CONCEPCIÓN DE

UNA NUEVA
VIDA
 COMO OCURRE LA FERTILIZACIÓN
aunque una mujer por lo
general es fértil entre el
sexto y el vigésimo primer
días del ciclo menstrual, el
periodo fértil puede ser
sumamente impredecible.
La fertilización, que es la unión de
un óvulo y un espermatozoide,
da lugar a la formación de un
cigoto unicelular, que a
continuación se duplica por
división celular.
Los nacimientos múltiples ocurren
porque se fecundaron dos óvulos
(o un óvulo se dividió) o por la
división de un óvulo fertilizado.
CAUSAS DE LOS PARTOS
MÚLTIPLES
•son producto de un
•son producto de la unión proceso muy
de dos óvulos con dos diferente; son
espermatozoides que resultado de la
Gemelos forman dos individuos división de un único
dicigóticos. únicos.
Gemelos óvulo fertilizado y
•tienen distinta monocigóticos. suelen ser
composición genética y genéticamente
pueden ser de diferente idénticos.
sexo. •Varía su
temperamento y
otros aspectos.

La concepción
de más
productos es
resultado de
estos mismos
procesos.
MECANISMOS
HEREDITARIOS
LA CIENCIA DE LA
GENÉTICA ES EL
ESTUDIO DE LA
HERENCIA, LOS
F A C T O R E S I N N AT O S ,
H E R E DA D O S D E L O S
PA D R E S B I O L Ó G I C O S ,
QUE INFLUYEN EN EL
D E S A R RO L L O.
 EL CÓDIGO GENÉTICO
La estructura de la doble
hélice de una molécula de Las bases (adenina , A,
La base de la herencia es
ADN se asemeja a una timina , T, citosina , C, y
un compuesto químico
larga escalera de caracol, guanina , G) son las
llamado ácido
cuyos peldaños están “letras” del código
desoxirribonucleico
formados por pares de genético, que “lee” la
(ADN).
unidades químicas maquinaria celular
llamadas bases.
 Los cromosomas son
Mutaciones son
hebras de ADN que
La secuencia completa de alteraciones permanentes
constan de pequeños
los genes del cuerpo de los genes o
segmentos llamados
humano constituye el cromosomas que pueden
genes, que son las
genoma humano. producir rasgos
unidades funcionales de la
perjudiciales.
herencia.
 QUÉ DETERMINA EL SEXO

forman 23 pares • es de
los 23 cromosomas
• cromosomas sexuales, uno del
• cromosomas del del óvulo • 22 son autosomas, padre y otro de la
espermatozoide es decir, madre, que
En el momento de la cromosomas que no determinan el
concepción se relacionan con la sexo del bebé.
expresión sexual.

los 23

El vigésimo tercer
par
 PATRONES DE TRANSMISIÓN
GENÉTICA
La madre tiene dos la herencia dominante, La herencia
cromosomas X. • cuando una persona es recesiva,
• El bebé varón recibe heterocigota en relación • solo se produce si una
El padre tiene un un cromosoma X de su con un rasgo particular, persona tiene dos
cromosoma X y un madre y uno Y del priva el alelo dominante. alelos recesivos, uno
cromosoma Y. padre. • La persona va a ser igual si de cada progenitor.
• La bebé niña recibe es homocigota o • Para que se exprese un
cromosomas X de su heterocigota porque el rasgo recesivo la
madre y su padre. alelo recesivo no es visible. persona no tiene que
tener un alelo
dominante. Tomemos
com
 En seres humanos, los 22 pares de cromosomas
Autosomas que no se relacionan con la expresión sexual.
Par de cromosomas que determinan el sexo: XX en
Cromosomas sexuales la hembra humana normal, XY en el macho humano
normal.
Dos o más formas variadas de un gen que
Alelos ocupan el mismo lugar en cromosomas
emparejados y que influyen en el mismo rasgo.

Homocigoto Que tiene dos alelos idénticos de un rasgo.

Que tiene dos alelos diferentes de un rasgo. herencia

Heterocigoto dominante Patrón de herencia en el que, cuando un niño
recibe alelos diferentes, solo se expresa el dominante.

Patrón de herencia en el que, cuando un niño

Herencia recesiva recibe alelos recesivos idénticos, se expresa un
rasgo que no es dominante.
Patrón de herencia en el que varios genes de
Herencia poligénica diferentes lugares de los cromosomas influyen en un
rasgo complejo.
GENOTIPOS Y FENOTIPOS:
TRANSMISIÓN MULTIFACTORIAL

Fenotipo • Rasgos observables de una persona.

