UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA

DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES-
CUAUTITLÁN

INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE CINÉTICA QUÍMICA

SECCIÓN 2601 A/C

REPORTE 1: “EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA

RAPIDEZ DE UNA REACCION”

PROFESOR. Dr. RICARDO BALTAZAR AYALA

INTEGRANTES:
DÍAZ MALDONADO GUILLERMO DANIEL

GONZALEZ GARCIA LUIS DAVID

RAMIREZ TORRES DAVID

24/MARZO/2021
 INTRODUCCION
En general puede decirse que la velocidad de una reacción aumenta al elevar la temperatura
(como valor medio podemos decir que un aumento de 10 grados en la temperatura duplica la
velocidad de la reacción). Esto es debido a que el aumento de temperatura incrementa la
energía media y la velocidad de las moléculas reaccionantes, aumentando el número de
choques entre ellas y el número de moléculas que alcanza o supera la energía de activación,
necesario para que el choque entre ellas sea eficaz. En 1889, Svanthe Arrhenius estableció
empíricamente que las constantes de velocidad de muchas reacciones varían con la
temperatura.

OBJETIVOS ACADÉMICOS
 Analizar experimentalmente el efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción.
 Estudiar las teorías que explican los cambios de rapidez de reacción en función de la
temperatura
 Utilizar la ecuación de Arrhenius para determinar la energía de activación y el factor de
frecuencia de una reacción química
 Determinar los parámetros de activación: energía interna, entalpía, entropía y energía
de Gibbs (ΔU≠, ΔH≠, ΔS≠ y ΔG≠) de hidrólisis de acetato de etilo por hidróxido de sodio.

GENERALIDADES
Arrhenius observo que la mayoría de las reacciones incrementan su rapidez (constante de
rapidez) con el incremento de la temperatura y obtuvo de forma empírica una ecuación que se
ajustaba a los datos experimentales. Al respecto la forma matemática de representarla es a
través de la llamada ley de Arrhenius.

A partir de la ecuación de Arrhenius se pueden determinar, se pueden determinar la energía

de activación y el factor de frecuencia. Los parámetros de activación: energía interna (∆U),
entalpia (∆H), entropía (∆S) y energía de Gibbs de (∆G), se calculan mediante la ecuación de
Eyring.
 PROBLEMA INTEGRADOR
Determinar los parámetros de activación de la reacción de entre acetato de etilo e
hidróxido de sodio.

Equipo(s), reactivo(s), material(es)

MATERIAL EQUIPO REACTIVOS

Por equipo: Por equipo: Por equipo:
2 tubo de ensaye de 113 mm por 1 potenciómetro con 10 mL de disolución 0.2 M de
23 mm electrodo de vidrio hidróxido de sodio
1 soporte universal con pinzas 1 parrilla con agitación 10 mL de disolución 0.2 M de
1 cronómetro magnética acetato de etilo, recién
2 pipetas volumétricas de 5 mL preparada
1 pipetas volumétricas de 1 mL
2 vasos de precipitados de 10
mL
1 piseta
1 barra de agitación magnética
1 termómetro
1 vaso de precipitados de 600
3 mL
Por grupo:
a) Preparación de
disolución de acetato
de etilo
1 matraz aforado de 100 mL
1 pipeta volumétrica de 2 mL
1 vaso de precipitados de 10 mL
1 propipeta

b) Preparación de
disolución de hidróxido
de sodio.
1 matraz aforado de 100 mL
1 vaso de precipitados de 10 mL
1 espátula
1 vidrio de reloj
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL
 PRESENTACION DE RESULTADOS EXPERIMENTALES
TIEMPO pH 15 °C pH 20 °C pH 30 °C
0.25 12.84 12.99 13
0.5 12.76 12.93 12.98
1 12.74 12.82 12.76
1.5 12.59 12.79 12.65
2 12.57 12.74 12.63
3 12.44 12.69 12.57
5 12.29 12.61 12.54
7 12.17 12.41 12.48
10 12.06 12.27 12.43
12 11.97 12.25 12.34
14 11.89 12.21 12.24
16 11.83 12.17 12.19
18 11.78 12.05 12.09
20 11.77 11.91 11.96

Con base a la reacción de hidrolisis, se tiene que hacer una tabla de balance
estequimetrico.

