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Roca y Minerales - Conceptos
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1 MINERALES Y ROCAS
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1.1 MINERALES
Un mineral es un sólido natural que posee una determinada composición química, o una escala definida de
composiciones químicas y propiedades físicas igualmente determinadas.
El número de minerales conocidos sobrepasan los 2.000, citando algunos autores cifras superiores a los 4.000,
debiéndose esta diferencia a que estas últimos aplican con menor rigor las características anteriormente aludidas.
Los minerales poseen generalmente una estructura interna organizada como consecuencia de un ordenamiento
sistemático de sus átomos constitutivos, es decir, son cristalinos. Algunos sólidos naturales carecen de esta
propiedad de ordenación y son amorfas (vidrios volcánicos, ámbar, geles, carbones, asfaltos). Muchas de estas
substancias amorfas, que algunos autores denominan mineraloides, no constituyen en realidad especies estables
definitivas, sino fases intermedias de reestructuración, cuyo estado final son minerales perfectamente cristalinos.
1.2 ROCAS
Las rocas son agregados naturales formados por uno a más minerales. Dentro del conjunto de minerales que
forman una roca determinada se distinguen los minerales esenciales y accidentales. Los primeros son los que se
presentan de una manera constante en la composición de la roca y la ausencia de una de ellos hace que la
combinación de minerales se clasifique como una roca diferente a la anterior. Un mineral petrogénico es
accidental cuando su presencia en una roca no es precisa para la existencia de la misma.
Las rocas no constituyen por sí mismas asiento de vida, es necesario que se produzca una alteración en ellas para
que den origen a un suelo que sea soporte de seres vivos.
Los elementos químicos que componen nuestro planeta están distribuidos de una forma que a grandes rasgos es
muy regular, ya que depende de dos grandes factores:
• Su abundancia en cada una de las capas que componen el planeta.
• Su naturaleza y composición de las rocas presentes en cada sector concreto que analicemos.
Sobre la base de los datos conocidos sobre la naturaleza y composición geoquímica, mineralógica y petrológica
de las diferentes capas en que está dividido nuestro planeta, la composición es simple y homogénea en la zona
más profunda (núcleo), e intermedia en el manto, mientras que la capa más superficial (la corteza) presenta una
composición más compleja y heterogénea. Esto último se debe a su vez a dos factores.
El hecho de que la diferenciación planetaria haya producido un enriquecimiento relativo de esta capa en los
elementos más ligeros, que no tienen cabida en los minerales que componen el manto, que son de composición
relativamente simple: fundamentalmente silicatos de Mg y Fe. Eso hace que con respecto al manto, la corteza
sólo esté empobrecida en elementos como Fe y Mg (en lo que se refiere a elementos mayoritarios) y Ni, Cr, Pt,
en lo que se refiere a minoritarios o trazas.
La mayor complejidad de los procesos geológicos que operan en la corteza producen fenómenos muy variados de
enriquecimiento o empobrecimiento de carácter local, que afectan a la concentración de los distintos elementos
químicos de diferentes maneras.
De esta manera, podemos entender a la corteza como aquel segmento de nuestro planeta en el que se rompe la
homogeneidad de la distribución de los elementos que encontramos en capas más profundas. Por ejemplo, a pesar
de que existan algunas variaciones de composición en el manto, éstas son insignificantes con respecto a la
altísima variabilidad que observamos en la corteza. Así, en ésta existen rocas ígneas que independientemente de
su ubicación, van desde composiciones peridotíticas hasta las graníticas. Es en la corteza donde, además,
encontraremos las rocas sedimentarias y metamórficas.
Procesos sedimentarios
La sedimentación detrítica da origen a rocas como las areniscas, y a minerales que podemos encontrar
concentrados en éstas, en yacimientos denominados de tipo placer: oro, casiterita, gemas.
La sedimentación química da origen a rocas de interés industrial, como las calizas, y a minerales industriales,
como el yeso o las sales.
La sedimentación orgánica origina las rocas y minerales energéticos: carbón e hidrocarburos sólidos (bitúmenes,
asfaltos), líquidos (petróleo) y gaseosos (gas natural). También origina otras rocas y minerales de interés
industrial, como las fosforitas, o las diatomitas, entre otras.
Como ya se ha mencionado, la sedimentación asociada a los fenómenos volcánicos produce yacimientos de
minerales metálicos de gran importancia.
