Uso de Antimicrobianos en en Avicultura - DR. ALFONSO DIAZ

A.S.P.A.
III Seminario Avícola regional

Bucaramanga , Junio 02 2.006
Uso adecuado de
antibacterianos
en avicultura .
Alfonso
Alfonso Díaz
Díaz Marín
Marín –– M.V.Z.
M.V.Z.
Distrago
Distrago Quimica
Quimica S.A.
S.A.
Director
Director de
de Mercadeo
Mercadeo yy Ventas
Ventas
Antibiótico
Definición
Sustancias químicas elaboradas por

microorganismos ( Hongos–actinomicetos ,
Bacterias ) , semisíntesis y síntesis , que
actuando sobre otros microorganismos son
capaces de :
- Suprimir su crecimiento y multiplicación .
- Provocar su lisis ó destrucción.
Dirección de Mercadeo y Ventas
Generalidades
Si bien el uso de antibacterianos debe ser racional

y fundamentado en dosis congruentes o evidencia
científica de que su inclusión disminuye la presen-
tación de enfermedades , también resulta necesario
aceptar que dadas las condiciones actuales de
demanda de alimentos y costo-beneficio del
mercado , no es económicamente posible producir
Pollo ( a nivel comercialmente viable) sin
ANTIMICROBIANOS .
Consideraciones farmacológicas de la antibioticoterapia en aves – Héctor Sumano López – Cali – Fenavi – 2.004
Generalidades
El confinamiento de grandes lotes de aves

incrementa necesariamente el riesgo de
enfermedades transmisibles a pesar de que
se han implementado numerosos programas
de Bioseguridad y medidas preventivas
como la vacunación , la erradicación de
enfermedades y el uso de tratamientos
alternativos ( Enzimas – Acidos – Probióticos
Prebióticos – Hierbas - Inmunoestimulantes )
Interacción Ave-Bacteria
Antibacteriano
Aves
d
In
ida
Re
fe
ica
xic
cc
sp
ét
To
ió n
ue
cin
sta
o
ac
inm
rm
un
Fa
Resistencia
e
Antimicrobiano Bacteria
Farmacodinamia

Efecto Bactericida y
Bacteriostático
No. Bacterias viables / mL Control ( Sin antibiótico ) :
Crecimiento logarítmico Bacteriano
106
105
Bacteriostático :
104 Inhibe el crecimiento pero nó el
Número de bacterias .
103
Bactericida :
Tratamiento antibiótico Reduce en número de bacterias viables
102
Tiempo .

Efecto inhibitorio
post-antibiótico
No. Bacterias viables / mL
Crecimiento bacteriano
106
105
Efecto inhibitorio
104 post-antibiótico
103
Retiro del
Tratamiento antibiótico
10 2 antibiótico
Tiempo .

Farmacocinética
Relación que se establece entre el antimicrobiano

y el ave . Incluye procesos de :
Absorción ,Distribución ,Metabolismo y eliminación.
Parámetros farmacocinéticos más importantes son:

• Concentración máxima ( Cmax ).
• Pico .( Peak ) .
• Vida media ( T1/2 ) .
• Area bajo la curva ( AUC ) .

Farmacocinética
Concentración máxima
( Cmax )
Concentración sérica
Area bajo la curva

( AUC )
Vida media
( T 1/2 )
Tiempo
Farmacodinamia
Describe la relación que se establece con el perfil

Farmacocinético del antimicrobiano y la susceptibilidad
in vitro de la bacteria .
La curva concentración-tiempo del antibacteriano

Se determina en función de :
• Concentración inhibitoria mínima ( CIM ):
Concentración a la cual se logra inhibir el crecimiento
bacteriano .
• Concentración bactericida mínima ( CBM ) :
Concentración a la cual se obtiene lisis de la bacteria.
Farmacodinamia
Concentración sérica Pico ( Peak / CIM )
CBM
Area bajo la curva ( AUC / CIM )
CIM
Tiempo / CIM
Tiempo
Farmacodinamia
Antimicrobianos Dosis - Dependientes
Pico ( Peak / CIM ) •• Quinolonas

