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1. Desarrollo Perceptivo.
• Percepción visual: se sabe poco acerca de los estímulos que son capaces de captar los niños en las primeras
semanas, pero al parecer se trata de: movimiento, brillo, color, sonido ( todo ello esta presente en el rostro
humano ).
• Percepción auditiva: el oído es funcional desde el nacimiento. El sonido que mas atrae la atención del bebe
es la voz. El niño desde el nacimiento es capaz de localizar la fuente de un sonido (gira la cabeza). Sin
embargo, a la 3ª semana ya no queda atrapado por cualquier sonido. Es capaz de discriminar unas voces de
otras y demostrar sus preferencias:
− la voz de la madre.
A loa 6 o 7 meses son capaces de localizar un sonido; tienen la idea de cerca− lejos, con un intento de coger.
2. Desarrollo Cognitivo
Que se den paralelismos entre el desarrollo cognitivo y el lingüístico no es razón para considerar que hay una
relación causa− efecto. De hecho, se pueden presentar desarrollos disarmonicos que expliquen los trastornos
específicos del lenguaje.
¿ depende el desarrollo del lenguaje exclusivamente del desarrollo intelectual del niño? NO.
3. Afectividad.
El niño desde su nacimiento posee una serie de conductas afectivas que le permiten expresar sus necesidades
básicas: relacionadas con la alimentación,....
A los 2 meses es capaz de responder con una sonrisa a los objetos y personas que le son familiares. Los padres
aumentan las conductas que serán contestadas con una sonrisa.
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Con todo esto, se ha establecido un sistema afectivo de comunicación, en el que tiene una implicación
fundamental el lenguaje. Es un procedimiento comunicativo no lingüístico, pero eficaz, que se crea entre el
adulto y el niño antes de que éste adquiera el lenguaje. Progresivamente se ira sustituyendo por el lenguaje.
• Emisión de una palabra: alrededor de los 12 meses, el niño emite secuencias, generalmente de 2 silabas
iguales, que el adulto suele reconocer como palabras.
Es muy importante la imitación en la adquisición de las primeras palabras. La riqueza de vocabulario de los
adultos y la exposición del niño a este vocabulario tiene efectos importantes en el crecimiento del vocabulario
del niño.
• Aspectos morfosintacticos
♦ 1ª Etapa: Prelenguaje: 0−12 meses.
Aparece las frases de 4 elementos. Las frases coordinadas. Aumenta el uso del genero y
30−36 meses nº. Uso de verbos auxiliares ser y estar. Uso de pronombres. Uso de artículos
determinados, de adverbios de lugar.
Aparecen las oraciones subordinadas. Las estructuras comparativas. La integración de
36−42 meses
los negativos. Uso de los auxiliares ser y haber. Aparecen las perífrasis de futuro.
Se introducen los pronombres posesivos. Se utiliza la pasiva. Se utilizan expresiones
42−54 meses como; después de, también. Uso correcto de los verbos en presente, pasado y futuro.
Uso de preposiciones de tiempo; ahora, después, hoy, mañana,...........
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• 4ª Etapa: Etapa de ultimas adquisiciones: A partir de 54.
El niño aprende estructuras sintácticas mas complejas. aunque si, de todos modos...
perfecciona las que ya conocía hasta los 7 u 8 años. Se manejan las adivinanzas,
54 meses−.... chistes,....
El hemisferio izquierdo se halla mas directamente involucrado en las funciones del lenguaje y del habla.
(aunque éste no es pasivo).
Progresivamente disminuye el papel del hemisferio derecho y la dominancia del hemisferio izquierdo
aumenta. Sin embargo, si se lesiona el hemisferio izquierdo, las actividades persistirán en el derecho.
Cuando en un niño se compromete el lenguaje por cualquier tipo de lesión, también se dificulta la nueva
adquisición.
Cuando tratamos al niño, hay que hacerlo en las 2 vertientes; orgánica y psicológica.
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Además no existe una causa patológica manifiesta y tampoco defectos ni distorsiones especificas.
Síntomas: retraso leve del lenguaje, retraso moderado del lenguaje, retraso grave del lenguaje.
• Retraso leve.
♦ Facilitación fonológica o simplificación fonológica.
◊ Desaparición de consonante: cartón/ katton.
◊ Desaparición de vocal: pie/ pe.
◊ Inestabilidad en la colocación de la /r/. Cara/ kada.
• Aspectos semánticos.
♦ Vocabulario ligeramente mas escaso.
