ACIDO FÓLICO

Acción terapéutica: Antianémicos. Estimulantes de la Eritropoyesis.

Vía de administración: GTT.
Dosis: ½ Comprimido
Horario: 07-19 hrs
Mecanismo de acción:
Tras su absorción se reduce rápidamente formando ácido tetrahidrofólico, el cual se comporta
como aceptor de diversos radicales que permiten la formación de coenzimas activas. Las
diversas formas de ácido tetrahidrofólico son necesarias para la síntesis de bases púricas y
pirimidínicas y consecuentemente, para la síntesis de DNA y RNA. 
Vía de Excreción:
Se excreta por la bilis, como metiltetrahidrofólico, reabsorbiéndose la mayor parte a nivel
intestinal (proceso de circulación enterohepática). Cuando se absorben grandes cantidades se
excreta en forma no modificada por la orina.
Efectos Adversos:
En grandes dosis el ácido fólico puede disminuir los niveles séricos, y contrarrestar el efecto
antiepiléptico del fenobarbital, fenitoína y primidona, siendo necesario aumentar sus dosis. El
cotrimoxazol parece antagonizar el efecto antianémico del ácido fólico.

ACIDO URSODESOXICOLICO

Acción terapéutica: Hepatoprotector. Litolítico.

Vía de administración: GTT
Dosis: comprimido de 250 mg
Horario: 11-23 hrs
Mecanismo de acción: Actúa en el hígado, la bilis y el intestino. Cuando se administra en dosis
de unos 15 mg/día constituye aproximadamente el 15% de todos los ácidos biliares.
Vía de excreción: se excreta en las heces, aunque un 20% es reabsorbido, conjugado en el
hígado y devuelto a la bilis.
Efectos adversos:
Se han observado casos de diarrea. 
Nota: En algunos individuos que congénitamente carecen de la habilidad de conjugar el ácido
litocólico, se ha observado un aumento de la toxicidad por éste lo que se traduce en mayor
daño hepático. Con una incidencia muy baja podría presentarse prurito, urticaria, rash,
náuseas, dispepsia.

BETAXOLOL

Acción terapéutica:  Hipotensores Antiglaucomatosos. Glaucoma de ángulo abierto crónico e

hipertensión ocular.
Vía de administración: Ocular
Dosis: Betaxolol al 0.5% /gota
Horario: 21 horas.
Mecanismo de acción: ß-bloqueante cardioselectivo sin actividad significativa como
estabilizante de membrana; carece de actividad simpaticomimética intrínseca.
Vía de excreción: La excreción de betaxolol se da principalmente por los riñones, con 3-16 %
de una dosis oral excretada sin cambios. La vida media de eliminación es bastante larga,
teniéndose informes que indican que es de 12 a 22 h. Penetra fácilmente la córnea cuando se
coloca sobre la superficie de la córnea.
Efectos adversos: Ocasionalmente: molestias oculares transitorias (picazón y quemazón),
visión borrosa, trastornos cornéales (tinción corneal puntiforme), queratitis superficial,
sensación de cuerpo extraño, fotofobia, lagrimeo picazón y eritema.

BUDESONIDA

Acción terapéutica: Broncodilatadores Antiasmáticos. Tratamiento asma bronquial crónica.

Vía de administración: aérea
Dosis:
Horario: 10-22 hrs.
Mecanismo de acción: El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de budesonida en la
mucosa nasal es desconocido. Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o
suprimen la inflamación y las respuestas inmunes cuando se administran en dosis
farmacológicas. En general, los glucocorticoides inhiben la actividad de una variedad de tipos
de células (por ejemplo, mastocitos, eosinófilos, neutrófilos, macrófagos, y linfocitos) y
mediadores implicados en la inflamación alérgica y no alérgica mediada por histamina,
eicosanoides, leucotrienos, y citoquinas.
Vía de excreción: Después de la inhalación, una parte de la dosis es deglutida y otra parte
penetra en los bronquios donde ejerce sus efectos. Budesonida sufre un importante efecto de
primer paso en el hígado (90%) transformándose en metabolitos de débil actividad
glucocorticoide. Estos metabolitos son excretados en la orina. El clearence plasmático es
elevado y la vida media plasmática es de 2 a 3 horas.