Inicio 𝐶𝑎0
Agrega 𝐶𝑏0
Reacciona Xa Xa
Equilibrio 𝐶𝑎0 − 𝑋𝑎 𝐶𝑏0 − 𝑋𝑎 Xa Xa

Se hará una suposición de la ley de rapidez que sigue la reacción, por lo tanto se
plantea la siguiente ecuación de rapidez:

𝑹𝒂 = 𝒌[𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐]𝜶 [−𝑶𝑯]𝜷

Para conocer el pH a tiempo cero, se realiza un gráfico de pH en función del tiempo,
para cada temperatura ajustando a una ecuación polinomial y así determinamos el
pH a tiempo cero.
 Grafico pH a 15 °C

pH a 15 °C
13

12.8

12.6
y = 0.0027x2 - 0.1047x + 12.794
12.4 R² = 0.9883
pH

12.2

12

11.8

11.6
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
tiempo (min)

EL VALOR DE LA ORDENADA AL ORIGEN REPRESENTA EL VALOR DE pH A

TIEMPO CERO.
 Grafico pH a 20 °C

"pH a 20 °C
13.2

13

12.8 y = 0.0014x2 - 0.0745x + 12.926

12.6 R² = 0.9771
pH

12.4

12.2

12

11.8
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
tiempo (min)
  Grafico pH a 30 °C

pH a 30 °C
13.2

13

12.8 y = 0.0007x2 - 0.0557x + 12.849

R² = 0.9113
12.6

12.4

12.2

12

11.8
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

Valores de pH a tiempo cero:

TIEMPO pH 15 °C pH 20 °C pH 30 °C
0 12.794 12.926 12.849
0.25 12.84 12.99 13
0.5 12.76 12.93 12.98
1 12.74 12.82 12.76
1.5 12.59 12.79 12.65
2 12.57 12.74 12.63
3 12.44 12.69 12.57
5 12.29 12.61 12.54
7 12.17 12.41 12.48
10 12.06 12.27 12.43
12 11.97 12.25 12.34
14 11.89 12.21 12.24
16 11.83 12.17 12.19
18 11.78 12.05 12.09
20 11.77 11.91 11.96
  Calcule el valor de la concentración de NaOH a los tiempos indicados
en función del pH en la tabla de resultados, para las dos temperaturas.
Para calcular la concentración de OH, se aplica la siguiente relación.

𝐶0𝐻 = 10−(14−𝑝𝐻)
𝐶0𝐻 15 °𝐶 = 10−(14−12.84) = 0.0691831
TABLA: CONCENTRACION [-OH] PARA CADA TIEMPO Y TEMPERATURA.
TIEMPO pH 15 °C 𝐶0𝐻 pH 20 °C 𝐶0𝐻 pH 30 °C 𝐶0𝐻
0 12.794 0.06223003 12.926 0.08433348 12.849 0.07063176
0.25 12.84 0.0691831 12.99 0.09772372 13 0.1
0.5 12.76 0.05754399 12.93 0.0851138 12.98 0.09549926
1 12.74 0.05495409 12.82 0.06606934 12.76 0.05754399
1.5 12.59 0.03890451 12.79 0.0616595 12.65 0.04466836
2 12.57 0.03715352 12.74 0.05495409 12.63 0.04265795
3 12.44 0.02754229 12.69 0.04897788 12.57 0.03715352
5 12.29 0.01949845 12.61 0.04073803 12.54 0.03467369
7 12.17 0.01479108 12.41 0.02570396 12.48 0.03019952
10 12.06 0.01148154 12.27 0.01862087 12.43 0.02691535
12 11.97 0.00933254 12.25 0.01778279 12.34 0.02187762
14 11.89 0.00776247 12.21 0.0162181 12.24 0.01737801
16 11.83 0.00676083 12.17 0.01479108 12.19 0.01548817
18 11.78 0.0060256 12.05 0.01122018 12.09 0.01230269
20 11.77 0.00588844 11.91 0.00812831 11.96 0.00912011

 ORDEN DE REACCION PARA CADA INTERVALO DE TEMPERATURA.