• Retraso moderado.
• Reducción de patrones fonológicos mas evidentes. Emplean en mas de la mitad de sus emisiones el
consonantismo mínimo en el que todos los fonemas consonánticos frontales se asimilan a /p/ y /m/, y
los palatales y velares a /t/. Cabeza/ taeta/. Desaparición de diptongos, consonantes finales y silabas
complejas.
• Aspectos semánticos.
♦ pobreza de vocabulario notoria.
♦ Nombran solo los objetos familiares, pero desconocen el nombre de muchos objetos y
conceptos conocidos por niños de su edad.
♦ Generalmente los padres informan de que los niños entienden todo. (miradas, contextos,...)
• Desarrollo morfosintactico.
• Retraso grave.
• Patrones fonológicos: reducción casi total del cosonatismo mínimo. Vocalismo confuso. Esto dificulta
la comprensión de sus expresiones.
• Aspectos semánticos: área de significado pequeña en cantidad y calidad.
• Sintaxis: corresponde a etapas muy primitivas. Habla telegráfica. Conversación centrada en si mismo.
Factores causales
Deben existir condiciones propias del niño o del ambiente, distintas a las normales.
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− factores neurológicos.
• Genéticos.
• Lesiones perinatales.
• Perdidas auditivas por otitis media.
− factores cognitivos.
En estos niños no se dan alteraciones en el desarrollo intelectual. Aunque en la mayoría de los casos,
resuelven mejor las pruebas no verbales que las verbales. Pero esto puede considerarse mas una consecuencia
del retraso del lenguaje que un factor causal.
** memoria a corto plazo deficitaria que hiciera que los patrones fonológicos correctos no sean almacenados
en la memoria a largo plazo.
** alteración en el mecanismo cognitivo de la atención; discapacidad para dilucidar los aspectos de la realidad
mas relevantes.
− factores motores.
Alteración de los músculos que intervienen en el lenguaje. La inmadurez o falta de agilidad de los órganos
fono−articulatorio pueden alterar el desarrollo del lenguaje.
• Disartria: dificultad de la palabra debida a una parálisis o espasmo de los órganos de la fonación y
articulación; lengua, labios, velo del paladar,.....
Causas: lesiones de la corteza cerebral, parkinson, lesiones de los nervios, parálisis progresiva.
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♦ Hemisferio dominante: en el 90% de la población, el hemisferio dominante es el izquierdo.
Dentro de este 90%, un 95% es diestro. También tienen como hemisferio dominante el
izquierdo un 70% de los zurdos. En el resto de la población no hay una clara dominancia de
ningún hemisferio, a esto lo llamamos dominancia mixta.
♦ Área cerebral del lenguaje: el área del lenguaje esta localizada en el hemisferio dominante,
concretamente en los glóbulos parietal, temporal y frontal.
Se diferencian 2 áreas en el cerebro; el área de Wernicke o área posterior del lenguaje, y el área de Broca o
área anterior del lenguaje.
Cuando hacemos una exploración, intentamos conocer la alteración individual que sufre una persona.
Dentro de las causas mas frecuentes de las afasias, tenemos en primer lugar los accidentes cerebrovasculares
agudos ( hemorragias, embolias y trombosis cerebrales ).
♦ traumatismos craneoencefálicos.
♦ Tumores cerebrales.
♦ Infecciones, como meningitis o encefalitis.
Las pruebas intentan explicar una serie de parámetros, como la influencia verbal (lenguaje rico en vocablos,
lenguaje fluido). Aunque hay personas que tienen un lenguaje fluido pero que no lo comprenden. También se
puede dar lo contrario, que el lenguaje no es fluido, son los afásicos no fluidos, y en ellos la comprensión
suele ser mejor que la expresión.
• Lenguaje conversacional.
• Lenguaje narrativo. Se muestra un dibujo y debe explicar que ocurre.
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• Repeticiones.
• Denominación de objetos. Se desea detectar la existencia de anomias (no se recuerdan los vocablos).
• Lenguaje automático: hacemos repetir al paciente series cortas de palabras; días de la semana, meses
del año, cantar cancioncillas,..
• Palabras dictadas.
• Escritura espontánea, copias,..
3ª PRUEBA: COMPRENSIÓN
La comprensión puede verse alterada en las afasis, esto hace que diferenciemos 2 tipos: motoras y sensoriales.
