Practica Nº3

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES - FACULTAD DE TECNOLOGIA
Carrera : Química Industrial Laboratorio de Análisis Instrumental II
PRACTICA Nº3
VERIFICACIÓN DE LA LEY DE BEER
DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA DE DOS COMPONENTES
1. OBJETIVO
Adquirir destreza en la realización de medidas experimentales de absorbancia y su
aplicación a la determinación de la concentración de una mezcla de Permanganato de
Potasio y Dicromato de Potasio en una solución, que no tienen reacción entre sí.
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
• Evaluar la identificación las partes constituyentes del equipo de espectrofotometría
UV- Visible
• Seleccionar la longitud de onda de los analitos en la región visible, en función de su
máxima absorbancia.
• Verificar la preparación óptima de las soluciones patrones y la ley de BEER, realizando
lecturas de absorbancia a la longitud de onda determinada.
• Hallar los coeficientes de absortividad molar
• Determinar la concentración de los dos analitos en una solución utilizando la aplicación
de la ley de Beer.
3. FUNDAMENTO TEORICO
Cuando en una disolución hay varias sustancias que absorben radiación es posible, en
muchos casos llevar a cabo su determinación sin necesidad de separar previamente los
distintos componentes. Cuando se trata de dos componentes, M y N cuyos espectros de
absorción están superpuestos a todas las longitudes de onda, la forma de proceder es
medir las absorbancias A1 y A2 a las longitudes de onda λ1y λ2 respectivamente y plantear
las ecuaciones siguientes.
A1 = ɛM1 b CM + ɛN1 b CN( aλ1 )
A2 = ɛM2 b CM + ɛN2 b CN( aλ2 )
Esto es posible porque la ley de Beer establece que la absorbancia es una propiedad
aditiva, de forma que la absorbancia total de una disolución a una longitud de onda dada
es igual a la suma de las absorbancias de los componentes individuales presentes.
En las ecuaciones anteriores, b representa el camino óptico y ɛM1, ɛM2,ɛN1, ɛN2 las
absortividades molares de M y N a las longitudes de onda λ1 y λ2, que deben ser
determinadas previamente a partir de disoluciones patrón, o mejor, a partir de las
pendientes de sus representaciones de la ley de Beer.
3.1 Limitaciones a la Aplicabilidad de la Ley de Beer

Se encuentran pocas excepciones a la generalización que la absorbancia está relacionada
linealmente a la longitud del camino óptico.
En cambio, las desviaciones de la proporcionalidad directa entre la absorbancia medida y
la concentración, para b constante, son más frecuentes.
1
Estas desviaciones son fundamentales y representan limitaciones reales de la ley.
Algunas ocurren como una consecuencia de la manera en que las mediciones de
absorbancia se hacen, o como un resultado de cambios químicos asociados con cambios
en la concentración.
Otras ocurren a veces como desviaciones instrumentales.
3.2 Limitaciones Propias de la Ley de Beer

La ley de Beer es exitosa en describir el comportamiento de absorción de soluciones
diluidas solamente; a concentraciones bajas (generalmente menores que 0,01 M), la
distancia promedio entre las especies responsables de la absorción está disminuida hasta
el punto que cada una afecta la distribución de cargas de sus vecinas. Esta interacción, a
su vez, puede alterar la habilidad de las especies para absorber en una longitud de onda
de radiación. Debido a que la extensión de la interacción depende de la concentración, la
ocurrencia de este fenómeno provoca desviaciones de la relación lineal entre absorbancia
y concentración.
Un efecto similar se encuentra a veces en soluciones que contienen altas concentraciones
de otras especies, particularmente electrolitos. La proximidad de iones a la especie
absorbente altera la absortividad molar de la última por atracciones electrostáticas, este
efecto se disminuye por dilución.
Se encuentran algunas excepciones entre ciertos iones o moléculas orgánicas grandes,
que presentan interacciones significativas a concentraciones debajo de 0,01 M.
Desviaciones de la ley de Beer también surgen porque ε es dependiente del índice de
refracción de la solución; entonces, si cambios de concentración provocan alteraciones en
el índice de refracción de la solución, se observan desviaciones de la ley.
Desviaciones Químicas Aparentes
Surgen cuando un analito se disocia, se asocia, o reacciona con el solvente para producir
un producto teniendo un espectro de absorción diferente del analito.En función del pH
va ha absorber diferente.
Desviaciones Instrumentales Aparentes con Radiación Policromática
Se observa una adhesión estricta a la ley de Beer solamente cuando la radiación es
monocromática verdadera; esta observación es otra información del carácter limitante
de la ley. El uso de radiación que está restringida a una longitud de onda simple es raro
porque los elementos que aíslan porciones de la salida de una fuente continua producen
una banda ma o menos simétrica.
Es conveniente hacer las mediciones en un máximo del espectro, para tener mayor
sensibilidad y menor error.
4. PLAN PREVIO
❖ Realizar los cálculos que corresponden a la preparación de soluciones apéndice (IV)
del procedimiento experimental. .
❖ Realizar el diagrama del procedimiento experimental.
2
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
I. Reactivos
• Permanganato de Potasio
• Dicromato de Potasio
• Agua destilada
II. Materiales
Definido por el estudiante de acuerdo a disposición y necesario para la presente práctica
(en la hoja de solicitud de Material y Reactivos)
III. Equipos
Espectrofotómetro Ultravioleta Visible
Balanza Analítica
IV. Preparación de soluciones y diluciones
a) Preparar las siguientes soluciones
• Solución de Permanganato de Potasio 0,003M
• Solución de Dicromato de Potasio 0,015M
b) Realizar las siguientes diluciones sucesivas
DILUCIONES DE DILUCIONES DE
KMnO4 K2Cr2O7
1) 1mL/50mL 1) 1mL/50mL
2) 2mL/50mL 2) 2mL/50mL
3) 3mL/50mL 3) 3mL/50mL
4) 5mL/50mL 4) 5mL/50mL
5) 10mL/50mL 5) 10mL/50mL
c) Calcular las concentraciones molares de las diferentes diluciones
V. LECTURAS EN EL ESPECTROFOTOMETRO
a) A ambas longitudes de onda definidas para KMnO4 y K2Cr2O7 realizar las lecturas
de absorbancia de las diluciones preparadas
b) Realizar la lectura de la muestra X a ambas longitudes de onda
VI. DATOS OBTENIDOS, GRAFICAS Y CÁLCULOS PARA;
A) MUESTRA “X”
LONGITUD DE ONDA
ABSORBANCIA
3
B) SOLUCIONES DE PERMANGANATO DE POTASIO
❖ DATOS DE ABSORBANCIA
CONCENTRACIÓN
❖ GRÁFICA DE ABSORBANCIA VS CONCENTRACION
Longitud de onda: ____________
Nota: La gráfica debe contener tanto los datos

obtenidos experimentalmente como los datos
corregidos
❖ CÁLCULOS PARA AJUSTE DE LA GRAFICA
4
Nota: La gráfica debe contener tanto los datos obtenidos

experimentalmente como los datos corregidos
❖ CÁLCULOS PARA AJUSTE DE LA GRÁFICA
5
C) SOLUCIONES DE DICROMATO DE POTASIO

❖ DATOS DE ABSORBANCIA
CONCENTRACIÓN

6
❖ CÁLCULOS PARA AJUSTE DE LA GRAFICA

7
❖ CÁLCULOS PARA AJUSTE DE LA GRÁFICA
D) CALCULO DE LA CONCENTRACION DE LOS DOS COMPONENTES DE LA MUESTRA “X”
8
6. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

Practica Nº3

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Practica Nº3

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES - FACULTAD DE TECNOLOGIA

Carrera : Química Industrial Laboratorio de Análisis Instrumental II

3.1 Limitaciones a la Aplicabilidad de la Ley de Beer

3.2 Limitaciones Propias de la Ley de Beer

❖ GRÁFICA DE ABSORBANCIA VS CONCENTRACION

Longitud de onda: ____________

Nota: La gráfica debe contener tanto los datos

❖ CÁLCULOS PARA AJUSTE DE LA GRAFICA

❖ GRÁFICA DE ABSORBANCIA VS CONCENTRACION

Longitud de onda: ____________

Nota: La gráfica debe contener tanto los datos obtenidos

❖ CÁLCULOS PARA AJUSTE DE LA GRÁFICA

C) SOLUCIONES DE DICROMATO DE POTASIO

❖ GRÁFICA DE ABSORBANCIA VS CONCENTRACION

Longitud de onda: ____________

Nota: La gráfica debe contener tanto los datos obtenidos

❖ GRÁFICA DE ABSORBANCIA VS CONCENTRACION

Longitud de onda: ____________

Nota: La gráfica debe contener tanto los datos obtenidos

D) CALCULO DE LA CONCENTRACION DE LOS DOS COMPONENTES DE LA MUESTRA “X”

También podría gustarte