Efectos adversos:
Las reacciones adversas observadas con este producto son poco comunes y
generalmente de efecto local, como candidiasis orofaríngea, la que puede ceder
espontáneamente o con un tratamiento con antimicóticos; irritación de la faringe; disfonía o
enrojecimiento. El riesgo de aparición de estos efectos indeseados puede minimizarse al
enjuagarse la boca luego del uso de este producto. También puede, al igual que con otros
productos inhalados, producir accesos de tos y, raramente, broncoespasmo al momento de la
inhalación. En estos casos puede ser conveniente interrumpir el tratamiento y prescribir otras
terapias o formas de administración. El riesgo de aparición de efectos indeseados de tipo
sistémico son mínimos a las dosis recomendadas; sin embargo, puede presentarse
adelgazamiento de la piel, aparición de hematomas, depresión de la función adrenal y
disminución del tejido óseo.

FENOBARBITAL

Acción terapéutica: Anticonvulsivante

Vía de administración: GTT
Dosis: 100 mg
Horario: 10-22 hrs
Mecanismo de acción: El mecanismo de acción no está totalmente aclarado, y se supone que
está relacionado en parte con el responsable de la acción hipnosedante. Es conocido que el
fenobarbital actúa como estabilizante de la membrana neuronal por afinidad fisicoquímica por
los lípidos de membrana, afectando a su permeabilidad y al flujo iónico; en efecto,
presinápticamente reduce la entrada de calcio en la neurona y con ello la exocitosis de
neurotransmisores, mientras que de modo no sináptico reduce la conductancia a los iones
Na+ y K+, bloqueando las descargas repetidas. Los estudios a nivel celular muestran depresión
de la transmisión sináptica, sin disminución de la excitabilidad neuronal, pero esta acción no es
uniforme en todas las neuronas. Además de esta acción "inespecífica" el fenobarbital actúa
postsinápticamente facilitando la inhibición mediada por GABA y reduciendo la excitación
producida por glutamato y/o acetilcolina. A las dosis en que se emplea en la clínica este
mecanismo postsináptico es el predominante.

Vía de excreción: El 25% de la dosis se excreta inalterada por el riñón, siendo esta excreción
dependiente del pH y aumentando la fracción excretada con la alcalinización de la orina. El
principal metabolito es el derivado p-hidroxifenílico, que se excreta en forma de glucurónido.
La semivida es larga, de 2 a 6 días, siendo más larga en neonatos que en adultos y más corta y
variable en niños.

Efectos adversos:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse
debe acudir en forma inmediata al médico: hemorragia de úlceras en la boca, dolor en el
pecho, fiebre, dolor muscular o articular, rash, úlceras en la boca, úlceras en la garganta,
inflamación de los párpados, labios, o la cara, zumbido del pecho, confusión, depresión,
alucinaciones, hemorragias o moretones inusuales, debilidad. Otros efectos: Pueden
presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden
desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin
embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican:
mareos, somnolencia, ansiedad, nerviosismo, constipación, dolor de cabeza, problemas para
dormir, nauseas.

HIDROCLOROTIAZIDA

Acción terapéutica: Diurético. Tratamiento edema secundario (cardíaco, renal, hepático).

Hipertensión arterial. Hipercalciuria. Diabetes insípida.
Vía de administración: GTT
Dosis: 6,25 mg
Horario: 09-21 hrs.
Mecanismo de acción: Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal,
disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción.
Vía de excreción: urinaria.
Efectos adversos: Rush, prurito intenso, hinchazón de boca y garganta, dificultad para respirar,
ritmo irregular del corazón, hemorragias y moretones inusuales, hiperglucemia (fatiga, visión
borrosa, náuseas, aumento en la frecuencia para orinar, sed).

LEVETIRACETAM

Acción terapéutica: Anticonvulsivante. Antiepilépticos

Vía de administración: GTT.
Dosis: 100 mg/ml Jarabe. 4,5 ml cada 12 horas.
Horario: 06-18 hrs.
Mecanismo de acción: Reduce la liberación de Ca 2+ intraneuronal y se une a la proteína 2A de
las vesículas sinápticas, involucrada en la exocitosis de neurotransmisores.
Vía de excreción: vía urinaria.
Efectos adversos: Nasofaringitis; anorexia; depresión, hostilidad/agresividad, ansiedad,
nerviosismo/irritabilidad; somnolencia, cefalea, convulsión, trastorno del equilibrio, mareo,
letargo, temblor; vértigo; tos; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, náuseas; rash;
astenia/fatiga.

