HORMONAS SINTÉTICAS DE GnRH PRESENTES EN EL MERCADO:

 CONCEPTAL®
Solución inyectable de Acetato de Buserelina (hormona GnRH sintética que
estimula la liberación de gonadotrofinas) para el control de problemas de fertilidad
en Bovinos, Equinos, Conejos y Porcinos
Composición:
1 ml de solución inyectable contiene:
Acetato de Buserelina...................0,0042 mg
(equivalente a 0,0040 mg de buserelina)
Excipientes c.s.p….........................1 ml
Indicaciones de uso, posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de
administración y modo de empleo:

Vaca Dosis
– Para el tratamiento de infertilidad ligado a folículos 5 ml/animal
quísticos.
– Para el mejoramiento del índice de preñez,seguido de 2,5 ml/animal
la inyección en el momento de la inseminación artificial
(IA) o durante la fase luteal seguido de la IA
– Para la sincronización del estro y 2,5 ml/animal
ovulación (permitiendo IA a tiempo fijo) en conjunto
con la administración de prostaglandina F2α o
progestágeno
Yegua
– Para inducción de ovulación cuando un folículo 10 ml/animal
maduro está presente, así sincronizando la ovulación
más cerca del apareamiento de las yeguas.
– Para el mejoramiento del índice de concepción 10 ml/animal
después de la administración durante la fase luteal
seguido del apareamiento o IA.
Coneja
– Inducción de ovulación 0,2 ml/animal
– Mejoramiento del índice de concepción. 0,2 ml/animal
Cerda
– Para inducción de la ovulación (permitiendo IA a 2,5 ml/animal
tiempo fijo) luego de la sincronización del estro. En
chanchillas aplicar el producto 115-120 horas después
de la última dosis del tratamiento de sincronización con
un progestágeno. La IA debe realizarse 30-33 horas post
administración del producto.
– Para inducción de la ovulación (permitiendo IA a 2,5 ml/animal
tiempo fijo) luego de la sincronización del estro. En
cerdas aplicar el producto 83-89 horas después del
destete. La IA debe realizarse 30-33 horas post
administración del
producto.

VIA DE ADMINISTRACIÓN:

La ruta preferente de administración es la inyección intramuscular (im), pero Conceptal

puede ser inyectado intravenosamente (i.v) o subcutáneamente (sc). En cerdas se debe
administrar vía intramuscular o subcutánea.
Especies de destino:
Vacas, yeguas, conejas y cerdas.

Contraindicaciones:
Ninguna.

Advertencias y precauciones especiales de uso:

Usar procedimientos asépticos para inyectar al producto. Una infección puede ocurrir si
una bacteria anaeróbica penetra al tejido en el sitio de inyección, en particular seguido
de la inyección intramuscular.

Vacas que no están ciclando en el inicio de la temporada de inseminación es

recomendable que sean tratadas con una combinación de buserelina y progestágenos
más que con una combinación de buserelina y prostaglandinas.
Solo utilizar en animales sanos.

Las cerdas y chanchillas deben ser revisadas para detectar signos de estro al momento
de la IA (30-33 horas post tratamiento) preferentemente en presencia de un verraco.
En casos individuales, puede ocurrir que chanchillas y cerdas no expresen el estro luego
de 30-33 horas del tratamiento. En estos casos, se deben revisar en el animal los signos
de estro dos veces al día y realizar la inseminación apenas se detecten los signos del
estro.
Puede ocurrir que el balance energético negativo durante la lactancia se asocie con la
movilización de reservas del cuerpo con una gran disminución del grosor de la grasa de
la espalda (más del 30% aproximadamente). Cerdas de primer parto con una duración
de lactancia bajo 22 días son particularmente propensas al balance energético negativo.

