Fecha en que se solicitó: 18 de marzo de 2021

Tarea no.: 4
Nombre de tarea: Descripción detallada, estructural y función de los linfocitos B. Incluir
5 imágenes diferentes.
Nombre del alumno: Rodríguez De La Cruz Diego
Unidad de aprendizaje: Hematología
Semestre y grupo: 6To. 3 D.

Estructura

Los linfocitos de la sangre son los

leucocitos más pequeños; tiene un
diámetro promedio de 6-8 µm. poseen
núcleos grandes, esféricos, redondeados
por una cantidad muy pequeña de
citoplasma, que se tiñe de azul claro
(ilustración 1). Con los neutrófilos, los
Ilustración 1 linfocito, las flechas señalan las plaquetas. Fuente:
linfocitos son los GB mas numerosos. Thibodeau-Patton (2007) Glóbulos blancos. Anatomía y Fisiología
(6ta ed., pag 658). Barcelona España: ELSEVIER España, S.L.
Constituyen aproximadamente el 25% de
toda la población leucocitaria. Dos tipos
de linfocitos, denominados linfocitos T y linfocitos B. los linfocitos B producen
anticuerpos frente a antígenos específicos (Thibodeau-Patton, 2007)

Desarrollo y activación de los linfocitos B.

El desarrollo de los linfocitos llamados células B tiene lugar en dos etapas (ilustración
2), en el pollo. La primera fase de estas células tiene lugar en la bolsa de Fabricio. De
ahí el nombre de células B, como el hombre carece de bolsa de Fabricio, otro órgano
tiene que actuar como sitio para la primera base el desarrollo de estas células. En el
hombre, el tejido equivalente a la bolsa es el saco vitelino y luego la medula ósea o el
hígado fetal. En cualquier caso, cuando el lactante humano tiene algunos meses de
edad sus células pre-B han terminado la primera fase de desarrollo, denominándose
entonces células B inactivas o vírgenes. (Thibodeau-Patton, 2007)

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Hematología
 Ilustración 2 etapas del desarrollo del linfocito B y T cooperadores. Fuente: Thibodeau-Patton (2007) Transporte y
defensa. Anatomía y Fisiología (6ta ed., pag 814). Barcelona España: ELSEVIER España, S.L.
Los linfocitos vírgenes son linfocitos T o B maduros que residen en los órganos
linfáticos periféricos y en la circulación, y que nunca se han encontrado con un
antígeno extraño. (El termino virgen se refiere a la idea de que estas células carecen
de experiencia inmunitaria porque no han estado en contacto con el antígeno). Los
linfocitos vírgenes suelen morir de 1 a 3 meses después si no reconocen antígenos. Los
linfocitos vírgenes y memoria se denominan linfocitos en reposo, porque no se dividen
activamente ni están realizando ninguna función efectora. (Abbas, 2015)

Las celulas B virgenes introducen en la superficie de su menbrana plasmatica quizá

100.000 moleculas de anticuerpos. Los puntos de combinacion de estas moleculas de
anticuerpos de superficie permanecen listos para acruar como receptores de antigenos
especificos, si llegan. (Thibodeau-Patton, 2007)

Depues de ser liberadas por la medula osea, las celulas B inactivas circulan por los
ganglios linfaticos, el bazo y otras estructuras linfoides. La segunda fase
importante en el desarrollo de las células B tiene lugar cuando las células B inactivas
son activas. (Thibodeau-Patton, 2007)

Los linfocitos efectores (linfocitos activados) tienen la capacidad de producir

moléculas capaces de eliminar antígenos extraños. los linfocitos B efectores son
células secretoras de anticuerpos, incluidas las células plasmáticas. (Abbas, 2015)

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Hematología
 La activación de la célula B
(ilustración 3) puede
iniciarse por el encuentro
entre una célula B inactiva y
su antígeno especifico, es
decir, uno cuyos epítopos
encajen en los puntos de
combinación de los
anticuerpos de superficie de
estas células. (Thibodeau-
Patton, 2007)
Ilustración 3 activación de los linfocitos. Fuente: Abbas, A.K (2015) células del sistema
inmunitario. Inmunología celular y molecular (8va ed., pag 21). Barcelona España: ELSEVIER.

