TEJIDO EPITELIAL

El epitelio es un tejido avascular (no irrigado por vasos sanguíneos)

formado por células estrechamente apretadas y con poca o ninguna
sustancia intercelular, hecho que lo diferencia notablemente del tejido
conectivo. Una propiedad básica de las células epiteliales es su tendencia
a establecer contactos mutuos y formar así láminas que terminan
recubriendo superficies y revistiendo cavidades. Deriva de las tres capas
embrionarias. Sus funciones son la secreción, la absorción, el transporte, la
protección y la recepción.

Características principales:
• Las células están muy adheridas (muy juntas entre si) y esa unión se da por complejos de unión
(cohesión).
• Las células tienen polaridad morfológica y funcional.
• Posee membrana basal: va a separar el tejido epitelial del tejido conectivo subyacente.
• Gran cantidad de células. Escasa matriz extracelular.
• Una o mas capas de células.
• Crea una barrera selectiva con el medio exterior o con el tejido conjuntivo (los que son de
recubrimiento).

Funciones
SECRECIÓN ABSORCIÓN TRANSPORTE PROTECCIÓN RECEPTIVA

Como en el epitelio Como en el Como el transporte Como la epidermis, Para recibir y

del estomago las intestino delgado, de materiales o que seria la piel. transducir estímulos
glándulas van a que absorbe todos células sobre la externos, como la
secretar moco o los nutrientes. superficie de un retina del ojo.
jugos drásticos epitelio ciliar.

Clasificación de los tipos de epitelios

Mayormente se fundamenta en la forma de las células y en la cantidad de capas celulares, más que en su
función.
Las formas celulares pueden ser:
• Planas o escamosas: el ancho de las células es mayor que su altura.
• Cubicas: ancho, profundidad y altura, son aprox. Iguales.
• Cilíndricas: la altura de las células excede el ancho.
Respecto a los estratos (capas) pueden ser:
• Simple: cuando tiene una sola capa.
• Estratificado: cuando tiene 2 o más capas. Solo la forma de las células que
integran la capa más superficial sirve para la clasificación de este epitelio.
El epitelio seudoestratificado tiene aspecto estratificado, pero en realidad es un epitelio simple. Y su
distribución en el organismo es limitada; y el epitelio de transición (urotelio) es el epitelio que reviste las vías
urinarias inferiores, se extiende desde el riñón hasta el segmento proximal de la uretra, y es un epitelio
estratificado; son clasificaciones especiales de epitelios.
En ciertos sitios los epitelios reciben nombres específicos:
• Endotelio: Recubre los vasos sanguíneos y linfáticos.
• Endocardio: Tapiza los ventrículos y aurículas del corazón.
• Mesotelio: Tapiza las paredes y el contenido de las cavidades cerradas del cuerpo (cavidad abdominal,
pericárdica y pleural).
+ En general estos tejidos son epitelios simples planos, exceptuando las vénulas poscapilares de ciertos tejidos
linfáticos, en donde el endotelio es cúbico.
Especializaciones de la superficie apical:
• Cilios
• Estereocilios
• Microvellosidades
Presencia o ausencia de queratina
POLARIDAD
Región apical: La que mira hacia una luz o la que mira hacia una
cavidad que este revistiendo.
Región basal: La que se apoya sobre el tejido conectivo subyacente.
Región lateral: Se comunica con las células adyacentes y se caracteriza por áreas especializadas de adhesión.

MICROVELLOSIDADES
Presentes en las vellosidades del intestino delgado y sirven para aumentar la
superficie de absorción, absorben líquidos y transportan metabolitos. Son
evaginaciones del citoplasma, cubiertos por una membrana.
En el centro encontramos Filamentos de Actina que están fuertemente unidos
por un casquete que está formado por una proteína llamada Villina, y a su vez
cada uno de estos filamentos está unido por una Timbrina-Miosina y
Tropomiosina. Mantenidos por la proteína espectina. Unidos entre si por fimbrina..
Otorgan movilidad.

ESTEROCILIOS

Son prolongaciones más largas y tienen poca movilidad o son inmóviles. Son
imaginaciones de la membrana plasmática también tienen filamentos de actina y
entre ellos existen pequeñas anastomosis del citoplasma. Tienen un eje interno
llamado Perúnculo. Lo encontramos en el epididimo y al segmento proximal del
conducto deferente del aparato genital masculino. La ezrina fija los filamentos a
la membrana plasmatica. Forman puentes citoplasmaticos.
CILIOS
Son modificaciones superficiales comunes que se encuentras en casi todas las células del organismo.
• Son evaginaciones de la membrana plasmática apical.
• Tienen el aspecto de pestañas y poseen un axonema., la estructura
interna está formada por microtúbulos.
Sirven para el movimiento de partículas asociadas al Mupus como por
ejemplo en tráqueas o bronquios, eliminando agentes extraños que
ingresaron por las vías aéreas. Presentan una zona apical, una de transición
y el Corpúsculo Basal.
El Tello o Axonema está formado por una red de microtúbulos que se
disponen formando dupla de microtúbulos A y microtúbulos B. Son unidades
de microtúbulos A y B que se unen entre sí por una proteína llamada
Nexina.
Los cilios, incluidos los cuerpos basales y las estructuras asociadas con los
cuerpos basales, forman el aparato ciliar de la célula.