Quinolonas ..
Máxima eficacia
•• Aminoglucósidos
Aminoglucósidos ..
•• Fosfomicina
Fosfomicina ..
CIM
Efecto post-antibiótico
Tiempo / CIM
Tiempo Andes & Craig , 1.998

Farmacodinamia
Antimicrobianos Dosis - Dependientes
12 Fosfomicina 20 mg/kg cada 24 horas

Fosfomicina 40 mg/kg cada 24 horas
11 Fosfomicina 20 mg/kg cada 8 horas
10
9
Concentración en µg/ml
8
7
6
5
4
3
Concn. Terap. M ínim a
2
1
0
-1
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Horas
Intervalo sin protección antibiótica

tanto para la dosis de 20 m g/kg/día com o para
la dosis de 40 m g/kg/día
Farmacodinamia
Antimicrobianos Tiempo - Dependientes
Pico ( Peak / CIM ) •• Macrólidos

Macrólidos **
•• Diterpénicos
Diterpénicos
•• Tetraciclinas
Tetraciclinas **
•• B-Lactámicos
B-Lactámicos
•• TPM
TPM –– Sulfa
Sulfa ..
AUC
•• Lincosamidas
Lincosamidas ..
Máxima eficacia
CIM
Tiempo Andes & Craig , 1.998

* Predominantemente bacteriostáticos .
Antimicrobianos
Tiempo-dependientes
Si al alcanzar un determinado nivel de concen –

tración sanguínea la eficacia no aumenta.
La eficacia depende de la duración de contacto del

antibiótico con la bacteria .
El aumento de la concentración del fármaco NO

incrementa la velocidad de destrucción bacteriana.
Los antibacterianos bacteriostáticos : por
excelencia tiempo-dependientes .
Dirección de Mercadeo y Ventas A. Anadón, UCM
Antimicrobianos
Tiempo-dependientes
La eficacia depende primariamente del tiempo

durante el cual la concentración del fármaco en el
lugar de acción excede la CMI .
Los antibacterianos Tiempo-dependientes , en

general presentan un efecto post-antibiótico corto .

Antimicrobianos
Dosis-dependientes
- Si la eficacia aumenta con la concentración
- El aumento de la concentración del fármaco

incrementa la velocidad de destrucción bacteriana.
- La duración de exposición es menos importante.
- Los fármacos tienden a demostrar una PAE largo.
- La eficacia correlaciona Cmax : CMI y AUC : CMI.

Comparación entre Cmáx y
Estabilidad con rangos de CIM
Ejemplo : F.H. Tiamulina

TIAMULINA - M.G. TIAMULINA - M.S.
5,0 5,0
4,5 4,5
4,0 3,56 4,0 3,56
3,5 3,5
3,0
C.I.M.
3,0
C.I.M.
2,5 2,5
2,0 2,0
1,5 0,78 0,78 1,5 1,00 0,78
1,0 1,0
0,5 0,0039 0,5 0,006
0,0 0,0
CIM mín. CIM máx. Cmáx. Estabilidad CIM mín. CIM máx. Cmáx. Estabilidad
Estabilidad : Nivel sanguíneo promedio después de 24 horas de la administración.
Mayor actividad antimicrobiana cuando C.I.M.

