Universidad Nacional Experimental de los Llanos Occidentales “Ezequiel Zamora” – UNELLEZ

PROFESOR: RAFAEL ESPAÑA

UNELLEZ – VPDR

PROGRAMA: CIENCIAS DEL AGRO Y DEL MAR

Subproyecto: EDAFOLOGÍA GENERAL

EDAFOLOGÍA GENERAL: GUIA PARA ESTUDIANTES.

U-I………………………… 15%

CONCEPTOS: EDAFOLOGÍA, METEORIZACIÓN, PERFIL Y HORIZONTE DEL SUELO, FACTORES

Y PROCESOS FORMADORES DEL SUELO.
PRACTICA DE CAMPO PARA OBSERVAR LA REACCIÓN EN EL PERFIL DEL SUELO CON UNA
SOLUCIÓN DE HCL Y AGUA OXIGENADA AL 10%

Factores formadores de suelo: Explicar c/u

- Roca madre o material parental

- Clima
- Relieve o topografía
- Factores bióticos
- Tiempo

Procesos formadores del suelo: Explicar c/u

- Físicos
- Químicos
- Biológicos

DAFOLOGÍA GENERAL
U-II……………………………. 30%

1.- PROPIEDADES FISICAS DEL SUELO.

1. TEXTURA
2. ESTRUCTURA
3. Da
4. COLOR
5. TEMPERATURA
a. Descomposición del H2O
o Crecimiento de las plantas
o Germinación
o Crecimiento radical
o Población microbiana
o Absorción de H2O

1. TEXTURA.
TRIANGULO TEXTURAL

90 90

80 80

70 70

ARCILLA % 60 60 LIMO %
50 50

40 40

30 30

20 20

10 10

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10

ARENA %

 LAS DOCE CLASES TEXTURALES PUEDEN REPRESENTAR TRES GRUPOS DE SUELOS

1. ARENOSOS: Donde la arena representa más del 70% de la fracción sólida del suelo.
(Textura: A y AF).
2. ARCILLOSOS: Los suelos de este grupo contienen mínimo 35% de arenilla, en la
mayoría de los casos presentan un 40%. (Textura: aA y AL y a).
3. FRANCOS: (Textura: FaA, Fa,Fal, FA, F y FL) – P limonero

 TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DEL SUELO.

FRAGMENTOS GRUESOS

200 mm

0,05 mm
0,02 mm

ARCILLA
LIMO
ARENA

GRAVA/PIEDRAS/CANTO
ROTULADO

ELUVIACIÓN. Lavado de arcillas, óxidos de hierro y aluminio en el horizonte A.

ILUVIACIÓN. Acumulación de material lavado en el horizonte B.

2. ESTRUCTURA
Granular, Granular porosa, Blocosa, Blocosa Subangular, Prismática, Columnar.

- Las unidades de la estructura de un suelo se llaman agregados.

- Los agregados se clasifican de acuerdo al tipo o forma en: Esféricos, Laminar, Blocosa y
Prismática. Los cuales dan origen a siete tipos de estructuras. Los cuales dan origen a siete
tipos de estructuras (granular, granular porosa, laminar, Blocosa, Blocosa Subangular,
Prismática y Columnar).
- La granular y porosa son los más deseables para el crecimiento de las plantas.

ESTABILIZACION DE AGREGADOS, AGENTES CEMENTANTES:

La fracción cocertol del suelo es el constituyente que activa como agente cementante ya que en
su presencia la forma estructural que tiende a prevalecer es la grano simple.

EXISTEN TRES GRUPOS DE AGENTES CEMENTANTES EN LA FORMACION DE AGREGADOS:

1. Minerales de arcilla.
2. Óxidos coloidales de hierro y manganeso.
3. Coloidales orgánicos (Materia orgánica).

3. INDICES ESTRUCTURALES
- Da Importancia en el movimiento de aire y agua,
- Dr así como también la penetración
- Ept de las raíces en los suelos.

Da, se refiere al peso por unidad de volumen de ese suelo seco en el horno.

Ept, es parte del volumen del suelo medido en la Da, pero el suelo tiene que ser secado en
horno en el laboratorio para sacar el agua de los poros antes de pesarlo.

