COMPLEMENTO EXAMEN 3 2021 A

Nombre: Evelyn Herrera Castillo

Número: 10
Fecha: 01/07/2021

1. LA TRADUCCIÓN COMIENZA AL RECONOCERSE EL CODÓN

2. SE LLEVA A CABO LA REACCIÓN DE TRANSLOCACIÓN DE LOS DOS

ARNt, QUE RESULTA EN EL MOVIMIENTO DEL ARNT DEL SITIO “P” AL
SITIO “E” Y DEL ARNT DEL SITIO “A” AL SITIO “P”. EL ARNm SE
MUEVE SIMULTÁNEAMENTE CON LOS ARNt; ESTE PROCESO
TERMINA CON UN SITIO “A” VACÍO, DONDE EL SIGUIENTE CODÓN SE
ENCUENTRA LISTO PARA SER RECONOCIDO POR SU
CORRESPONDIENTE ARNt.

3. SON LOS EVENTOS QUE SUCEDEN EN LA FASE DE TERMINACIÓN DE

LA TRADUCCIÓN

4. PARTICIPAN EN EL PLEGAMIENTO DE PROTEÍNAS

El plegamiento de proteína es un proceso que puede ser influenciado por varios
factores externos como puentes de Hidrógeno, Fuerzas de Vanderwallls, así como
las Fuerzas iónicas e hidrófobas.

5. ES LA ADICIÓN DE GRUPO FARNESIL DE 15 CARBONOS O GRUPO

GERANIL GERANILO DE 20 CARBONOS

Síntesis de Prenilación.
 IMAGÉN PARA COMPLEMENTAR

DESCRIPCIÓN DE LA TRADUCCIÓN:
La traducción es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN mensajero
(ARNm) a una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteínas.

Inicio: el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer ARNt (que lleva el
aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación AUG). Sitios de ribosomas
(P.A.E), y el Sitio P.
el RNAtMET se une a IEF-2 y GTP.

Elongación: es la etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. En la elongación, el

ARNm se lee un codón a la vez, y el aminoácido que corresponde a cada codón se agrega a la
cadena creciente de proteína.
los ARNt pasan por los sitios A, P, y E. Este proceso se repite muchas veces conforme se leen
los nuevos codones y se agregan los nuevos aminoácidos a la cadena.
Primero se ubica el nuevo AA RNA At al sitio A, continua con la formación del enlace peptídico
que da lugar a la translocación.

Terminación: es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada. Comienza cuando

un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra al ribosoma, lo que dispara una serie de
eventos que separa la cadena de su ARNt y le permite flotar hacia afuera. Libera el polipéptido
del RNA en el sitio P, es posible que el polipéptido todavía necesite someterse a procesamiento
(tal como el retiro de aminoácidos), sea enviado a la parte correcta en la célula, o se combine
con otros polipéptidos antes de que pueda hacer su trabajo como una proteína funcional.
Describe de manera resumida las bases moleculares de una de estas
enfermedades
(Alzheimer, Cáncer de Mama, fibrosis quística, ovario poliquístico, hepatitis C)
resalta con que técnicas moleculares se puede apoyar para su diagnóstico.

Síndrome de Ovario poliquístico:

Bases Moleculares:
Se han identificado varios genes involucrados en los procesos patogénicos de este síndrome, y
los más importantes son aquellos que codifican para enzimas de la esteroidogénesis, para el
receptor de insulina y otras hormonas relacionadas con la acción de la insulina, así como las
gonadotropinas y sus receptores. Los cuales apoyan a su Diagnóstico.
Entre estos, se encuentran aquellos que codifican para enzimas que participan en la síntesis de
andrógenos, 2 de estos genes son los que codifican para la enzima 17 α hidroxilasa o citocromo
P 45017 α y para el citocromo P450 scc, denominados respectivamente CYP17 y CYP11α.
P45017α: Es una enzima clave en la síntesis de andrógenos. El gen que codifica para ella se
encuentra en el brazo largo del cromosoma 10, y se ha descrito un polimorfismo frecuente de
este gen que consiste en la sustitución de citosina por timina a -34 bases del sitio de iniciación, lo
que genera un nuevo sitio de unión al factor de transcripción Sp1.
Receptor de la FSH: este gen contiene 2 polimorfismos de nucleótido único en el exón 10, que
ocasionan un cambio de 2 aminoácidos en las posiciones A307T y N680S, lo que afecta la señal
de transducción.
Así como el gen que codifica para el receptor de insulina contiene 22 exones, y se localiza en el
cromosoma 19p, específicamente la región del exón 17-21 codifica para el dominio
tirosinquinasa, el cual es necesario para la señal de transducción.