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Ecuaciones Prem Loi
Ecuaciones Prem Loi
Primera deducción
𝑑𝑈 + 𝑝𝑑𝑉 = δ𝑄 a.1
δ𝑈 δ𝑈
𝑑𝑈 = ( δ𝑇 )𝑣 𝑑𝑇 + ( δ𝑇 )𝑇 𝑑𝑉 a.2
δ𝑈 δ𝑈
( δ𝑇 )𝑣 𝑑𝑇 + ( δ𝑇 )𝑇 𝑑𝑉 + 𝑝𝑑𝑉 = δ𝑄
δ𝑈 δ𝑈
( δ𝑇 )𝑣 𝑑𝑇 + ⎡⎢( δ𝑇 )𝑇 + 𝑝⎤⎥𝑑𝑉 = δ𝑄 a.11
⎣ ⎦
Segunda deducción
𝑑𝑈 + 𝑝𝑑𝑉 = δ𝑄 a.1
δ𝑈 δ𝑈
𝑑𝑈 = ( δ𝑇 )𝑝 𝑑𝑇 + ( δ𝑃 )𝑇 𝑑𝑃 a.3
δ𝑉 δ𝑉
𝑑𝑉 = ( δ𝑝 )𝑇 𝑑𝑝 + ( δ𝑇 )𝑝 𝑑𝑇
δ𝑈 δ𝑈 δ𝑉 δ𝑉
( δ𝑇 )𝑝 𝑑𝑇 + ( δ𝑃 )𝑇 𝑑𝑝 + 𝑝⎡⎢ ( δ𝑝 )𝑇 𝑑𝑝 + ( δ𝑇 )𝑝 𝑑𝑇⎤⎥ = δ𝑄
⎣ ⎦
⎡⎢ ( δ𝑈 ) + 𝑝( δ𝑉 ) ⎤⎥ 𝑑𝑇 + ⎡⎢ ( δ𝑈 ) + 𝑝( δ𝑉 ) ⎤⎥𝑑𝑝 = δ𝑄 a.12
⎣ δ𝑇 𝑝 δ𝑇 𝑝⎦ ⎣ δ𝑝 𝑇 δ𝑃 𝑇⎦
Tercera deducción
𝑑𝑈 + 𝑝𝑑𝑉 = δ𝑄 a.1
δ𝑈 δ𝑈
𝑑𝑈 = ( δ𝑝 )𝑣 𝑑𝑝 + ( δ𝑉 )𝑝 𝑑𝑉 a.4
δ𝑈 δ𝑈
( δ𝑝 )𝑣 𝑑𝑝 + ( δ𝑉 )𝑝 𝑑𝑉 + 𝑝𝑑𝑉 = δ𝑄
δ𝑈 δ𝑈
( δ𝑝 )𝑣 𝑑𝑝 + ⎡⎢𝑝 + ( δ𝑉 )𝑝⎤⎥ 𝑑𝑉 = δ𝑄 a.13
⎣ ⎦
Calor específico
δ𝑄 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇
𝐶𝑣
δ𝑄 = 𝑐𝑣 * 𝑚 * 𝑑𝑇; 𝑐𝑣 = ( 𝑚
)
δ𝑄 = 𝐶𝑝 𝑑𝑇
𝐶𝑝
δ𝑄 = 𝑐𝑝 * 𝑚 * 𝑑𝑇; 𝑐𝑝 = ( 𝑚
)
δ𝑈 δ𝑈
Si decimos que dV=0 ≈ ( δ𝑇 )𝑣 𝑑𝑇 + ⎡⎢( δ𝑇 )𝑣 + 𝑝⎤⎥𝑑𝑉 = δ𝑄
⎣ ⎦
a.11
δ𝑈 δ𝑈 δ𝑄
( δ𝑇 )𝑣 𝑑𝑇 = δ𝑄 ; ( δ𝑇 )𝑣 = ( 𝑑𝑇 ) = 𝐶𝑣
δ𝑢
Y ( δ𝑇 )α = 𝐶𝑣
⎡⎢ ( δ𝑈 ) + ( δ𝑉 ) ⎤⎥ 𝑑𝑇 = δ𝑄 ;⎡⎢ ( δ𝑈 ) + ( δ𝑉 ) ⎤⎥ = δ𝑄
⎣ δ𝑇 𝑝 δ𝑇 𝑝⎦ ⎣ δ𝑇 𝑝 δ𝑇 𝑝⎦ 𝑑𝑇
⎡⎢ ( δ𝑈 ) + ( δ𝑉 ) ⎤⎥ = 𝐶
⎣ δ𝑇 𝑝 δ𝑇 𝑝⎦ 𝑝
Definimos la entalpía
δ𝐻 δℎ
⎡ ⎤= 𝐶 ; y ; ⎡ ⎤= 𝑐
⎣ δ𝑇 ⎦ 𝑝 ⎣ δ𝑇 ⎦ 𝑝
Las relaciones
𝐶𝑝 𝐶𝑝𝑚 𝑐𝑝cosnta adiabatico
𝐶𝑣
= 𝐶𝑣𝑚𝑝
= 𝑐𝑣
= γ = relación entre calor específico a presión
𝑑
constante y a volumen constante
Transformaciones adiabáticas - Relaciones de Poisson
𝑑𝑢 = − δ𝑊 ; 𝐶𝑣𝑑𝑇 = − 𝑝𝑑𝑉
𝑑𝑇 𝑉 𝑑𝑝
𝐶𝑝𝑑𝑇 = 𝑉𝑑𝑝 ; ⎡ ⎤=
⎣ 𝑇 ⎦ 𝑐𝑝 𝑇
𝑚𝑅𝑇 𝑑𝑝 𝑑𝑇 𝑚𝑅 𝑑𝑝
Usando 𝑝𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 ; 𝑑𝑇 = 𝑐𝑝 𝑝
; 𝑇
= 𝑐𝑝 𝑝
*
𝑑𝑇 𝑛𝑅 𝑑𝑝 *
𝑇
= 𝑐𝑝 𝑝
; usando 𝐶𝑝− 𝐶𝑣 = 𝑛𝑅
𝑑𝑇 𝐶𝑝−𝐶𝑣 𝑑𝑝 𝑑𝑇 𝐶𝑣 𝑑𝑝
𝑇
= 𝑐𝑝 𝑝
= 𝑇
=1− 𝑐𝑝 𝑝
𝑑𝑇 1 𝑑𝑝
𝑇
=1− γ 𝑝
1
𝑙𝑛𝑇 = (1 − γ
)𝑙𝑛𝑝 + 𝑙𝑛(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
1
(1− γ )
O 𝑙𝑛𝑇 = 𝑙𝑛𝑝 + 𝑙𝑛(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
Consecuencia de esto es
1 1