METODOS PARA DETERMINAR Da:

-Método del Horno.

-Método del Cilindro.

 Método del Hoyo; Ejemplo: Si el peso de un suelo húmedo es de 2.800 gr., el suelo
tiene 8% de humedad y el volumen de agua usado es de 1.800 cm3.
Da gr. , % H PH-PS
X 100
cm3 PS

2,800-224
Da 1,43 gr./cm3
1,800

 Método del Cilindro; consiste en tomar muestras conservando la estructura natural

del suelo ya que cualquier cambio en la estructura puede alterar el espacio poroso y el
peso del suelo.
- Como se conocen las dimensiones del cilindro (diámetro y altura), es fácil conocer

el volumen: V D2 x L
- El peso se obtiene llevando la muestra al laboratorio y secándola al horno para
obtener el peso del suelo seco.
 Cálculo del peso de una hectárea del suelo.

P Ha S x Pr x Da

P Ha 10.000 m2 x 0,2 m x 1,4 tn/m3 2.800 tn

P Ha = 1 Ha en Tn
S = Área de 1 Ha en m2
Pr = Profundidad del horizonte superficial en m.

 Densidad Real (Dr): Es la relación entre el peso de un suelo y el volumen de sus

partículas constituyentes, excluyendo el espacio poroso. Se mide en el laboratorio
usando un envase de vidrio denominado “Picnómetro”.
DETERMINACION DE Dr. En el Picnómetro se introduce un conocido peso de suelo seco y
se mide el volumen de agua que este suelo desplaza, restando el volumen del picnómetro
lleno con agua del volumen usado para llenarlo con agua cuando se ha introducido el

PS = V = Vp - V desplazado Dr = g/cm3
suelo.

Ps: Volumen del H2O desplazado.

 EPT: Espacio poroso Total. Será más bajo a medida que la Da aumenta. Diferencia
entre Da y Dr.

Peso suelo Ps
Da = =
Volumen Total Vt
1)

Peso suelo Ps
Dr = =
Volumen Solido Vs
2)

Ps x Ps Ps Vs Volumen de Fracción Sólida y 45 % varía con respecto a P Volumen

= = =
Vt x Ps Vs Vt Total de Suelo

 PORCENTAJE DEL VOLUMEN DE SOLIDOS. (% SOLIDOS)

Da Vs
x 100 x 100
Dr Vt

Dado que el volumen total de suelos (100%) esta integrado por una fracción sólida y una
porosa:

%EPT = 100 −−( Da ) x 100 o %EPT = ( 1 −− Da ) x 100

Dr Dr

- Suelo Da = 1.33 EPT = 50% (XXXXXX a orgánico poco compactado)

- Suelo Da = 0.8 EPT = 70% (Muy altos, suelos orgánicos)
- Suelo Da = 2 EPT = 25% (Bajos, suelos muy compactados)
4. COLOR DEL SUELO
o Influencia de la pérdida o ganancia de energía radiante en el suelo.
o Índice para estimar algunas características del mismo como:
- Contenido de M O.
- Productividad
- Drenaje
- Grado de evolución del suelo
- En clasificaciones de suelo es usado como referencia para la presencia de
horizontes típicos que definen un determinado tipo de suelo.
VALOR INTERPRETATIVO DEL COLOR DEL SUELO.

Se pueden hacer predicciones sobre comportamiento en cuanto a:

- Grado de evolución
- Cantidad y distribución de M O.
- Drenaje del suelo y productividad.

5. HUMEDAD
Es importante en la definición del color ya que suelos húmedos reflejan aproximadamente
la mitad de la luz que reflejan los secos.
 U-III……………………………………. 30%

1. PROPIEDADES QUIMICAS DEL SUELO.

1.1. Intercambio Iónico: Es un fenómeno basado en la presencia de cargas en las

arcillas y demás partículas coloidales de los suelos.
DEFINICION: Es el proceso por medio del cual los iones absorbidos en la superficie
de las partículas del suelo son sustituidos por iones de la solución del suelo, pero
la facilidad y velocidad con la cual este proceso ocurre es muy variable.

