REACCIONES ANTIGENO - ANTICUERPO

INTRODUCCION
Los anticuerpos son glicoproteinas producidas por las celulas plasmaticas (Linfocitos B
activados) y en su mayoría secretados al suero y/o secreciones corporales. Entre las
funciones de los anticuerpos podemos citar: neutralizacion y opsonizacion. La estructura
básica de estas moléculas es: dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras unidas por
puentes disulfuro entre las cadenas. Cada cadena posee dominios constantes o
conservados y dominios variables. Los dominios variables de las cadenas pesadas y
ligeras constituyen el sitio de union al antígeno, teniendo cada molécula de anticuerpo
dos sitios para este fin. Los dominios constantes de las cadenas pesadas guardan la
actividad biológica del anticuerpo. Se han descrito 5 clases de anticuerpos, relacionadas
estas con la cadena pesada que poseen, así: Cadena  (IgM), cadena  (IgG), cadena 
(IgA), cadena  (IgD), cadena  (IgE).

Los anticuerpos se caracterizan por ser altamente especificos en el reconocimiento del

antigen, y esta especificidad se va incrementando a traves del contacto repetido con el
antigeno, lo que genera la activacion de mecanismos dentro de la celula B que indican la
maduracion del anticuerpo, tales como: hipermutacion somatica, switch de isotipo o
clase. Estos procesos contribuyen al incremento de la especificidad en la interaccion
antigeno-anticuerpo.

Existen dos conceptos fundamentals que definen la reaccion antigeno-anticuerpo: avidez

y afinidad, que estan directamente relacionados con las interacciones quimicas que
ocurren entre el epitope y el paratope durante la estabilizacion de la union antigeno
anticuerpo.

Las reacciones antigeno-anticuerpos pueden ser reproducidas en el laboratorio o

utilizadas para demostrar la activacion del sistema inmune frente a un antigeno o la
antigüedad de la respuesta. Al menos tres tipos de metodos se pueden emplear en el
laboratorio para demostrar el contacto entre un anticuerpo con un antigeno: precipitacion,
aglutinacion y ELISA.

PREGUNTAS PARA RESOLVER

1. Complete el siguiente cuadro:

Caracteristica Definicion Ejemplo

Afinidad Magnitude que mide la
fuerza de union entre
determinado antígeno
(epítopo) y punto de Unión
de un anticuerpo.( Peratpo)
Ejemplos de la relación
antígeno anticuerpo Puente
de Sadnos
Avidez Fuerza de Unión real entre Ejemplo de interacción de
un antígeno y su un Suero proveniente de un
correspondiente individuo inmunizado y su
anticuerpo,qué depende ag multivalente
tanto de la afinidad entre los
pitufos y los para topos
cómo de la Valencia del
antígeno y del anticuerpo
Especificidad La capacidad anticuerpo de permite la distinción entre
unirse al antígeno qué un album de un órgano de
estímulo un paciente a otro a pesar de
que la variedad de los
paratopos sea mínima
Puentes de hidrogeno Enlace que se produce a Fuente de nitrógeno entre
partir de la atracción moléculas de agua
existente de un átomo de
hidrógeno y un átomo de
oxígeno, flúor o nitrógeno
una carga negative. Dicha
atracción por su parte se
conoce como interacción
dipole-dipolo y vincula el
Polo positive en una
molécula con el Polo
negative de otra
Interacciones de van der Con fuerza de estabilización Fuerza entre dos dipole
Waals molecular forma un enlace inducido internamente.si la
químico covalente en el que interacción entre todo tipo
la participación de dos tipos lo que están inducidos entre
de fuerza o interacción,la átomos o moléculas el
fuerza de dispersion qué son (tetracloruro de carbono)
fuerzas de atracción y la
fuerza de reposición
entrenar capa de
electrónicas dz átomos
contiguo.
Paratope Sitio de Unión del Paratope de IGE específica
anticuerpo y antígeno. epitope de la gripe
Localizado en la region
variable de la cadena h y l
qué sirve para la union de
específica determinante
antígeno (epitope)
Epitope parte de del antígeno qué Y receptor de la célula b y t
Costa con el sitio de Unión
antigénicas del anticuerpo
 de receptor de la célula T
Reactividad cruzada Fenómeno que se producen La toxina del tétanos es un
cuando un mismo antígeno proteico
anticuerpo de macromolecular pero
inmunoglobulina es capaz estimulan muchas
de reconocer distintos respuestas inmunitarias
alérgenos presents. En debido a que la estructura
especie vegetales , terciaria de la proteína actúa
diferentes desencadenando como varios epitopes para
la respuesta alérgica tras el dar respuestas inmunitarias.
contacto con cualquiera de
esas especies.es la reacción
entre un antígeno y un
anticuerpo que fue generado
control antígeno diferente
pero similar.

