4/1/2021 Daniela_Laura_Laura.

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Daniela_Laura_Laura.pdf
Jan 4, 2021
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Bachillerato Alexander Bain, S.C on 2017-11-06
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2
PROPIEDADES QUÍMICAS Y FÍSICAS DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 1,12 Y
22
PERIODO 3 DE ACUERDO A SU UBICACIÓN EN LA TABLA PERIODICA
11
Daniela Espinosa Ramos
daniela.espinosa.ramos@correounivalle.edu.co

Laura Sofía Medina Muñoz

laura.sofia.medina@correounivalle.edu.co

Laura Alejandra López Erazo

2
Laura.alejandra.lopez@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle

sede Yumbo, Colombia

Resumen

En esta práctica se estudió el comportamiento de los elementos; (Ca, Mg, Al, S, Na, K) y
combinaciones de óxidos (Na2O, MgO, AlO3, SO2) y de cloruros (NaCl, KCl, MgCl2, AlCl3),
analizando su reactividad frente al agua, pruebas de acidez y volatilidad. Dando como resultado
que, el elemento más reactivo es el potasio (K), el óxido y el cloruro más soluble es el (Na2O) y
(NaCl) respectivamente y el compuesto más volátil es el (AlCl 3).

Palabra claves: Acidez, carga nuclear efectiva, energía reticular, solubilidad, volatilidad.

Datos, cálculos y resultados

Objetivos
Analizar cambios de los elementos
como conducta de un mismo grupo o
periodo.
Estudiar las tendencias como el pH,
reactividad y la solubilidad de los
elementos, así Como de sus óxidos
3
y cloruros dentro de un grupo y a lo
largo de un periodo
Comprender la clasificación de la
tabla periódica según
propiedades como función periódica,
radio atómico, electronegatividad,
afinidad electrónica, entre otras.
El contenido registrado en las siguientes
tablas y reacciones es obtenido a partir de
conocimientos básicos de química
2
inorgánica, El análisis de las propiedades
físicas y químicas de los elementos del
grupo 1 y el periodo 3 con respecto a su
posición en la tabla periódica, como la
18
capacidad de una sustancia para reaccionar
en presencia de otra, capacidad de
disolverse, temperatura a la que un cuerpo
sus
pasa de estado líquido a sólido y la
tendencia de pasar a la fase de vapor;
aplicando conocimientos referentes a ley
periódica o la variación en las propiedades
19
de los elementos según el orden creciente
de sus números atómicos esto siendo
corroborado con algunas herramientas
virtuales como representaciones
experimentales.

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Tabla 1. Reactividad de los elementos Ca(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2(ac) + H2(g)

empleados frente al agua.
Mg(s) + 2H2O(l) → Mg(OH)2(ac)+ H2(g)
Rx. T. ¿Desprende Rx agua Acidez
2Al(s) + 3H2O(l) → Al2O3(s) + 3H2(g)
Elemento

ambiente gas? en
ebullición
2S(s) + 2H2O(l) → 2H2S(ac) + O2(g)

Ca Soluble Si Soluble Básico Rx de los óxidos con agua.

K Muy Si Violento Neutro 10
reactivo MgO(s) + H2O(l) → Mg(OH)2(ac)
Na Muy Si Violento Neutro
reactivo Al2O3(s) + 3H2O(l) → 2Al(OH)3(ac)
Mg Insoluble No Intenso Básico
2Na2O2(s) + 2H2O(l) → 4NaOH(ac) + O 2(g)
Al Insoluble No Insoluble Ácido
17
S Insoluble No Insoluble Ácido SO2(g) + H2O(g) → H2SO 3
SO3(g) + H2O(g) → H2SO 4

Tabla 2. Reactividad de los óxidos Rx de los cloruros

estudiados frente al agua. 9
NaCl(ac) + H2O(l) → NaO(ac) + HCl(ac)+ H2(g)
(Los insolubles reaccionan con HCl y NaOH)
KCl(ac) + H2O(l) → KO(ac) +HCl(ac)+ H2(g)
Óxidos Solubilidad Acidez HCl NaOH
MgCl2(ac) +H2O(l) →MgO(ac)+HCl(ac) + H2(g)
Na2O Muy soluble Básico
MgO Poco Básico AlCl3(ac) +H2O(l) → AlO(ac)+ (Rayner-
soluble Canham)HCl(ac)+ H2(g)
Al 2O3 Insoluble Anfótero N.R N.R
SO2 Insoluble Ácido N.R Soluble Rx del elemento Zn