1.2. Iones intercambiables: Son aquellos que son debidamente retenidos en la

superficie de las partículas en contacto directo con la Solución del suelo y pueden
ser rápidamente sustituidas en reacciones de intercambio.
1.3. Iones no intercambiables: Son aquellos que son retenidos con gran tenacidad a
estar ubicados en posición de poca accesibilidad que son liberados con gran
dificultad o muy lentamente.

2. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO Y ANIONICO DE SUELOS.

2.1 CIC: Es la cantidad de cationes retenidos en forma intercambiable a un

determinado Ph = ph expresado en mili equivalentes por 100 grs de suelo.

Meq
CIC = x 100 Meq/gr = ?
100 gr suelo

ACIDEZ 6.5 ALCALINIDAD

+
H ,Al +++
Ӏ cationes Ca ++, Mg ++, K+,Na+

 La suma de los cationes básicos y ácidos expresados en Meq/100 gr que

** La fuerza con la cual los cationes pueden ser retenidos en los sitios de intercambio
presentan el siguiente orden:

Al+3 > Ca+2 – Mg +2 > K+ - NHq+ > Na+

El Al+3 es retenido con mayor fuerza que los cationes divalentes y los monovalentes tienen
el mayor grado de retención.

2.2 METODOLOGIA PARA DETERMINAR LA C I C.

1.

SUPERFICIE DE INTERCAMBIO

K
Ca NH4
Na NH4
Coloide + NH4OAl NH4 + K+, Ca++, Na+, Mb++, Al+++, H+
Mq NH4
Al NH4
H
Arcilla con Solución Arcilla Iones en solución
Cationes ex tratante de saturada
Intercambiables de los cationes de con
intercambio Amonio
(Acetato de Amonio)

2.

NH4 Na
NH4 Na
NH4 + NaCl Na + NH4 + Cl
NH4 Na
NH4 Na

Los iones intercambiables son sustituidos por amonio, el cual satura todos los sitios de
intercambio.

Luego el amonio es extraído con una solución de cloruro de sodio y determinado por destilación y
titulación expresada en mili equivalentes / 100 gr de suelo o emol/Kg.
 CIC
A. FACTORES QUE DETERMINAN LA HABILIDAD DE UN SUELO PARA RETENER CATIONES
EN FORMA INTERCAMBIABLE

1. Tipo y cantidad de arcilla (montmorillonito, vermiculita, illifa).

2. Cantidad de materia orgánica.
3. Ph del suelo.

< Ph < % SB = < Ph < % sb

< Ph < %SB

B. PORCENTAJES DE SATURACION, CON BASES.

(80 – 90 % adecuado para el crecimiento de las plantas)

Bases intercambiables
% SB = ------------------------------ X 10
CIC
Es la proporción de la C I C que es ocupada por cationes básicos (Ca+Mg+K+Na) expresada en
porcentaje.

La proporción de la C I C que NO es ocupada por cationes básicos es una expresión delos cationes
ácidos, (H+ + Al +++).

* Cuando todo el complejo de intercambio es dominado por cationes básicos, el % SB =

100, es decir, no hay cationes ácidos, y por lo tanto, el suelo tiene un Ph superior a 7.0

C. Ph DEL SUELO.
Reacción del suelo: Es el grado de acidez o alcalinidad que este posee y se obtiene al medir el Ph
del mismo.

Ph: Expresa la concentración efectiva de iones H + en solución del suelo en términos de peso
equivalentes por litro de solución.
Definición de Ph: Se define como el logaritmo del valor inverso de la concentración de H +:

1
Ph = Log -------- = Ph agua pura = 7. Y es indicador de un equilibrio entre iones H + y OH:
(H+)
Neutro = 6.5 – 7

Ligeramente ácido = 6 – 6.5 Ligeramente alcalino = 7 -8

Moderadamente ácido = 5 – 6 Moderadamente alcalino = 8 - 9
Fuertemente ácido < 5 Fuertemente alcalino > 9

METODO PARA LA DETERMINACION DEL Ph DE UN SUELO.