Procesos metamórficos
El metamorfismo da origen a rocas industriales importantes, como los mármoles, o las serpentinitas, así como a
minerales con aplicación industrial, como el granate. No suele dar origen a yacimientos metálicos, aunque en
algunos casos produce en éstos transformaciones muy importantes.
En conclusión, en cada caso han de darse determinadas condiciones que permitan que se origine el yacimiento,
como algo diferenciado del conjunto rocoso, en que uno o varios procesos geológicos han actuado de forma
diferencial con respecto al resto del área, permitiendo que se produzcan esas condiciones especiales que suponen
la génesis del yacimiento.
Fenómenos volcánicos
El volcanismo incluye en el detalle una gran variedad de procesos, en función de la naturaleza del magma que
llega a la superficie, de la forma en que es extraído a la superficie, de los volátiles que acompañan a la roca, así
como del hecho de que el proceso se produzca en un medio subaéreo o subacuático. Esto da origen a la gran
variedad de rocas y yacimientos minerales que encontramos asociados a los procesos volcánicos.
El volcanismo es la manifestación en superficie de los procesos magmáticos. El principal fenómeno volcánico es
la erupción, es decir, la salida del magma a la superficie. Hay una gran variedad de factores que controlan la
salida, unos son propios de la composición del magma y otros son externos a la naturaleza del magma, tipo de
accidente por el que se produce la salida del magma, carácter subaéreo o submarino de la erupción, etc.
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3 ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MINERALES
El estado cristalino de los minerales se traduce por la anisotropía de la mayor parte de sus características; es
decir, no se mantienen constantes sus propiedades físicas en todas las direcciones. Existen seis tipos de mallas o
redes tridimensionales a la que se ajustan todas las posibles estructuras internas de los minerales cristalinos,
dando origen a los conocidos sistemas de cristalización: regular, hexagonal, tetragonal, rómbico, monoclínico y
triclínico.
La formación de los cristales es, una ordenación de átomos o radicales que los mantiene unidos por una fuerza
que, según sea su naturaleza, define cuatro tipos de enlace:
Iónico, enlace resultante de la atracción electrostática entre iones de cargas opuestas. Los cationes adquieren la
configuración de un gas noble por medio de la pérdida de electrones, y los aniones por ganancia de éstos.
Covalente, este enlace se caracteriza por la integración de los orbitales de valencia compartiendo electrones.
Metálico, es aquel enlace que se presenta en asociaciones de iones positivos empaquetados estrechamente y
penetrados por un continuo de electrones cargados negativamente.
De Van der Waals o enlace residual, es un enlace muy débil y nacido de una distribución no uniforme de cargas.
Por conveniencia, en mineralogía se consideran iónicos a la mayoría de las estructuras internas, pero en realidad
la unión es generalmente de carácter intermedio o mixto entre los varios tipos de enlace. Así, en sentido estricto,
por ejemplo, la halita o sal común posee enlace iónico; el diamante es de enlace covalente; el cobre nativo tiene
enlace metálico; el grafito, dentro de cada hoja presenta enlaces covalentes mientras que entre hojas el enlace es
de Van der Waals
La formación de los cristales a partir de iones simples o de radicales más complejos se basa entre otras, en las
siguientes consideraciones descritas por Pauling
Alrededor de cada catión están dispuestos aniones que ocupan los vértices de un poliedro. Este poliedro se llama
de coordinación y su naturaleza está determinada por la relación de radios iónicos.
Cuando iones de cargas opuestas constituyen un cristal, los iones tienden a colocarse de la forma más compacta
posible. Si imaginamos a estos iones como esferas de radio ra (radio del anión) y rc (radio del catión), se puede
considerar que cada catión cae en el centro de un poliedro regular cuyas vértices están ocupados por un anión, de
manera que la esfera del catión esté en contacto con las de todos los aniones situados en los vértices. El número
de aniones, en el poliedro, es el número de coordinación del catión con relación a los aniones.
Naturalmente, la geometría del poliedro de coordinación depende de los tamaños relativos de los iones. Así, por
ejemplo, para que el poliedro sea un cubo es preciso que rc/ra sea mayor de 0.732 porque, si el radio del catión
fuera menor, esta esfera catiónica no podría ser tangente a todas las aniónicas.
hexagonal
C grafito
hexagonal
CaCO3 calcita
rómbico
CaCO3 aragonito
regular
FeS2 pirita
rómbico
FeS2 marcasita
Es la resistencia que ofrecen todas las partículas de todo cuerpo, sólido o líquido, a variar la distancia entre ellas.
