E

L
E

QUÍMICA DESCRIPTIVA M
e
N
T
O
S

D
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L
O
G
S
R
Se U
P
Te
O
Po

16
 E
L
E
M
❖Introducción e
N
❖Estado natural T
O
❖Propiedades Generales S
❖Estructura de los elementos del grupo 16 D
E
❖Obtención L
❖Principales compuestos
G
❖Comportamiento químico R
U
❖Usos y aplicaciones P
O

16
 E
L
INTRODUCCIÓN E
M
e
N
Los dos primeros miembros del grupo son T
O
los que tienen la química más importante: el S

oxigeno y el azufre. La deferencia entre los D

E
primeros miembros es que el oxigeno es el L
mas reactivo. El selenio y el teluro poseen
G
ambos un cierto comportamiento R
U
semimetálico y solo el elemento radiactivo, P
O
el polonio muestra un carácter metálico.
16
PROPIEDADES GENERALES E
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T
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S

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G
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PROPIEDADES GENERALES E
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PROPIEDADES GENERALES
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16
 PROPIEDADES GENERALES
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e
N
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O
S

Puntos de Fusión y Ebullición D

❖El oxígeno presenta valores mucho más bajos que el resto del E
grupo, debido a la diferencia de tamaño en sus unidades L
constituyentes.
G
❖El aumento que se produce del S al Se es de nuevo debido al R
aumento de tamaño de las unidades dado que en el Se son cadenas U
infinitas. Estas mismas cadenas se encuentran en el Te y en este caso P
el aumento que se observa es debido a la intensificación de las O
interacciones de enlace metálico entre espirales.
❖El polonio no se puede comparar con los anteriores debido a su
16
estructura metálica.
 PROPIEDADES GENERALES E
L
E
Energía de disociación M
Disminuye de forma gradual al descender en el grupo puesto que la fortaleza e
del enlace covalente (metálico) se debilita al aumentar el tamaño del átomo. N
T
Energía de atomización O
S
Como tiene en cuenta no sólo el carácter covalente del enlace sino
interacciones intermoleculares, su variación no es gradual. Así en el oxígeno D
prácticamente no varía respecto a la energía de disociación (fuerzas de van E
der Waals débiles), mientras que en el resto aumentan las fuerzas de van der L
Waals y por ello en el S aumenta respecto al oxígeno, y a partir de este al
descender disminuye puesto que el aumento de tamaño hace disminuir la G
fortaleza del enlace entre los átomos. R
U
Radios Covalentes e Iónicos P
O
Los radios covalentes y los iones X2- aumentan al bajar en el grupo.
La creciente polarizabilidad que supone el aumento de tamaño de los
aniones X2- explica la covalencia de las combinaciones derivadas de los 16
elementos más voluminosos.
 PROPIEDADES GENERALES
E
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N
T
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S

D
Electronegatividad E
Disminuye al descender en el grupo de forma casi gradual. Gran diferencia entre el L
O2 y el resto del grupo. Por su elevada electronegatividad el O2 no es el único
elemento del grupo que participa en la formación de enlaces de hidrógeno y el que G
proporciona un mayor número de compuestos iónicos. R
U
Energía de Ionización P
Son elementos con valores muy altos de la primera energía de ionización, cuyo valor O
disminuye al descender en el grupo. La especie X+ es desconocida. Todavía serían
mayores las energías necesarias para eliminar el segundo electrón, y tampoco se
conocen tales cationes. No existe química catiónica. 16
 E
PROPIEDADES GENERALES L
E
M
Afinidad electrónica
e
La incorporación de 1e- libera bastante energía. De esta forma se genera un anión, N
X-, que posee un electrón desapareado y este no tiene existencia individual. Su T
estabilización pasa por la formación de un enlace covalente con otro elemento O
(OH-). Sólo existe con metales que poseen energías de ionización muy bajas. S
Así los hidróxidos de los metales alcalinos son sustancias esencialmente iónicas. El
OH- no tiene estabilidad como especie individual, se encuentra solvatado en D
disolución. E
La incorporación de un segundo electrón para dar el anión X2- es un proceso L
endotérmico. Los X2- no existen como especies individuales, ni en disolución
acuosa y sólo en estado sólido cuando la energía de red es suficientemente G
elevada para compensar el proceso de formación. R
U
Potenciales de Electrodo X/XH2 P
Oxígeno es un oxidante importante aunque los procesos en los que participa O
requieren de un energía de activación, el doble enlace difícil de romper. El resto
presentan poca actividad redox.
16
 E
L
E