ZnSO4 + NaOH→ Zn(OH)-24

Tabla 3. Reactividad de los cloruros a
2ZnSO4 + NH4OH → Zn(OH)2 + (NH4)2SO4
estudiar.
Apantallamiento (a) y carga nuclear efectiva
Volatilidad Solubilidad pH (Zef) en el periodo 3.
NaCl Baja Muy soluble Neutro
KCl Baja Soluble Básico (Se aplican las reglas de Slater para determinar
estas constantes cuantitativamente).
MgCl 2 Alta Soluble Básico
AlCl 3 Alta Poco soluble Acido 3s de 11Na

(1s)2 (2s 2p)8 (3s1 3p)

a= (0x0.35) + (8x0.85) + (2x1.00) = 8.8

Zef= 11- 8.8= 2.2

Rx de los elementos con agua.
9 3s de 12Mg
2K(s) + H2O(l) → 2KOH(ac) + H2(g)
5 (1s)2 (2s 2p)8 (3s2 3p)
2Na(s) + 2H2O(l) → 2NaOH(ac) + H2(g)

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a= (1x0.35) + (8x0.85) + (2x1.00) = 9.15
Zef= 12- 9.15= 2.85
3p de 13 Al
(1s)2 (2s 2p)8 (3s2 3p1)
a= (2x0.35) + (8x0.85) + (2x1.00) = 9.5
Zef= 13- 9.5= 3.5
3p de 16S
(1s)2 (2s 2p)8 (3s2 3p4)
a= (5x0.35) + (8x0.85) + (2x1.00) = 10.55
Zef= 16- 10.55= 5.45
Análisis de resultados
La ley periódica nos indica que elementos
con similares propiedades químicas quedan
ordenados en forma vertical (grupos) y estas
propiedades varían en aumento o
diminución verticalmente, por otra parte, a lo
largo de la horizontal (periodos) los
elementos varían las propiedades químicas
siguiendo el mismo patrón en el siguiente
periodo. La relación entre la variación de las
21
propiedades en la tabla periódica está
relacionada con el numero atómico (Z) de los
elementos y la carga nuclear efectiva (Zef),
4
que es la carga real que mantiene a un
electrón unido al núcleo, es decir, la carga
positiva que ‘siente’ un electrón dado, en
función de su entorno electrostático. Los
electrones de valencia aumentan a lo largo
de un periodo, así cada elemento tiene
diferente tipo de reacción según su valencia,
puesto que se relaciona con las propiedades
en cuanto la capacidad de ganar, perder o
compartir electrones con el fin de adquirir
configuración parecida a la de gas noble
(más estable). [1]
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7
Al comparar los elementos del periodo 3:
(Na, Mg, Al, y S), los metales ligeros
ubicados en bloque-s (Na y Mg) tienen un
radio atómico mayor en comparación a los
no metales ubicados en el bloque-p (Al y S),
su gran tamaño hace que tengan una
energía de ionización menor, por ende los
metales son más reactivos y sus electrones
de valencia están menos atraídos al núcleo
y es más fácil extraer sus electrones de la
última capa de valencia, estos tienen
tendencia a perder sus electrones más
fácilmente y su Zef es menor (ver calc), en
el que se puede observar que entre mayor
sea su Z, mayor es su Zef, es más atraído al
núcleo, por lo que es más difícil quitar su
electrón. Entre más reactive sea, mayor
carácter metálico presenta, ya que tiene más
facilidad de perder sus electrones. Así que,
el sodio (Na) es el elemento más reactivo de
este periodo y el S el menos reactivo.
16
Los elementos del grupo 1 quienes tienen un
solo electrón en su capa de valencia, son
reactivos y forman iones M+, lo que produce
que reaccionen violentamente con agua
(liberando hidrógeno) debido a su baja
3
energía de ionización, a medida que se
desciende por el grupo. La liberación de
hidrógeno se debe, a que los potenciales
20
normales de los metales alcalinos y
alcalinotérreos sugieren que todos ellos son
susceptibles de ser oxidados por el agua,
dichas tendencias en las propiedades de los
metales del grupo 1 y sus compuestos
pueden explicarse en términos de sus radios
atómicos, el aumento del radio atómico en
los elementos Li, Na, Mg, Al, S, K lleva a una
disminución en su energía de ionización
dado que la capa de valencia va situándose
cada vez más distante del núcleo, su radio
atómico es más alto por ende más
apantallamiento, repulsión y más energía
que sale cuando un metal se funde, la
5/8
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superficie metálica al quedar expuesta,
permite que continúe la reacción con
rapidez, para el potasio esta reacción es la
más vigorosa porque es más exotérmica. [2]
en el grupo 2 con una menor vigorosidad.
3 Algunos óxidos no metálicos como el SO 2
Así que, a medida que se desciende en un
grupo, las reacciones son cada vez más
violentas, explosivas y reactivas, su radio
atómico aumenta, por ende, los electrones
del K están menos atraídos al núcleo y su
energía de ionización es menor, ya que el
orbital 3s del sodio penetra más que el orbital
4s del potasio. La tendencia de la Zef en un
grupo es constante, ya que tienen diferentes
niveles de energía. Con todo lo dicho
anteriormente, entre más grande sea el radio
atómico, será más reactivo, ya que al
aumentar su tamaño tiene menor atracción y
mayor número de los electrones que lo
apantallan, lo que permite la facilidad de
extracción de sus electrones. Así que, el K
es el elemento más reactivo de todos los
elementos estudiados.
Respecto a los óxidos se estudió su
solubilidad y su carácter ácido-base. Los
óxidos estudiados del periodo 3 (ver tabla
2), los compuestos Na 2O2 y MgO2 presentan
un enlace iónico en estado sólido y tienden
a formar iones hidróxidos en disolución, esto
es debido a que estos elementos por tener
mayor tamaño y menor Zef, indican que el
elemento diferente del O, tiene un
comportamiento metálico, ya que tienen una
facilidad de perder sus electrones y se
oxidan (agentes reductores), en
comparación con el resto de los óxidos
estudiados. (Rodgers) Es decir, el Na2O2 es
el más soluble debido a su gran tamaño, por