La cohesión en los líquidos y en los sólidos amorfos es igual en todas las direcciones, mientras que en los sólidos
cristalinos presentan una marcada anisotropía.
La cohesión varía de unos minerales a otros haciendo que sus comportamientos frente a distintos tipos de
esfuerzos sean diferentes. Así, los minerales se clasifican de acuerdo con su comportamiento en:
• Flexibles, cuando pueden deformarse sin rotura.
• Elásticos, cuando recobran su forma primitiva al cesar la causa deformante.
• Quebradizos, cuando poseen un límite de elasticidad bajo y por lo tanto son incapaces de sufrir
deformaciones sin que se produzca rotura.
• Dúctiles, cuando son susceptibles de ser estirados en hilos delgados.
• Maleables, cuando permiten preparar láminas de fino espesor por aplastamiento.
Cuando la cohesión presenta diferencias considerables según las direcciones, no sólo el desmoronamiento por
acción mecánica es mucho más fácil en unas que en otras, sino que, en la dirección perpendicular al mínimo de
cohesión, la separación se efectúa según superficies planas, constituyendo los llamados planos de exfoliación.
Las direcciones de los planos de exfoliación guardan relación íntima con la forma cristalina del mineral. La
perfección de la exfoliación es una propiedad característica y constante del mineral, distinguiéndose los
siguientes grados de exfoliación: muy perfecta, perfecta, media (apreciable), e imperfecta.
Una exfoliación muy perfecta corresponde a superficies muy planas de brillo nacarado o vítreo y se separan
placas de escaso espesor, mientras que una exfoliación imperfecta corresponden superficies irregulares,
escalonadas a concoideas, carentes de brillo y únicamente se separan placas gruesas.
Si en un mineral la cohesión no presenta marcadas diferencias según las direcciones, o el esfuerzo que se aplica
no es perpendicular a la dirección de cohesión mínima, al tratar de partirlo se producen superficies de fractura de
diversa naturaleza, irregulares, en vez de los planos de exfoliación, en estos casos se producen diversos tipos de
fractura según sea la superficie de rompimiento.
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4.2 DUREZA
Se llama dureza de un mineral a la mayor a menor resistencia que opone a ser rayado.
La dureza es una característica importante en la determinación de minerales, siendo constante en minerales
idénticos. La dureza de un mineral determina en gran medida su durabilidad
Puede medirse directamente con un aparato denominado esclerómetro, que consiste en una palanca de brazos
iguales en uno de cuyas extremos va sujeto un estilete de acero o diamante sobre el que se colocan pesas. La
placa de mineral se desliza horizontalmente por debajo del estilete y se va aumentando la carga sobre éste hasta
que se produce una raya fina. El peso utilizado expresa la dureza.. La dureza relativa de los minerales se
TABLA Nº1.2: Escala de dureza de Mohs, ampliamente usada para la clasificación de minerales
MINERAL DUREZA MINERAL DUREZA
Talco 1 Feldespato 6
Yeso 2 Cuarzo 7
Calcita 3 Topacio 8
Fluorita 4 Corindón 9
Apatito 5 Diamante 10
La dureza de un mineral hay que determinarla sobre una superficie pulida del mismo.
Los minerales de dureza 1 y 2 se rayan con la uña, la navaja raya a la fluorita y al apatito. El cuarzo y los
minerales de mayor dureza rayan al vidrio con facilidad.
4.3 TENACIDAD
Resistencia del mineral a ser roto, doblado o molido. En cuanto a la tenacidad existen varias categorías:
Frágil: se rompe o se reduce a polvo fácilmente.
Maleable: se puede transformar en láminas delgadas por presión.
Séctil: puede cortarse con un cuchillo.
Dúctil: puede estirarse en hilos.
Elástico: recupera su forma anterior al cesar la fuerza que actúe sobre él.
Flexible: no vuelve a recuperar su forma anterior cuando cesa la fuerza que actúa sobre él.
De todas las propiedades físicas, las ópticas son las más importantes para la determinación práctica de los
minerales. Su importancia teórica es también grande en la que respecta al estado cristalino.