Si esto ocurre, el estro y la ovulación deben ser retrasados y estos animales no son aptos
para el programa de una inseminación artificial a tiempo fijo. Deben ser manejados y
criados en base a cada caso con 2 o más IA siguientes a la detección del estro.
Este producto es administrado en cerdas luego de la sincronización del estro. En
chanchillas se administra luego de un tratamiento con progestágeno, por ejemplo, un
tratamiento de 18 días con 20 mg/día de Regumate® (Reg SAG N° 2239). Siempre que
el tratamiento con progestágeno finalice simultáneamente en un grupo de chanchillas,
causará la sincronización del estro en los animales tratados. En cerdas, la sincronización
del estro se logra naturalmente por el destete.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

Ninguna interacción conocida.

Efectos no deseados o reacciones adversas:

Ninguno.

Período de resguardo:
Todas las especies:
Carnes y leche: cero días.
Precauciones especiales para el operador:
Las mujeres que están o pueden estar embarazadas deben administrar el producto con
precaución.
Evitar en contacto con piel y ojos. Lavar las manos luego de utilizar.
El derrame accidental en la piel debe ser lavado inmediatamente con jabón y agua. Si la
preparación entra accidentalmente a los ojos enjuague con agua y si es necesario
contacte un doctor. En caso de auto-inyección accidental, busque atención médica
inmediata y muestre el inserto o etiqueta al médico.

Condiciones de almacenamiento:
Almacenar entre 2° C y 8° C, en su envase original para protegerlo de la luz.

Presentación:
Estuche conteniendo un frasco de 10 ó 50 ml. Incluye prospecto interno

 FERTAGYL®
FÓRMULA:

Cada ml contiene:

Gonadorelina 0.1 mg

Vehículo c.b.p 1.0 ml

INDICACIONES:

Para el tratamiento de quistes foliculares,

prevención de la ovulación retardada,
mejora en la fertilidad post-parto en
bovinos hembras, para la sincronización de
la ovulación en los programas de
sincronización de estros y para la inducción de la ovulación en conejas.

FORMA FARMACÉUTICA:

Solución acuosa.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:

La gonadorelina es el equivalente sintético de la hormona natural del factor liberador de

gonadotropinas, un decapéptido producido en el hipotálamo que actúa sobre el lóbulo
anterior de la hipófisis, provocando la liberación conjunta de LH y FSH. La LH y FSH
liberadas inducirán la maduración folicular y la consecuente ovulación siguiendo el
modelo fisiológico. La gonadorelina ejerce una influencia favorable en los ovarios
durante la fase folicular del ciclo estral.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:

Después de la administración intramuscular de Fertagyl® a las vacas, se observaron

concentraciones de GnRH en plasma a los 17.5 minutos después de la inyección. Estos
datos indican que la GnRH se absorbe rápidamente en el sitio de la aplicación. El
metabolismo de la GnRH es rápida y extensa, se metaboliza en ácidos polipéptidos y
aminoácidos pequeños (inactivos). Debido a su rápido metabolismo, la vida media de
GnRH es muy corta, sólo pequeñas porciones se excretan a través de las heces.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administrar por vía intramuscular de

acuerdo con la siguiente tabla:

Normas para su utilización:

BOVINOS

-Quistes ováricos

Los quistes ováricos son una causa frecuente de infertilidad en ganado vacuno,
especialmente de producción lechera. En el síndrome del quiste ovárico pueden estar
implicados varios estados del ovario, tales como los quistes foliculares. Dicho proceso
se diagnostica por palpación rectal, la cual revela la presencia de estructura(s) folicular
(es) persistente(s) con un diámetro superior a 2.5 cm. La presencia de quistes foliculares
puede dar lugar clínicamente a retornos de celo irregular o incluso ninfomanía.

-Prevención de la ovulación retardada

Se ha demostrado que una descarga de LH inducida el día de la inseminación artificial

(IA) mejora los resultados de ésta. Inyectando Fertagyl® el día de la IA se puede
prevenir un retraso en la ovulación.

-Mejora la fertilidad en el post-parto

Se ha observado que se pueden prevenir muchos trastornos ováricos, especialmente en

ganado vacuno de leche de alta producción, inyectando Fertagyl® en una fase temprana
del post parto (en el día 14).