2. Que es una reacción de precipitacion y cuales son las variables mas importantes a
considerar en esta metodologia?
la reacción de la precipitación. Consiste en la formación de un compuesto no soluble
llamado precipitado. Crujido al mezclar dos disoluciones diferentes,cada una de las
cuales aportará un ión ha dicho precipitado,es decir una reacción de precipitación tienen
lugar cuando uno o más reactivo combinados se llega a generar un producto insoluble.
Por ejemplo al mezclar dos disoluciones de nitrato de plomo y otra de yoduro de potasio,
ambas sales son electrolitos fuertes por lo que se encontraron no totalmente disociadas en
sus iones en el caso del nitrato de plomo pb^zt. Y en el caso del nitrato de potasio
KNO3 , D disociado completamente en su ion es. Narración que se produzca entre ambos
era una reacción de precipitación.

Pb (nO3)2(28)+ 2kl (aq) -----Pblz(s) + 2 KNO3(aq)

En la ecuación iónica se consigue la disociación completamente en sus iones. A los
electrolitos fuertes que se encuentre disueltos. Ejemplo el p blz precipitado se escribe de
forma molecular
Pb^z+(aq)+ZNO3^-(AQ)+2K++2I^-(AQ)…………PBIZ(s)+2k^+(aq)+2NO3^-
La ecuación iónica neta se consigue eliminando de los dos miembro de la ecuación
anterior a los guiones conocidos como los iones espectadores.

3. Que es una aglutinación y cuales son las variables mas importantes a considerar en
esta metodología?
Las mutilación es un agregado de la célula o partícula debido a una formación
entrelazada.el funcionamiento de la Ruth Naciones Unidas reacción inmunoquímica
que produce la agregación de partícula o célula recubiertas de antígeno o anticuerpo.
Es una combinación de anticuerpos solubles o antigen particulado tales como
eritrocito o bacterias en un medio acuosos que contensa electrolitos, con la
consiguiente formación de agregados visible sea microscópica y macroscópica mente.

VARIABLE IMPORTANTE FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA FASE

Fase de sensibilidad
  Unión donde los anticuerpos con los antígenos de la membrana hematíes
 Temperature óptima para cada sistema antígeno-anticuerpo
 pH entre 6.5 y 7.6
 concentración relativa de antígeno y anticuerpo
 fuerza iónica del medio
 tiempo de incubación

fase de aglutinación
 temperatura
 potencial iónico del medio potencial z
 densidad de antígeno
 agrupación y movilidad del antígeno

4. Que es ELISA y cual es su fundamento?

Es una técnica elaboración que se usa anticuerpo usado no encima a fin de detectar y
medir la cantidad de una sustancia una solución como el suero. La prueba se hace usando
una superficie sólida a la que los anticuerpos y otras moléculas se adhieren.en etapa final
se produce una reacción enzimática y que causa un cambio de color que puede leerse
mediante el uso de una máquina especial. Elisa se puede usar para ayudar al diagnóstico
en ciertas enfermedades.

Función del método

 De la reacción consiste el suero problema se le agrega un conjugados qué son
anticuerpos dirigidos contra anticuerpos humanos o antígenos los cuales se une a
una enzima.
 Las enzimas son capaces de modificar el sustrato en la presencia de un
cromoseno produciendo un producto coloreado qué detectado usualmente por un
espectrofotómetro.
 El antígeno y anticuerpo puede enlazarse a una superficie portadora insoluble y
retener su reactividad inmunológica.
 La actividad enzimática o actividad inmunológica de los conjugados se preservan
y permanece estable durante análisis y el almacenamiento.
 Las enzimas no están presentes en el líquido biológico que se va a analizar.