OXÍGENO M
e
N
T
Representa aproximadamente el 20% de la composición O
de la atmósfera terrestre. Es uno de los elementos más S
importantes de la química orgánica y participa de forma
D
muy importante en el ciclo energético de los seres vivos, E
esencial en la respiración celular de los organismos L
aeróbicos.
G
R
U
P
O

16
OXÍGENO ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA E
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OXÍGENO ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA E
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OXÍGENO OBTENCIÓN E
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OXÍGENO OBTENCIÓN E
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G
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16
OXÍGENO PROPIEDADES E
L
❖ En condiciones normales de presión y temperatura, el oxígeno se encuentra E
en estado gaseoso formando moléculas diatómicas (O2). M
e
❖ El oxígeno líquido y sólido tiene una ligera coloración azulada. N
T
❖ Reacciona con casi la totalidad de los metales (exceptuando los metales O
nobles) provocando la corrosión. S

D
❖ El Oxígeno tiene dos alótropos. O2 E
(oxígeno molecular) y O3 (ozono). L

❖ La molécula O2 es paramagnética. G
Contiene 2 electrones desapareados. R
U
P
O
❖ El oxígeno elemental es una mezcla de tres isótopos: 16O = 99.76%
; 17O = 0.037%; 18O ~0.204% 16
OXÍGENO PROPIEDADES E
L
E
El oxígeno puede formar gran variedad de iones y estados de oxidación
M
distintos e
Óxido, O2− : estado de oxidación -2 N
Peróxido, O22− : estado de oxidación -1 T
Superóxido, O2− : estado de oxidación -1/2 O
S
Ozónido, O3− : estado de oxidación -1/3
D
Configuración electrónica en el estado fundamental de especies E
diatómicas homonucleares derivadas de la molécula de O2 L

G
R
U
P
O

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OXÍGENO COMPUESTOS E
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OXÍGENO PRINCIPALES REACCIONES E
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OXÍGENO APLICACIONES E
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G
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16
 E
AlótropIA L
E
DEFINICIÓN. M
e
La alotropía en química es la propiedad que poseen determinados
N
elementos químicos de presentarse bajo estructuras moleculares
T
diferentes. O
Para que a un elemento se le pueda denominar como alótropo, S
sus diferentes estructuras moleculares deben presentarse en el
mismo estado físico. D
E
L
PROPIEDADES.
G
Las propiedades alotrópicas se presentan en elementos que R
tienen una misma composición, pero aspectos diferentes; por lo U
tanto, la propiedad debe observarse en el mismo estado de P
agregación de la materia y es característico del estado sólido. O

16
 E
OZONO L
E
M
e
El proceso de descomposición del ozono transcurre en dos N
etapas: T
O
O3 (g) O2 (g) + O (g) S

D
O3 (g) + O (g) 2O2 (g) E
L

Es un agente oxidante muy potente (mucho más que el dioxígeno) G

R
U
O3(g) + H2O (l) + 2e- → O2(g) + 2 OH- (ac) medio básico Eo = 2.07 V P
O

O2(g) + 4 H+(aq) + 4e- → 2 H2O(l) medio ácido Eo = 1.23 V

16
 E
OZONO L
Es una molécula diamagnética, extremadamente tóxica (máxima exposición E
0.1 ppm). Se produce en zonas con un alto voltaje (fotocopiadoras, M
impresoras láser, etc) y es causante de dolores de cabeza en ambientes de e
oficina. Sin embargo su presencia en la troposfera nos protege de la N
radiación ultravioleta. T
O
El O3 se obtiene a partir del O2 , ya sea fotoquímicamente o S
sometiendo al O2 a una descarga eléctrica:
D
E
L

G
R
U
P
O

16
OZONO E
L
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S

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G
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16
 E
L

AZUFRE E
M
e
N
Es un no metal abundante, T
insípido, inodoro. El azufre se O
S
encuentra en sulfuros y sulfatos
e incluso en forma nativa D
(especialmente en regiones E
L
volcanicas). Es un elemento
químico esencial para todos los G
organismos y necesario para R
U
muchos aminoácidos y por P
consiguiente también para las O
proteínas.
16
AZUFRE ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA E
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G
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 AZUFRE propiedades
E
L
E
❖ Es un no metal tiene un color amarillo, es blando, frágil, ligero, desprende un M
olor característico a huevo podrido al mezclarse con hidrógeno y arde con llama e
de color azul desprendiendo SO2. N
T
❖ Es insoluble en agua pero se disuelve en CS2. O
S
❖ Es multivalente y son comunes los estados de oxidación -2, +2, +4 y +6.
D
E
❖ En todos los estados, sólido, líquido y gaseoso presenta forma L
alotrópicas.
G
❖ Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro ortorrómbico R
(azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β) siendo la temperatura de U
transición de una a otra de 96ºC P
O

