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Equilibrio Químico

Reacciones Químicas Completas:

La reacción se produce hasta que se consume todo


el reactivo limitante. Se obtienen los productos de la
reacción más el exceso de reactivo.

Zn + 2 HCl → H2↑+ ZnCl2


AgNO3+ NaCl → AgCl↓+ NaNO3

Reacciones Químicas Reversibles

Los reactivos no se consumen totalmente, se alcanza


un punto de equilibrio en donde tanto los productos
como los reactivos están presentes:

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)


equilibrio
equilibrio

equilibrio
equilibrio

Comenzando Comenzando Comenzado


con NO2 con N2O4 con NO2 y N2O4
constante
Concepto de Equilibrio Químico
 Las reacciones directa e inversa ocurren
simultáneamente (doble flecha)
 Proceso dinámico
 Las velocidades de las reacciones directa
e inversa son iguales
 Las concentraciones de reactivos y
productos son constantes en el tiempo
 El equilibrio puede alcanzarse partiendo
de cualquier dirección (productos o
reactivos)
Expresión de la Constante de Equilibrio (K):
Ley de Acción de Masas
aA + bB cC+dD
c d
[C]e [D]e
K= a b
[A]e [B]e

•K es constante propia de la reacción,


independiente de las concentraciones iniciales de
reactivos y/o productos
•K depende de la estequiometría de la reacción.
•K varía con la Temperatura
c d
[C]e [D]e
La magnitud de K: K = a b
[A]e [B]e

K >> 1 aA + bB cC + dD Favorece a los


productos

K << 1 aA + bB cC + dD Favorece a los


reactivos
Equilibrio Homogéneo
 todas las especies involucradas se encuentran en la
misma fase.
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) K = [NH3] 2 (PNH3 )2
c Kp =
[N2] [H2]3 PN2 PH23

Relación entre Kp y Kc

n = moles productos gaseosos –


Kp = Kc (RT)n moles reactivos gaseosos

Unidades  Kc y Kp no tienen unidades


[reactivos] y [productos]: Moles/Litro
 Presiones parciales: atmósferas
T [=] K; R = 0,082 l atm/ K mol
CH3COOH (aq) + H2O (l) CH3COO- (aq) + H3O+ (aq)

[CH3COO-] [H3O+] [H2O] = constante


K'c =
[CH3COOH] [H2O]

[CH3COO-][H3O+]
Kc = = K'c [H2O]
[CH3COOH]

 La concentración del solvente NO aparece


en la expresión de K
Equilibrio Heterogéneo
 reactivos y productos se encuentran en distintas fases

CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)


[CaO] [CO2] [CaCO3] = constante
Kc = [CaO] = constante
[CaCO3]
Kc = [CO2]

Kp = PCO2

 Las concentraciones de sólidos y líquidos puros


NO aparecen en la expresión de K
• Cálculo de Keq.

• Escribir la ecuación química balanceada


• Escribir la expresión de la constante de
equilibrio elevando las concentraciones a los
coeficientes estequiométricos correspondientes.
• Reemplazar las concentraciones por los
respectivos valores EN EL EQUILIBRIO.
Ejercicios:
• Cálculo de Keq.

• Escribir la ecuación química balanceada


• Escribir la expresión de la constante de
equilibrio elevando las concentraciones a los
coeficientes estequiométricos correspondientes.
• Reemplazar las concentraciones por los
respectivos valores EN EL EQUILIBRIO.
• Si se conocen las concentraciones iniciales de
reactivo y la concentraciones final del producto,
se deben calcular las concentraciones en
equilibrio.
Cálculo de concentraciones iniciales:

[H2]= 0,8 moles/5 L= 16 M ; [CO2] = 0,8 moles / 5 L = 0,16 M

Inicial: 0,16 0,16 0 0


Cambio: -x -x x x
Equil: 0,16-x 0,16-x x x
[CO][H2O] (x) (x)
Kc = =
[CO2][H2] (0,16-x) (0,16-x) [CO] = [H2O] = 0,107M

 X = 0,107 M [CO2] = [H2] = 0,053M


Hacia donde se desplazará una reacción?
Cociente de reacción, Q
Concentraciones
[C]c [D]d en cualquier
aA + bB cC + dD Q= momento, NO
[A]a [B]b en equilibrio

El sistema evolucionará [C]ec [D]ed


hacia el equilibrio: K=
[A]ea [B]eb

Se forman más Se forman más


productos reactivos
Relación entre Keq y G
G < 0  proceso espontáneo PyT
G = 0  equilibrio constantes

G = G0 + RT ln Q

En el equilibrio: G= 0
Q= K
G0 = -RT ln K

K = exp (-G0 /RT )


Reactivos Prod.
puros
K = f (Temperatura)
puros
El cambio de T afecta el valor de K

Ecuación de Van´t Hoff


Ln (K2/K1) = - H0 ( 1 - 1 )
R T2 T1

Si T1 < T2 Endotérmica : H0 > 0  K 2 > K 1


Exotérmica : H0 < 0  K 2 < K 1
Principio de Le Châtelier

Si un sistema es apartado de su condición de equilibrio por


un estímulo externo, el sistema se ajustará a un nuevo
estado de equilibrio de modo de minimizar los efectos del
estímulo.

• Cambios de concentración
• Cambios de presión
• Cambios de temperatura
•Cambios de concentración
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

Agregamos H2

El sistema reacciona
generando más NH3,
hasta que las concentraciones
se ajustan al equilibrio

(PNH3 2)i (PNH3 2)f


Kp = =  Kp no cambia
(PN2)i (PH2 3)i (PN2)f (PH2 3)f
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

Agregamos NH3

El sistema reacciona
descomponiendo NH3
en N2 e H2 hasta que las
concentraciones se ajustan
al equilibrio
•Cambios de presión (reacciones que involucren gases)
 Agregado de un gas inerte

Kp = depende de presiones parciales

 No produce ningún efecto

 Cambio del volumen


 Cambian las presiones parciales  Se afecta el equilibrio

 volumen   presión  se desplaza hacia donde hay más


moles de gas

 volumen  presión  se desplaza hacia donde hay menos


moles de gas
Keq NO Cambia
•Cambios de temperatura

Reacción Exotérmica Cambio Efecto


T K
aA + bB cC + dD + calor
T K

Reacción Endotérmica T K
aA + bB + calor cC + dD K
T

¿Qué efecto tendrá en K el agregado de


un catalizador?

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