Evolución Del Sistema Magmático - Hidrotermal

Procesos de alteración y mineralización en
sistemas magmático-hidrotermales
15 - 20 de junio de 2020
Orlando Bazán
obazans@unc.edu.pe
©O. Bazán +51 976005718
lunes, 15 de Junio de 2020
Orlando Bazán
• Geólogo de Exploraciones
• Ing. Geólogo – UNC
• Maestrando en Geología/Recursos Mineros –
UNMSM
• MBA/Gestión Integrada – UEMC
• obazans@unc.edu.pe
• +51 976005718
Temario
1. Evolución del sistema magmático
– hidrotermal
2. Brechas y Stockworks
3. Interacción fluido-roca y
alteraciones hidrotermales
4. Transporte y movilidad de
elementos
5. Precipitación de metales desde
una solución hidrotermal
6. Estabilidad geoquímica de
asociaciones mineralógicas
7. Ambiente hidrotermal supérgeno
©O. Bazán
Procesos de alteración y mineralización

en sistemas magmático-hidrotermales
(1. Evolución del sistema magmático – hidrotermal)
Orlando Bazán
obazans@unc.edu.pe
Michiquillay porphyry (Cu-Au-Mo), Cajamarca

©O.Bazán, 2016
1. Evolución del sistema

magmático – hidrotermal
1.1. Evolución magmática y génesis del

fluido hidrotermal
1.2. Componentes del fluido hidrotermal
1.3. Fugacidad de oxígeno en los magmas
y su relación con la mineralización
1.4. Ebullición, exsolución de fluido y
separación de fases brine-vapor
©O. Bazán
Magma Parental 4
3
Magma Primario 2
LILE (Rb, K, Cs,

Ba, Sr) + (H2O, S,
Cl, B) + (As, Sb) +
(Pb, Cu, Mo, Au) ?
HFSE (Ti, Nb, Ta

en rutilo)
Richards, 2003
Camprubí y Albinson, 2006

Melting
Asimilation
Storage
Homogenization
Richards, 2003
MAGMATIC DIFFERENTIATION
Richards, 2011
Richards, 2003
Richards (2003)
Martínez y Cervantes, 2003

Rivera, 2008
Desde la degasificación en estado estable

hasta la expulsión de fluidos inestables.
(a) Una cámara de magma preparada

(saturada con vapor o supersaturada)
que experimenta volcanismo en
estado estacionario y degasificación.
(b) Un desencadenante externo, como el
colapso del sector volcánico o un
megaterremoto, dispara el sistema en
un estado inestable, lo que resulta en
una masiva exsolución y expulsión de
fluidos.
(c) Si el flujo de fluido está contenido en
gran parte debajo de la superficie,
causará una intensa alteración
hidrotermal y posiblemente
depositación de mineral.
Richards, 2018
Sistema Magmático – Hidrotermal
Hedenquist y Lowenstern, 1994

Restricciones físicas sobre los fluidos minerales:
Zonas de transferencia de masa y energía
4. Sitio de depósito de mineral – ya

sea en el conducto o en el sitio
de descarga
3. Sitio de Fraccionación de fluidos

(magma > fluido hidrotermal; silicate >
sulfuros) – Es probable que se
superponga el reservorio de fluido
2. Suministro de fluidos desde la

región fuente (adición de
metales y ligandos)
1. Región Fuente de fluído pre-fertilizado

(manto superior enriquecido)
Región Fuente de metal
y/o Soluto Crítico (Cl, S)
Hronsky, 2015
Heinrich & Candela, 2014

¿Cómo se distingue entre

procesos magmáticos y los
hidrotermales?
¿vetilla ó
microdique
aplítico?
vetillas de
cuarzo +
sulfuros
Tyrone, New México

Chávez, 2014


fluido hidrotermal
©O. Bazán
Tosdal, 2015
Componentes del sistema

hidrotermal
Fuente
de Calor
Fluido
Hidrotermal
Fase
fluida
(acuosa)
Estructuras (fracturas, litologías

permeables) que canalicen y
concentren el fluido hidrotermal
©O. Bazán
Tipos de agua en la corteza
Meteoric Seawater
Connate Metamorphic
Juvenile
Magmatic
(Mantle)
Bodnar (1999)
Tipos de fluidos: Salinidad vs. T
Sharma y Srivastava, 2014