• Prueba de comprensión auditiva: dar ordenes simples; cierra los ojos, mira hacia arriba,. Preguntas de
si o no, comprensión de palabras aisladas,.....
• Prueba de comprensión escrita o lectura; lectura de letras, palabras, ordenes escritas,.....
− afasia global.
AFASIA DE BROCA
La expresión oral esta mucho mas afectada que la comprensión. El lenguaje no es fluido, pudiendo existir una
supresión total del mismo.
• La comprensión oral: puede ser normal. En algunos casos el defecto puede ser muy discreto,
detectándose solamente en elementos gramaticales, en los textos y en las ordenes complejas.
• La escritura en un principio puede estar muy alterada, puede llegar incluso a la supresión completa.
Puede evolucionar quedando limitado el déficit a una reducción de la misma con agramatismo y
alteraciones del grafismo. (paragrafia).
• La comprensión del lenguaje escrito es mas alto que la del lenguaje oral.
• Topografía lesional: la lesión anatómica se localiza en la base de la tercera circunvolución del lóbulo
frontal dominante, interesando tanto a la corteza como a la zona subcortical. (área anterior del
lenguaje).
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Pocas veces el cuadro esta limitado a la afasia, sino que suelen aparecer signos neurológicos asociados. Éstos
dependen del tamaño de la lesión. Si la lesión es limitada, se asocia a una hemiparesia de predominio facio−
braquial, y si es mas extensa, una hemiplejia sensitivo motora.
AFASIA DE WERNICKE
• Expresión oral: es normal. Existe lenguaje fluido que puede estar aumentado o logorreico con
parafasia verbal, parafasia fonemica, neologismos y disintaxia, constituyendo lo que se conoce como
jerga.
• Comprensión verbal: esta siempre alterada en mas o menos grado. Suelen presentar alteraciones en la
repetición.
• Escritura: el grafismo esta conservado. El dictado esta muy alterado. Existen paragrafias y
neologismos, constituyendo una jerga escrita.
• Lectura: el defecto mas frecuente suele estar en la verbalizacion y su comprensión.
• Topografía lesional: la lesión asienta en la parte posterior de las dos primeras circunvoluciones
temporales y en el girus supramarginalis izquierdo en el sujeto diestro.
AFASIA DE CONDUCCION
• Expresión oral: es fluida, pero entrecortada, frecuentes paros, con dudas, rectificaciones, pudiendo
llegar al abandono en la respuesta. Existe anomia en la conversación. Hay parafasias exclusivamente
fonemicas o verbales morfológicas, siendo raras las semánticas.
• Comprensión oral: normal o levemente alterada.
• Repetición muy alterada. Este dato define a la afasia de conducción. Puede existir una repetición
aceptable de vocablos cortos, pero las frases largas son muy difíciles de repetir. Hacen intentos de
aproximación con abundantes parafasias fonemicas.
• Lectura: las mismas dificultades que en la repetición.
• Escritura: se conserva el grafismo. Existen transformaciones paragraficas (disortografia). La copia se
efectúa mejor que la escritura espontánea o el dictado.
• Topografía lesional: interrupción de las vías que conectan las zonas anterior y posterior del lenguaje,
concretamente las que conectan el área asociativa de la audición y la región motora del lenguaje.
Se afectan fascículos de fibras, pero también en la parte posterior de la circunvolución temporal superior.
• Expresión oral: esta adornada por una jerga con parafasias. Abundan las frases hechas. No hay
limitación en la prosodia. La anomia, parecida a la afasia de Wernicke, presenta mayor numero de
circunloquios y de frases no terminadas.
• Comprensión verbal: si la instauración del cuadro es brusca (hemorragias, embolias, trombosis,...)
esta alterada. Posibilidad de comprender mejor las frases cortas que palabras aisladas.
• Repetición: es normal. Algunos pacientes presentan ecolalia (repetir las propias palabras o la de los
demás).
• Escritura: grafismo normal. Limitación en la escritura espontánea (paragrafias). El dictado no se
altera.
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• Lectura: en voz alta es normal, aunque la comprensión de lo leído este alterada. Llama la atención la
discordancia entre la buena verbalizacion y la limitación de la comprensión de lo leído.
• Topografía lesional: lesión en lóbulo parietal inferior izquierdo.
• Expresión verbal: esta muy recortada, pudiendo llegar a una situación de mutismo. Lenguaje con
perseveraciones (permanente). Denominación normal, pero generalmente con retraso en las
respuestas.
• Comprensión verbal: normal.