16
AZUFRE Alótropos E
L
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N
T
O
S

D
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L

G
R
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P
O

16
 AZUFRE obtención E
L
E
Se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de M
e
agua sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es
N
bombeado al exterior utilizando aire comprimido T
O
S

El azufre producido de D
esta manera, que E
alcanza unos 10 L
millones de
G
toneladas anuales tiene
R
una pureza U
aproximada de 99.5%. P
O

16
 AZUFRE obtención E
L
❖ El procedimiento más utilizado para la obtención de S (48%) se hace a partir de E
los depósitos de H2S asociados al gas natural y al petróleo. M
e
N
• Inicialmente el H2S se debe separar del gas natural.
T
• Se pasa el gas a través de una disolución acuosa de una base orgánica,
O
donde el único gas retenido es el H2S.
S

D
E
L

G
R
U
P
O

16
 AZUFRE minerales E
L
E
Ocupa el lugar número 16 en abundancia entre los elementos de la corteza
M
terrestre, y se encuentra en la naturaleza como azufre libre o combinado con
e
otros elementos.
N
T
▪ Existe en depósitos de azufre elemental en zonas volcánicas o depósitos
O
subterráneos.
S
▪ En minerales como pirita (FeS2), pirita cúprica de cobre (CuFeS2), galena
D
(PbS), blenda (ZnS), cinabrio (HgS) etc
E
L
▪ Combinado con otros elementos formando sulfatos como el de bario
(BaSO4), de estroncio (SrSO4) o el yeso (CaSO4 · 2H2O)
G
R
▪ Como sulfuro de hidrógeno en algunos manantiales ( el H2S se oxida en
U
contacto con la atmósfera)
P
O
▪ En pequeñas cantidades en combustibles fósiles (carbón y petróleo) cuya
combustión produce dióxido de azufre que combinado con agua produce
lluvia ácida.
16
AZUFRE compuestos E
L
E
M
e
N
T
O
S

D
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G
R
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AZUFRE compuestos E
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S

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L

G
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AZUFRE compuestos E
L
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M
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T
O
S

2 SO2 (g) + O2 (g) (V2O5) → 2 SO3 D

E
L

G
R
U
P
SO3 (g) + H2SO4 (l) → H2S2O7 (l) O

16
H2S2O7 (l) + H2O (l) → 2 H2SO4 (l)
 E
AZUFRE compuestos L
E
❖ El compuesto hidrogenado mejor conocido del azufre es el H2S . M
e
N
T
O
❖ El H2S es un gas incoloro (p. eb. -60.2°) con un olor ofensivo que se S
parece al de los huevos podridos.
D
❖ El sulfuro de hidrógeno es una sustancia altamente tóxica que, al igual E
que el cianuro de hidrógeno, ataca las enzimas respiratorias. L

❖ Es un ácido diprótico muy débil. G

R
❖ En disolución básica, el H2S es un agente reductor fuerte. Por ejemplo, U
se oxida con permanganato a azufre elemental: P
O

16
AZUFRE Principales reacciones E
L
E
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O
S

D
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L

G
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16
 AZUFRE Aplicaciones E
L
E
❖ El 90% del S elemental se destina a la fabricación de SO2 que a su vez se M
destina mayoritariamente a la síntesis de ácido sulfúrico para la elaboración e
de fertilizantes: N
T
O
S

Producción de H2SO4 : D
E
▪ Usado para baterías L
▪ Abonos minerales
G
▪ Explosivos R
▪ Colorantes, etc. U
P
O

16
 AZUFRE Aplicaciones E
L
E
M
❖ El resto (10%) del S elemental se destina a la síntesis de: e
N
• Fabricación de pólvora; mezcla de S, C y KNO3. T
O
• Fabricación de fósforos y tintes.
S
• Vulcanización del caucho (adición de azufre al caucho). Los átomos de
azufre establecen enlaces entre las cadenas poliméricas consiguiendo así D
un material más duro, resistente y que no se reblandece con la E
temperatura. L
• Fabricación de sustancias para el cuidado de las plantas (fungicida y
esencial ingrediente proteico) G
• Disminuye el pH del suelo, tiende a acidificarlo, cuando el azufre elemental R
se desdobla con el agua. U
P
• Se emplea en fotografía para el fijado de negativos y positivos (hiposulfitos)
O
• En medicina se emplean sulfamidas y su uso en pomadas tópicas.