Se clasifican en:
• Cilios móviles: Aparecen en grandes cantidades en la región apical de muchas células epiteliales. Estos
cilios y sus análogos, los flagelos, posee una organización axonémica 9 + 2 típica con proteínas
motoras asociadas con los microtúbulos, que son indispensables para la generación de las fuerzas para
inducir la motilidad. Son capaces de mover líquido y partículas a lo largo de las superficies epiteliales.
Se encuentran en: tráquea, bronquios, tubas uterinas, etc. Función: Barren el moco y partículas
atrapadas hacia la orofaringe, en las trompas transportan el óvulo y líquidos hacia el útero.
• Cilios primarios (monocilios): No tienen movilidad debido a una organización diferente de los
microtúbulos en el axonema y a la falta de proteínas motoras. Funcionan como quimiorreceptores,
osmorreceptores y mecanorreceptores.
• Cilios nodales: Se encuentran en el disco embrionario bilaminar durante la etapa de gastrulación.
Están ubicados en la región que rodea al nódulo primitivo. Su constitución interna es axonémica y son
capaces de realizar movimientos rotatorios. Son importantes en el desarrollo embrionario inicial.

REGIÓN LATERAL
La región lateral de las células epiteliales está en estrecho contacto con la región lateral opuesta de las células
vecinas. Como las otras regiones, la región lateral se caracteriza por la presencia de proteínas únicas, en este
caso las moléculas de adhesión celular (CAM) que son parte de las especializaciones de las uniones.
Los componentes estructurales específicos que constituyen la barrera y la adhesión se identifican claramente
mediante microscopía electrónica y se denominan en su conjunto complejo de unión. Estos complejos tienen a
su cargo la unión de las células individuales. Existen tres tipos de complejos de unión. (todas formadas por
proteínas transmembranas).

Uniones ocluyentes: Se crea por el sellado específico de las membranas plasmáticas de células adyacentes.
Estas uniones son impermeables y permiten que las células epiteliales funcionen como barrera. Forman la
principal barrera de difusión intercelular entre células adyacentes.

Proteínas transmembranas: Jam, Ocludina y Claudina, estas establecen fuertes uniones en el espacio
intercelular, también tienen prolongaciones y se relacionan con las proteínas adhesivas (zo1zo2, zo3) cuya
función es unir los Jam, claudina y ocludina al Citoesqueleto a través de Filamentos de Actina.
En esta zona se realiza lo difusión celular a través de la proteína Claudina
La difusión está controlada por dos vías:
1. Vía transcelular: Tiene lugar a través de la membrana plasmática de la célula epitelial. En la mayoría de estas
vías, el transporte de sustancias es activo y requiere proteínas y conductos de transporte especializados que se
encuentran en la membrana y que consumen energía. ACTIVO.
2. Vía paracelular: Tiene lugar a través de la zonula occludens entre dos células epiteliales. La cantidad de agua,
electrolitos y otras pequeñas moléculas transportadas mediante esta vía, dependen del hermetismo de la zonula
occludens. PASIVO
.Cuanto mas cantidad de claudina y pocos poros, menos impermeable va a ser la zonula y menos va a dejar
transportar sustancias.
Cuantos mas canales acuosos haya (acuaporinas) formados por la claudina, mas permeable va a ser la zonula y
va a permitir el pasaje de sustancias por esta vía paracelular.
Transporte Transepitelial
Estas uniones controlan el pasaje de tipo paracelular, las Claudina puede llegar a formar canales del tipo acuoso
haciendo posible el pasaje de sustancias