inferiores a la C.máx .
M. Valks and D.G.S. BURCH,World Veterinary Poultry Association , El Cairo , 2.002
Comparación entre Cmáx y
Estabilidad con rangos de CIM
Ejemplo : Oxitetraciclina
OXITETRACICLINA - M.G. OXITETRACICLINA - M.S.
250,0 140,00
200,0
200,0 120,00 100,0
100,00
mcg / ml
mcg / ml
150,0
80,00
100,0 60,00
40,00
50,0
0,1 2,0 0,0 20,00 0,03 2,0 0,0
0,0 0,00
C.I.M. mín. C.I.M. máx. C.máx. Estabilidad C.I.M. mín. C.I.M. máx. C.máx. Estabilidad
Ejemplo : Clorteraciclina
CLORTETRACICLINA - M.G. CLORTETRACICLINA - M.S.
2,50
2,0 14,00 12,50
2,00 12,00
1,53
10,00
mcg / ml
mcg / ml
1,50
8,00
1,00 6,00
0,6
4,00 2,0
0,50
0,05 2,00 0,05 0,6
0,00 0,00
C.I.M. mín. C.I.M. máx. C.máx. Estabilidad C.I.M. mín. C.I.M. máx. C.máx. Estabilidad
M. Valks and D.G.S. BURCH,World Veterinary Poultry Association , El Cairo , 2.002

Antimicrobianos
Efectos terapéuticos de las mezclas
- Bactericida + Bactericida = Sinergismo .
- Bacteriostático + Bacteriostático = Adición .
- Bactericida + Bacteriostático = Antagonismo .

Sinergia – Adición ( Indiferencia )
Antagonismo

Antimicrobianos
Sinergismo
Fenómeno farmacológico que hace relación a los

medicamentos , cuando dos ó más de ellos se usan
al mismo tiempo y la acción conjunta es mayor que
la obtenida usándolos por separado :
- Trimetoprim + Sulfa .
- Amoxacilina + Gentamicina .
- Gentamicina + Neomicina .
- Ampicilina + Estreptomicina .
Antimicrobianos
Adición ( Indiferencia )
Es la adición del efecto de un fármaco a otro . Este

efecto se ve generalmente entra antibacterianos
bacteriostáticos , buscando ampliar el espectro
antibacteriano de la mezcla :
- Tiamulina + CTC .
- Tetraciclina + Espectinomicina .
- Lincomicina + Espectinomicina .
Antimicrobianos
Antagonismo
Se produce disminución de la actividad en la