El brillo de un mineral se presenta con la reflexión de la luz y depende de la naturaleza de su superficie, del valor
del índice de refracción, de la absorción y de otras cualidades. Así, un mineral puede tener brillo metálico cuando
es opaco y de gran absorción, brilla adamantino cuando es transparente y tiene el índice de refracción elevado,
brillo vítreo cuando es transparente y su índice de refracción es medio, siendo este tipo de brillo el de la mayoría
de los minerales, o brillo anacarado cuando se produce reflexión total en las finas capas de aire intercaladas entre
las hojas de exfoliación.
El color natural de un cuerpo cualquiera depende de su capacidad de absorber o reflejar la luz de una u otra
tonalidad. Esta capacidad puede ser alterada por la presencia de impurezas orgánicas o inorgánicas en los
minerales, pudiéndose encontrar un mismo mineral con coloraciones diversas.
Aparte de la variación que introduce el factor antes mencionado, la apreciación de la coloración de un mineral
depende del observador, de la naturaleza de la luz y de fenómenos de reflexión y difracción de la luz sobre la
superficie, por lo que el tratar de determinar un mineral por su color es, frecuentemente, erróneo e inexacto. En
este sentido, muchas veces es más constante el color del polvo del mineral que puede apreciarse por la raya
obtenida al frotarla sobre una superficie áspera y más dura que él.
En los cristales anisótropos transparentes, la absorción es distinta según las direcciones, tanto en cualidad como
en intensidad. En el caso de que la cualidad sea muy diferente, el color que veremos en las diversas direcciones
no será el mísmo. Esta propiedad se denomina pleocroísmo y su observación es un medio excelente de distinguir
entre sí algunos minerales petrográficos.
Existe una perfecta analogía con las propiedades ópticas, lo cual se comprende considerando la naturaleza de las
radiaciones caloríficas. Los cristales se dividen en térmicamente isótropos y térmicamente anisótropos en los que
la dilatación no es igual en todas las direcciones.
La conductividad térmica puede ser, en ocasiones, un medio eficaz en la determinación de minerales, ya que sus
valores difieren bastante de unos a otras y es fácilmente apreciable al tacto.
La propiedad de la atracción magnética activa se presenta en muy pocos minerales. Este magnetismo ha sido
producido por inducción en el campo magnético terrestre. No obstante, el diferente comportamiento de los
minerales situados en un campo magnético potente puede utilizarse en la separación y determinación de
minerales.
En cuanto a su comportamiento eléctrico, hay cristales conductores, semiconductores y no conductores. Con la
Conductividad eléctrica se mide la capacidad o incapacidad del mineral para transmitir la corriente eléctrica.
En los minerales no conductores hay fenómenos en los cuales la energía de un excitante se transforma en
electricidad, apareciendo zonas con carga positiva y otras con carga negativa. Entre estos fenómenos se dan:
• Piroelectricidad: propiedad por la cual en algunos cristales sometidos a variaciones de temperatura
aparecen cargas eléctricas opuestas en ambos extremos de un eje cristalográfico.
• Piezoelectricidad: Propiedad por la cual al someter a compresión un cristal carente de centro de simetría
se desarrolla una carga eléctrica en su superficie.
4.7 DENSIDAD
La densidad de un cuerpo es el cociente entre su peso y volumen. La densidad varía considerablemente de unos
minerales a otros y, para medirla, se suelen utilizar uno de los métodos siguientes:
• Aparato de Le Chatelier. Se pesa el cuerpo y, a continuación, se le introduce en un recipiente graduado
lleno de agua, determinándose así su volumen.
• El otro método consiste en tomar un líquido de gran densidad e ir rebajando ésta mediante dilución hasta
que el mineral queda sin caer y sin flotar superficialmente. En este momento se mide la densidad del
líquido con un densímetro. Este método se utiliza corrientemente para medir la densidad de minerales
no muy pesados. Se parte del bromoformo, de densidad 2.9 gr/cm³, y se va añadiendo benceno
rebajando así la densidad
De una manera más grosera puede estimarse la densidad tomando al peso la muestra de mineral, comparándola
con otra de densidad conocida y volumen semejante.
4.8 SABOR
Esta propiedad sólo es apreciable en los escasos minerales solubles en agua. Es útil en la diferenciación de ciertas
sales.
Son minerales que se presentan como elementos aislados, sin combinar con otros. Atendiendo a sus caracteres
más generales pueden agruparse en tres apartados:
Metales Nativos: oro, plata, platino, cobre, plomo, iridio, osmio, hierro y ferro-níquel.
Entre sus propiedades hay que citar que presentan simetría cúbica, elevada conductividad térmica y eléctrica,
brillo típicamente metálico, dureza baja, ductilidad y maleabilidad.
Semimetales Nativos: incluyen el arsénico, antimonio, bismuto, selenio y teluro.
los tres primeros cristalizan en el sistema hexagonal, mientras que los dos últimos lo hacen en el trigonal.
presentan un enlace intermedio entre el metálico y el covalente, una fragilidad mayor que la de los metales y una
conductividad más baja.
No metales Nativos: incluyen el azufre y el carbono, este último en sus dos formas de diamante y grafito.
el azufre tiene una dureza y un punto de fusión muy bajos, y cristaliza en el sistema rómbico. el diamante
cristaliza en el sistema cúbico, tiene una dureza muy elevada, gran estabilidad química y baja conductividad
eléctrica. el grafito cristaliza en el sistema hexagonal, es muy blando y tiene elevada conductividad.
Incluye un amplio grupo de minerales formados por la combinación del azufre con un elemento metálico.
También se incluyen en este grupo unos pocos minerales que en lugar de azufre llevan arsénico, antimonio,
bismuto, selenio o teluro.
Aunque es difícil mencionar unas características generales, se puede decir que normalmente son minerales
opacos, de dureza entre 1 y 6 y de gran importancia económica como mena de los metales que los forman.
Los principales integrantes del grupo son:
Argentita (Ag2S), de ella se extrae plata.
Blenda (ZnS), se utiliza para la obtención de cinc.
Calcopirita (CuFeS2), para la obtención industrial de cobre.
Calcosina (Cu2S), para la extracción de cobre.
Galena (PbS), principal mena de plomo.
Pirita (FeS2), sobre todo para la producción de ácido sulfúrico.
Rejalgar (AsS), usada para la obtención de anhídrido arsenioso y para dar la coloración blanca brillante a los
fuegos artificiales.
Están formados por la combinación del cloro, flúor, bromo o yodo con metales, dando cloruros, fluoruros,
bromuros y yoduros, respectivamente.
Todos ellos poseen una estructura cristalina con enlaces iónicos puros, tienen una dureza y un peso específico
bajo y sus conductividades eléctrica y térmica son reducidas. El punto de fusión varía desde moderado a elevado.
Presentan un brillo vítreo o nacarado poco intenso, son en su mayoría incoloros y muchos se solubilizan en agua.
Atacamita (Cu2(OH)3CI), ocasionalmente para la obtención de cobre.
Camalita (KMgCI 3·6H2O), como fertilizante potásico y para la extracción de magnesio, potasio, cloro y otros.
Fluorita (CaF2), empleada en multitud de industrias.
Halita (NaCI), que comúnmente le llamamos sal y la empleamos a diario en alimentación.
Silvina (KCI):, es empleado para la preparación de sales potásicas fertilizantes.
Incluye a los minerales formados por uno o más elementos, generalmente metálicos, combinados con el oxígeno
o el agua. Son abundantísimos en la parte de la corteza terrestre expuesta a la acción de la atmósfera. Casi todos
poseen estructura cristalina, elevada dureza y punto de fusión y gran estabilidad térmica y química.
Cuarzo (O2Si), posee innumerables aplicaciones desde piedra semipreciosa y ornamental hasta para la industria
cerámica, eléctrica, óptica, de precisión y otras. Entre las variedades cristalinas que presenta se pueden citar el
cuarzo lechoso, ahumado, azulado, la amatista, el cuarzo rosa, el ojo de tigre, ojo de gato, venturina, el ágata, la
calcedonia, el jaspe, sílex, pedernal y xilópalo.
Cuprita (OCu2), se suele utilizar para la extracción de cobre, aunque los cristales más transparentes se tallan
como piedras semipreciosas.
Hematites (O3Fe2), se emplea para la extracción de hierro, como pigmento y abrasivo.
Magnetita (O4Fe3): para la extracción de hierro, vanadio y fósforo.
Pirolusita (O2Mn): sirve para la extracción de manganeso.