LEVOTIROXINA

Acción terapéutica: Terapia de reemplazo o sustitución de la función tiroidea ausente o

deprimida y para la Supresión de la secreción de tirotrofina.
Vía de administración: GTT
Dosis: ¼ comprimido de 100 mcg
Horario: 07 hrs.
Mecanismo de acción: Se transforma en T3 en órganos periféricos y, como la hormona
endógena, desarrolla su efecto a nivel de receptores T 3 .
Vía de excreción: urinaria y heces.
Efectos adversos: Cualquier silbido repentino al respirar, dificultad para respirar, hinchazón de
los párpados, cara o labios, erupción cutánea o prurito (especialmente si afecta a todo el
cuerpo).
Otros:
 cefalea, sofoco, sudoración excesiva.
 pérdida de peso,
 temblor, inquietud, excitabilidad,
 insomnio
 taquicardia o angina (dolor de pecho con opresión)
 alteraciones del ritmo cardiaco, palpitaciones
 presión sanguínea alta (hipertensión), insuficiencia cardiaca, infarto
 dificultad para respirar (disnea)
 aumento del apetito, náuseas, vómitos, diarrea, calambres en el abdomen
 debilidad muscular y calambres musculares
 fiebre
 intolerancia al calor
 pérdida de pelo leve en niños
 En mujeres, trastornos de la menstruación.

LEVODOPA

Acción terapéutica: Antiparkinsonianos

Vía de administración: GTT
Dosis: 8 mg. 1 papelillo. 1 vez al día.
Horario: 07 hrs.
Mecanismo de acción:
Vía de excreción:
Efectos adversos:

LANZOPRAL

Acción terapéutica: Antiulceroso.

Vía de administración: GTT
Dosis: 30 mg cada 24 hrs.
Horario: 06 hrs.
Mecanismo de acción: Lanzopral es un derivado benzimidazólico, capaz de unirse a los grupos
sulfihidrilo de la H+/K+-ATPasa, enzima que cataliza el último paso de la secreción ácida
gástrica, consiguiendo con ello inhibir su acción catalizadora independiente de la naturaleza
del estímulo recibido por la célula parietal (acetil-colina, gastrina, histamina), resultando por
tanto una potente inhibición de la secreción ácida-péptica en el lumen gástrico.
Vía de excreción: La eliminación es principalmente por vía biliar; la eliminación urinaria bajo
forma de derivados hidroxilados representa del 15 al 30% de la dosis administrada. El perfil
farmacocinético no se modifica en los sujetos ancianos.
Efectos adversos: Excepcionalmente se han descrito náuseas, cefaleas, dolor abdominal,
constipación o diarrea, y erupciones cutáneas; manifestaciones transitorias cuya incidencia no
supera el 1 a 2% de los pacientes tratados y que no requieren suspender el tratamiento.
Lanzopral como otros antisecretores, puede favorecer el desarrollo bacteriano intragástrico
por disminución del volumen de acidez del jugo gástrico. Lanzopral no altera la motilidad
esofágica ni la digestión postprandial.

LONATOPROST

Acción terapéutica: Hipotensores Antiglaucomatosos . Reducción de la presión intraocular

elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en pacientes que
presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular.
Vía de administración: Ocular
Dosis: 1 gota en cada ojo.
Horario: 22 hrs.
Mecanismo de acción: Disminuye la presión intraocular debido, principalmente, a un aumento
del flujo de salida de humor acuoso a nivel uveoescleral. No altera la producción del humor
acuoso. Este mecanismo parece aplicarse a otros ésteres PG F2 alfa y es diferente al
mecanismo de otros agentes antiglaucomatosos, lo que posibilita el uso efectivo de
Latanoprost en algunas combinaciones.
Estudios realizados en pacientes tratados durante 6 meses una vez al día con Latanoprost
experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mmHg. Latanoprost una vez
al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión
intraocular. Se ha observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso
combinado de timolol y Latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado.
Vía de excreción: La eliminación del ácido de latanoprost a partir de plasma humano es rápida
(t1/2 = 17 min) después de la administración tanto por vía I.V. como por aplicación tópica. El
clearance total es de aproximadamente 7 ml/min/kg. Después de la ß-oxidación hepática, los
metabolitos se eliminan principalmente por vía renal. 
Efectos adversos: Las reacciones adversas oculares reportadas con una incidencia entre un 5 y
un 15% fueron: visión borrosa, ardor, hiperemia conjuntival, sensación de cuerpo extraño,
prurito, aumento de la pigmentación del iris y queratitis punctata. Otros eventos adversos
reportados con una incidencia entre el 1% y el 4% son: ojo seco, dolor ocular, lagrimeo
excesivo, formación de costras palpebrales, malestar, dolor o edema palpebral, eritema, y
fotofobia. Las reacciones adversas, que se presentan en menos del 1% de los pacientes son:
conjuntivitis y diplopía. Reacciones adversas consideradas muy raras son: embolia arterial de la
retina, desprendimiento de retina y hemorragia vítrea en retinopatía diabética. A nivel
sistémico, las reacciones adversas reportadas más comúnmente son: infección del tracto
respiratorio superior/resfriado o gripe (4%). Dolor en el pecho/angina de pecho/ dolor de
espalda y reacción alérgica en la piel (1 a 2%). También se ha reportado asma y exacerbación
del asma, disnea, edema corneal y erosiones, queratitis por herpes, necrólisis epidérmica
tóxica.