Hay muchos métodos, pero el más usado y preciso en el laboratorio se denomina

“ELECTROMETRICO”.

Consiste de un aparato medidor de Ph y un electrodo, el cual es introducido en la suspensión,

suelo – agua estableciéndose un potencial eléctrico proporcional a la concentración de iones H+ en
la solución del suelo.

FUENTES DE ACIDEZ.

1. Relación Suelo: Ejemplo: 1 : 1 = 4; 1 : 1.5 = 5; 1 : 10 = 5.3.

Se produce un efecto de dilación de los iones H + en la solución y por lo tanto un aumento
en el Ph.
2. Al +++ intercambiable en la solución del suelo.

CLASES DE ACIDEZ.

En los suelos ácidos se definen dos clases de acidez:

La activa o real: Es la que expresa la concentración de iones hidrógeno en la solución del suelo y es
la que se obtiene al medir su Ph.

La potencial o de reserva: se refiere a la concentración de iones H+ y Al +3 en forma intercambiable.

 El valor de la acidez real es mucho más pequeño que el valor de la acidez potencial.
- Arcillas: 2 : 1 Sílice - Aluminio
Montmorillonito, vermiculita, illifa.
- Arcillas: 1 : 1 Sílice – Aluminio
Caolinita
 PROPIEDADES QUIMICAS

La reacción del suelo.

I. Discusión de la reacción
1) Definición

2) Notas históricas de interés

3) Causas de la reacción del suelo

4) Cómo los suelos desarrollan una reacción ácida.

II. El suelo como un ácido débil.

1) Comentario general

2) Ácidos débiles y fuertes.

3) Acidez activa y potencial

III. Efecto del porcentaje de saturación de bases sobre el Ph.

1) Definición de porcentaje de saturación de bases.
2) Relación con el Ph.
IV. Capacidad Buffer
1) Definición
2) Mecanismos de la capacidad Buffer
3) El suelo como sistema amortiguado
V. Significación de la acidez del suelo.
1) Suministro de bases intercambiables
2) Disponibilidad del Fósforo.
3) Disponibilidad de elementos micronutrientes
4) Actividad de los microorganismos del suelo
LA REACCION DEL SUELO.-
Una de las características – fisiológicas – del suelo de gran significación es su reacción, por
cuanto constituye un elemento fundamental para el diagnóstico de las condiciones del suelo
en lo referente a la aprovechabilidad de los elementos nutritivos, siendo entonces
determinante en el desarrollo de las plantas y muy especialmente de los microorganismos del
suelo los cuales son seriamente afectados a Ph extremos.

CONCEPTO DE Ph.-
Desde que el electrodo de vidrio ha adquirido difusión, se hizo común la expresión de la
reacción del suelo en términos de la concentración de hidrogeniones. Si se siguiese su
procedimiento químico, la concentración de los iones hidrógeno se expresaría por la
normalidad.
En el punto neutro, la concentración de iones H + y OH- son iguales, representándose esta
situación así:
HOH H+ + OH--

Esta reacción no produce gran cantidad de iones H+ y OH - debido a que la molécula de agua es
muy estable. Solamente alrededor de una molécula de cada 10 millones es ionizada, por los
cual las moléculas de agua que se ionizan pueden ser expresadas más exactamente en
términos de una constante de ionización Kw.
Kw = H+ x OH--
H+ y OH- es la concentración de iones H+ y OH- expresados en m. s. por litro, y el valor de Kw es
10—14 a 22 o
C. Así, en cualquier sistema acuoso a esta temperatura el producto de la
concentración de H+ y OH—es de 10—14.

La ecuación puede expresarse de la siguiente manera:

Log. 1 = Log. 1 + Log. 1 = 14

Kw H+ OH
o —14
A 22 C cuando Kw = 10 , la neutralidad corresponde a Ph = pOH = 7.