Tipos de fluidos
Tipos de fluidos
Pat Shanks, 2014

Solubilidad de H2O en un magma

• La solubilidad de H2O en un
Andesite magma depende de la presión
• Contenidos de H2O para
L
magmas "formadores" de
Basalt fluidos hidrothermales: entre ~
L+ V
3% (mínimo para la estabilidad
de hornblenda/ biotita) y 6.5%
8 km (saturación en H2O a ~ 8 km=
2.1 kb, = ~limite dúctil/frágil)
• La solubilidad expresada en proporción
molar no depende de la composición
(figura grande)
L
• Expresada en %H2O es mayor para una
andesita que para un basalto (figura
L+ V pequeña)
© L. Fontboté (2003)
Burnham (1979)
Origen de los metales

• “Partición" de un magma en un fluido hidrotermal
• Lixiviación de minerales enriquecidos en esos metales (importante para
Fe - lixiviación de mt o ilm )
• Lixiviación de elementos traza en rocas "normales"
Evans, 1980
Origen del S
• S magmático (las rocas magmáticas contienen casi

siempre diseminaciones de sulfuros, p. ej. de
pirrotita, pirita, o en menor medida de sulfuros de
Ni).
• Azufre de las rocas encajonantes (p.ej., evaporitas,
"black shales", diseminación de sulfuros magmáticos
en rocas intrusivas y volcánicas
• Sulfato del agua del mar
Azufre de derivación magmática

La mayor parte de las menas
hipógenas de metales base son
Sulfuros. Ej. CuFeS2.
© Víctor Maksaev
© Víctor Maksaev
Azufre nativo
Solfataras (fumarolas sulfurosas)
© José Mamani Pucamarca, Perú
del volcán Lastarria, II Región, Chile
SO4 = o S = ?
• en un fluido hay SO4= y S= (y otras especies de S...)
• para formar sulfatos, SO4= debe ser dominante (=>
condiciones oxidantes)
• para formar sulfuros, S=debe ser dominante (=>
condiciones reductoras)
• Reducción de SO4=
• reducción bactériana (a baja T, hasta unos 80°C)
• mediante hidrocarburos (p.e. MVT)
• mediante otros reductantes (Fe2+, C4-, p. e. VHMS)
• Razones isotópicas de S (∂34S)

• Fuentes
• Temperaturas
Razones isotópicas de S (∂34S)
Rye, 2004 Shelton & Rye, 1982

A histogram of δ34S values for various ore minerals from the different ore stages of the Giant
Shuangjianzishan Epithermal Ag-Pb-Zn Deposit, Inner Mongolia, Northeastern China
Zhai et al 2020
Biotite alteration with vein-hosted

chalcopyrite → lavender anhydrite
Chávez,2014
Rye, 2004


fluido hidrotermal
©O. Bazán
Relación
petrogenética entre la
fuente ígnea y el
depósito mineral
La metalogénesis
tiene una estrecha
relación con los
parámetros
petroquímicos del
magma como su
fraccionación y
estado redox.
Caricchi & Blundy, 2015

Chappel & White Fuente Ígnea (manto) Fuente Sedimentaria (Corteza)
Metalumínico Peralumínico
Ishihara
Oxidado Reducido
Genera Pórfido mineralizado No Genera Pórfido mineralizado

Reducido
Magma con H2S (S Reducido)
Magma con SO2 (S Oxidado) Cristaliza ISS (Fe, Cu, Ni: Po – Cpy)
No Cristaliza ISS (solución sólida Sn queda disponible en el Fluido H.
intermedia, sulfuros magmáticos)
Sn cristaliza con la Magnetita
Liu et al, 2019

Sun et al, 2014
Liu et al, 2019

Diagrama que muestra

las relaciones entre el
estado de oxidación de
los magmas, su
contenido de Fe y los
ensambles de metal
asociados.
Pirajno 2009
Barton (1996), Thompson et al. (1999) and Lang and Baker (2001)
Fugacidad de Oxígeno en Magmas

⚫ Controla la partición del Azufre hacia la fase
acuosa (Burnham, 1979; Ishihara, 1983)
⚫ El azufre en magmas está como SH- (ión
bisulfuro) en tetrahedro SiO2
⚫ El azufre en soluciones acuosas está como H2S
o como SO2
⚫ El ratio sulfuro/sulfato está relacionado
directamente al estado de oxidación del
reservorio geológico.
Fugacidad de Oxígeno en Magmas