Uniones adherentes:
brindan adhesiones laterales entre las células epiteliales a través de proteínas que vinculan los citoesqueletos de
las células adyacentes. Tienen un importante papel en el reconocimiento, la morfogenia y la diferenciación
célula-célula.
Zonula adherens: Que interactúa con la red de filamentos de actina dentro de la célula. Provee adhesión lateral
entre las células epiteliales.
Son proteínas transmembranas, en este caso un grupo llamado cadherina E., que son dependientes de calcio.
Si no hay calcio, las células no se van a unir. (parte extracelular).
La parte intracelular de la cadherina va a interaccionar con este complejo vinculina y cadherina, las cuales
van a ser puente para que interaccione con los filamentos de actina. Da estabilidad mecánica.
Macula adherens o desmosoma: Que interactúa con los filamentos intermedios. Favorece la unión puntual
localizada entre las células epiteliales.
Las moléculas de adhesión celular
Son glucoproteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células, mediante la adhesión celular
célula a célula o la adhesión de la célula con la mec. Por ejemplo, Cadherinas cuya función es la defensa del
organismo
Interacciones Homofílicas: Se unen proteínas del mismo tipo.
Interacciones Heterofílicas: Se unen a proteínas de diferente tipo.
UNIONES COMUNICANTES
Permiten comunicación directa entre las células adyacentes por difusión de pequeñas moléculas.
Una unión de hendidura consiste en una acumulación de conductos transmembrana o poros en un conjunto muy
compacto; permite que las células intercambien iones, moléculas reguladoras y pequeños metabolismos, a través,
de poros. La cantidad de poros puede variar como también varía la cantidad de uniones de hendidura entre
células contiguas.
Se dice que son uniones de baja resistencia. Las uniones de hendidura están formadas por subunidades de
proteínas de la familia de las conexinas. La unión de hendidura aparece como un área de contacto entre las
membranas plasmáticas de células contiguas.
Se observan grupos de conductos muy juntos, cada uno formado por dos hemiconductos denominados
conexones, que están incluidos en las membranas contiguas. Estos conductos están formados por pares de
conexones que hacen de puente en el espacio extracelular entre las células adyacentes. El conexón en una
membrana celular está alineado con precisión para acoplarse con el conexón coincidente de la membrana de la
célula contigua, y así permitir la comunicación entre célula.
 Especialización de la región basal

La región basal de las células epiteliales se caracteriza

por:
IMPORTANTE
o Membrana basal: es una estructura
Las funciones de la membrana basal es dar
especializada ubicada cerca de la región basal de
soporte al epitelio, lo hace resistente y al
las células epiteliales y el estroma del tejido
mismo tiempo flexible, participa en la
conectivo subyacente.
adhesión de las células epiteliales y en
o Uniones célula-matriz extracelular: fijan la célula
algunos tejidos como el riñón, participa en el
a la matriz extracelular; son adhesiones focales y
proceso de ultrafiltración para la formación
hemidesmosomas.
de la orina. También la lámina basal es
o Repliegues de la membrana celular basal:
sustrato para la migración celular en el
aumentan la superficie celular y facilitan las
desarrollo e induce cambios en las células
interacciones morfológicas entre las células
para su diferenciación y maduración.
adyacentes y las proteínas de la matriz
extracelular.

Membrana basal
Es una capa densa de proteínas especializadas de la matriz extracelular entre el epitelio y el tejido
conjuntivo subyacente, llamada lámina basal o a veces lámina densa. Esta capa exhibe una red de
filamentos finos compuestos por lamininas, una molécula de colágeno tipo IV, y diversos
proteoglucanos y glucoproteínas asociados.
Entre la lámina basal y la célula, hay un espacio relativamente claro, denominado lámina lúcida. Este
espacio definido por la lámina lucida, contiene porciones extracelulares de las CAM, en su mayoría
receptores de fibronectina y de laminina.

La lamina basal contiene moléculas que se unen para formar una estructura laminar.
Las láminas basales están compuestas por 50 proteínas que pueden ser clasificadas en cuatro grupos:
 Colágenos: el más importante= colágeno tipo IV. Y hay 2 tipos de colágenos no fibrilares, el
colágeno tipo XV y colágeno tipo XVIII.
 Lamininas: estas moléculas glucoproteicas en forma de cruz, están compuestas por 3 cadenas
polipeptídicas. Son indispensables para iniciar el armado de la lámina basal.
 Entactina/nidógeno: esta glucoproteína pequeña sulfatada y con forma de varilla, sirve como
vínculo entre la laminina y la red de colágeno IV.
 Proteoglucanos: consisten en un centro de proteína al que se unen cadenas laterales de
heparán sulfato, condroitín sulfato o dermatán sulfato. Están muy hidratados y poseen una
gran carga negativa.
 Fu nc i o ne s de l a me mb r a na b a s a l
 Adhesión estructural: La lámina basal sirve como una estructura intermedia en
la adhesión de células al tejido conjuntivo adyacente.
 Compartimentalización: las láminas basal y externa separan el tejido
conjuntivo del epitelial, nervioso y muscular.
 Filtración: el movimiento de las sustancias desde el tejido conjuntivo y hacia él,
se regula en parte por la lámina basal, en gran medida por cargas iónicas y
espacios integrales.
 Armazón tisular: la lámina basal sirve de guía o estructura durante la
regeneración. Las nuevas células formadas o las evaginaciones celulares en
crecimiento, utilizan la lámina basal que permanece después de la destrucción
celular con lo que se contribuye a mantener la constitución original del tejido.
 Regulación y señalización: muchas moléculas que residen en la lámina basal
interactúan con los receptores de la superficie celular, lo que ejerce un efecto
en el compartimiento de la célula epitelial durante la morfogénesis, el
desarrollo fetal y la cicatrización de heridas por medio de la regulación de la
forma, proliferación, diferenciación y movilidad de la célula, así como de la
expresión génica y la apoptosis.