• Composición genética de una persona, que contiene

Genotipo características expresadas y no expresadas

transmisión • La transmisión multifactorial ilustra la acción de las influencias

de la naturaleza y la crianza, y cómo mutuamente y de manera
multifactorial. recíproca inflyen en los resultados.
 EPIGÉNESIS: INFLUENCIA
MEDIOAMBIENTAL EN LA EXPRESIÓN
GENÉTICA
Los genes se desactivan o
activan cuando los necesita el
cuerpo en desarrollo o por
alguna influencia del medio
ambiente.
Este fenómeno se El ambiente puede (que significa “sobre o por
conoce como influir en cuándo y La encima del genoma”) se
qué genes se activan refiere a las moléculas
epigénesis o epigénesis químicas adheridas a un gen
epigenética. y se desactivan. que alteran la forma en que
una célula interpreta el
ADN de dicho gen.
ANOMALÍAS GENÉTICAS Y
CROMOSÓMICAS
son la principal
causa de muerte
La mayoría de los trastornos infantil
de nacimiento son raros,
afectan aproximadamente a
3% de los nacimientos vivos.

Defectos por Defectos de la

Los defectos más frecuentes Anomalías
herencia dominante herencia ligada al
son labio leporino o paladar cromosómicas
o recesiva sexo
hendido, seguido del
síndrome de Down.

Otras malformaciones graves se

relacionan con los ojos, rostro, dominancia
síndrome de Down
boca, el sistema circulatorio, el incompleta
musculoesquelético o el aparato
digestivo.
NATURALEZ A Y
CRIANZ A:

INFLUENCIAS DE LA HERENCIA Y EL
MEDIO AMBIENTE
 EL ESTUDIO DE LA HERENCIA Y EL
MEDIO AMBIENTE
Un método para estudiar la herencia y el medio ambiente es cuantitativo:

Genética de la conducta
Estudio cuantitativo de las influencias relativas de la herencia y el medio ambiente en la conducta.

Heredabilidad
Cálculo estadístico de la aportación de la herencia a las diferencias individuales en un rasgo
específico de una población dada.

Concordante
Término para describir la tendencia de los gemelos a tener el mismo rasgo o trastorno.
CÓMO INTERACTÚAN LA HERENCIA Y
EL MEDIO AMBIENTE

A partir de la concepción, y
durante toda la vida, el desarrollo
se basa en una combinación de
factores de constitución (los
relacionados con la composición
biológica y psicológica) y factores
sociales, económicos y culturales.
Cuanto más ventajosas sean estas
circunstancias y las experiencias a
que dan lugar, mayor es la
probabilidad de tener un
desarrollo óptimo.
 Rango de
reacción

Interacción Correlación
se refiere a la gama de entre medio de genotipo y
expresiones posibles de un canalización
rasgo hereditario. ambiente y medio
genotipo ambiente

Parte de la variación Como los genes influyen en

la talla depende en buena ilustra cómo restringe la fenotípica que es resultado la exposición de una
influencias genéticas y
medida de procesos herencia el rango de de las reacciones de persona a ciertos
ambientales actúan en la
biológicos, que están desarrollo de algunos individuos genéticamente ambientes, el entorno
misma dirección.
regulados genéticamente. rasgos. diferentes ante condiciones refuerza las diferencias
ambientales parecidas. genéticas

Correlaciones Correlaciones
Correlaciones
pasivas reactivas o
activas
evocativas
CARACTERÍSTICA
S EN LAS QUE
INFLUYEN LA
HERENCIA Y EL
AMBIENTE
Rasgos físicos y Personalidad y
fisiológicos psicopatología
Inteligencia
• La obesidad • El temperamento
• La esquizofrenia
DESARROLLO
PRENATAL
 Desarrollo prenatal

La gestación La edad gestacional Cambios físicos

Mamas o pezones
Variaciones de
adoloridos e Estreñimiento
ánimo
hinchados

El rango normal de se toma desde el Cansancio;

Frecuentes jaquecas Desvanecimiento y
el periodo entre la
necesidad de
leves mareo
dormir siestas
gestación fluctúa primer día del último
concepción y el
entre 37 y 41 ciclo menstrual de la
nacimiento
semanas futura madre. Alguna hemorragia
o cólicos
Micción frecuente
Aumento de la
temperatura basal

Náuseas con o sin

Antojos
vómito