(1− γ ) ( γ −1)
𝑇=𝑝 * (𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒) o 𝑇𝑝 = (𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
Aplicando la ley de los gases ideales tenemos
γ−1 γ
𝑇𝑉 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 o 𝑝𝑉 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
Si tenemos que
γ −1 γ
𝑝𝑉 = 𝑝𝑉 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 o 𝑇𝑉 = 𝑝𝑉 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑛
Representan casos especiales de la relación 𝑝𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 , donde n
tomará algún valor.
γ
Asumiendo que 𝑛 = ϵ
donde ϵ es una constante, entonces
1−𝑛
𝑛 𝑛
La ecuacion 𝑝𝑉 = 𝑇𝑝 = 𝑐𝑡𝑒
𝑑𝑇 ϵ 𝑑𝑝 𝐶 𝑝
𝑇
= (1 − γ
) 𝑝
(2) y como 𝐶𝑣
=γ
𝑑𝑇 ϵ 𝑑𝑝
(2) se puede expresar como: 𝑇 = (1 − 𝐶𝑝 ) 𝑝
o
𝐶𝑣
𝑑𝑇 𝐶𝑣ϵ 𝑑𝑝
𝑇
= (1 − 𝐶𝑝
) 𝑝
𝑑𝑇 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣ϵ 𝑑𝑝
O 𝑇
=( 𝐶𝑝
) 𝑝
O también podemos ver
𝑑𝑇 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 𝑑𝑝 𝐶𝑣 (1− ϵ) 𝑑𝑝 𝑑𝑇 𝑛𝑅 𝑑𝑝 (1− ϵ) 𝑑𝑝
𝑇
=( 𝐶𝑝
) 𝑝
+ 𝐶𝑝 𝑝
; 𝑇
= ( 𝐶𝑝 ) 𝑝
+ γ 𝑝
𝐶𝑝( ϵ−1)𝑉
𝐶𝑝𝑑𝑇 = 𝑉𝑑𝑝 + γ 𝑛𝑅*
𝑑𝑝
γ−1
γ
𝑇= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 * 𝑝
γ −1
𝑑𝐿𝑛𝑇 = γ
𝑑𝐿𝑛𝑝 O
𝑑𝑇 (γ− 1) 𝑑𝑝 𝑑𝑇 (γ− 1) 𝑑𝑝
𝑇
= γ 𝑝
o 𝑇𝑑𝑧
= γ 𝑝𝑑𝑧
3.12
𝑑𝑝
Sabiendo que 𝑑𝑧 =− ρ * 𝑔 3.11
𝑝
ρ= 𝑅𝑇𝑠
donde Ts es la temperatura del entorno
𝑑𝑝 𝑝
Entonces 3.11 quedaría como 𝑑𝑧 =− 𝑅𝑇𝑠
*𝑔
𝑑𝑇 (γ− 1) 1 𝑝 𝑑𝑇 (γ− 1) 𝑔 𝑇
𝑇𝑑𝑧
= γ 𝑝 𝑅𝑇𝑠
* 𝑔 reacomodando 𝑑𝑧
= − γ 𝑅 𝑇𝑠
3.13
𝑑𝑇 (γ− 1) 𝑔 𝑇 𝑔
Γ𝑑 = − 𝑑𝑧
= γ 𝑅 𝑇𝑠
= 𝐶𝑝𝑑
3.14
𝑑ℎ 𝑑
Y tenemos 𝑑𝑧
= −𝑔 o 𝑑𝑧
(ℎ + 𝑔𝑧) = 0
Temperatura potencial
−β
θ = 𝐴 * 𝑇 *𝑝 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐴 𝑦 β 𝑠𝑜𝑛 𝑐𝑡𝑠
−β
Tomando logaritmos 𝐿𝑛θ = 𝐿𝑛(𝐴 * 𝑇 * 𝑝 ) 𝑦 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜
𝐶𝑝𝑑𝑇 𝑎𝑑𝑝 δ𝑞
3.15 quedaria 𝑇
− 𝑇
= 𝑇
y aplicando la ley de los gases
𝑅 δ𝑞
𝑑𝐿𝑛 𝑇 − 𝐶𝑝
𝑑𝐿𝑛 𝑝 = 𝑇𝐶𝑝
3.16
δ𝑞
Combinando 3.15 y 3.16 𝑑𝐿𝑛 θ = 𝑇𝐶𝑝