16
 E
L
E
M
e
N
T
SELENIO TELURO POLONIO O
S

D
E
L

G
R
U
P
O

16
 E
ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA L
E
M
La abundancia de estos elementos, distribuido en la corteza terrestre, e
se estima aproximadamente en 7 x 10-5% por peso, encontrándose en N
forma de seleniuros y teleniuros de elementos pesados como la Ag y T
Au, en menor cantidad, como elemento libre en asociación con azufre O
elemental. S

D
Sus minerales no se encuentran en suficiente cantidad para tener
E
utilidad, como fuente comercial, y por ello los minerales de sulfuro de L
cobre son los que representan la fuente primaria.
G
El polonio se presenta en los minerales de uranio y torio como producto R
de las series de desintegración radiactiva. El isótopo mas accesible es el U
Po210 que se obtiene por irradiaciones del Bi209 en reactores nucleares. P
O

16
 propiedades E
L
El Se y el Te son no metálicos. El Se tiene dos formas alotrópicas la E
primera en la que se encuentra formando cadenas en forma de sig sag M
al estado sólido. e
N
También se encuentra en estructura monoclinica en donde va a formar T
anillos, distorsionados de Se8 y un tercer alótropo es el selenio gris que O
tiene la propiedad fotoconductora. S

Existen dos modificaciones alotrópicas importantes del telurio D

elemental: la forma cristalina y la amorfa. La forma cristalina tiene un E
color blanco plateado y apariencia metálica. L

Esta forma se funde a 449.5ºC. Tiene una densidad relativa de 6.24 y G

una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma amorfa (castaña) R
tiene una densidad relativa de 6.015. U
P
O

16
 E
propiedades
L
E
M
El selenio y el Telurio arden en el aire con una flama azul e
para dar dióxido de selenio, SeO2.y TeO2 N
T
El elemento también reacciona directamente con diversos O
metales y no metales, entre ellos el hidrógeno y los S
halógenos. Los ácidos no oxidantes, no reaccionan con el
D
selenio; pero el ácido nítrico, el ácido sulfúrico concentrado
E
y los hidróxidos alcalinos fuertes lo disuelven L

G
R
U
P
O

16
 Compuestos : HIDRUROS E
L
Estos elementos se encuentran en forma de hidruros: H2Se, H2Te, E
H2Po; El H2Se es un gas venenoso incoloro e inflamable con un olor M
desagradable, gran toxicidad y estabilidad térmica menor que la del e
sulfuro de hidrógeno. Disuelto en agua, el seleniuro de hidrógeno N
puede precipitar muchos iones de metales pesados como seleniuros T
muy poco solubles. O
S
Los compuestos orgánicos con enlaces C-Se son muchos e incluyen
desde simples selenoles, RseOH; haluros organil selénicos, RSeX; D
seleniuros diorganílicos R2Se y diseleniuros R2Se2, hasta moléculas E
que exhiben actividad biológica, como los selenoaminoácidos y los L
selenopéptidos.
G
R
U
P
O

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 E
Compuestos : ÓXIDOS L
E
M
e
N
T
O
S

D
E
L

G
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P
O

16
 Aplicaciones E
L
E
❖ Los empleos más importantes del selenio son el proceso de fotocopiado M
xerográfico, la decoloración de vidrios teñidos por compuestos de hierro, y e
también se usa como pigmento en plásticos, pinturas, barnices, vidrio y cerámica N
y tintas. T
O
❖ El selenio se emplea también en exposímetros fotográficos y como aditivo
metalúrgico que mejora la capacidad de ciertos aceros para ser maquinados. S

❖ El telurio se utilizó inicialmente como aditivo del acero para incrementar su D

ductilidad, como abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores E
para la desintegración catalítica del petróleo, como material colorante de vidrios L
y como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosión
G
❖ El Selenio se usa en las fotocopiadoras y las impresoras láser ya que estos
R
tienen un cilindro recubierto con Se, La superficie se carga en un campo
eléctrico de unos 105 V/Cm. Las áreas expuestas a una luz intensa (las áreas U
blancas de la imagen) pierden su carga como resultado de la Fotoconductividad. P
El toner en polvo se adhiere entonces a las áreas cargadas del cilindro (que O
corresponden a las partes negras de la imagen). En el siguiente paso, el toner se
transfiere al papel y una fuente de calor funde las partículas, integrandolas con
las fibras del papel y produciendo la fotocopia. 16
GRACIAS