En otras palabras, un litro de agua destilada contiene 0,0000001 gr. de H+ y OH+ activo o sea
una concentración 0,0000001 Normal; sin embargo, con más frecuencia se emplea el
logaritmo del recíproco de la concentración de iones H+ en lugar de normalidad, q ue se
denomina oH. El recíproco de 0,0000001 es 10.000.000 y el logaritmo de ese número es 7. En
este orden de ideas se puede concluir que un suelo con pH 5 es diez veces más ácido que un
suelo pH 6. Evidentemente al estudiar la concentración de hidrogeni ones en la solución del
suelo, no puede deducirse que se trate de una solución ordinaria homogénea, por el contrario,
el ión H+ se puede encontrar en diferentes combinaciones químicas y estados de adecuación
sobre las partículas.

En los suelos se pueden encontrar tres condiciones generales en cuanto a su reacción o pH.

1.- Condición Ácida pH < 6,5

2.- Condición Neutra pH 6,5 – 7,3

3.- Condición básica o alcalina pH > 7,3

La condición ácida es común en todas las regiones donde la precipitación e s lo

suficientemente alta para provocar el lavado de grandes cantidades de bases intercambiables
y que representan buenas condiciones de drenaje, provocando la acumulación de H + en el
complejo de intercambio. Este proceso está asociado como se señala anteriormente a
condiciones de alta humedad y buen drenaje, debido a que en ellas hay producción de ácidos
débiles como en el caso del H2CO3 formado a partir de H2O y CO2 .

CO2 + H2O H2CO3 (acido carbónico)

Este ácido se disocia en H+ + HCO—3. Los H+ producidos pueden sustituir cationes de las arcillas
y estos pueden formar bicarbonatos solubles que por las mismas condiciones de alta humedad
y buen drenaje pueden ser lavados. Así se va saturando el complejo de intercambio con iones
H+ equilibrándose en iones H+ de la solución del suelo, produciéndose la acidificación.

Ca++

Mg++ 40

Coloide K

Na B20 + 5 H+ + HCO--3
H+ 40

Ca++ 38 2 Ca (HCO3 ) 2
Coloide H+ 45 +

B 19 Soluble + B (HCO3)

El exceso de lavado afecta también a las bases que existen en formas insolubles,
solubilizándolas y eliminándolas; incrementando así el contenido de H + en el suelo.

Al igual que el ácido carbónico actúan también el HNO 3 y el H2 SO4 y otros ácidos orgánicos, los
cuales contribuyen a la acidificación del suelo o en la eliminación de bases.

FUENTES DE IONES H+ EN EL SUELO.

En condiciones muy ácidas, predomina el ión Al +++, el cual satura en buena parte el coloide del
suelo y en equilibrio con los iones Al +++ que se encuentran en la solución del suelo.

Al 3+ Al +++

Coloide + 3H . OH Al (OH) 3 + 3H+ insoluble

Al 3+ Solución

El Al de la solución del suelo reacciona con el agua liberando iones H + que van a ser
responsables directos del incremento de la acidez del suelo.

El Al (OH) 3 ioniza muy poco y por lo tanto no va a haber suficientes iones OH que tengan
efecto neutralizante.

Otra fuente de H+ es cuando predomina este mismo ión saturando las partículas coloidales.

H+

Coloide H+ H+ solución

H+

La condición Alcalina o Básica se presenta en regiones áridas y semiáridas, donde existe un

alto grado de saturación de bases o altas acumulaciones de sales bajo las formas de
carbonatos de Ca, Mg y Na, las cuales dan preponderancia a los iones OH--sobre los iones H+
en la solución del suelo.

Ca
Coloide Ca++ Solución + 2H2O +CO2 ioniza Ca (OH) 2 + H2CO3

Ca Acido débil (ioniza poco).

La disociación del Ca (OH) 2 es mayor que la del H2CO3 existiendo por lo tanto dominio de iones
OH---.

Cuando predomina sales de bases fuertes y ácidos débiles tales como Na 2Co3 , estas se
hidrolizan dando solución alcalina. La reacción es como sigue:

Ca++ H Mg

Mg++ H Ca

Coloide + 3 H2 O coloide + + OH---

Na+ H Na

K+ H K

El predominio de iones OH--- nos da el carácter básico del suelo.

Mecanismo de control de pH del suelo.

Como se ha podido ver en las condiciones anteriores, el mecanismo de control lo constituye

básicamente la parte coloidal del suelo, lo cual influye sobre el pH tanto por su naturaleza
como por el % de saturación con bases y por la relación como se encuentran las bases
cambiables.