CONEJOS:

-Inducción de la ovulación

En conejos se puede aumentar significativamente el número de camadas por coneja y

año, inyectando Fertagyl® el día 2 después del parto. La coneja deberá ser inseminada
inmediatamente después de la inyección.
CONTRAINDICACIONES:

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS:

Ninguna.

ADVERTENCIAS:

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

PRECAUCIONES ESPECIALES:

Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los
animales:

Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los
niños tengan acceso directo al mismo.

No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.

Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar
el producto.

Gestación, lactancia y fertilidad:

No indicado durante la gestación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Ninguna conocida.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):

No aplica.

Incompatibilidades:

Ninguna.

Precauciones de Almacenamiento:

Mantener en refrigeración entre 2 y 8°C. Una vez abierto el producto no refrigerar por
más de 24 horas.

PERIODO DE RETIRO:

No posee.

PRESENTACIONES:

Frasco con 5 ml. Frasco con 50

 GONASYL®

Gonadorelina en solucion inyectable

Forma farmacéutica:
Solucion inyectable (Sol.i.)

Composicion por ml:

Gonadorelina (como gonadorelina acetato)

Indicaciones y especies de destino:

Vacas: Aumento de la tasa de concepcion tras

inseminacion. Tratamiento de quistes ovaricos
foliculares.
Via de administracion
Intramuscular.
Posología:
Aumento de la tasa de concepcion tras inseminacion:
2 ml/animal (equivalente a 100 de GnRH/animal).
La administracion debe de realizarse en el momento de la inseminacion artificial
y/o a los 12 dias
de esta.
Tratamiento de quistes ovaricos foliculares:
2 3 ml/animal (equivalente a 100 150 ƒÊg de GnRH/animal).
. En caso necesario, el tratamiento puede ser repetido a intervalos de 1 2
semanas.
Tiempo de espera:
Carne: 1 dia. Leche:
No procede.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Hormonas hipotalámicas. Hormonas liberadoras de
gonadotropinas.
Propiedades farmacodinámicas
La gonadorelina (acetato) es una gonadorelina sintética (“Hormona liberadora de
gonadotropina” GnRH) fisiológica y químicamente idéntica a la gonadorelina
natural liberada por el hipotálamo, en mamíferos. La gonadorelina estimula la
síntesis y liberación de las gonadotropinas pituitarias, la hormona luteinizante (LH)
y la hormona estimulante del folículo (FSH). Su acción es mediada por un receptor
específico de la membrana plasmática. Se requiere únicamente un 20% de
ocupación del receptor GnRH para inducir el 80% de la máxima respuesta
biológica. La unión de GnRH a su receptor, activa la proteína kinasa C (PKC) y
también las cascadas de proteína kinasas activadas por mitógenos (MAPK), que
proporcionan
 un enlace importante para la transmisión de señales desde la superficie celular al
núcleo, permitiendo la síntesis de las hormonas gonadotropínicas. La repetición de
ciclos puede estar afectada por múltiples factores, entre los que se incluyen las
prácticas de alimentación y manejo. Además, uno de los hallazgos más destacados
en animales repetidores, es el retraso y pequeño aumento preovulatorio de LH, que
conduce a la ovulación retardada. La inyección de GnRH durante el estro
incrementa el pico espontáneo de LH y previene el retraso en la ovulación en vacas
repetidoras.
FARMACOCINÉTICA:
Absorción: La gonadorelina se absorbe rápidamente tras la administración
intramuscular en vacas, presentando una semivida plasmática de aproximadamente
20 minutos.
Distribución: Treinta minutos después de la administración, se detecta un
incremento en los niveles de LH, lo que evidencia una rápida distribución a la
adenohipófisis.
Metabolismo: El compuesto es rápidamente metabolizado a péptidos inactivos más
pequeños y aminoácidos.
Eliminación: La principal vía de excreción es la renal, aunque una proporción
significativa también se excreta en el aire espirado

GESTAVET ®
Gonadorelina, en solución inyectable

COMPOSICIÓN POR ML: Gonadorelina 0,1 mg.