Uniones célula-matriz extracelular

La organización de las células en el epitelio depende del soporte que brinda la matriz extracelular sobre la que
descansa la superficie basal de cada célula.
Las uniones adherentes mantienen la integridad del epitelio y tejido conjuntivo.
Las principales uniones adherentes son:
 Adhesiones focales: fijan los filamentos de actina del citoesqueleto en la membrana basal y desempeñan
un papel fundamental en la percepción y en la transmisión de señales desde el medio extracelular hacia el
interior de la célula.
 Hemidesmosomas: fijan los filamentos intermedios del citoesqueleto en la membrana basal. Aparecen en
los epitelios que necesitan de una adhesión fuerte y estable al tejido conectivo. Por ej.: córnea, piel y
mucosa de la cavidad oral, esófago y vagina. Se encuentran en la superficie celular basal donde
proporciona mayor adhesión a la lámina. Tiene una placa de adhesión celular que está constituida por tres
tipos de proteínas:
o Plectina.
o Proteína BP230.
o Erbina.
La mayoría de las proteínas transmembrana encontradas en el hemidesmosoma pertenecen a la clase de
receptores de la matriz celular denominadas integrinas e incluyen: integrinas, el colágeno tipo XVII y la
CD151.
 Repliegues de la membrana celular
basal
Aumentan las superficies de la región basal, lo cual
permite que haya más proteínas transportadoras y
conductos, facilitando el transporte de líquidos y el
transporte activo de iones en la célula.

Glándulas Se clasifican en 2 grupos

principales, de acuerdo con la
manera en que sus productos
son liberados.

Glándulas exocrinas
Segregan sus productos directamente sobre una superficie o a través de los conductos epiteliales que pueden
modificar su secreción o no. Según el tipo de secreción se pueden clasificar en mucosas (viscosas y babosas) o
serosas (acuosas).
Tienen 3 mecanismo básicos de secreción:
 Secreción merocrina: Producto de la secreción se libera por exocitosis.
 Secreción apocrina: Producto de la secreción se libera en vesículas que contienen una capa delgada de
citoplasma.
 Secreción holocrina: Producto de la secreción está acompañado de detritos celulares de la célula secretora
que muere (apoptosis).
Las glándulas exocrinas también se clasifican en unicelulares o multicelulares.
Las glándulas unicelulares son las más simples en cuanto a su estructura, el componente secretor consiste en
células individuales distribuidas entre otras células no secretoras. Por ejemplo: la célula caliciforme.
Las glándulas multicelulares están compuestas por más de una célula y poseen diversos grados de complejidad. Su
estructura permite subclasificarlas de acuerdo con la disposición de las células secretoras (parénquima) y con la
presencia o ausencia de ramificación de sus conductos secretores.
La organización más sencilla de una glándula multicelular es una lámina celular en la que cada célula de la
superficie es una célula secretora. Otras glándulas multicelulares forman típicamente las invaginaciones tubulares
desde la superficie. Los extremos de la glándula contienen las células secretoras; la porción de la glándula que
conecta las células secretoras a la superficie hace las veces de conducto. Si el conducto no es ramificado, la
glándula se denomina simple; si el conducto es ramificado, se denomina compuesta. Si la porción secretora tiene
forma de tubo, la glándula es tubular; si tiene forma de matraz o uva, es alveolar o acinar; si el conducto termina
en un saco dilatado, la glándula es túbulo alveolar. Las glándulas tubulares pueden ser rectas, ramificadas o
enrolladas; las glándulas alveolares pueden ser simples o ramificadas.
Glándulas endocrinas
No poseen sistema de conductos. Secretan sus productos en el
tejido conjuntivo, desde el cual entran al torrente sanguíneo para
alcanzar las células diana. Los productos de las glándulas
endocrinas se denominan hormonas.

Señalización

o Señalización paracrina: las células

individuales secretan sustancias
que no alcanzan el torrente
sanguíneo, sino que afectan otras
células cercanas.
o Señalización autocrina: las células
secretan moléculas que se unen a
receptores en la misma célula que
los libera.