Está en la página 1de 34

ESTADOS DE AGREGACIÓN

DE LA MATERIA
ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

Iguales Diferentes
propiedades propiedades
químicas físicas
ESTADOS DE AGREGACIÓN: CARÁCTERÍSTICAS

Gas: Desorden total. Mucho espacio vacío.


Partículas con libertad total de movimiento.
Grandes distancias entre partículas. Fuerzas
débiles (generalmente London),  bajas.

Líquido: Orden parcial. Partículas o racimos de


partículas que pueden moverse libremente en
forma relativa. Partículas muy cercanas entre sí.
Fuerzas intermedias ( Pte hidrógeno, dipolo-
dipolo),  altas.

Sólido: orden regular. Partículas en posiciones


esencialmente fijas. Partículas muy cercanas
entre sí. Fuerzas fuertes (electrostáticas,
metálicas, redes covalentes),  altas.
Propiedades de los gases

 Los gases son altamente compresibles.


 Dos o más gases forman mezclas homogéneas en todas
proporciones.
 El espacio ocupado por las moléculas es mucho menor al
volumen total.
 Las moléculas de gas se mueven constantemente chocan
entre si y con las paredes del recipiente que las contiene.

Se pueden medir con Se estudiaron las


facilidad las variables relaciones existentes

 Presión
 Temperatura
 Volumen
PRESIÓN

Es la fuerza por unidad de superficie que ejerce una


sustancia perpendicularmente a dicha superficie.

F m.a
P 
A A

Kg.(m / seg 2 )  N 
  2  Pa 
m 
2
Columna
de Aire
m
16 km 0.2 atm

Presión atmosférica
6.4 km 0.5 atm Es la fuerza que ejercen los gases
0m 1 atm de la atmósfera sobre la
superficie terrestre
Experiencia de Torricelli

P= F/A F= m x g

m= masa columna de Hg

m= . Vol = .h.A

F= .h.A.g P= F/A= .h.A.g/A

P= .h.g

P= (13,6x10-3Kg/10-6m3) x0,76 m x 9,8 m/seg2 =1,013x105 N/m2

1atm = 1,013x105 Pa = 1,013x 102 kPa


1atm = 760 mm Hg = 760 torr= 1,01325 bar
Manómetro:
equipo que permite medir la presión de un gas

P gas > P atm P gas < P atm


Pgas = Patm + (h) Pgas + (h) = P atm
TEMPERATURA

Calibración de un Termómetro

100 °C 373 K
0 ºC

Hielo
O °C 273 K

Escala Celsius Escala Kelvin


( t ) ( T )

Cambio de Escala

T = t°C + 273
Leyes de los gases

Ley de
Boyle
En 1662, Robert Boyle:

La ley de Boyle establece que el


volumen de una cantidad fija de
gas mantenida a una
temperatura constante es V = cte x 1/P
inversamente proporcional a la
presión del gas.
Ley de
Charles

En 1787, Jacques Charles:

Charles encontró que el volumen de


una cantidad fija de gas a una
presión constante aumenta en una
V = cte x T
proporción lineal con la temperatura.
En 1811, Amadeo Avogadro

Igual volumen de gases a la


misma temperatura y V= cte x n
presión contienen igual
número de moléculas.

V α n x T
Combinando las tres leyes P

Reacomodando PxV = cte x n


T
Para n cte P . V = n . R P1 V1 = P2 V2
T T1 T2

Para n y T cte P1 V1 = P2 V2

Para n y V cte P1 = P2
T1 T2

Combinando las tres leyes

P V = n R T R = 0,0821 l.atm/mol K
=8,314 Joule/mol K
=1,99 cal/mol K
Ley de Dalton de las presiones parciales
En una mezcla de gases, la presión total es igual a
la suma de las presiones parciales de cada uno de
los gases de la mezcla

PT = P1 + P2 + P3 + …………….. + PN
La presión parcial de un gas es como si este
ocupara todo el volumen del recipiente, así que:

Pi = ni RT
V

P1+ P2 +P3 +….+ Pn = (n1 +n2 + n3 +…+ ni ) RT


V

Ptotal = ntotales RT
V
Un gas con comportamiento ideal ejerce una presión de 0,5 atm en un
recipiente de 20 L a una temperatura de 30 C. (i) ¿Cuál será la
presión ejercida a 15 C? (ii) ¿Qué número de moléculas de gas hay
en el recipiente? (iii) ¿Cuál es la masa molar del gas si en el
recipiente hay una masa de 4,4 g?. Dato: R = 0,082 L atm / (K
mol).