La gonadorelina es el equivalente sintético de la hormona liberadora

de gonadotropina (GnRH) y actúa estimulando la liberación de LH y
FSH desde la glándula pituitaria anterior, causando la maduración
folicular y la subsiguiente ovulación siguiendo un patrón siológico
normal. La administración de la dosis intramuscular dentro del rango
recomendado causa un aumento inmediato y sustancial de los niveles
de LH y FSH en plasma. Después de la administración
intramuscular, la gonadorelina se absorbe rápidamente en el punto de
inyección, y su semivida plasmática es de aproximadamente 20
minutos. Se metaboliza rápidamente en péptidos inactivos y
aminoácidos en varios tejidos, muy especialmente a nivel renal y
hepático. Las vías principales de eliminación son la urinaria y la
respiratoria.
INDICACIONES:
Conejas: Inducción de la ovulación.
Vacas: Inducción de la ovulación, prevención de la ovulación retardada, mejora de la
fertilidad en el postparto y tratamiento de quistes ováricos.
INTERACCIONES: Ninguna conocida.

CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con historial de

hipersensibilidad a la gonadorelina
EFECTOS ADVERSOS: No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular.

POSOLOGÍA:
Conejas: 0,2 ml de GESTAVET-GnRH (equivalente a 0,02 mg gonadorelina/animal).
Vacas: 1,0 ml de GESTAVET-GnRH (equivalente a 0,1 mg gonadorelina/animal).
SOBREDOSIFICACIÓN: No se han descrito efectos adversos. TIEMPO DE ESPERA: 0
días.
UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN Y LACTANCIA: Su uso no está
recomendado durante la gestación.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
- Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar inmediatamente
los ojos con agua abundante.
- Evitar el contacto con la piel. En caso de derrame del producto en la piel, lavar la
zona inmediatamente con agua abundante durante al menos 15 minutos.
- En caso de autoinyección accidental de un volumen considerable de producto,
consultar con un médico inmediatamente y mostrar el prospecto.
- Conservar entre +2 y +8 °C, en el embalaje original. - Mantener fuera del alcance y la
vista de los niños. PRESENTACIONES COMERCIALES: Frasco de 10 ml. Frasco
de 20 ml.
CONCEPTASE®
Solución inyectable Liberador Hormonal
FORMULACIÓN :
Cada mLde solución acuosa estéril contiene:
Buserelina acetato….................0.0084 mg
(equivalente a 0.008 mg de buserelina)
Excipientes. c.s.p.....................................1 mL

Es una solución inyectable sobre la base de Buserelina acetato. La buserelina es un

análogo de la hormona liberadora de gonadotropinas natural (gonadorrelina; GnRH;
LHRH), con una marcada actividad biológica. El efecto farmacológico inicial de la
buserelina es el de una hormona “releasing” sintética para estimular la secreción de las
hormonas luteinizante (LH) y folículo estimulante (FSH)