Los carbonatos están formados por el anión carbonato (CO3=) combinado con un metal. Generalmente su dureza
oscila entre 3 y 5 y se pueden formar por muy diversos mecanismos.
Aragonito (CaCO3), las variedades transparentes y las alabastrinas se utilizan como piedras preciosas.
Azurita (Cu3(CO3)2(OH)2), muy apreciada como piedra ornamental y también para la extracción de cobre.
Calcita (CaCO3): los cristales más puros se utilizan para la fabricación de lentes de microscopios, el mármol
como piedra de ornamentación, las calizas litográficas en estampación y, en general, para las industrias de la
construcción, metalurgia, química, de fertilizantes, de barnices y otras.
Cerusita (PbCO3), mineral para la extracción de plomo y secundariamente de plata.
Malaquita (Cu2CO3(OH)2), como piedra ornamental y para la extracción de cobre
Siderita (FeCO3), empleado en la extracción de hierro.
Los nitratos están formados por la unión del anión nitrato (NO3 -) con un metal. Son menos abundantes que los
anteriores y se caracterizan por su gran solubilidad y por presentar una estructura semejante a los carbonatos.
Nitratina (NaNO3), abundante en zonas secas, sobre todo de Chile.
Los boratos están formados por la combinación de un anión borato (B407=) con un metal. Los minerales que
pertenecen a este grupo son bastante raros en la naturaleza y se originan por desecación de cuencas lacustres
saladas.
Bórax (Na2B4O7·10H2O), es el principal mineral para la extracción de ácido bórico.
Los minerales incluidos en este grupo están formados por la combinación de sílice con otros óxidos y por su
abundancia constituyen el 80 por 100 de la litósfera. Debido a la gran variedad de estructuras que presentan, esta
clase se ha dividido en las siguientes subclases:
Nesosilicatos: generalmente son incoloros o de una coloración muy tenue y con una dureza y peso específico
elevados.
Ciclosilicatos: su estructura cristalina está formada por la unión de tres, cuatro o seis tetraedros.
Ejemplos:Crisocola (CuSiO3·H2O)): utilizado para la extracción de cobre. Turmalina (borosilicato de aluminio,
hierro, sodio y magnesio): las variedades coloreadas y transparentes son gemas muy apreciadas en joyería,
mientras que el resto se emplean para la fabricación de manómetros y de pinzas polarizantes.
Inosilicatos: su estructura cristalina está formada por grupos de tetraedros unidos entre sí, dando lugar a cadenas
sencillas (piroxenos) o dobles (anfíboles), de estructura abierta o cerrada.
Filosilicatos: su estructura cristalina está formada por tetraedos unidos que dan lugar a anillos hexagonales y se
disponen formando capas. El mineral final está constituido por varias de estas capas o estratos planos
superpuestos. Como característica común a todos ellos se puede decir que son blandos y se exfolian en láminas.
La Caolinita (Al4(OH)8Si4O10), es un ejemplo, utilizada principalmente en la industria de la porcelana y
también en la de la goma y el papel. Micas (silicatos de aluminio y otros metales), la mica blanca se denomina
moscovita, la rosada lepidolita y la negra biotita. Talco (Mg3(OH)2Si4O10), que se utiliza en las industrias de la
goma, papel, textil, en los cosméticos y como colorante.
Tectosilicatos: su estructura cristalina está formada por tetraedros que se reúnen dando lugar a una red
tridimensional en la que cada oxígeno es compartido por dos átomos de silicio. Entre las características generales
de los minerales pertenecientes a este grupo se puede decir que, en general, son incoloros o de color blanco o gris
pálido. Pertenecen a esta subclase, feldespatos como la ortosa y la albita. Zeolitas como la natrolita y la
chabasita.
7 REFERENCIAS
Bates, R.L.: Geology of Industrial Rocks and Minerals, Doves, New York, 1969
Blyth, F. Y de Freitas, M.: Geología para ingenieros. Compañía Editorial Continental, S.A., 1989
Dixon, C.J.: Atlas of economic Minerals deposits. Chopman Hall, London, 1979
http://www.minerales.info
http://webmineral.com/
http://www.minrls.com/index.htm
Hankin, Rosie: Rocas, cristales minerales. Editorial Libsa, 2000
Nesse, William: Introduction to mineralogy, Oxford University Press, 2000
Peters, W.C.: Exploration and minning geology, John Wiley and Sons, New York, 1978