combinación de los medicamentos , siendo más
efectivo cada uno de los antimicrobianos por
separado , en sus dosis respectivas . Por lo general
sucede cuando se combinan Bactericidas con
Bacteriostáticos :
- Betalactámicos + TMP – Sulfa .
- Betalactámicos + tetraciclinas .
- Tetraciclina + Neomicina .
Farmacocinética - Farmacodinamia
INGREDIENTE ACTIVO T½ DOSIS Abs. Unión a Interacciones con otros fármacos Comentarios
( Horas ) ( mg / kpv ) ( ppm ) ( % ) Proteínas Sinergismo Antagonismo Adición
SULFAS
Sulfacloropiridazina 6,8 65-100 150-300 baja TMP Absorción y eliminación rápida ( acción corta )Alta solubilidad
Sulfadiazina 6-15 50 500 70-90 TMP Sulfamet- Sulfa de acción intermedia - Precipitación renal (baja solubilidad)
Sulfametazina 3 - 12 50-100 500 85 60-70 Monen-salinom Tilosina- SDZ Sulfa de acción prolongada ( lenta liberación ) alta solubilidad
BETALACTAMICOS TIEMPO DEPENDIENTES
Amoxacilina 9 10-20 96-192 70-90 Genta-neo-estrep
Ampicilina 6 6-12 60-80 Kana-estrept-neo tetra-linco-cloranf Secres.en forma activa en moco sist.respirat.-Sensible penicilinasa
TETRACICLINAS
Doxiciclina 19,5 10-20 25-50 90 55-90 Estreptomicina B-lactám-TMP+sulfa Cloranf- Efecto largo - > liposolubilidad - Gram + y - MG-MS-Mín.quelación
Oxitetraciclina 9,5 20-40 100-400 60-80 30 B-lactám-TMP+sulfa kana-Neo Efecto corto - < Quelación Ca-Al-Fe-Mg-Na - alta Liposoilubilidad
Clortetraciclina 5,5 20-40 330-440 30 50-70 Tiamulina B-lactám-TMP+sulfa Cloranf- Efecto corto - > Quelación Ca-Al-Fe-Mg-Na - Alta liposolubilidad
AMINOGLUCOSIDOS NEFROTOXICOS
Neomicina 1-3 20 70-140 3-5 baja Linco-genta Cloranf- alplucina oxi - bacitrazina mínima absorción intestinal - Acción contra gram -
Apramicina sulfato 1-3 300-500 baja 10-20 B-lactám-genta Cloranf-Alplucina mínima absorción intestinal - Acción contra gram -
AMINOCICLITOL
Espectinomicina 2 10-20 200-400 8-10 10 Kana- Alplucina Linco-tetra Baja liposolubilidad ( Reducida distribución ) - Acción gram -
MACROLIDOS
Tilosina tartrato 1-2 100 40-60 70-80 Oxi - CTC Linco-cloranf-B-lactam Sulfas+TMP Alta liposolubilidad- Alta concentr. y permanencia en tejidos
Tilosina fosfato 50 110 30 Sulfametazina Baja absorción intestinal ( promotor ) -
Tilosina isovalerato 50 110 Efectivos contra gram + y M.G./M.S. NO gram-
Tilmicosín fosfato 10-20 200-400 Alta liposolubilidad- Efectivos contra gram + y M.G./M.S. NO gram-
PLEUROMUTILINAS
Tiamulina 12 10 * 70 20% Ionóforos-Cloranf CTC Alta liposolubilidad - Efectivos contra gram + y M.G./M.S.
Valnemulina 1,3 -4,5 10-12 25-75 90 CTC Ionóforos > 200 ppm : Disminuye consumo alimento ( sabor ) -
LINCOSAMIDAS
Lincomicina 10 110-220 20-50 Espect-Estrep Macrol ,B-lactám Espect Alta liposolubilidad - Efectivos contra gram + y M.G./M.S.- macrófagos
QUINOLONAS DOSIS (concentración) DEPENDIENTES
Enrofloxacina 2-7 10 85 Bajo Genta-aminog-colistina Alta liposolubilidad-ampio espectro - Bloqueada por aguas duras
Norfloxacina 8 10-15 57 Alta liposolubilidad-ampio espectro - Bloqueada por aguas duras
Ciprofloxacina 9 5 70 Metabolito activo de la enrofloxacina ( más activa que enrofl.)
OTROS
Fosfomicina 4,5 20-40 - TMP-tetra-sulfa-colistina Baja absorción en alimento -
Nistatina - 100-200 0 colistina (5baci:1 colist) No absorción intestinal -Minima toxicidad
Bacitrazina - 50-100 0 colistina (5baci:1 colist) No absorción intestinal -Minima toxicidad
Colistina sulfato 20 0 bacitra-tetra-TMP-S Baja absorción intestinal-Control de gram - , Nefrotóxico.
Trimetoprim 2,7-4,9 10 65-70 Cloranf-tetra-

Mecanismo de acción

Bacterias Gram + y Gram -

Bacterias Gram + y Gram -

Clases de Microorganismos

Bacterias Gram +
Streptococcus spp Stafilococcus spp Clostridium spp
Listeria spp Enterococcus spp Corynebacterium spp

Bacterias Gram -
E. coli Salmonella spp Shigella spp
Proteus spp Pasteurella spp Pseudomona spp