Se utiliza el método integral gráfico y probando por cada orden de reacción, se llega
a la conclusión mediante análisis estadísticos que el orden de reacción de la
Hidrolisis de Acetato de Etilo es de segundo orden.
Por lo tanto se ocupa la siguiente ecuación:

1 1
= + 𝐾𝑡
𝐶𝑎 𝐶𝑎𝑜
 Constante cinética de concentraciones de [OH-] a 15 °C
TIEMPO pH 15 °C 𝐶0𝐻 𝟏/𝐶0𝐻
0 12.794 0.06223003 16.0694125
0.25 12.84 0.0691831 14.4543977
0.5 12.76 0.05754399 17.3780083
1 12.74 0.05495409 18.1970086
1.5 12.59 0.03890451 25.7039578
2 12.57 0.03715352 26.915348
3 12.44 0.02754229 36.3078055
5 12.29 0.01949845 51.2861384
7 12.17 0.01479108 67.6082975
10 12.06 0.01148154 87.096359
12 11.97 0.00933254 107.151931
14 11.89 0.00776247 128.824955
16 11.83 0.00676083 147.910839
18 11.78 0.0060256 165.958691
20 11.77 0.00588844 169.824365

Constante cinética de concentraciones de [OH-] a 15 °C

200
180
160
140
120
[1/𝐶0𝐻]

100
80 y = 8.1818x + 11.91
60 R² = 0.9959
40
20
0
0 5 10 15 20 25
TIEMPO (MIN)

Por lo tanto la constante cinética del sistema a 15 °C es:

𝐾15 °𝐶 = 8.1818 𝑀−1 𝑚𝑖𝑛−1

  Constante cinética de concentraciones de [OH-] a 20 °C
TIEMPO pH 20 °C 𝐶0𝐻 𝟏/𝐶0𝐻
0 12.926 0.08433348 11.8576875
0.25 12.99 0.09772372 10.2329299
0.5 12.93 0.0851138 11.7489755
1 12.82 0.06606934 15.1356125
1.5 12.79 0.0616595 16.218101
2 12.74 0.05495409 18.1970086
3 12.69 0.04897788 20.4173794
5 12.61 0.04073803 24.5470892
7 12.41 0.02570396 38.9045145
10 12.27 0.01862087 53.7031796
12 12.25 0.01778279 56.2341325
14 12.21 0.0162181 61.6595002
16 12.17 0.01479108 67.6082975
18 12.05 0.01122018 89.1250938
20 11.91 0.00812831 123.026877

Constante cinética de concentraciones de [OH-] a 20 °C

100
90
80
70 y = 3.5923x + 7.1101
60 R² = 0.9685
[!/COH]

50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
tiempo (minutos)

Por lo tanto la constante cinética del sistema a 20 °C es:

𝐾20 °𝐶 = 3.5923 𝑀−1 𝑚𝑖𝑛−1

  Constante cinética de concentraciones de [OH-] a 30 °C.
TIEMPO pH 20 °C 𝐶0𝐻 𝟏/𝐶0𝐻
0 12.849 0.07063176 14.1579378
0.25 13 0.1 10
0.5 12.98 0.09549926 10.4712855
1 12.76 0.05754399 17.3780083
1.5 12.65 0.04466836 22.3872114
2 12.63 0.04265795 23.4422882
3 12.57 0.03715352 26.915348
5 12.54 0.03467369 28.840315
7 12.48 0.03019952 33.1131121
10 12.43 0.02691535 37.1535229
12 12.34 0.02187762 45.708819
14 12.24 0.01737801 57.5439937
16 12.19 0.01548817 64.5654229
18 12.09 0.01230269 81.2830516
20 11.96 0.00912011 109.64782

Constante cinética de concentraciones de [OH-] a 30 °C.

90
80
70 y = 2.954x + 10.52
R² = 0.9351
60
[!/COH]

50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
TIEMPO (MIN)

Por lo tanto la constante cinética del sistema a 30 °C es:

𝐾30 °𝐶 = 2.954𝑀−1 𝑚𝑖𝑛−1

  Determine la energía de activación de la reacción y el factor de
frecuencia.

De la ecuación de Arrhenius calculamos la energía de activación:

𝐸𝑎
−
𝐾 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇

Se despeja la energía de activación

𝐾3
ln 𝐾1 ∗ 𝑅
𝐸𝑎 =
1 1
−
𝑇1 𝑇3
Sustituyendo:

𝐾3
ln 𝐾1 ∗ 𝑅
𝐸𝑎 =
1 1
𝑇1 − 𝑇3