(i)
P1 = P2 P2 = P1x T2 = 0,5 atm x 288 K = 0.47 atm
T1 T2 T1 303 K

(ii) n= P V n= 0.5atm x20 litros = 0.4 mol


R T 0.082 litro atm/K mol 303 K

(iii) 0.4 moles_______4.4 g


1 mol___________ x = 11 g
DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE UN GAS

PV = nRT Reemplazando n=m


PM

PM= peso molecular

PV=m RT Reordenando
PM
P .PM=m . R .T
V
 (densidad)
 = P. PM
R. T
Para un gas ideal cuya MAR vale 39.9: i) Calcule la densidad
del mismo a 25°C y 750 mmHg. ii) Calcule su densidad en
CNPT.

 = P. PM 760 mmHg______1 atm


R. T 750 mm Hg______ x = 0.987 atm

T= 25°C + 273= 298 K

 = 0.987 atm 39.9g/gmol = 1.6 g/ litro =0.0016 g/ml


0.0821latm/Kmol 298K

 = 1 atm 39.9g/gmol = 1.78 g/ litro =0.00178g/ml


0.0821latm/Kmol 273K
a) Calcular el volumen que ocuparan 12 g de O2
que se encuentra a 750 mm de Hg y una temperatura de 28°C.

V=nRT V = 12/32 mol 0,0821 l atm/mol K (28+273) K


P (750/760) atm

V = 9,39 litros

b)Calcule la densidad de un gas a 27 C y 0,870 atm, si el peso


molecular es 34,1 g/mol.

 = P. PM  = 0,870atm. 34,1g/mol
R. T 0,0821 l atm/mol K. (27+273) K

 = 1,205 g/l = 0,0012 g/ml


PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

La tensión superficial se define en general como la


fuerza que hace la superficie dividida por la longitud del
borde de esa superficie.

En la figura se observa un arácnido,


fotografiado mientras camina sobre
el agua. Se observa que el peso del
arácnido está distribuido entre sus
ocho patas y el abdomen, por lo que la
fuerza de sustentación que debe
proveer la superficie del agua (la
tensión superficial) sobre las ocho
patas y el abdomen debe ser igual al
peso del arácnido.
Capilaridad

Fuerzas de adhesión: se da entre


partículas en fases diferentes
Fuerzas de cohesión: se da entre
partículas en la misma fase

Viscosidad: Es la resistencia de un líquido


a fluir y se relaciona tanto con las fuerzas
intermoleculares de atracción como con el
tamaño y la forma de las partículas.
Presión de vapor: Es la presión de la fase gaseosa en
equilibrio con el líquido. Existe un equilibrio dinámico entre
condensación y evaporación.

H2O (l) H2O (g) H2O (l) H2O (g)

Medición de la Pv

Equilibrio Dinámico
Velocidad de Velocidad de
Condensación = Evaporación
Inicial Equilibrio
TEMPERATURA y PRESIÓN DE VAPOR

Punto de ebullición: Temperatura a la


cual la presión de vapor de un líquido
iguala a la presión externa.

Punto de ebullición normal es el


caso especial cuando la presión de
vapor es igual a la presión de 1 atm.
Todos los puntos de esa curva son puntos de ebullición, el
correspondiente a 1 atm es el punto de ebullición normal.

Cuanto mas fuertes son las fuerzas intermoleculares,


mayores son los puntos de ebullición.
Calor Molar de Vaporización:
Es la cantidad de energía
requerida para vaporizar un mol
de líquido.

Calor molar de vaporización = H vap

H vap= Entalpía de
vaporización
ECUACIÓN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON
Determina la línea que separa la
coexistencia del estado liquido
con el estado gaseoso, mide las
presiones de vapor a
diferentes temperaturas.

ΔΗ vap
ln P   C Pendiente = -Hvap/R

RT
T es la temperatura
P2 ΔΗ vap 1 1 absoluta
ln  T  T  R constante de los gases
P1 R  2 1
Hv calor molar de
vaporización
Calcular la temperatura a la que hervirá el agua sometida a
una presión de 2 atm, sabiendo que la temperatura de
ebullición normal del agua es 100°C. El calor de vaporización
del agua es constante e igual a 124.41 J/mol. R= 8,31 J/
mol

2atm 124,41J / mol  1 1 


 
8,31J / mol  T2 373 

ln
1atm
EQUILIBRIO DE FASES Y CAMBIOS DE ESTADO

Curvas de calentamiento
 Temp   Energía Cinética
DIAGRAMAS DE FASES
Los diagramas de fases son gráficos P vs T que indican las
condiciones de estabilidad de las fases de un sistema y el
equilibrio entre ellas.
Diagramas de Fases y Reglas de las Fases de Gibbs
DIAGRAMA DE FASES PARA EL H2O

Punto P = 218 atm Punto P = 4,58 torr


Crítico: T = 374 °C Triple: T = 0,0098 °C
DIAGRAMA DE FASES PARA EL CO2

P = 73 atm P = 5.11 atm


Punto Crítico: Punto Triple:
T = 31.1 °C T = -56.4 °C

También podría gustarte