5. Cuantos tipos de ELISA se han descrito? Dibuje un esquema de cada tipo.

Elisa directo
Ensayo más simple y rápido de todo donde un anticuerpo primario marcado con encima
se unirá directamente al antígeno de interés permitiendo la detección del mismo.

Elisa indirecto.
Es un ensayo parecido a la Elisa directo pero en dos pasos en lo que permite amplificar la
señal obtenida.se utiliza dos anticuerpo uno primario y otro secundario y el último el que
se irá con jugando con una enzima.

Elisa tipo sándwich

el antígeno queda movilizado entre tus anticuerpos una de captura y otro de detención
también conocido como pared de anticuerpos se unirán a 12 epitopes distintas de un
mismo antígeno.

Elisa competitivo
Es una valiente más compleja de la técnica Elisa también conocida como Elisa de
inhibición.debido a los al uso de un antígeno de referencia que competirá con el antígeno
demuestra por unirse a un antiguo primaria.
6. En el ELISA para diagnostico de VIH que antígenos se utilizan? Que es lo
que se determina en esta prueba? Que es periodo de ventana inmunológica?

Es una prueba diagnóstica en un individuo infectado asintomático que puede indicar

muchos años de vida ganados y con una buena calidad de vida al mismo tiempo que
permite evitar nuevas infecciones.el diagnóstico de la infección por el VIH se establece al
aislar el virus en cultivos detectar el antígeno pz4 medir la respuesta del anticuerpo y
detectar su ácido nucleico. Aquí se dispone de una diferente tipo de prueba en varios
formatos . con muy buena sensibilidad y especificidad. Después de realizar la asesoría
previa a la prueba del abordaje el diagnóstico se inicia con una prueba presuntiva o de
tamizaje tipo Elisa que luego debe confirmarse con una hora más específica tipo westre
biott. En algunos casos es necesario recurrir a pruebas moleculares para establecer un
diagnóstico.
periodo de ventana inmunológica
se refiere aún está de hecho para detectar una enfermedad específica particularmente de
carácter infeccioso en el tiempo entre la princesa en la primera infección en el momento
en que la prueba ya puede detectar de manera segura la infección. El período de ventana
neurológica es de 3 a 6 meses.

7. Cual es la diferencia entre la prueba de embarazo casera y la prueba que se utiliza en el

laboratorio para diagnostico de embarazo? Que antígeno se determina?

La diferencia entre dos pruebas es la forma en que se realiza el análisis. La prueba de

embarazo de formación puede realizar a partir del primer día en el que se retrasa la
menstruaciónmientras que el examen de sangre de elaboración se puede realizar 12 días
después del periodo fértil. Es decir antes que la menstruación se retrase. La diferencia
también incluye la sensibilidad de ambas pruebas debido a que la se realiza en orina. La
hormona va aumentando poco a poco después de un periodo de este segmento de la
gonadotropina coriónica sub beta HC6.
.
8. Que es un Western blott? Cual es su utilidad?
Es una princesa de laboratorio utilizados para detectar una proteína específica en una
muestra de sangre o tejido. El método implica el uso de electroforesis en gel para separar
la proteína de la muestra. Las proteínas se separarán se transfiere al gen a la superficie de
una membrana. La membrana se expone a la a un anticuerpo específico contra la proteína
de estudio. La unión del anticuerpo dentista el uso de un marcador reactivo o químico.
Sensible para la detección y característica la especificidad del conocimiento entre
antígeno y anticuerpo.

9. Haga un dibujo de los siguientes procedimientos:

inmunodifusion radial

coombs directa

inmunoelectroforesis
 Coombs indirecta

10. Haga un dibujo de los siguientes procedimientos:

 quemiluminiscencia

inmunofluorescencia

11. Complete el siguiente cuadro

CLASIFICACION DE LOS GRUPOS SANGUINEOS

ANTIGENO EN EL ANTICUERPOS EN EL SUERO GRUPO
ERITROCITO SANGUINEO SANGUINEO
Antígenos a Anti b A
Antígenos b Anti a B
Antígenos a y b No tiene AB
ninguno Anti a y anti b O