⚫ Magmas con alta fugacidad de O2:
⚫ El azufre estará en las fases acuosas liberadas del
magma y tendrán tendencia a formar depósitos de
sulfuros de metales sulfófilos (Cu, Mo, Pb, Zn, Ag, Au).
⚫ Típico de magmas producidos por fusión de materiales
máficos ígneos (Tipo I o Serie de Magnetita).
⚫ Magmas con baja fugacidad de O2:
⚫ El azufre se integra a la fase silicatada (no se libera del
magma) y se tendrá tendencia a formar depósitos de
óxidos de metales litófilos (Sn, W, Be, Nb, Ta, Th).
⚫ Típico de magmas producidos por fusión de materiales
sedimentarios pelíticos (Tipo S o Serie de Ilmenita).
Plagioclasa, Magnetita
CO2 + 2H2 ⟶ C + 2H2O

CaO, Al2O3, TiO2
Titanita, Ilmenita
Pirrotita Anhidrita
Cu-
enrichment
in fluid
saturated
Cu- and dry
enrichment melts
in fluid
graphite saturated fluids saturated
no Cu/Au-enrichement melts
Matjuschkin et al, 2016

Sulfur speciation curve vs. fO2

for basaltic glasses based on
the S6+/ΣS estimates of XANES
(in bold), EPMA (dashed line).
Also shown are fields of
different tectonic settings:
MORB, OIB and mantle wedge,
and arc.
MORB = mid-ocean ridge
basalt; IAB = Island arc basalt;
BABB= Back arc basin basalt;
OIB = Oceanic island basalt.
Sun et al, 2015

Jugo et al, 2010
Sulfur valence state at oxygen fugacities prevailing at mid-ocean ridges and

subduction zones and the origins of the glass (formerly melt) inclusions (MI) in
Kamchatka and West Bismarck sub-arc mantle peridotites.
Bénard et al, 2018
¿Cúales son las dos reacciones más claves

en determinar el estado de oxidación de un
sistema magmático-hidrotermal?
…Fe++  Fe+++
→ Incluye cualquiera fuente de Fe reducido
…S=  SO4=
La fO disminuye durante la reducción de sulfato.

2
→ ¿Cómo se manifiestan éstos componentes?

Chávez,2014
Hay varias formas de reducir la fugacidad del

oxígeno durante la evolución del magma.
Entre ellos se encuentran la degasificación de especies

volátiles oxidadas.(CO2, SO3)
Asimilación de rocas caja reductoras.
Reducción de sulfato por otros elementos, por ejemplo,

cristalización fraccionada de minerales que consumen
oxígeno como la magnetita y hematita.
La degasificación de SO2 consume oxígeno, de tal

manera que puede disminuir la fugacidad de oxígeno
del sistema.
Sin embargo, la degasificación de SO2 no puede reducir
el sulfato a sulfuro en los magmas. En su lugar, impulsa
la reacción a la derecha, lo que conduce a la oxidación
del sulfuro.
La degasificación de CO2 puede reducir el sulfato a sulfuro

La ocurrencia de hematita primitiva en asociación estrecha con la magnetita sugiere un

sistema con fugacidad de oxígeno muy alta.
La fugacidad al oxígeno de los pórfidos disminuye durante la cristalización de la magnetita.
Oxidación de magnetita o Fe ferroso en fluidos

hidrotermales para producir hematita y / o especularita.
O mayor oxidación de la magnetita.
Magnetita Hematita
Fayalite–magnetite–quartz (FMQ)
Oxygen buffer
Hematite–magnetite (HM)
Oxygen buffer
Ni–NiO (NNO)
Oxygen buffer
Pyrite+pyrrhotite+magnetite (PPM)
Oxygen buffer
Sun et al 2015
Alto estado de
oxidación de magmas
de arco y su relación
con depósitos pórfidos
de Cu-(Au, Mo)
1. ¿A qué se debe la disminución

de fO2 con la disminución de
temperatura?
2. ¿Por qué esto representa la
manera de generar un ambiente
propicio para pórfidos?
¿Qué significa realmente?

