1.

Representación de la concentración:
a. Base másica: En una base másica, la concentración se expresa en términos de
densidad (o concentración de masa), la cual es la masa por unidad de volumen.
 Densidad parcial de la especie i:

mi
ρ i= (1)
V

kg
[ ρi ]=
m3

 Densidad total de la mezcla:

m ∑ mi
ρ= = =∑ ρi ( 2 )
V V

La concentración de masa también puede expresarse en forma adimensional, en

términos de la fracción de masa (w):

 Fracción de masa de la especie i:

mi
m V ρ
w i= i = = i ( 3 ) [ wi ]=1
m m ρ
V

b. Base molar: En una base molar, la concentración se expresa en términos de

concentración molar (o densidad molar), la cual es la cantidad de materia, en
kmol, por unidad de volumen.

 Concentración molar parcial de la especie i:

ni
C i= (4 )
V

kmol
[ C i ]=
m3

 Concentración molar total de la mezcla:

n ∑ ni
C= = =∑ Ci ( 5 )
V V
 La concentración molar también puede expresarse en forma adimensional en
términos de la fracción molar.

 Fracción molar de la especie i:

ni
ni V Ci
y i= = = ( 6 )
n n C
V

Además, las concentraciones de masa y molar están relacionadas entre sí por:

 Para la especie i:

ρi
C i= ( 7)
P Mi

 Para la mezcla:

ρ
C= (8 )
PM

Dónde: PM es el peso molecular de la mezcla, la cual puede determinarse a

partir de:

m ∑ ni . P M i n
PM = = =∑ i . P M i=¿ ∑ y i . P M i ( 9 ) ¿
n n N

Las fracciones de masa y molar de la especie i de una mezcla están relacionadas

entre sí por:

ρi C i . P M i P Mi
w i= = = yi . ( 10 )
ρ C . PM PM

A bajas presiones, puede tenerse una aproximación conveniente de un gas o

mezcla de gases como un gas ideal, con error despreciable. Por lo tanto, la
fracción de presión de la especie i de una mezcla de gases ideales es equivalente
a la fracción molar de esa especie y puede usarse en lugar de ella en el análisis
de la transferencia de masa:

ni . Ru . T
Pi V n
= = i = y i ( 11 )
P n . Ru .T n
V
 Donde: Ru, es la constante universal de los gases, tanto para la especie i, como para
la mezcla.

PROBLEMAS SOBRE TRANSFERENCIA DE MASA

Difusión molecular de hielo en nitrógeno

1. Una tubería contiene una mezcla de He y N2 gaseosa a 298 k y atm de presión total,
constante en toda la extensión del tubo. En uno de los extremos de este punto 1, la presión
parcial PA1 de He es de 0.60 atm y en el otro extremo, a 20cm (0,20m), P A 2 = 0,20 atm. Calcule
en unidades SI y cgs el flujo especifico de H e en estado estacionario cuando el valor de D AB de
la mezcla He y N2 es de 0,687 cm2/s. use unidades SI y cgs.

Puesto que la presión total P es constante entonces c también lo es, y es como sigue para un
gas que cumpla la Ley de los gases ideales:

PV = n RT

n P
= =c
V RT
n es kg mol de A más B, V es el volumen en m 3, T es la temperatura en k, R es 8314,3 m 3 . Pa /kg
mol.k, o bien, R es 82,057x 10-3 m3.atm/kg mol .k y c es mol kg A más B/m3 en unidades cgs, R
es 82,057 cm3.atm/kg. Mol.

En estado estacionario, el flujo JAx es constante . además, el valor de D AB de un gas también

es constante reordenando la ecuación se tiene:
x2 c= A 2
J Ax ∫ dx=−D AB ∫ dC A
x1 c= A 1

D AB ( C A 1−C A 2 )
J Ax =
RT ( x 2−x 1 )

Con base en la ley de los gases ideales, P A V = nRT, y

PA1 nA
C A 1= =
RT V
D AB ( P A 1−P A 2 )
J Ax =
RT ( x2 −x1 )

Esta es la ecuación final que debe aplicarse y es una fórmula propia para gases. Las presiones
parciales son P A 1=0,6 atm=0,6 x 1,01325 x 105 = 6,08 x 104 Pa y P A 2= 0,2 atm = 0,2 x
1,01325 x 105 = 2,027 x 104 Pa . Entonces, si usamos unidades SI,

−4 4 4
J Ax = 0,687 x 10 6,08 x 10 −2,027 x 10
( )( )
8314 ( 298 ) ( 0,20−0 )
= 5,63 x 10-6 kg mol A/s m2

Si se usan presiones en atmósferas, con unidades SI,

( 0,687 x 10− 4 ) ( 0,60−0,20 )

J Ax = = 5,63 x 10-6kg mol A/s . m2
( 82,06 x 10−3 ) ( 298 )( 0,20−0 )

Para unidades cgs, sustituyendo en

D AB ( P A 1−P A 2 )
J Ax =
RT ( x2 −x1 )

0,687 ( 0,60−0,20 )
J Ax = =5,63 x 10−7 g mol A/s – cm2
82,06 ( 298 )( 20−0 )

2.En un tubo uniforme de 0.10 m de largo se difunde amoniaco gaseoso (A) en N 2 gaseoso (B)
4
a 1.0132 x 105 Pa de presión y 298 K. En el punto 1, p A =1.013 x 10 Pa y en el punto 2,
1

m2
p A =0.507 x 10 4 Pa. La difusividad D AB=0.23 x 10−4 .
2
s
Datos:

 T =298 K
 ∆ x=0.1m
 p A =1.013 x 104 Pa p A =0.507 x 10 4 Pa
1 2

 P=1.0132 x 105 Pa
m2

−4
D AB=0.23 x 10
s

 Reemplazando en la ecuación:

D AB p A −p A
J A= . 1 2

RT ( x2 −x1 )

m2
J A=
( 0.23 x 10−4
s ) .
(1.013 x 104 −0.507 x 10 4 ) Pa
( 0.10−0 ) m
(8314 kmolJ . K )(298 K )
kmol
∴ J A=4.7 x 10−7
m2 s
  Para el componente B:

pB =P− p A p B =1.0132 x 105−1.013 x 10 4=9.119 x 104 Pa

1 1 1

pB =P− p A p B =1.0132 x 105−0.507 x 104 =9.625 x 104 Pa

2 2 2

 Entonces reemplazando en la ecuación:

D AB p B − pB
JB= . 1 2

RT ( x 2−x 1 )

m2
JB=
( 0.23 x 10− 4
s ) .
( 9.119 x 10 4−9.625 x 104 ) Pa
( 0.10−0 ) m
(8314 kmolJ . K )(298 K )
kmol
∴ J B=4.7 x 10−7
m2 s