El antígeno se une a estos anticuerpos en la superficie de las

células B. La unión de antígeno-anticuerpo las activa,
desencadenando una rápida serie de divisiones mitóticas.
De esto modo, una sola célula B produce un clon o familia
de células B idénticas. Algunas de ellas se diferencian para
formar células plasmáticas o células B efectoras. Otras no se
Ilustración 4 linfocito B en ganglio diferencian por completo, sino que permanecen en el tejido
linfático Fuente: Thibodeau-Patton
(2007) transporte y defensa. Anatomía linfático (ilustración 4) y se llaman células B de memoria.
y Fisiología (6ta ed., pag 813).
Barcelona España: ELSEVIER España, (Thibodeau-Patton, 2007)
S.L.
Los linfocitos de memoria pueden sobrevivir en un
estado funcional inactivo o de cambio lento durante
meses o años sin necesidad de estimulación por el antígeno y, probablemente,
después de que se elimine el antígeno. Pueden identificarse por su expresión de
proteínas de superficie. Que los distingue de los linfocitos efectores vírgenes o recién
activados, aunque no está claro cuáles de estas proteínas de superficie son marcados
definitivos de las poblaciones de memoria. Los linfocitos B de memoria pueden

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Hematología
expresar ciertas clases (isotipos) de ig de membrana (p. ej., IgG, IgE, IgA), como
resultado del cambio isotipo, mientras que los linfocitos B vírgenes solo expresan IgM e
IgD. En los seres humanos, la expresión de CD27 es un marcador de los linfocitos B
memoria. (Abbas, 2015)

Las células B de memoria nos secretan anticuerpos por si mismas, pero si más
tarde se ven expuestas al antígeno que provoco su formación, se transforman en
células plasmáticas y secretan anticuerpos que pueden combinarse con el antígeno
para combatirlo de forma rápida, así pues. La ultima función de las células B es servir
como antecesores de las células plasmáticas, secretoras de antígenos. (Thibodeau-
Patton, 2007)

Función

Los linfocitos B tiene una función

esencial para sistema inmunitario
que es la producción de
anticuerpos, para generar
anticuerpos no basta, en la
mayoría de los casos, la sola
participación de los linfocitos B
sino que los linfocitos T juegan un
papel determinante (ilustración 5).
La respuesta de los linfocitos B a
Ilustración 3 linfocitos B y como dependen de los linfocitos T para realizar
estos antígenos T- o Timo- su función. Fuente: Regueiro Gonzales, J.R. (2010) Los linfocitos B y su
receptor para antígeno. Inmunología biología y patología del sistema
dependientes requiere el contacto inmunitario (4ta ed., pag 60). Barcelona España: PANAMERICANA

directo con los linfocitos T y B. los

linfocitos T ayudan a loa linfocitos B
en su activación, se denominan linfocitos T cooperadores y proporcionan ayuda, una
vez reconocido el antígeno presentado por el propio linfocito B, mediante moléculas de
membrana que se unen a ligandos presentes en linfocitos B y mediante la liberación al
medio de factores solubles (citocinas), que se unen a recetores de los linfocitos B. pero

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Hematología
no todos los antígenos producen respuestas B en ausencia de linfocitos T: son los
denominados antígenos T-independientes. (Regueiro,2010)

En el caso de los T-dependientes, además de la producción de anticuerpos, los

linfocitos B desempeñan otra función primordial en la respuesta inmunitaria: son celular
presentadoras de antígeno al linfocito T. el BCR reconoce a los antígenos en si forma
nativa, esto es, se reconocen la estructura tridimensional de la molécula. En esto los
linfocitos B difieren de los T, que son incapaces de reconocer antígenos nativos. Una
vez que se produce la interacción con el antígeno, el linfocito B puede reactivarse y
puede poner en marcha una respuesta inmunitaria humoral. Pero para ello es necesario
que reciba señales solubles y contactos de un linfocito T (activado por el mismo
antígeno). Para activar el linfocito T, el linfocito B debe presentar el antígeno, la
presentación de antígeno supone la interacción con él en su forma nativa y su posterior
internalización y procesamiento, para, al final. Presentar en la membrana de linfocitos B
péptidos derivados del antígeno asociados a las moléculas MHC de clase II. (Regueiro,
2010)

Referencias:

Regueiro Gonzales, J.R. (2010) Los linfocitos B y su receptor para antígeno. Inmunología biología y
patología del sistema inmunitario (4ta ed., pag 57-60). Barcelona España: PANAMERICANA

Thibodeau-Patton (2007) transporte y defensa. Anatomía y Fisiología (6ta ed., pag 811-814). Barcelona
España: ELSEVIER España, S.L.

Abbas, A.K (2015) células del sistema inmunitario. Inmunología celular y molecular (8va ed., pag 18-23).
Barcelona España: ELSEVIER.

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Hematología