coa
deshidrogenasa.

26. La CoA: transfiere electrones al complejo III (citocromo bc) y une luego las
favoproteinas deshidrogenasas a los citocromos.

27. Citocromos: Son los miembros restantes de la CTE, donde cada uno contiene un
grupo hemo -un anillo porfirina que contiene 1 átomo de hierro-.

28. ¿Cómo se convierten los citocromos? Estos se convierten reversiblemente de su

forma férrica a su forma ferrosa como parte normal de su función como aceptor y
dador de electrones

29. Los electrones que dan los citocromos pasan: desde los citocromos b y c (en el
complejo III) al citocromo c, y luego a los a + a3 (en el complejo IV). Mientras estos
fluyen, se bombean protones a través de la membrana mitocondrial interna a los
complejos III y IV.

30. Citocromo c: Se ubica en el espacio intermembrana.

31. Citocromo a + a3: Es en el complejo IV y es el único transportador de electrones

donde el hierro hemo tiene un sitio de coordinación disponible que pueda reaccionar
de manera directa con el O2 molecular, y por esta razón se les conoce como citocromo
oxidasa -que contiene átomos de cobre (Cu) necesarios para que se de esta reacción-.

32. Evitan el paso de electrones al unirse a un compuesto de la cadena, lo que bloquea

la reacción de oxidacion-reduccion.

inhibidores específicos
33. Todos los transportadores de electrones previos al bloqueo están
Completamente reducidos
34. Los transportadores que están localizados tras el bloqueo están
Oxidados
35. La inhibición del transporte electrónico inhibe
La síntesis de ATP
36. La reducción incompleta de oxígeno a agua produce especies de
Oxígeno reactivas, como: superóxido, peróxido de hidrógeno y radicales hidroxilos
37. Las ROS dañan y causan
Dañan ADN y proteínas y causan la perioxidación de los lípidos
38. Enzimas que son defensas celulares contra las ROS
Superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa
39. La energía libre es liberada en forma de
Electrones
40. La energía libre liberada en forma de electrones es transferida a lo largo de la
CTE desde un electrón reductor (dador) a un electrón oxidante (aceptador)
41. La energía liberada se utiliza para bombear protones a los complejos
 I, III y IV
42. Los electrones pueden transferirse como iones hidruro al NAD, átomos de
hidrógeno al FMN, las CoQ y a la FAD o como electrones a los citocromos.
43. La oxidación de una sustancia siempre se acompaña de
La reducción de una segunda sustancia
44. La oxidación de NADH a NAD está mediada por la NADH deshidrogenasa en el
complejo I acompañada por la reducción de FMN, el grupo prostético, a FMNH2.
45. El NAD y el NADH forman un par de redox, al igual que el FMN y el FMNH2.
46. La transferencia de electrones a través de la CTE está favorecida
energéticamente porque
El NADH es un dador de electrones potente y el O2 es un aceptor de electrones.
47. El flujo de electrones no provoca directamente la
Síntesis de ATP
48. La hipótesis quimiosmótica explica cómo se utilizan la energía generada por el
transporte de electrones a través de la CTE para producir
ATP a partir de ADP y Pi.
49. El transporte de electrones está acoplado a la fosforilación de ADP por medio del
bombeo de protones a través de la membrana mitocondrial interna desde la
matriz hacia el espacio intermembrana de los complejos I,III y IV.
50. La enzima ATP sintasa
Sintetiza ATP usando la energía del gradiente de protones.
51. Consta de dos dominios uno que atraviesa la membrana mitocondrial interna (F0) y
otro dominio extramembranoso (F1)
52. La rotación de F0 causa cambios conformacionales en la su unidad B del dominio
F1, lo que les permite unir ADP + Pi, fosforilación de ADP a ATP y liberar ATP.
53. En las mitocondrias normal es la síntesis de ATP está acoplada al
Transporte de electrones por el gradiente de protones.
54. Fármaco que se une al dominio de F0 de la ATP sintasa cerrando el canal de
protones e impidiendo la reentrada de protones a la matriz lo que evita la
fosforilación de ADP a ATP.
Oligomicina
55. Capacidad para fosforilar ADP a ATP se conoce como
Control respiratorio
56. Proteína que forma canales que permiten que los protones vuelvan a entrar a la
matriz mitocondrial sin que se captura energía como ATP
Proteínas desacoplantes
57. La energía se libera como calor y el proceso se llama
Termogénesis sin escalofríos
58. Es responsable de la producción de calor en los adipocitos pardos de los
mamíferos
Termogenina (UCP1)
59. Casi el 90% de su energía respiratoria se emplea para termogénesis en respuesta
al frío en el neonato
60. ¿Diferencia entre grasa parda y blanca?
La grasa blanda difiere porque es más abundante y el 90% de su energía respiratoria se
emplea para la termogénesis en respuesta al frio en el neonato y durante el despertar en
animales en hibernación
61. Desacoplantes sintéticos:
Es el transporte de los electrones y fosforilación también puede ser desacoplados por
compuestos que toman electrones del espacio intermembrana.
¿Cuál es un ejemplo?
a. 2,4 dinitrofenol un transportado lipófilo que se difunde rápidamente en la
membrana mitocondrial
¿Que produce?
b. El transporte de electrones a una velocidad rápida sin que se establezca un
gradiente de protones.

62. ¿Qué es el sistema de transporte de membrana?

a. La membrana mitocondrial interna es a la mayoría de sustancias encargadas de
hidrofilias.

63. Transporte de ARP-ADP

¿Que necesita la membrana?
a. Portadores especializados para transportar el ADP y el Pi desde el citosol hasta
el interior de la mitocondria donde el ATP puede volver a sintetizarse.

¿Cuál sería un anti portador?

b. Nucleótido de adenina importa una molécula desde la matriz hasta el citosol

64. Transporte equivalente de reducción

¿De que carece la membrana mitocondrial?
a. Carece un transportador de NADH y el NADH producido en el citosol no
puede penetrar directamente la matriz mitocondrial
¿Cómo se transporta las dos moléculas?
b. Desde el citosol hasta la matriz mediante el mecanismo de lanzadera.