FARMACOCINÉTICA
Estudios de farmacocinética han sido realizados in vivo (ratas, conejillos de indias,
conejos y vacas) e in vitro. Aplicaciones intravenosas de buserelina fueron eliminadas
rápidamente de la circulación sanguínea con una vida media inicial de 5 minutos (ratas)
ó 12 minutos (conejillo de indias). En las especies de estudio: vacas y conejas, la
buserelina fue rápidamente eliminada del plasma después de la aplicación endovenosa.
En leche, las concentraciones de buserelina después de una dosis intravenosa de 10 mg
alcanzaron el pico máximo una hora después y fue decayendo a los niveles previos al
tratamiento dentro de 10 a 24 horas después.
La biodisponibilidad de buserelina es aproximadamente del 50% tras la inyección
subcutánea. La buserelina circula en el suero predominantemente en forma inalterada.
La unión a proteínas es de aproximadamente el 15%. La buserelina se acumula
preferentemente en hígado, riñones y lóbulo anterior de la hipófisis, que constituye el
órgano biológico diana. La ruta principal de excreción de la buserelina es a través de la
orina, a las 24 horas su eliminación es completa. Los estudios in
vitro han demostrado que la buserelina es inactiva mediante peptidasas (piroglutamil
peptidasa y endopeptidasas de tipo quimotripsina) en el hígado y los riñones. En la
hipófisis la buserelina unida al receptor se inactiva mediante enzimas localizadas en la
membrana.
FARMACODINAMIA- MODO DE ACCIÓN
La acción farmacodinámica de la buserelina corresponde al de la natural LH-RH en
estimular en la pituitaria la liberación de LH y FSH, y secundariamente, la secreción de
esteroides gonadales. Su actividad liberadora de LH, es dependiendo de la ruta y
momento de la administración, acerca de 18 a 322 veces más alta en comparación al del
componente natural.
La administración repetida de altas dosis de buserelina o continuas infusiones
intravenosas resultan en una inhibición de la secreción de gonadotropinas y/o esteroides
gonadales, lo que se debe a la desensibilización de la pituitaria y a la pérdida de
receptores de LH gonadal y prolactina.
Los efectos supresitos son dependientes de dosis y tiempo y son reversibles.
Estudios de efectos secundarios de buserelina en sistema cardiovascular, renal, glucosa
sanguínea, SNC o motilidad de músculos lisos fueron negativos.
La buserelina actúa directamente sobre la hipófisis anterior controlando la síntesis y
liberación de gonadotropinas. La FSH estimula el crecimiento y la maduración del
folículo, mientras la LH es responsable de la ovulación y de la formación del cuerpo
lúteo.
INDICACIONES
Está indicado en casos de fertilidad reducida por disfunciones ováricas, así mismo se
aplica para inducción de ovulación y mejorar la tasa de concepción e índice de
fecundidad.
Vacas:
 Problemas de quistes foliculares.
 Anestro, aciclia, ovulación retardada o atresia folicular.
 Incremento del índice de concepción en la inseminación artificial y
también después de la sincronización del celo.
 Incremento de la tasa de concepción.
 Prevención de problemas en la fecundidad por inducción prematura del
ciclo post parto.
Yeguas:
 Quistes ováricos e inducción de ovulación. Otros trastornos ováricos con o
sin presencia de celo prolongado o permanente.
 Celo prolongado o permanente.
 Anestro o aciclia.
 En inducción de la ovulación ayuda a fijar el tiempo de la ovulación
y determinar mejor el tiempo de la monta.
 Incremento de la tasa de concepción.
Conejas:
 Inducción de la ovulación.
 Incremento de la tasa de concepción en la inseminación post parto.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Conceptase es una solución inyectable, se recomienda la vía intramuscular, pero
también puede usarse la vía subcutánea o intravenosa.
Vacas:
 Problemas de quistes foliculares 2.50 mL
 Anestro o aciclia 2.50 mL
 Ovulación retardada o atresia folicular 1.25 mL
 Incremento del índice de concepción en la inseminación artificial o natural
y/o después de la sincronización del celo 1.25 mL
 Prevención de problemas en la fecundidad por inducción prematura del ciclo
post parto 2.50 mL
Yeguas:
 Quistes ováricos e inducción de ovulación. Otros trastornos ováricos con o
sin presencia de celo prolongado o permanente 5.00 mL
 Celo prolongado o permanente 5.00 mL
 Anestro o aciclia: cada 24 horas durante 2 días 2.50 mL
 En inducción de la ovulación ayuda a fijar el tiempo de la ovulación y
determinar mejor el tiempo de la monta 5.00 mL
 Incremento de la tasa de concepción 5.00 mL
Conejas:
 Inducción de la ovulación 0.10 mL
 Incremento de la tasa de concepción en la inseminación post parto 0.10 m
Lo que equivale a 10-20 mcg (bovinos), 20-40 mcg (equinos) y 800 ng (conejos)
de buserelina por animal. Aplicar una dosis o dos dosis según prescripción del
médico veterinario tratante en los siguientes casos:
Vacas: anestros: repetir después de 8 a 22 días si es requerido.
Yeguas: repetir después de 1 día si es requerido.
El uso en otras especies es según criterio del médico veterinario.