lo que requiere menos fuerzas
intermoleculares y hace que su punto de
fusión sea elevado. El Al3+ es un compuesto
es muy polarizante, ya que deforma más fácil
la nube electrónica del anión O-2 haciéndolo
insoluble en agua. Este es un compuesto
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anfótero, frente al agua produce hidróxido de
6
aluminio que actúa tanto base cuando
reacciona con los iones hidrogeno, como de
ácido cuando reacciona con iones
hidroxilo.[6] (Rayner-Canham)
reaccionan con agua dando disoluciones
ácidas. El elemento azufre tiene mayor Zef
lo que hace que no tenga carácter metálico.
Este elemento forma su compuesto con un
porcentaje mayor de covalencia. Este tipo de
6
óxidos reaccionan con el agua para producir
los llamados oxoácidos o anhídridos ácidos,
por lo que pierde sus H+ en disolución.
(Rodgers) De modo que la disociación no es
lo mismo que la solubilidad, a la sustancia no
disuelta en agua se le añade NaOH para
presenciar la solubilidad de la sustancia.
El estudio a los cloruros del grupo 1, las
especies NaCl y KCl (Ver tabla 3), que están
compuestos por metales alcalinos, en este
caso sus cargas parciales son Cl-, Na+ y K+
lo que significa que comparten una gran
estabilidad, ya que su polarizabilidad es
baja, debido a la diferencia de los tamaños
de los aniones y cationes, que han obtenido
configuraciones de gases nobles generando
mayores punto de fusión, es decir, baja
volatibilidad; Mientras que son solubles
debido a la gran diferencia de
electronegatividad, sus fuerzas
electrostáticas y energía reticular son bajas,
solubilizándose más en agua; cumpliéndose
8
el hecho de que las sales que contienen un
ion metal alcalino y la base conjugada de un
ácido fuerte no se hidrolizan y vuelve neutra
la disolución. (Chang) Mientras los del
periodo 3 fueron los compuestos MgCl2, y
AlCl3 (Ver tabla 3) formado por un metal
alcalinotérreo y un anfótero
respectivamente, tiene la similitud de que
por sus pequeño tamaño, es más difícil de
solubilizarse, por lo que requiere una
6/8
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energía reticular mayor, esta energía nos da
3
una medida de la estabilidad de un
compuesto iónico (Rayner-Canham) sus
fuerzas intermoleculares son mayores y sus
puntos de fusión son más bajos, por lo que
tienen tendencia a formar covalencia y tiene
una mayor densidad de carga, ya que esta
es inversamente proporcional al radio
atómico; respecto al pH en la hidrolisis de
KCl y MgCl2 producen disoluciones básicas
y AlCl3 por el Al3+ altamente cargado que
ejerce atracción sobre los pares libre de e-
en los O debilitando los enlaces O-H y un
anión de un ácido fuerte, que vuelve acida la
disolución. el catión Al3+ al tener una mayor
densidad de carga y por ende un radio iónico
pequeño la entalpia de hidratación será más
negativa (- 4610 kJ'mol- 1), siguiendo con la
del catión Mg+2 y Na1+.Así que se puede
decir que a mayor densidad de carga, menor
será la entalpia de hidratación y mayor será
su energía reticular, más difícil será la
hidratación de los iones por lo que menor
será la solubilidad en agua. [7] (Chang)
Por otro lado, en el grupo 12 tomando en
comparación el Zinc con los elementos
anteriormente mencionados, siendo este un
metal de transición el cual presenta
insolubilidad en agua en estado puro a
diferencia de cuando está en un compuesto
como el sulfato de zinc el cual es bastante
soluble en agua ya que tiene un estado de
1
oxidación +2, y analizando las propiedades
de los metales de transición encontramos
que son bastantes similares. Estos metales
son más quebradizos y tienen puntos de
fusión y ebullición más elevados que los
otros metales. Las densidades, puntos de
fusión y puntos de ebullición de los metales
de transición aumentan primero y luego
disminuyen dentro de cada periodo,
conforme aumenta el número atómico, esto
se debe a un fenómeno llamado contracción
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lantánida, donde los orbitales d y f son malos
apantalla dores y por esta razón sus radios
son similares en algunos casos.
Con todo esto se puede argumentar por qué
en distintos medios tiende a ser soluble o a
precipitar. Como por ejemplo cuando al
ZnSO4 se le agrega NaOH se produce
Na2SO4 y Zn(OH)2 que es el compuesto que
precipita, al adicionarle NaOH en exceso se
solubiliza formando el complejo Na 2[Zn
(OH)4], ya que el ion [Zn (OH) 4]2- busca su
neutralidad haciendo enlace con el 2Na +.
Cuando se adiciona HCl al Zn (OH)2 se forma
el ZnOHCl y agua, por último, al adicionarle
el NH3 se forma [Zn (NH3)4]2-, un compuesto
catiónico debido a que la neutralidad de la
molécula de NH3 hace que el Zn trabaje con
+2 como número de oxidación, por otra
parte, el NH3 es altamente soluble en
Zn(OH)2.
Conclusiones
La ley periódica es el fundamento del
e interpretación en las propiedades
físicas y químicas de cualquier
compuesto.
Cuanto más grande sea el radio
atómico de un elemento, menor es su
energía de ionización y su Zef, por lo
que son más reactivos frente al agua,
en comparación de los elementos
que tienen un menor tamaño y mayor
Zef.
Cada vez que aumenta el número
atómico, aumenta Consigo los
orbitales haciendo que el
apantallamiento aumente la energía
de ionización
No siempre es necesario de valores
23
o constantes para la interpretación si
la disolución es acida, básica o
7/8
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neutra, se genera en la Hidrolisis de [2] Odetti, H.; Bottani, E.; Introducción a la