Efecto de la naturaleza del coloide sobre el pH.

Un suelo con un 50% de saturación con bases, si predominan coloides orgánicos tendrá un pH
de 4,5 a 6.

Si los coloides son salicatados el pH estará entre 5,1 a 5,8.

Si son óxidos de Fe y Al el pH varía de 6 – 7.

Efecto del % de saturación con bases en el pH.

Las proporciones relativas de bases intercambiables absorbidas por el complejo coloidal se

denominan porcentaje de saturación con bases. Evidentemente un bajo % de saturación con
bases significa acidez, mientras que un % de saturación con bases igual a 100 significa
neutralidad o basicidad.
En general los suelos de regiones húmedas, dominadas por arcillas silíceas y humus, serán
ácidos si su % de saturación con bases es inferior a 90. Tales suelos cuando tienen un % de
saturación con bases de 90 o mayor, normalmente son neutros o alcalinos.

Efecto de la relación entre Bases Cambiables.

Otro factor que influye en el pH de un suelo, es la proporción en que se encuentran las

distintas bases.

Así, considerando iguales % de saturación con bases, los suelos donde tiende a predominar el
ión Na, tendrán valores de pH más elevados que los dominados por Ca y Mg.

Ejemplo:

m.e. m.e.
(1) Ca 10 2 Ca 4
Na 1 Mg 1
K 1 Na 7
Mg 1 K 1
--- ---
13 m.e. 13 m.e.

El suelo del caso (2) tendrá mayor pH que el (1) debido a que el Na es una base fuerte, por lo
que se hidroliza muy fácilmente, aumentando la concentración de OH --.

HETEROGENIDAD DEL ION HIDROGENO DE LA SOLUCION DEL SUELO.

Si estudiamos la concentración de iones hidrogeno en la solución del suelo, no puede

deducirse que se trate de una solución ordinaria homogénea. En efecto, debido a la absorción,
lo cierto es precisamente lo contrario. Los iones H+ están concentrados cerca de las intercaras
coloidales y resultan menos numerosas cuando aumentan la distancia entre la micela y los
iones H+, observándose variaciones de pH entre espacios muy pequeños. Este hecho es de
suma importancia ya que permite a los microorganismos del suelo disponer de ambientes
diferentes en distancias muy cortas; así mismo, las raíces de las plantas encontrarán las
condiciones más favorables para su desarrollo obteniendo del suelo diferentes elementos
nutritivos.
1
HHHH Límite de la capacidad de absorción
1
HHHHH
 1
HHHHH

Coloide HH x H+
1
HHHHH
1
HHHHH Acidez Activa solución.
1
HHHH

Acidez de
Reserva

ACIDEZ.

Convencionalmente se han establecido los conceptos de acidez real o activa representada por la
concentración de iones H+ en la solución del suelo. Acidez Potencial o Cambiable o de Reserva
determinada por la cantidad de H y Al que retiene la parte coloidal y la Acidez Total que la
constituye la suma de las anteriores.