GESTAR®
Uso terapéutico: HORMONAL
Composición por cada 100 ml
Acetato de buserelina 0.00042 g
Exipientes csp
INDICACIONES:
Vacas: Gestar® esta indicado para: El tratamiento
de los trastornos de la fertilidad de origen ovárico:
quistes foliculares, aciclia, anestro, ovulación
retardada, atresia folicular. Incremento en los
índices de concepción en la inseminación artificial y también tras la sincronización de
celo.
Yeguas: Gestar® esta indicado para: El tratamiento con Gestar® de trastornos quisticos
de los ovarios acompañados o no de celo prolongado o permanente. Aciclia, quistes
foliculares, anestro. Gestar® mejora los índices de concepción, para fijar la ovulación y
programar la monta o la inseminación artificial.
DOSIS:
Gestar® se debe administrar por vía intramuscular, endovenosa o subcutánea.

Vaca
Quistes ováricos y foliculares: Si al cabo de 15 días no se detecta la presencia del
cuerpo lúteo o aparecen nuevos quistes, se debe repetir el tratamiento. El servicio
(inseminación artificial o monta natural) se puede efectuar durante la aparición del
primer celo subsiguiente al tratamiento (por lo general se produce alrededor de los 20
días). Para aumentar la fertilidad aplicar en este servicio 2,5 ml de gestar®
Aciclia. Anestro: Cuando no se observa actividad ovárica (celo) a los 10 o 12 días post
tratamiento, se debe repetir el mismo.
Sincronización de la ovulación (para aumentar la concepción) luego del celo inducido
por prostaglandinas (prostal).Se recomienda administrar 2,5 ml de gestar
simultaneamente con la inseminación artificial o monta natural.
Ovulación retardada, atresia folicular: se puede tratar durante la inseminación artificial o
monta natural hasta 6 horas ante. La ovulación se desencadena por lo general en las 24
horas subsiguientes.

Yegua
Quistes ováricos: un solo tratamiento suele ser suficiente. Sino desaparecen los quistes
se debe repetir el tratamiento a los 10 o 14 días.
Aciclia: repetir La aplicación de gestar a los 10 o 12 días del primer tratamiento a las
yeguas que no entraron en celo durante ese periodo. Si se detecta la existencia de cuerpo
lúteo se debe administrar prostal para lisarlo.
Inducción a la ovulación: luego de la inspección ginecológica y ante la presencia de un
folículo de por lo menos 40 milímetros de diámetro administrar gestar. Si al cabo de 24
a 36 horas no se produce la ovulación, se debe repetir el tratamiento.

 MAPRELIN®
COMPOSICIÓN:
1 ml de solución inyectable contiene:
Sustancia activa:
Peforelina 75,00 µg
FORMA FARMACÉUTICA Solución
inyectable.
DATOS CLÍNICOS ESPECIES
DE DESTINO
Porcino Cerdos (hembras adultas y jóvenes
nulíparas)
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS
ESPECIES DE DESTINO
Para uso biotecnológico y previsto para el tratamiento de grupos o piaras.
• Inducción del celo en cerdas tras el destete.
• Inducción del celo en cerdas jóvenes sexualmente maduras nulíparas tras una
terapia para inhibir el ciclo estral con progestágenos.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en cerdas prepúberes, en caso de infertilidad o problemas generales de
salud. No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los
excipientes.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO:
Ninguna
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD): Ninguna
observada.
USO DURANTE LA GESTACIÓN O LA LACTANCIA
No ha sido establecida la seguridad del producto en hembras de cerdo adultas y jóvenes
durante la gestación ni la lactancia. Estudios de laboratorio en ratones han mostrado
efectos teratogénicos.
No utilizar el medicamento en animales durante la gestación y la lactancia.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
En caso de administración simultánea de este medicamento y PMSG o hCG, cabe esperar
una reacción excesiva de los ovarios.
No se comunicaron interacciones tras la administración del producto 48 horas después del
fin de un tratamiento previo con altrenogest.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR