FOMENTAR LA UTILIZACIÓN DE MECANISMOS Y CANALES LEGALES PARA EL

ACCESO A LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS, POR

PARTE DE LA POBLACIÓN USUARIA Y LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS

 Resultados de Aprendizaje Alcanzar:

1. Desarrollar mecanismos para mejorar el acceso de la comunidad y de los establecimientos

a productos farmacéuticos y dispositivos médicos según normas técnicas, éticas y legales
vigentes

ACTIVIDAD: CLASIFICACIÓ N VEN DE LOS MEDICAMENTOS

1. Consulta bibliográ ficamente dos ejemplos de medicamentos vitales, dos de

medicamentos esenciales y dos de No esenciales.
Luego con ayuda del vademécum consulta ficha técnica de estos medicamentos.
Te recomiendo el siguiente link para revisar el vademécum:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/indicea.htm

2. En el ambiente de formació n virtual, escoge uno de los medicamentos trabajados en el

punto anterior y compá rtelo con tus compañ eros

3. Revisa en los siguientes links:

https://www.invima.gov.co/medicamentos-vitales-no-disponibles
http://www.medicamentosaunclic.gov.co/contenidos/no_disponibles.aspx
y responde:

 En Colombia que son los medicamentos vitales no disponibles

 El gobierno colombiano, como garantiza el acceso de estos medicamentos
vitales no disponibles.
 Consulta en la pestañ a “Establecimiento y listado vitales no disponible” un
ejemplo de medicamento vital no disponible en Colombia e investiga su
indicació n.

GC-F -005 V. 05
Medicamentos Esenciales

 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Midazolam Accord 5 mg/ml solución inyectable

2. COMPOSICIÓN
Cada ml de solución inyectable contiene 1 mg de midazolam (como hidrocloruro de midazolam).

Presentaciones 1 ml 3 ml 10 ml

Cantidad de midazolam 5 mg 15 mg 50 mg

Excipientes: Contiene 1,96 mg de sodio (como cloruro sódico) por ml de solución inyectable

3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable

4. Contraindicaciones
Sedación consciente en pacientes con insuficiencia respiratoria grave o depresión respiratoria
aguda.

5. Indicaciones
Midazolam Accord es un medicamento inductor del sueño de acción corta, que está indicado para:

Adultos:

 SEDACIÓN CONSCIENTE antes y durante intervenciones diagnósticas o terapéuticas, con

o sin anestesia local.

Como componente sedante en la anestesia combinada.

GC-F -005 V. 05
pediátrica:
 SEDACIÓN CONSCIENTE antes y durante intervenciones diagnósticas o terapéuticas, con
o sin anestesia local.
 ANESTESIA, Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
 SEDACIÓN EN LAS UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS

 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO GENTAMICINA 1 mg/ml solución para perfusión

intravenosa.

2. COMPOSICIÓN
Cada envase de 100 ml contiene 80 ml de solución con: 80 mg de gentamicina, en forma de
gentamicina sulfato.

3. FORMA FARMACÉUTICA Solución para perfusión intravenosa.

4. INDICACIONES
Gentamicina está indicada en el tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves, Las
principales indicaciones son las siguientes: - septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal).
- infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras). - infecciones de las vías
respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística. - infecciones del SNC (incluyendo
meningitis y ventriculitis). - infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias. -
infecciones óseas, incluyendo articulaciones. - infecciones intra-abdominales, incluyendo
peritonitis. - endocarditis bacteriana.

5.CONTRAINDICACIONES

Gentamicina solución para perfusión intravenosa está contraindicada en casos de

hipersensibilidad a gentamicina o a otros antibióticos aminoglucósidos.

GC-F -005 V. 05
 Medicamentos Vitales
 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO,

Bromocriptina 5 mg

2. COMPOSICIÓN
Una cápsula contiene 5,74 mg de bromocriptina mesilato correspondientes a 5 mg de
bromocriptina base.

3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula

4. INDICACIONES
Bromocriptina 5 mg está especialmente indicado en pacientes con enfermedad de
Parkinson reciente y leve, en aquellos que muestran una respuesta deficiente o
intolerante y en los que la utilidad de la misma se ve limitada por la aparición de
fenómenos “on-off”.

5.CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a otros alcaloides ergóticos. Hipertensión no
controlada, trastornos hipertensivos del embarazo (inclusive eclampsia, preeclampsia o
hipertensión inducida por el embarazo), hipertensión post-parto y en el puerperio.
Enfermedad arterial coronaría y otras enfermedades cardiovasculares graves. Síntomas
y/o antecedentes de trastornos psicóticos graves. En el tratamiento a largo plazo:
evidencia de valvulopatía cardiaca determinada mediante una ecocardiografía previa al
tratamiento.

 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Daraprim 25 mg comprimidos

2. COMPOSICIÓN

GC-F -005 V. 05
Cada comprimido contiene 25 mg de pirimetamina. Excipientes con efecto conocido Cada
comprimido contiene 90 mg de lactosa.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido blanco, el comprimido se puede dividir en dosis iguales.

4.Indicaciones

Daraprim está indicado en adultos y niños para el tratamiento de las siguientes infecciones

Hematopoyesis

Prevención de toxicidad hematológica

Convulsiones

Insuficiencia renal

Insuficiencia hepática

5.Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

MEDICAMENTOS NO ESENCIALES.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Entecavir Teva

2. COMPOSICIÓN

Entecavir Teva 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cada comprimido contiene 0,5 mg de entecavir (como monohidrato).

Entecavir Teva 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cada comprimido contiene 1 mg de entecavir (como monohidrato).

3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película

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4. Indicaciones terapéuticas
Adultos

Tratamiento de la infecció n cró nica por el virus de la hepatitis B (VHB) en adultos con:

o enfermedad hepá tica compensada y evidencia de replicació n viral activa,

niveles de alanina aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y
pruebas histoló gicas de inflamació n activa y/o fibrosis.
o enfermedad hepá tica descompensada (ver secció n 4.4)

Esta indicació n en enfermedad hepá tica compensada y descompensada, se basa en

datos de ensayos clínicos realizados en pacientes sin tratamiento previo con
nucleó sidos, con infecció n por el VHB, tanto positiva como negativa para el antígeno e
(HBeAg). Con respecto a pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina.

Població n pediá trica

Tratamiento de la infecció n cró nica por el VHB en pacientes pediá tricos de 2 a 18 añ os

de edad, sin tratamiento previo con nucleó sidos y que tengan enfermedad hepá tica
compensada con replicació n viral activa y niveles de ALT sérica persistentemente
elevados, o en los que la histología hepá tica muestra inflamació n de moderada a grave
y/o fibrosis. Con respecto a la decisió n de iniciar el tratamiento en pacientes
pediá tricos.

5. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

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