Existe un equilibrio entre el contenido de los cationes absorbidos y los de la solución del suelo, lo
cual constituye entre otras cosas el mecanismo de regulación del pH del suelo, ya que cuan do
ocurren perdidas de H+ en la solución del suelo, inmediatamente ocurre un desplazamiento de
iones H+ desde el coloide a la solución, lo cual tiende a mantener el equilibrio.
La relación que existe entre la acidez de reserva y la acidez activa es de un orden de 1 a 1000 en
suelos ligeros, hasta 100.000 veces mayor en suelos pesados y ricos en M. O., 1 para Acidez Activa
y de 1.000 a 100.000 para Acidez Potencial variando de acuerdo al núcleo coloidal y al % de
saturación en base. Esta heterogeneidad determina que los suelos dispongan de un mecanismo
apropiado para que no se produzcan variaciones bruscas del pH del suelo. Esto representa la
capacidad Buffer o amortiguadora. Debido a esta capacidad amortiguadora es necesario
determinar lo que se denomina “Requerimiento de cal” de los suelos. Ello permite conocer las
cantidades de cal necesarias para elevar el pH en suelos ácidos.
Ejemplo:
Un suelo presenta un pH 5 y se desea llevarlo a la neutralidad. A pH 5 el % de saturación con bases
es igual a 60%, la C. I. C. es de 12 m.e./100gr. La D. A. es de 1.5. Se considera una profundidad de
30 cms. Y % de humedad 20%.
a- Neutralización de Acidez Activa
pH 5 significa una conc. de 0,0000100 gr/ión H+/ litro.
 pH 7 significa una conc. de 0,0000001 gr/ión H+/ litro.
0,0000099 gr/ión H+/ litro.
Peso Ha. = 10.000 m2 x 0.30 m. x 1.5 Ton/m3 = 4.500 Ton.
Contenido: 100 Ton 20 Ton. H2O
Humedad: 4.500 Ton x = 900 Ton. o m3 H2O
X = 900.000 dm3 o lts.
1 Litro 0,0000099 gr/ión
900.000 lts. x = 8.91 gr/ión/Ha. Esto representa la Acidez Activa que puede ser
neutralizada con 445,5 gr. de CaCO.
Peso eq. CaCO3 = 50 gr.
1 gr. H 50 gr. CaCO3
8.91 gr x = 445 gr. CaCO3.

Al considerar la Acidez Potencial o Cambiable se tiene que a un 60% de saturación con bases,
existe 40% de H+ intercambiable. Este 40% sobre la capacidad de intercambio de cationes
representa:
12 m.e./100 gr. x 0,4 = 4,8 m.e. H/100 gr.
4,8 m.e. 0.1 Kg.
x 4.500.000 Kg.
x = 216.000.000 m.e. = 216 Keq. H+
1 Keq. CaCO3 50 Kgs.
50 Kg. CaCO3 1 Kg H+
x 216 Kg H
x = 216 x 50 = 10.800 Kgs. de CaCO3 = 10.8 Ton. por Ha.
Significación de la acidez del suelo.
1. Del presente cuadro se puede establecer las interrelaciones entre el pH y un conjunto de
condiciones que determinen la fertilidad del suelo.
Los suelos geeneralmente se encuentran dentro de un rango de pH entre 4 a 11, observandose
grados tanto de acidez como de alcalinidad, tal como se verifica en el cuadro. Dentro de cada
grado se puede observar:
4 5.00 muy fuertemente ácida, 804 fijado, Ca y Mg, Fe, Al, Mn, Zu y Cu solubles
(toxicidad) actividad mayor, no actividd bacterias. No fijado.
5 5.80 fuertemente ácido. Iguales condiciones de la anterior pero con menor
intensidad.
55 6.00, idem al anterior con menor intensidad.
En toods los casos anteriores requiere encalado.
6 6.7 ligeramente ácido. PO4 soluble, Ca y Mg en condiciones optimas.
Actividad bacteriana intensa. No soluble.
Microelemntos en condiciones optimas.
6,7 7,0 Neutro
7,5 9,0 alcalino Zn, Co, Fe, Mn, K deficiente PO4 fijado, exceso de
Boro. No fijado.
Factores que afectan la medida del pH del suelo.
Los valores medidos del pH de un suelo varían con el método de preparación del mismo, por
consiguiente es conveniente especificar detalladamente el procedimiento de preparación.
Entre los factores se pueden mencionar:
1) La desecación de la muestra de suelo durante su preparación.
En sentido general Mc George ha encontrado un aumento de pH, en desecación de suelos
calcareos suelos ácidos sin arcilla.
2) El contenido en agua del suelo.
3) El contenido de sales solubles.
4) El contenido de CO2 que puede estar influido por la saturación o la desecación.
5) La intensidad de la trituración del suelo.
6) Variaciones entre muestras individuales.

