UNIVERSIDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGIA

INGENIERIA QUIMICA

MATERIA: REACCIONES QUÍMICAS l

DOCENTE: ING. TEJERINA JULIO
AUXILIAR: ING. ESCALANTE ROY
ALUMNO(A): Dominguez Vargas Lez Del Angel
REGISTRO: 219017281
En termodinámica, la energía de Gibbs o función de Gibbs (nombre recomendado

por IUPAC frente a energía libre de Gibbs; también conocida como entalpía

libre para distinguirla de la energía libre de Helmholtz)1 es un potencial

termodinámico que se puede usar para calcular el máximo de trabajo reversible

que puede realizarse mediante un sistema termodinámico a una temperatura y

presión constantes (isotérmica, isobárica).

La energía libre de Gibbs (ΔGº = ΔHº - TΔSº; J en unidades SI) es la cantidad

máxima de trabajo de no expansión que se puede extraer de un sistema cerrado

termodinámicamente (uno que puede intercambiar calor y trabajo con su entorno,

pero no materia). Este máximo solo se puede alcanzar en un proceso

completamente reversible. Cuando un sistema se transforma reversiblemente de

un estado inicial a un estado final, la disminución de la energía libre de Gibbs

equivale al trabajo realizado por el sistema en su entorno, menos el trabajo de las

fuerzas de presión.

La energía de Gibbs (también conocida como G) es también el potencial

termodinámico que se minimiza cuando un sistema alcanza el equilibrio químico a

presión y temperatura constantes. Su derivada con respecto a la coordenada de

reacción del sistema se desvanece en el punto de equilibrio. Como tal, una

reducción en G es una condición necesaria para la espontaneidad de los procesos

a presión y temperatura constante.

La energía libre de Gibbs, originalmente llamada energía disponible, fue

desarrollada en la década de 1870 por el científico estadounidense Josiah Willard

Gibbs. En 1873, Gibbs describió esta "energía disponible" como

La mayor cantidad de trabajo

mecánico que puede obtenerse a

partir de una cantidad dada de

una sustancia determinada en un

estado inicial dado, sin aumentar

su volumen total o permitir que el

calor pase hacia o desde cuerpos

externos, excepto que al final de

los procesos son dejados en su

condición inicial.2

El estado inicial del cuerpo, según

Gibbs, se supone que es tal que "se puede hacer que el cuerpo pase de él a

estados de energía disipada por procesos reversibles". En su obra magna de 1876

Sobre el equilibrio de sustancias heterogéneas, un análisis gráfico de sistemas

químicos de múltiples fases, realizó sus pensamientos sobre la energía libre de

químicos en su totalidad.

En termodinámica, la energía de Gibbs (antiguamente denominada "energía libre

de Gibbs", "energía libre" o "entalpía libre") es un potencial termodinámico, es

decir, una función de estado extensiva con unidades de energía, que da la

condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción

química (a presión y temperatura constantes).Se simboliza con la letra G

mayúscula.

Fue propuesta por el físico-matemático estadounidense J. Willard Gibbs (New

Haven, Connecticut, 11/02/1839–íd., 28/04/1903) en la década de 1870.

ENTALPIA

La entalpía es la cantidad de energía contenida en una sustancia.

Representa una medida termodinámica la cual viene figurada con la

letra H en mayúscula, la variación de esta medida muestra la cantidad

de energía atraída o cedida por un sistema termodinámico, es decir, la

proporción de energía que un sistema transfiere a su entorno.

El término entalpía se deriva del griego “enthalpos” que significa

calentar. La entalpía suele manejarse dentro del contexto

termodinámico para referirse a la cantidad de energía que se

encuentra en movimiento al producirse una presión constante sobre un

objeto material. La entalpía termodinámica viene expresada en joule

(unidad de medida utilizada en el cálculo de energía, trabajo y calor), y

su fórmula es la siguiente: H= U+ PV.

TIPOS DE ENTALPIA

Una variación de la entalpía estándar de una reacción común es la

variación de la entalpía estándar de formación, que ha sido

determinada para una gran cantidad de sustancias. La variación de

entalpía de cualquier reacción bajo cualesquiera condiciones se puede

computar, obteniéndose la variación de entalpía de formación de todos

los reactivos y productos. Otras reacciones con variaciones de entalpía

estándar son la combustión (variación de la entalpía estándar de

combustión) y la neutralización (variación de la entalpía estándar de

neutralización).
ENTALPÍA DE REACCIÓN: Es usada particularmente en las

reacciones químicas y representa el calor liberado o absorbido durante

la reacción; es calculada a través de la diferencia de entalpía entre los

productos y reactivos:

∆Hr = H(productos) – H(reactivos) Dónde:

H Final es la entalpía final del sistema. En una reacción química, es la

entalpía de los productos.

H Inicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química, es

la entalpía de los reactivos.

Este valor puede ser positivo o negativo, esto dependerá de sí nos

encontramos en presencia de un proceso exotérmico o endotérmico.

Hagamos la deducción del signo de manera intuitiva: se sabe que un

proceso se considera exotérmico cuando al ocurrir este se libera calor

hacía los alrededores, esto significa que el sistema pierde calor, por lo

que

∆H<0; lo contrario pasa para los procesos endotérmicos, los cuales se

caracterizan por absorben calor de los alrededores, lo que implica que

el ∆H>0.
ENTALPIA ESTÁNDAR DE LA REACCIÓN: Se llama entalpía de

reacción al incremento entálpico de una reacción en la cual, tanto

reactivos como productos están en condiciones estándar (p = 1 atm;

T = 298 K = 25 ºC; concentración de sustancias disueltas = 1 M). Se expresa

como

ΔH0 y como se mide en J o kJ depende de cómo se ajuste la reacción.

ENTALPÍA DE FORMACIÓN: representa la cantidad de calor que se

absorbe o se descarga cuando se produce un mol de un compuesto.

Esta entalpía será negativa, cuando provenga de una reacción

exotérmica, es decir que libera calor, mientras que será positiva,

cuando es endotérmica (absorbe el calor).

ENTALPIA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN: Se llama entalpía estándar

de formación o "calor estándar de formación" de un compuesto a la

variación.

De la entalpía que acompaña la formación de 1 mol de una sustancia

en su estado estándar a partir de sus elementos constituyentes en su

estado estándar (la forma más estable de un elemento a 1 atmósfera

de presión y a 25° de temperatura). Se denota por ΔHf °.

La variación de entalpía estándar de formación se mide en unidades

de energía por cantidad de sustancia. Se suelen dar en kilojulios por

mol (kJ mol-1), pero puede venir dada en cualquier unidad con las

mismas dimensiones. Todos los elementos en sus estados estándares

(oxígeno gas, carbono sólido en forma de grafito, etc.) tienen una

entalpía estándar de formación de cero, dado que su formación no

supone ningún proceso.

La variación de entalpía estándar de formación se usa en

termoquímica para encontrar la variación de entalpía estándar de

reacción. Esto se hace restándole la suma de las entalpías estándar

de formación de los reactivos a la suma de las entalpías estándar de

formación de los productos, como se muestra en la siguiente ecuación.

ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN: Representa el calor descargado, a una

presión constante, al momento de quemar un mol de sustancia. Al

referirse a una clase de reacción en donde se libera calor, se está

hablando de una reacción exotérmica, por lo que la variación de

entalpía será negativa.

ENTALPÍA DE CAMBIO DE FASE: Aquella que implica la absorción

o liberación de energía cuando una sustancia pasa de un estado de

agregación a otro, es decir, de gas a sólido o a líquido, etc. Se

subdivide en: entalpía de vaporización, entalpía de solidificación y

entalpía de fusión, principalmente.

ENTALPÍA DE SOLIDIFICACIÓN: Se refiere a la cantidad de energía

que es conveniente liberar, para que un mol de sustancia, con

temperatura y presión constante, se traslade de un estado líquido a un

estado sólido.

ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN: Es aquella donde la energía debe

consumirse para poder vaporizar un mol de sustancia, es decir, pasar

de un estado líquido a uno gaseoso. Como la energía atraída está en

forma de calor, se está frente a un proceso endotérmico, por lo tanto,

la variación de la entalpía será positiva.

ENTALPÍA DE ENLACE: Una reacción química consiste en la ruptura

de algunos de los enlaces de los reactivos y en la formación de

nuevos enlaces que darán lugar a los productos. Teniendo en cuenta

que la ruptura de enlaces supone un consumo de energía y la

formación de enlaces comporta un desprendimiento de energía, la

variación de entalpía en una reacción química se puede determinar:

En este caso, los valores obtenidos son aproximados, pues las

entalpías de enlace son valores promedio de enlaces en diferentes

moléculas.

ENTALPIA DE DISOLUCIÓN (ΔHD): La entalpia de disolución de una

sustancia es la energía involucrada en el proceso de disolución. El

cambio de entalpia que se observa al preparar una disolución puede

considerarse como la suma de dos energías: la energía requerida para

romper determinados enlaces (soluto-soluto y disolvente-disolvente) y

la energía liberada para la formación de enlaces nuevos (soluto-

disolvente). El valor de la entalpia de disolución depende de la

concentración de la disolución final.

ENTALPÍA DE NEUTRALIZACIÓN: Implica la energía liberada o

absorbida siempre (soluto-disolvente). El valor de la entalpia de

disolución depende de la concentración de la disolución final.

ENTALPÍA DE NEUTRALIZACIÓN: Implica la energía liberada o

absorbida siempre que una solución ácida y una básica se mezclen, es

decir, cuando bases y ácidos se neutralicen recíprocamente.