Laboratorio de Química Inorgánica I 2019
LEY PERIODICA, ELEMENTOS DEL GRUPO 1 Y PERIODO 3
ELEMENTOS DEL GRUPO 12
Alejandra fierro, valentina viveros, Sebastián gallego
RESUMEN: durante esta práctica se
estudiaron las variaciones a lo largo del
grupo1 y 12 y del periodo 3 de los
elementos, así como de sus
combinaciones químicas como óxidos y
cloruros. Se observó que propiedades
como la carga nuclear efectiva, el tamaño
de las moléculas y la forma de estas
pueden alterar comportamientos de
compuestos de un mismo grupo o
periodo.
PALABRAS CLAVES: ley periódica,
solubilidad y propiedades físico-químicas.
OBJETIVOS: Estudiar las tendencias
como el pH, volatilidad, reactividad y la
solubilidad de los elementos, así como de
sus óxidos y cloruros dentro de un grupo
y a lo largo de un periodo.
1 INTRODUCCION:
Estudiando algunas propiedades
periódicas de los elementos, se observará
que ciertas propiedades como el carácter
acido-base de los óxidos de un periodo
varían de un extremo al otro, siendo los
óxidos de la izquierda más iónicos y por
ende más básico que los óxidos de la
derecha, pasando por situaciones
intermedias de óxidos anfóteros. En el
caso de los cloruros la carga y el tamaño
del catión influyen sobre el carácter iónico-
covalente del compuesto, así a mayor
concentración de carga positiva, mayor
carácter covalente presenta el compuesto
y por tanto se presenta un menor punto de
fusión.
2 TEORIA:
La tabla periódica moderna se basa en las
observaciones de Mendeleiev. Sin embargo
está organizada por el peso atómico de los
elementos (Z). Las hileras en la tabla periódica
se denominan periodos y las columnas en la
tabla periódica se denominan grupos.
A medida que se va de izquierda a derecha en
un periodo de la tabla periódica, las
propiedades de los elementos cambian
gradualmente. Al final de cada periodo, ocurre
un cambio drástico en las propiedades
químicas, pues se llega a un gas noble. El
próximo elemento de acuerdo al número
atómico es similar al primer elemento del
periodo anterior.
Los elementos de un mismo grupo poseen la
misma configuración electrónica en su capa
más externa. Como el comportamiento
químico esta principalmente dictado por las
interacciones de estos electrones de la última
capa, de aquí el hecho de que los elementos
de un mismo grupo tengan similares
propiedades físicas y químicas.
El grupo 1 pertenece a los metales alcalinos,
Litio (Li), Sodio (Na), Potasio (K), Rubidio (Rb),
Cesio (Cs) y Francio (Fr). Son metales blandos
de color gris plateado que se pueden cortar
con un cuchillo. Presentan densidades muy
bajas y son buenos conductores de calor y
electricidad; reaccionan de inmediato con el
agua, oxígeno y otras sustancias químicas y
nunca se les encuentra como elementos libres
(no combinados) en la naturaleza.
Estos metales reaccionan con oxígeno
presentando un carácter básico porque se
disuelven en el agua para formar hidróxidos de
metales alcalinos. Los compuestos típicos de
los metales alcalinos son solubles en agua. En
este grupo los más comunes son el sodio y el
potasio.
Para los elementos del grupo 12, debido a su
configuración electrónica bastante estable,
son más nobles que los elementos del grupo 2
(en este caso Mg y Ca), aumentando este
carácter según crece el número atómico.
Puntos de fusión y de ebullición más bajos,
mayor carácter covalente en los enlaces,
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compuestos más insoluble y mayor tendencia
a la formación de complejos que los del grupo
2.
En los elementos del tercer periodo la energía
de ionización aumenta de izquierda a derecha
al mismo tiempo que va decreciendo su radio
atómico. Los óxidos de los elementos del
periodo 3, poseen los más altos estados de
oxidación. En estos óxidos todos los
electrones externos participan en el enlace.
Los óxidos metálicos y el dióxido de silicio
poseen altos puntos de fusión y ebullición, los
demás óxidos tienden a poseer bajos puntos
de fusión. Los cloruros de sodio y de magnesio
son sólidos con alto punto de fusión y de
ebullición debido a sus fuertes atracciones
iónicas.
3 METODO EXPERIMENTAL:
GRUPO 1 Y PERIODO 3: para analizar las
propiedades periódicas de estos elementos,
se diluyeron cantidades mínimas de calcio,
magnesio, aluminio y azufre en 5 mL de agua
en un tubo de ensayo pyrex, y todas las
en 3 mL de agua, a los que solubilizaron se les
agrego una gota de fenolftaleína y a los
insolubles se les repitió la muestra con igual
condiciones y a una de ellas se le agrego gotas
de HCl 2M y a otra 1 mL de NaOH 2M.
El óxido de azufre se preparó tomando una
pequeña porción de azufre y calentando en un
tubo de ensayo pyrex cerrado ligeramente con
un corcho, cuando se observó una cantidad
apreciable del gas se le agrego 3mL de agua.
Para analizar los cloruros de los elementos se
tomaron muestras de cloruros de sodio,
potasio, aluminio y se introdujeron en tubos de
ensayo pyrex que se calentaron por separado.
También se diluyeron los mismos reactivos en
agua para observar la solubilidad y el carácter
acido-base.
GRUPO 12: para estudiar las propiedades
periódicas de estos elementos, se tomaron
5mL de ZnSO4 2M y se les agrego 5mL de
NaOH 2M. Esta mezcla se dividió en tres
partes que fueron tratadas de la siguiente
manera:

Parte1: se le agrego 8 mL de NaOH 2M y se

TABLAS:
PUNTO DE PUNTO DE ESTRUCTURA
ELEMENTO TIPO
FUSION (K) EBULLICION (K) CRISTALINA
cúbica centrada en el
Na 370,87 1156
cuerpo (FCC)
cúbica centrada en el
K 336,53 1032
cuerpo (FCC)
Cúbica centrada en
Ca 1115 1800
las caras (CCC)
Mg 923 1363
Hexagonal
muestras se calentaron con un mechero calentó en un tubo de ensayo pyrex.
bunsen. Por último se les agregaron gotas de Parte 2: se añadió gotas de amoniaco
fenolftaleína para ver su acidez. concentrado.
Parte 3: se agregó 8mL de HCL 2M.
Para los óxidos de los mismos elementos a
excepción del calcio e incluyendo el sodio, se 4 DATOS:
tomaron cantidades pequeñas y se disolvieron
PUNTO DE PUNTO DE ESTRUCTURA TIPO
ELEMENTO
FUSION (K) EBULLICION (K) CRISTALINA
Cúbica centrada en
Al 933,47 2792
las caras (CCC)
S 388,36 717,87
Ortorrómbica
Cl 171,6 239,11
Ortorrómbica
Tabla N° 1. Propiedades de algunos elementos.
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ESTADO Y ANTES DEL DESPUÉS DEL PRUEBA DE

ELEMENTO
APARIENCIA CALENTAMIENTO CALENTAMIENTO ACIDEZ
Insoluble en agua
No se observa liberación de Se torna fucsia con
Solido de color Sin
Ca gas y se apaga el cerillo, sigue unas gotas de
blanco desprendimiento de
siendo insoluble en agua. fenolftaleína.
gas
Insoluble en agua
Solido de color Se torna fucsia con
Sin Se observa liberación de gas,
Mg blanco unas gotas de
desprendimiento de sigue siendo insoluble en agua.
azulado fenolftaleína.
gas
Insoluble en agua No cambia de color
Solido de color Sin con unas gotas de
Al No se observa cambios.
plateado desprendimiento de fenolftaleína,
gas continua incoloro.
Insoluble en agua
Se observa liberación de gas,
Sin Se mantiene
ebulle violentamente, sigue
Solido de color desprendimiento de incoloro con unas
S siendo insoluble en agua y la
amarillo limón gas. Forma una gotas de
sedimentación sube a la
sedimentación al fenolftaleína.
superficie de la solución.
fondo del tubo.
Tabla N° 2. Observaciones al adicionarle agua a los elementos.

ESTADO Y SOLUBLE SOLUBILIDAD SOLUBILIDAD EN PRUEBA DE

OXIDO
APARIENCIA EN AGUA EN HCl NaOH ACIDEZ
Solido húmedo
Na2O2 Si --- --- Básico.
de color blanco
Solido fino de
MgO2 No Soluble. Insoluble. ---
color blanco
Solido arenoso
Al2O3 No Insoluble. Insoluble. ---
de color blanco
SO2 Gas incoloro Si --- --- Acido.

Tabla N° 3. Observaciones al adicionarle agua a los óxidos.

ESTADO Y OBSERVACIONES AL PRUEBA DE

CLORUROS VOLATILIDAD
APARIENCIA ADICIONAR AGUA ACIDEZ
No cambia el color
Solido arenoso de
NaCl baja Soluble en agua. al agregarle unas
color blanco
gotas fenolftaleína.
No cambia el color
Solido arenoso de Soluble en agua, es una
KCl baja al agregarle unas
color blanco reacción endotérmica.
gotas fenolftaleína.
Se torna rosado al
Solido húmedo de
MgCl2 baja Soluble en agua. agregarle unas
color blanco
gotas fenolftaleína.
Parcialmente soluble en agua, No cambia el color
Solido arenoso de
Al2Cl3 alta es una reacción exotérmica. al agregarle unas
color amarillo claro
gotas fenolftaleína.
Tabla N° 4. Observaciones al adicionarle agua a los cloruros.

REACCION OBSERVACIONES
ZnSO4 + NaOH Se forma una sedimentación blanca gelatinosa que se
solubiliza al agitar.
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Adicionar 8mL de NaOH (2M) La sedimentación reaparece y la solución al calentarse

no sufre cambios de temperatura (T promedio de 70°c).
Adicionar NH4OH (concentrado) Al adicionar 90 gotas la solución se torna incolora.
Adicionar 8mL de HCL (2M) Al agitar la mezcla la solución también se torna
incolora.

ECUACIONES:

AL ADICIONARLE AGUA A LOS ELEMENTOS:

AL ADICIONARLE AGUA A LOS OXIDOS DE LOS ELEMENTOS:

Luego

ECUACIONES PARA LOS OXIDOS INSOLUBLES:

AL ADICIONARLE AGUA A LOS CLORUROS DE LOS ELEMENTOS:

ECUACIONES PARA LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 12:

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Los puntos de ebullición de los óxidos y de los

ANALISIS DE RESULTADOS cloruros dependen del peso molecular, la forma
lineal o ramificada de las moléculas, su polaridad y
la asociación intermolecular. Por lo tanto a mayor
En el transcurso de esta práctica se realizaron
peso molecular, mayor punto de ebullición; por otro
algunos procedimientos que evidenciaron algunas
lado, a mayor carga del catión, es decir entre más
características de los elementos del grupo 1,
pequeño, es más polarizante y con un anión, se
quienes tienen un solo electrón en su capa de
forman sales de haluros neutras o complejos
valencia, son reactivos y forman iones M+, lo que
anionicos muy poco o nada solubles.
produce que reaccionen violentamente con agua
(por la liberación de hidrogeno) a medida que se
desciende por el grupo. En general los compuestos covalentes son más
solubles en CCl4 que en agua, mientras que los
compuestos ioncios son altamente solubles en ella
El hidrogeno es un gas altamente inflamable, debe
y se disocian en sus respectivos iones para producir
estar a una determinada concentración en el aire
soluciones que conducen electricidad.
para que se inflame y su llama es casi invisible al
ojo humano. Durante la práctica no se observó
Análisis de los óxidos del periodo 3: En el periodo
ningún cambio en la llama, esto se debió a que no
había suficiente concentración de H2 en el aire o 3, se pueden encontrar una buena variedad de
que en realidad si se inflamo si no que óxidos binarios, cuya características y propiedades
aparentemente no se observó la llama. químicas varían dentro de amplios márgenes; entre
ellos se pueden encontrar óxidos metálicos y no
metálicos, con formación de enlace covalente
La liberación de hidrógeno se debe, a que los
sencillo, iónico, enlaces múltiples y enlaces
potenciales normales de los metales alcalinos y
covalentes coordinados. En este caso, se
alcalinotérreos sugieren que todos ellos son
estudiaron algunas propiedades químicas de los
susceptibles de ser oxidados por el agua, esto
óxidos de sodio, magnesio, aluminio y azufre; con el
explica lo que se obtuvo con el palillo, el gas de
objetivo de observar a aspectos generales en la
hidrogeno (combustible), hizo que la llama
periodicidad de estos compuestos; las reacciones
aumentara, la fuerza de estas reacciones depende
llevadas a cabo involucraron la reacción con el agua
de los puntos de fusión de cada metal, porque
(determinando la acidez y basicidad de las
cuando el metal se funde, la superficie metálica al
soluciones resultantes) y reacciones con soluciones
quedar expuesta, permite que continúe la reacción
acidas y básicas.
con rapidez, para el K esta reacción es la más
La acción del agua sobre los óxidos es, en realidad,
vigorosa porque es más exotérmica.
un caso especial de interacción óxidoóxido, en
donde el tipo de enlace, oxigenoelemento, juega un
Cuando hablamos del periodo 3 la solubilidad
papel importante, a partir de aquí se tendrá en
frente al agua disminuye por tanto su reactividad
cuenta que, el Na2O2 y el MgO2 son catalogados
también lo hace.
como compuestos iónicos, y que el Al2O3 y el SO2
son compuestos covalentes.
Los resultados obtenidos en cuanto a solubilidad,
se explican, si se tiene en cuenta que ésta depende
Análisis de los compuestos iónicos: Estos óxidos,
de que tan polares sean tanto el elemento como la
son sales de H2O2, (denominados comúnmente
solución; debido a que esta propiedad, proporciona
como peróxido de sodio y peróxido de magnesio).
una medida de la facilidad con que electrones y
Cuando se disuelven en agua, se forman los
núcleos de un átomo o molécula pueden ser
hidratos correspondientes. En estos compuestos,
desplazados de sus posiciones medias. El agua,
los iones hidratados se forman cuando se disuelven
como compuesto polar, tiende a deformar las
en agua, paso seguido, el pequeño y altamente
nubes electrónicas y a solvatar, y si, como en este
cargado ion oxido (existencia hipotética, aun no se
caso, el elemento es fácilmente polarizable, la
comprueba), atrae fuertemente las moléculas de
separación de cargas es inminente; los elementos
agua, así que después de la hidratación, ocurre una
del grupo 1, tienen una polarizabilidad grande es
hidrolisis produciendo iones hidroxilos.
por esta razón que el K se disuelve más
rápidamente que el sodio.
Análisis de compuestos covalentes:
Ahora observando desde el periodo 3, el tamaño
del átomo cambia, y al hacerlo, la polarizabilidad a) Al2O3
también lo hace. Al ser los átomos más pequeños,
son menos polarizables y por esta razón, ni el Este compuesto, no fue soluble en agua, ya que el
aluminio ni el azufre se disuelven en el agua. agua, no puede influir eléctricamente (separación de
cargas) en estas moléculas, y por tanto, las
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moléculas polares del agua no pueden modificar
demasiado la nube electrónica.
La adición de ácido y base, tampoco mostró
resultados muy alentadores, ya que aunque se
debía esperar que se solubilizara, (por lo que el
compuesto es anfótero), no se apreció dicha
solubilidad sólo parcialmente con hidróxido.
Este resultado, puede atribuirse a la concentración
de los ácidos y las bases que se utilizaron, cabe la
posibilidad de que no fuesen lo suficientemente
fuertes.
b) SO2
Para realizar la prueba a este oxido, se debió
primero prepararlo, este proceso se lleva a cabo
por un proceso de combustión del azufre
obteniéndose el gas de dióxido de azufre, según la
reacción 7. Luego de esto se formó un sólido
amarillento que fue insoluble en agua a pesar de
notarse cierto gas blanco; cuando se trato con el
acido fue insoluble y con la base precipito
En cuanto a los cloruros observados durante la
práctica, según la teoría todos deberían ser
solubles en agua debido a su carácter iónico, a
pesar de esto se observó que el NaCl es el único
soluble a temperatura ambiente el resto se
solubilizan por calentamiento aunque no se llegó a
la temperatura adecuada para el MgCl2 por lo tanto
no se solubilizo, cuando se adiciona fenolftaleína a
los cloruros se observa que la solución es neutra
esto permite afirmar que la relación acido base es
1:1 corroborando este resultado exceptuando el
MgCl2 quien presenta un ligero carácter básico.
Para los elementos del grupo 12 se estudiaron las
reacciones del Zn, cuando al ZnSO4 se le agrega
NaOH se produce Na2SO4 y que es un compuesto
acuoso cuando se calienta y el Zn(OH)2 que es el
compuesto que precipita, al adicionarle NaOH en
exceso se solubiliza formando el complejo
Na2[Zn(OH)4] (tetrahidroxozincato), porque el ion
[Zn(OH)4]2- busca su neutralidad haciendo enlace
+
con el 2Na . Cuando se adiciona HCl al Zn(OH)2
se forma el ZnOHCl (cloruro básico de zinc) y
agua, y al adicionarle el NH3 se forma [Zn(NH3)4]2-
(tetraamino de zinc(II)), un compuesto catiónico
porque la molécula de NH3 es neutra el Zn trabaja
con 2+ como número de oxidación, por otra parte
el NH3 es altamente soluble en Zn(OH)2. Otro
aspecto a tener en cuenta es que el hidróxido de
zinc es anfótero y es generalmente soluble en
soluciones fuertemente alcalinas. Por otro lado si a
la reacción 24 se le agrega SCN al 10% se observa
una mayor solubilidad y cuando a la reacción 26 se
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adiciona hidrogeno fosfano de amonio se forma el
sulfato de zinc que es un compuesto insoluble.
CONCLUSIONES
Las propiedades físico-químicas como el punto de
fusión, ebullición, energía de ionización y la carga
nuclear efectiva aumentan a medida que la masa
hace lo mismo, por consiguiente la cantidad de
electrones aumenta a lo largo de un periodo.
El peso y la formula molecular de óxidos y cloruros
afectan directamente los puntos de fusión y de
ebullición de estos.
La solubilidad de los óxidos se incrementa al
someter estos a calentamiento debido al aumento
en la energía cinética y a un mayor choque efectivo
de partículas.
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