Bacterias Gram -
Yersinia spp
Bordetella spp
Vibrio spp

Espectro bacteriano
Tiamulina FH FHT + CTC CTC L/E Linco TMP + S Neom Neo/Oxi Cipro Fosfom Quino Tilosina T
MICOPLASMAS
Micoplasma spp. +++ +++ ++ ++ ++ - - - + + ++ +++
BACTERIAS GRAM -
E. coli - +++ +++ ++ + +++ +++ +++ +++ +++ +++ -
Pasteurella spp ++ +++ +++ ++ - +++ - +++ +++ +++ +++ ++
Salmonella spp. - ++ ++ ++ + +++ ++ +++ +++ ++ +++ -
Pseudomonas spp - - - + + - ++ +++ ++ + + -
Shiguella spp. - - - - - +++ +++ +++ +++ +++ +++ -
Vibrio coli - - - - - ++ +++ +++ +++ + +++ ++
Haemophilus spp ++ +++ +++ ++ +++ +++ ++ +++ +++ +++ +++ -
Klebsiella spp ++ +++ ++ + + +++ +++ +++ +++ +++ +++ -
Proteus spp - - - - - +++ +++ - +++ +++ +++ -
Leptospira spp - - - - - - - - - +++ - -
Bordetella spp. - +++ - ++ - +++ - - +++ +++ +++ ++
Campylobacter spp ++ +++ +++ +++ +++ - +++ +++ +++ +++ +++ -
Enterobacter spp - - - ++ - +++ +++ - +++ ++ +++ -
BACTERIAS GRAM +
Estafilococcus spp. +++ +++ - +++ +++ +++ +/+ +++ +++ +++ + +++
Estreptococcus spp. +++ +++ ++ +++ +++ +++ +/+ +++ +++ +++ + +++
Corynebacterium spp + - - +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ ++
Clostridium spp +++ +++ +++ - +++ - - +++ - - ++ -
Erisipelotrix rusop. - - - - - ++ - - +++ ++ +++ +++
Listeria m. - - - - - +++ +/+ - - - -

El éxito en la terapia
antimicrobiana depende de :
• Diagnóstico preciso y oportuno :
Clínico – Necropsia – Laboratorio .
• Administración RAPIDA del fármaco adecuado :
Inicialmente el # de bacterias es bajo , por tanto
pueden destruírse y evitar resistencia .
• Establecer terapia inicial de ataque durante la

primera fase del tratamiento ( 24 horas ) .
• Combinación antibacteriana adecuada :

Evitar usar moléculas antagónicas .
El éxito en la terapia
antimicrobiana depende de :
• Administración a la dosis adecuada :

Dosificar con base en :
• Biomasa ( mg / kpv )
• ppm. ( De acuerdo al tipo de fármaco a usar ) .
• Duración necesaria del tratamiento : 3 – 7 días

Bactericidas : 3-5 días
Bacteriostáticos : 5 – 7 días.
• Vía de administración adecuada .

Vías de administración de
antibacterianos
Vía de administración Absorción ( F )
Alimento +/+
Agua de bebida ++
Inyectable ( S.C. / I.M. ) . +++
El crecimiento del organismo infectante es selectiva –

mente inhibido o destruído sin alterar las células
del hospedador .
Vías de administración de
antibacterianos
O X T -IV 2 0 m g /k g
10 0
O X T -IM 2 0 m g /k g
Concentración en µg/ml
10
D o s is I V e ID
I M de re f e re nc ia
C M I p a r a E . c o li.
N iv e l o bt e ni d o e n p o llo s m e d ic a d o s
C o n a l i m e nt o a 4 0 0 p p m
0.1
- 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
T ie m p o e n h o r as
Concentraciones plasmáticas de oxitetraciclina cuando se medicó a 20 mg/kg vías IV e IM y a aproximadamente

48 mg/kg vía oral (400 ppm en el alimento) en pollo de engorde de 750 g
Terapéutica antimicrobiana
En avicultura
• No deben usarse como alternativa de manejo ,
vacunación ó higiene .
• Uso bajo supervisión del MV – Escribir - No delegar
• No usar por largo plazo en ausencia de enfermedad
• Usar de acuerdo a sensibilidad a microorganismos
• Usarse de manera profiláctica para casos específicos
• Evitar interacciones con programas preventivos
• Usar en congruencia con su farmacocinética
• Utilizar con base en programas de monitoreo que
permitan el uso oportuno de antibioticoterapia
Vehículos utilizados
Agua de bebida
Calidad del agua de la granja :