una sal, simplemente se debe tener química inorgánica, Argentina, 3ra ed.
en cuenta, las fuerzas estáticas, corregida, ediciones UNL, Pagina (91-99).
enlaces que estén por romperse y
formarse al reaccionar con agua, la
composición, los elementos o iones
que se van a dar después de la [3] Rodgers, Glen E. QUIMICA ORGANICA.
disociación de la sal España: McGraw-Hill Interamericana de
España 1995
Las sales que contengan un ion de 12
positivo producen disoluciones [4] Rayner-Canham, Geoff. Química
acidas en agua, debido a su falencia Inorgánica Descriptiva, 2da edición. México:
de electrones, su radio iónico se Pearson educación, 2000.
contrae y como la energía reticular es
proporcional a la carga esta aumenta [5] Chang, Raymond. QUIMICA Décima
al igual que la electronegatividad. Edición. España: McGraw-Hill
Interamericana de España 2010
15
El análisis de los diversos procesos [6]https://es.wikibooks.org/wiki/Qu%C3%AD
químicos estudiados en esta mica/%C3%93xidos_met%C3%A1licos_bin
práctica nos lleva a comprender la arios (21/12/2020).
dinámica en que se dan las
[7]http://www.quimicas.net/2015/08/ejemplo
reacciones y su relación directa con
s-de-cloruros.html (21/12/2020).
las propiedades periódicas, La tabla
periódica y sus elementos 14
[8] https://www.ugr.es/~mota/QGI-
desempeña un papel preponderante Tema4_Tabla_y_propiedades_periodicas.p
13
dentro del desarrollo de la ciencia en df(2/01/2021)
general y de la química y la física en
particular pues sienta la base de la
comprensión y relación de las
complejas e intrincadas relaciones
entre los átomos como lo son a
mayor radio mayor reactividad,
menor apantallamiento y menor E. I.

Bibliografía

7
[1] Agafoshin, N.P.; Ley periódica y sistema
periódico de los elementos de Mendeleiev,
Barcelona, Editorial Reverte, 1983, Pagina
(17-21).

https://univalle.turnitin.com/viewer/submissions/oid:26066:67121381/print?locale=es 8/8