INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

CENTRO DE ESTUDIOS CIENTÍFICOS Y TECNOLÓGICOS No. 6

“MIGUEL OTHÓN DE MENDIZABAL”

UNIDAD 1- 1.2 Espectrofotometría

PROFESORES: RAMIREZ MARTINEZ MA. DE LOURDES

ALUMNA: TÉLLEZ CORONEL MIGUEL ANGEL

GRUPO: 5IM4

Fundamento de la ley de Lambert y Beer: Esta ley expresa la relación entre

absorbancia de luz monocromática (de longitud de onda fija) y concentración de un
cromóforo en solución
Cuando un haz de luz monocromática (de
determinada longitud de onda) atraviesa una
solución, la ABSORBANCIA es directamente
proporcional a la distancia recorrida por la luz
atravesando la solución absorbente y a la
concentración del analito en la solución. La
distancia recorrida por la luz atravesando la
solución se denomina camino óptico y se mide
generalmente en cm A = log I/Io = ε·c·l
La absorbancia de una solución es directamente
proporcional a su concentración - cuantas más
moléculas, mayor es la interacción de la luz con
ellas -; también depende de la distancia que
recorre la luz a través de la solución - a la misma concentración, cuanto más tiempo viaja
la luz a través de la solución la muestra Cuanto más grande, más moléculas encontrará;
al final, depende de ε, una constante de proporcionalidad, llamada coeficiente de
extinción, específica de cada cromóforo. Dado que A no tiene dimensiones, la dimensión
de ε depende de las dimensiones de cy l. La segunda magnitud (l) siempre se expresa en
cm, y la primera (c) se expresa como M tanto como sea posible, donde el tamaño de ε es
M-1 · cm-1. Por lo tanto, el coeficiente expresado en unidades de concentración molar (o
submúltiplos apropiados) se denomina coeficiente de extinción molar (εM). Cuando se
desconoce el peso molecular del soluto y la concentración de la solución se expresa en
unidades distintas de M, por ejemplo, g · L-1, la dimensión de ε será diferente, como g-1 ·
L · cm- 1, el coeficiente expresado de esta manera se denomina coeficiente de extinción
específico (εs)
Espectrofotometría.