• La presencia de materia orgánica y/o carga
bacteriana reduce drásticamente la actividad del
antibacteriano .
• A mayor dureza del agua , mayor inactivación

de la mayoría de los antibacterianos :
• Tetraciclinas – Ampicilina – Amoxacilina .
• Reducción hasta del 60% de actividad
antibacteriana de las enrofloxacinas .
Agua de bebida
La combinación de una carga bacteriana

elevada y alta dureza del agua
Actividad antibacteriana débil
• Alta Mortalidad
Deficientes é inconsistentes • Baja conversión
resultados de campo • Costos financieros
• Resistencia bacteriana
Guía para calidad del
agua de bebida
Contaminante Nivel ideal Máx. aceptable Comentarios
Bacterias 0 / mL 10.000 0 = Teórico
Calcio 60 mg / mL -
Cloro < 14 mg / mL 250 mg / mL
Cobre 0,002 mg / mL 0,6 mg / mL Sabor desagradable
Coliformes 0 / mL 5.000 mL 0 = Teórico
Dureza total 60 - 180 - Afecta medicaciones
Hierro 0,2 mg / mL 0,3 mg / mL Mal sabor al agua
Plomo - 0,02 mg / mL < = Toxicidad
Magnesio 14 mg / mL 125 mg / mL < = Laxantes (sulfato)
Nitratos 10 mg / mL 25 mg / mL < afectan rendimiento
Nitritos 0,4 mg / mL 4 mg / mL < afectan rendimiento
pH 6,8 – 7,5 - < afecta rendimiento
Sodio 32 mg / mL < 30 mg / mL < afectan rendimiento
Sulfato ( mg – Cl ) 125 mg / mL 250 mg / mL < = Laxantes
Zinc - 1,50 mg / mL > = Tóxico.
Agua de bebida
No solo la calidad del agua es importante
“ Es básico calcular el consumo”
Ejemplo con Enrofloxacina :

Dosis * : 0,5 mL / Lt. de agua .
Concentración : 10%
Frasco x 1.000 mL : 100.000 mg ( 500 mL : 50.000 mg ) .
mg / Litro de agua : 50 mg.
mg / Lt. de agua : 50 mg Consumo : 0,500 Lt 25 mg / kpv

Consumo : 0,275 Lt . 14 mg / kpv
Consumo : 0,100 Lt. 5 mg / kpv
* Dosis generalizada ( no terapéutica : mg / kpv )

Agua de bebida
Ejemplo = Tratamiento con enrofloxacina
Furaltadona
LITROS DE AGUA/1000 POLLOS/DÍA 800 A 10 º C Un pollo de 500 g consumió 500 ml; 800
A 21 ª C dosis de 25 mg/kg de Enro.
700 700
A 32.2 ª C
600 600
A 37.8 ª C Sobredosis
500 500
400 400
300 Dosis adecuada 300
200 200
100 Sub-dosis 100
0 0
1 2 3 4 5
Un pollo de 500 g consumió 100 ml; SEMANAS DE EDAD
Dosis = 5 mg/kg de Enro.
Ejemplo Pollo engorde
programa antibacteriano
GDP
Período cr
Período ítico
crítico
100 $
80
60
40
20
1 2 3 4 5 6 7
Semanas de edad
Dosificación
A mayor dosificación = Mayor eliminación , en menor tiempo
T ia n 2 0 m g /k g c /2 4 h s
24 T IA N F E N IC O L 2 0 m g /k g c /1 2 h s
22
20
18
Concn. en µg/m l
16
14
12
10 R e s is te n te
8
6 M e d ia n a m e n te s e n s ib le
4
S e n s ib le
2
0
0 20 40 60 80 100
T ie m p o e n h o ra s
Conc. plasmáticas superiores cada 12 horas vs 24 horas .