“¿Cómo reconocemos ésto en
terreno ó en sondajes?”
Hedenquist y Richards (1998)

Imágenes de intercrecimiento de magnetita–hematita de grandes depósitos pórfido

en China, lo que indica que la fugacidad del oxígeno alcanzó el buffer (tampón) HM.
Sun et al 2015
Fertilidad de los Magmas

fO2 + H2O
Association of high Sr/Y magmas with porphyry Chiaradia et al, 2012

systems by investigating the behaviour of Cu in
oxidized hydrous basaltic andesites of the Pleistocene
Pilavo volcano (Western Cordillera of Ecuador).


fluido hidrotermal
©O. Bazán
Boiling
Decrease of lithostatic pressure Melt crystallization
Cuidado, no significa que “first boiling” sea primero, y después ocurra “second boiling”!
First boiling
(a) Solubilidad de un gas

(en este caso H2 O) en
fundido basáltico en
función de la presión
(profundidad). La
forma de la curva de
solubilidad se toma de
Dixon et al. (1995) .
(b) Grado de vesiculación

como resultado de la
descompresión cuando
el fundido asciende por
una chimenea
volcánica hacia la
superficie.
Gill, 2010
Second boiling
Sistema Binario (Niggli) consistente en fases Refractarias (R) y Fases Volátiles (V)
Melt, crystals and fluid volume

variation as functions of
temperature for a unit-volume
of magma.
The coloured fields show the

relative gas volume released at
each outgassing event. The
fluid composition released
during the first and second
outgassing events calculated
from Monte Carlo simulation
are reported. Coloured circles
on the crystallinity curve show
the median magma
temperature and crystallinity in
correspondence of the four
fluid outgassing events
obtained from the simulations.
Chelle-Michou et al, 2017

Desarrollo de dos fluidos mineralizadores a alta temperatura a

partir de un fluido magmático con salinidad de 5% NaCl
(A) Thick section through a

quartz crystal (in plane-
transmitted light) from the
miarolitic cavity “Rito 5,” cut
parallel to the c axis of the
crystal. Entrapment of melt,
fluid, and solid inclusions along
former crystal surfaces resulted
in the formation of 20 primary
growth zones. The last growth
zone is characterized by
precipitation of large amounts of
alkali feldspar (biotite, apatite,
and probably thorite). Fluid
inclusion trails are mostly
pseudosecondary and formed
after the last growth zone
(photograph taken in plane-
transmitted light). (B) Coeval
melt and fluid inclusions on the
second-to-last growth zone in
the quartz crystal shown on the
left. The phase relations suggest
that a one-phase, supercritical
fluid of fairly low salinity was in
equilibrium with the melt at the
time of entrapment.
Audétat & Pettke, 2003

SO2, CO2, HCl y HF
Na, K y Fe
Williams-Jones, 2005
Hun Seo et al, 2009

Partitioning of elements between vapor

and liquid, determined by LA–ICP–MS
analysis of coeval, individual vapor-rich
and liquid-rich fluid inclusions from the
Grasberg, Indonesia, porphyry copper-
gold deposits (Heinrich and others,
1999).
Filled squares are vapor fractionating

VAPOR CONCENTRATION
elements, copper, gold, and arsenic;

filled circles are liquid fractionating
elements.
Vikre and Bodnar, 2010

Vapor
Líquido
Kouzmanov & Pokrovski, 2012

High Cu concentrations in vapor-type fluid

inclusions: An artifact?
Composition of synthetic vapor and brine inclusions before and after diffusional
re-equilibration in a more neutral fluid at 800 °C and 70 MPa.
Lerchbaumer & Audétat, 2012
Sketch to illustrate the mechanism of Cu diffusion. A gradient in fluid acidity causes protons to diffuse out of the
fluid inclusions, which in turn causes Cu (+Na, Ag) to diffuse inward to maintain charge balance. The incoming Cu
combines with S to precipitate as sulfides (black triangles). Because the amount of Cu that can be gained by this
process is limited by the amount of sulfur present in the fluid inclusion, sulfur-rich vapor inclusions can take up
more Cu than sulfur-poor brine inclusions.
Lerchbaumer & Audétat, 2012

What did the Greats say?