Métodos:
Colorimetricos: Basado en el cambio de coloración que experimentan ciertos compuestos
orgánicos llamados Indicadores.
Electrométricos: Potenciómetros.
 U IV ………………………………. 25%

TAXONOMIA DE SUELOS:
ORDEN ELEMENTO FORMATIVO
HISTOSOL ist
SPODOSOL od
OXISOL ox
VERTESOL ert
ARIDOSOL id
ULTISOL utl
MOLISOL oll
ALFISOL alf
INCEPTISOL ept
ENTISOL ent
ANDISOL and
GELISOL els

SUBORDEN:
Se forma por la unión de dos sílabas:
- La primera es el criterio que define el Orden.
- La segunda es el elemento formativo del Orden correspondiente.
Ejemplo: Si un Entisol se llamara AQUENT (aqu= acuico y ent = Entisol).
- Un alfisol es un régimen údico será: UD ALF UD = údico y ALF = alfisol
Rh EF
GRAN GRUPO = Al Suborden + Región (Trópico).
Ejemplo: Los AQUENTS de las regiones tropicales se denominan
TROP AQU ENTS
Tropical Rh EF
- Los Argids muy evolucionados, meteorizados, antiguos, se llaman
PALE ARG IDS
Edad Rh EF Aridisol
- Un Ustoll con un horizonte nátrico pertenece a los
NAT TRUST OLL
Endopedon - Horizonte Diagnóstico HD Rh EF
ATENCIÓN: Los regímenes de temperatura de los suelos descritos se usan como referencia en
varios niveles categóricos de la Taxonomía de los suelos, especialmente en la definición de
grandes grupos y de las familias.

Ejemplo: Un Inceptisol con régimen de humedad acuico y con temperatura del suelo promedio
anual de 0 a 8oC y con temperatura de verano menores de 15oC será un
CRY AQU EPT
RT Rh EF
*RT: Regimen de Temperatura.
*Rh: Régimen de Humedad.
*EF: Elemento Formativo
- Un Oxisol con un régimen de humedad acuico y un horizonte umbrico se denominará
UMBR AQU OX
HD Rh EF
*HD: Horizonte Diagnostico.
Nota: En la taxonomía de suelos existen aproximadamente 211 grandes grupos.

SUBGRUPO: Son subdivisiones de los grandes grupos y se definen con el nombre del gran grupo
modificado por uno o mas adjetivos. El nombre del sub-grupo indica la extensión del concepto
central del gran grupo, usando para ello el prefijo TYPIC mientras que otros adjetivos señalan la
transición o integrado hacia otros grandes grupos, sub ordenes y ordenes.
Ejemplo: TYPIC PALEARGIDS Concepto central del Gran Grupo PALEARGIDS
SG GG
Ejemplo: Suelos agrupados en el GG TROPAQUENTS con algunas características de los Vertisoles:

VERTI TROPAQUENTS
(ORDEN) SG GG

Ejemplo: Molisol con algunas propiedades del sub orden FLUVENT FLUVENTIC APLUDOLL
Sub Orden GG
Aproximadamente 1.100 Sub Grupos.

FAMILIA.
En este nivel categórico se agrupan los suelos con base a los sub grupos y a algunos objetivos que
indican: La clase de tamaño de partículas, mineralogía y régimen de temperatura.

- Sub grupos
- Tamaño de partículas.
- Mineralogía Familia = SG + Adjetivos
- Régimen de Temperatura

Ejemplo: La Familia AQUIC USTROPEPTS, LIMOSA FINA, MIXTA

SG = Sub grupo Textura Mineralogía

ISOHIPERTERMICA
RT
Señala a un Inceptisol (epts) de las regiones tropicales (trop) con un régimen de humedad ústico
(us) con algunas características transicionales hacia un régimen de humedad acuico (aquic), una
distribución de tamaño de partículas (textura) con predominio del Limo, con mineralogía mixta,
donde no hay predominio de un mineral en especial, y un régimen de temperatura del suelo típico
de condiciones tropicales de baja altitud (isohipertermico). Aproximadamente 700 familias.

SERIE: A diferencia de otras categorías la serie generalmente no permite inferir propiedades del
suelo. Su nombre viene dado por el sitio donde se describió o repuntó el suelo por primera vez y
está asociado al nombre de un pueblo, distrito o localidad.
Ejemplo:
Serie Maracay, Guataparo, Valencia, Fanfurria, Barinas.