TOPIRAMATO

Acción terapéutica: Anticonvulsivantes Antiepilépticos

Vía de administración: GTT
Dosis: comprimido de 50 mg, ½ Comprimido cada 12 horas.
Horario: 11-23 hrs.
Mecanismo de acción: Bloquea los canales de sodio estado-dependientes en las neuronas y
potencia la actividad del GABA.
Vía de excreción: La principal vía de eliminación del Topiramato inalterado y sus metabolitos
es la renal (por lo menso el 81% de la dosis). Aproximadamente el 66% de la dosis se excreta
inalterada en la orina en los cuatro primeros días. Después de una administración de 50 mg y
100 mg dos veces al día, la medida del clearance renal fue de 18 ml/min y 17 ml/min,
aproximadamente.
Efectos adversos: Disminución o aumento de peso; anemia; parestesia, somnolencia, mareo,
alteración en la atención, deterioro de la memoria o mental o de habilidades psicomotoras,
amnesia, trastorno cognitivo o del equilibrio, convulsión, coordinación anormal, temblores,
letargia, hipoestesia, nistagmo, disgeusia, disartria, temblor de acción, sedación; visión
borrosa, diplopía, alteración visual; vértigo, tinnitus, dolor en oído; disnea, epistaxis,
congestión nasal, rinorrea, tos; náusea, diarrea, vómito, estreñimiento, dolor parte superior de
abdomen, dispepsia, dolor o malestar abdominal, boca seca, malestar del estómago,
parestesia oral, gastritis; nefrolitiasis, polaquiuria, disuria; alopecia, exantema, prurito;
artralgia, espasmos o calambres musculares, mialgia, debilidad muscular, dolor en el pecho
músculo esquelético; anorexia, pérdida de apetito; nasofaringitis; fatiga, pirexia, astenia,
irritabilidad, alteración en el andar, malestar; hipersensibilidad; depresión, bradifrenia,
insomnio, trastorno del lenguaje, ansiedad, confusión, desorientación, agresividad, alteración
del ánimo, agitación, cambios de humor, cólera, comportamiento anormal.

VIT ACD

Acción terapéutica: Polivitamínico. Carencia de vitaminas A, C Y D en lactantes y niños.

Vía de administración: GTT
Dosis: 40 gotas cada 24 hrs.
Horario: 10 hrs.
Mecanismo de acción:
Retinil Palmitato desempeña un papel esencial en la función de la retina, es necesario para el
crecimiento óseo, reproducción y desarrollo embrionario, además de producir estabilización
de las membranas lipoproteicas de la célula, además tiene funciones específicas en la síntesis
de glicoproteínas y glicolípidos.
El Ácido Ascórbico y el Ascorbato de Sodio actúan a nivel de los tejidos, estando relacionados
con la síntesis de sustancias intracelulares, como el colágeno, la matriz ósea dental y el
cemento intercelular del endotelio capilar.
El Colecalciferol actúa como regulador positivo de la homeostasis del calcio y del fósforo; para
ejercer su acción deber ser previamente activado metabólicamente en el hígado y riñón.
Vía de excreción: La vía primaria de excreción es la bilis y solo una pequeña porción de la dosis
administrada se excreta en orina.
Efectos adversos: Sequedad de piel o labios, dolor de huesos o articulaciones, fiebre,
sensación de malestar, mayor sensibilidad de la piel al sol, aumento de la frecuencia para
orinar, pérdida del apetito, pérdida de cabello, dolor de estómago, fatiga, manchas amarillas o
anaranjadas en los pies, en las palmas de las manos o en la piel alrededor de la nariz y labios,
dolor al costado o en la parte baja de la espalda.