• “Creo que el cobre prefiere la salmuera y el oro (y arsénico) el vapor.
Pues la mayoría del cobre y una parte del oro se precipitan con la
alteración potásica y el resto del oro (y una menor parte del cobre y todo
del arsénico) siguen hace arriba al lithocap”. R. Sillitoe, com.per., 2020
• “I do not believe in the vapour transport of Cu, Au, Ag, Pb or Zn. Only Hg
can be transported as a vapour in my opinion. I see metals being
transported in the liquid (brine) phase of a fluid which is made up of
liquid and vapour”. G. Corbett, com.per., 2020
• “Most papers on this topic (particularly LA-ICP-MS on fluid inclusions)
published between 1999 and 2011 (and later) are incorrect. Copper is
partioned to the hypersaline liquid, as demonstrated by most relevant
experimental work and clearly confirmed by Lerchbaumer and Audétat
(2012)”. J. Hedenquist, com.per., 2020
© O. Bazán, 2020
Copper concentration compared to homogenization temperature for two fluid inclusion groups (B1 and B2), and relative to chalcopyrite
solubility (heavy solid-dash line), Bingham porphyry copper deposit in Utah (Landtwing and others, 2005).
(Copper) - temperature trends of inclusion groups shows separation of initial single-phase fluid into vapor-rich and high-salinity brine at about
700 to 450ºC, followed by progressive copper depletion in both vapor and brine in the chalcopyrite saturation field, from about 104.2 to 102.3
micrograms per gram (about 16,000 to 200 parts per million), with slight temperature decline.
Vikre and Bodnar, 2010

Evolución Del Sistema Magmático - Hidrotermal

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Procesos de alteración y mineralización en

Procesos de alteración y mineralización

Michiquillay porphyry (Cu-Au-Mo), Cajamarca

1. Evolución del sistema

1.1. Evolución magmática y génesis del

LILE (Rb, K, Cs,

HFSE (Ti, Nb, Ta

Camprubí y Albinson, 2006

Martínez y Cervantes, 2003

Desde la degasificación en estado estable

(a) Una cámara de magma preparada

Hedenquist y Lowenstern, 1994

4. Sitio de depósito de mineral – ya

3. Sitio de Fraccionación de fluidos

2. Suministro de fluidos desde la

1. Región Fuente de fluído pre-fertilizado

Heinrich & Candela, 2014

¿Cómo se distingue entre

Tyrone, New México

1. Evolución del sistema

1.1. Evolución magmática y génesis del

Componentes del sistema

Estructuras (fracturas, litologías

Tipos de agua en la corteza

Tipos de fluidos: Salinidad vs. T

Sharma y Srivastava, 2014

Pat Shanks, 2014

Solubilidad de H2O en un magma

Origen de los metales

• S magmático (las rocas magmáticas contienen casi

Azufre de derivación magmática

• Razones isotópicas de S (∂34S)

Razones isotópicas de S (∂34S)

Rye, 2004 Shelton & Rye, 1982

Biotite alteration with vein-hosted

1. Evolución del sistema

1.1. Evolución magmática y génesis del

Caricchi & Blundy, 2015

Chappel & White Fuente Ígnea (manto) Fuente Sedimentaria (Corteza)

Genera Pórfido mineralizado No Genera Pórfido mineralizado

Liu et al, 2019

Liu et al, 2019

Diagrama que muestra

Fugacidad de Oxígeno en Magmas

Fugacidad de Oxígeno en Magmas

CO2 + 2H2 ⟶ C + 2H2O

Matjuschkin et al, 2016

Sulfur speciation curve vs. fO2

Sun et al, 2015

Sulfur valence state at oxygen fugacities prevailing at mid-ocean ridges and

¿Cúales son las dos reacciones más claves

La fO disminuye durante la reducción de sulfato.

→ ¿Cómo se manifiestan éstos componentes?

Hay varias formas de reducir la fugacidad del

Entre ellos se encuentran la degasificación de especies

Asimilación de rocas caja reductoras.

Reducción de sulfato por otros elementos, por ejemplo,

La degasificación de SO2 consume oxígeno, de tal

La degasificación de CO2 puede reducir el sulfato a sulfuro

La ocurrencia de hematita primitiva en asociación estrecha con la magnetita sugiere un

La fugacidad al oxígeno de los pórfidos disminuye durante la cristalización de la magnetita.

Oxidación de magnetita o Fe ferroso en fluidos

O mayor oxidación de la magnetita.