Alimento concentrado
Absorción :
• La absorción (F) de los antibacterianos es
menor para la vía oral y alimento que la I.M. / S.C.
• La F de los B-lactámicos se reduce en presencia
de alimento .
• Hay antibacterianos que no se absorben por vía
oral :Aminoglucósidos ( Neomicina , gentamicina ,
Apramicina ) , Polimixinas , Bacitrazina .
• La Fosfomicina se obsorbe muy poco cuando se
administra en el alimento .
Alimento concentrado
• La CTC disminuye la adhesión de E.coli cepa k88

resistente a tetraciclinas en cerdos .
• MICROTRACERS = Análisis de homogenización

del antibacteriano en el alimento concentrado .

Antimicrobianos Prohibidos
Etica profesional y empresarial
• Cloranfenicol .
• Furazolidona .
• Furaltadona .
• Dimetridazole – Metronidazole .
• Otros I.A. : Violeta de genciana

Tiempo de retiro
Etica profesional y empresarial
Verificar en las indicaciones del

laboratorio productor = El tiempo de
retiro ( antes del sacrificio ) y decidir el
tipo de Ingrediente activo a usar y el
tiempo que durará el tratamiento de las
aves .


Uso de Antimicrobianos en en Avicultura - DR. ALFONSO DIAZ

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III Seminario Avícola regional

Sustancias químicas elaboradas por

Si bien el uso de antibacterianos debe ser racional

El confinamiento de grandes lotes de aves

Dirección de Mercadeo y Ventas

Dirección de Mercadeo y Ventas

Dirección de Mercadeo y Ventas

Relación que se establece entre el antimicrobiano

Parámetros farmacocinéticos más importantes son:

Dirección de Mercadeo y Ventas

Area bajo la curva

Describe la relación que se establece con el perfil

La curva concentración-tiempo del antibacteriano

Concentración sérica Pico ( Peak / CIM )

Pico ( Peak / CIM ) •• Quinolonas

Tiempo Andes & Craig , 1.998

12 Fosfomicina 20 mg/kg cada 24 horas

Intervalo sin protección antibiótica

Pico ( Peak / CIM ) •• Macrólidos

Tiempo Andes & Craig , 1.998

Si al alcanzar un determinado nivel de concen –

La eficacia depende de la duración de contacto del

El aumento de la concentración del fármaco NO

La eficacia depende primariamente del tiempo

Los antibacterianos Tiempo-dependientes , en

Dirección de Mercadeo y Ventas A. Anadón, UCM

- Si la eficacia aumenta con la concentración

- El aumento de la concentración del fármaco

- La duración de exposición es menos importante.

- Los fármacos tienden a demostrar una PAE largo.

- La eficacia correlaciona Cmax : CMI y AUC : CMI.

Ejemplo : F.H. Tiamulina

Estabilidad : Nivel sanguíneo promedio después de 24 horas de la administración.

Mayor actividad antimicrobiana cuando C.I.M.

M. Valks and D.G.S. BURCH,World Veterinary Poultry Association , El Cairo , 2.002

- Bactericida + Bactericida = Sinergismo .

- Bacteriostático + Bacteriostático = Adición .

- Bactericida + Bacteriostático = Antagonismo .

Dirección de Mercadeo y Ventas

Dirección de Mercadeo y Ventas

Fenómeno farmacológico que hace relación a los

Es la adición del efecto de un fármaco a otro . Este

Se produce disminución de la actividad en la

- Betalactámicos + TMP – Sulfa .

Dirección de Mercadeo y Ventas

Dirección de Mercadeo y Ventas

Dirección de Mercadeo y Ventas

Dirección de Mercadeo y Ventas

Dirección de Mercadeo y Ventas

Listeria spp Enterococcus spp Corynebacterium spp

Dirección de Mercadeo y Ventas

Proteus spp Pasteurella spp Pseudomona spp

Dirección de Mercadeo y Ventas

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• Establecer terapia inicial de ataque durante la

• Combinación antibacteriana adecuada :

• Administración a la dosis adecuada :

• Duración necesaria del tratamiento : 3 – 7 días

• Vía de administración adecuada .

Vía de administración Absorción ( F )

Inyectable ( S.C. / I.M. ) . +++