• Repetición: normal. Puede existir ecolalia.
• Lectura: normal.
• Escritura: se efectúa con lentitud.
• Topografía lesional: lesión lóbulo frontal izquierdo, pero independiente del área de Broca. Interesa al
área motora suplementaria del lenguaje, que esta situada en la cara interna del lóbulo frontal,
denominada premotora.
Existiría una perdida de la influencia volicional del lóbulo frontal dominante sobre el aparato del habla.
• Expresión verbal: normal o casi normal. Prosodia y articulación normales. El déficit nominal se
manifiesta con frases no terminadas y vocablos poco frecuentes. Perífrasis imprecisas con
circunloquios. Palabras mas elegidas y vacías, con falta de respuesta o de vocablos.
• Comprensión oral: normal.
• Repetición: normal.
• Lectura en voz alta: normal y su comprensión también.
• Escritura: la espontánea presenta fallos por déficit en la evocación nominal. No se altera el grafismo.
Copia normal.
• Topografía lesional: lesión temporal izquierda.
AFASIAS MIXTAS
Es un tipo de afasia intermedio entre los distintos cuadros clínicos. Pueden ser:
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♦ distintos momentos evolutivos de un cuadro afásico típico.
♦ Pacientes que por alteraciones en su lateralidad ( ambidiestros o zurdos ) los centros
funcionales del lenguaje no se corresponderían con los que conocemos en el sujeto diestro.
AFASIA GLOBAL
Es aquella en la que se superponen una afasia de Broca grave y una afasia de Wernicke también grave.
*características afásicas.
*se interpreta como un déficit dentro de una limitación cognitiva mas difusa, en la que están alte−
lenguaje.
Las alteraciones se asemejan a las afasias fluentes. Pueden conservar la gramática, la sintaxis y la prosodia. El
área semántica es el déficit primario del lenguaje. Los otros componentes pueden estar conservado.
Presentan otros signos como: desorientación, pobre capacidad de juicio, déficit de memoria a corto plazo.
*es un retraso simple del lenguaje que no desaparece después de los 7 años. (no es un retraso cronológico
transitorio).
El retraso del lenguaje se considera un desfase cronológico que respeta las etapas habituales del desarrollo y
se reduce progresiva −mente con el tiempo y con la reeducacion.
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La disfasia y afasia congénita son trastornos profundos de los mecanismos de adquisición del lenguaje.
En la disfasia, la estructura del lenguaje no superara un cierto nivel. El pronostico y los métodos de
reeducacion son significativamente diferentes en el retraso y la disfasia.
La diferenciación no se puede hacer generalmente en la 1ª exploración, sino valorando la evolución del niño.
Características de la disfasia.
5. evolución lenta o muy lenta: es el rasgo mas importante o frecuente. Pocos progresos en la recuperación del
lenguaje.
Es una consecuencia de una lesión que ha sufrido un cerebro en desarrollo y se caracteriza por una incorrecta
coordinación de los músculos y tampoco es correcto el tono muscular. Esto se refleja en alteraciones mas o
menos importantes del movimiento.
• Problemas cerebromotores.
• Alteraciones del desarrollo.
• Handicap motor cerebral.
• Enfermedad motora cerebral.
Manifestaciones
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• tipo de parálisis cerebral.
• Movimiento mal regulado.
Movimiento rígidos.
Movimientos lentos.
*imposible hablar.
**defectos en la prosodia.
• parálisis cerebral espástica: aumento exagerado del tono muscular. Disminución de los movimientos
voluntarios. Movimiento rígido y lento. Puede afectar a: todo el cuerpo, solo un lado, solo a extremidades
inferiores. Lesión: corteza motora y vía piramidal intracerebral.
• Parálisis cerebral atetosica: movimientos involuntarios e incoordinados que dificultan la actividad
voluntaria. Cambios bruscos de tono muscular: aumento o disminución. Lesión: sistema extrapiramidal,
fundamentalmente en los núcleos de la base.
• Parálisis cerebral ataxica: afectación del equilibrio, dirección y coordinación de los movimientos. Lesión:
cerebelo.
• Parálisis cerebral hipotónica: al niño le cuesta mantener la cabeza, el tronco, etc.... Evolucionan hacia
alguna de las otras formas.
• Formas mixtas: generalmente espasticidad y atetosis.
Trastornos asociados
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orientación espacial, etc...
Resumen
♦ inseguridad y hiperactividad.
♦ Dificultad de adaptación: social y escolar.
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