ACTIVIDAD: ENTALPIA DE REACCIÓN

NOMBRE Solano Jimenez Emmanuel FECHA 11 |mayo | 2021

NÚMERO DE CUENTA 421619 PROGRAMA EDUCATIVO Ing. En Nanotecnología

1. Resuelve los siguientes problemas, presentando el desarrollo del problema de forma

abreviada usando el procesador de texto y de fórmulas (NO FOTOGRAFÍAS)
𝑜
1. Calcule ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 para las siguientes reacciones
𝑎) 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔)
𝑏) 4𝑁𝐻3 (𝑔) + 6𝑁𝑂(𝑔) → 5𝑁2 (𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑔)
𝑐) 2𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝑁𝑂2 (𝑔)
𝒂) 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 (𝒔) → 𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝑪𝑶𝟐 (𝒈)
𝜟𝑯𝒓 = 𝜮𝒏 ∙ 𝑯𝒇𝒑𝒓𝒐𝒅 − 𝜮𝒏 ∙ 𝑯𝒇𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕
𝒌𝑱 𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = [(𝟏) (−𝟔𝟑𝟓. 𝟎 ⁄𝒎𝒐𝒍) + (𝟏)(−𝟑𝟗𝟑. 𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍)] − (𝟏)(−𝟏𝟐𝟎𝟕. 𝟔 ⁄𝒎𝒐𝒍)
𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = (−𝟏, 𝟎𝟐𝟖. 𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍) − (−𝟏, 𝟐𝟎𝟕. 𝟔 ⁄𝒎𝒐𝒍)
𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = 𝟏𝟕𝟗. 𝟏 ⁄𝒎𝒐𝒍

𝒃) 𝟒𝑵𝑯𝟑 (𝒈) + 𝟔𝑵𝑶(𝒈) → 𝟓𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟔𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

𝒌𝑱 𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = [(𝟔) (−𝟐𝟖𝟓. 𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍)] − [(𝟒) (−𝟒𝟔. 𝟐 ⁄𝒎𝒐𝒍) + (𝟔) (𝟗𝟎. 𝟑 ⁄𝒎𝒐𝒍)]
𝒌𝑱 𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = [−𝟏, 𝟕𝟏𝟑 ⁄𝒎𝒐𝒍] − [−𝟏𝟖𝟒. 𝟖 ⁄𝒎𝒐𝒍 + 𝟓𝟒𝟏. 𝟖 ⁄𝒎𝒐𝒍]
𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = (−𝟏, 𝟕𝟏𝟑 ⁄𝒎𝒐𝒍) − 𝟑𝟓𝟕 ⁄𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = −𝟐, 𝟎𝟕𝟎 ⁄𝒎𝒐𝒍

𝒄) 𝟐𝑵𝑶(𝒈) + 𝑶𝟐(𝒈) → 𝟐𝑵𝑶𝟐 (𝒈)

𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = (𝟐) (𝟑𝟑. 𝟐 ⁄𝒎𝒐𝒍) − (𝟐) (𝟗𝟎. 𝟑 ⁄𝒎𝒐𝒍)
𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = 𝟔𝟔. 𝟒 ⁄𝒎𝒐𝒍 − 𝟏𝟖𝟎. 𝟔 ⁄𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = −𝟏𝟏𝟒. 𝟐 ⁄𝒎𝒐𝒍

2. Calcula la entalpia estándar de formación del etanol 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻(𝐼), sabiendo que la entalpia
estándar de combustión del etanol es de ∆𝐻 𝑜 = −1367 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙, que la entalpía estándar de
formación del bióxido de carbono es ∆𝐻 𝑜 = −393.5 𝑘𝐽 y la entalpía de formación del agua es
∆𝐻 𝑜 = −285.8 𝑘𝐽

𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝑂𝐻+𝑂2 →𝐶𝑂2 +𝐻2𝑂

2C1 2C2

𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝑂𝐻+𝑂2 →𝐶𝑂2 +𝐻2𝑂

6H2 6H6

𝐶2𝐻5𝑂𝐻 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2𝑂

 3O3 7O7

𝒌𝒈⁄
∆𝐻° − 1367 𝒎𝒐𝒍 = (2∆𝐻°(𝐶𝑂2 )) + 3∆𝐻°(𝐻2 𝑂) − (∆𝐻°(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)) + 3∆°𝐻(𝑂2 )

𝒌𝒈⁄ ( ) ( ) 𝒌𝒈⁄
∆𝑯° − 𝟏𝟑𝟔𝟕 𝒎𝒐𝒍= (𝟐∆𝑯° −𝟑𝟗𝟑. 𝟓𝑲𝑱 ) + 𝟑∆𝑯° −𝟐𝟖𝟓. 𝟖𝑲𝑱 − (∆𝑯° (𝟏𝟑𝟔𝟕 𝒎𝒐𝒍))
= −𝟏𝟔𝟒𝟒. 𝟒 − (∆𝑯°(𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯))

𝒌𝒈 𝒌𝒈 𝒌𝒈
−1(−1367 ⁄𝒎𝒐𝒍 + 1644.4 ⁄𝒎𝒐𝒍= −(∆𝐻°(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)) + 1367 ⁄𝒎𝒐𝒍− 1644.4
𝒌𝒈⁄ ( )
𝒎𝒐𝒍 = +∆𝑯° 𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯
𝒌𝒈
∆𝑯°(𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯) = −𝟐𝟕𝟕. 𝟒 ⁄𝒎𝒐𝒍

3. Determina el calor que se puede extraer de la combustión de un metro cúbico de ciclohexano

[𝐶6 𝐻12 (𝑙)], sabiendo que su densidad es 𝜌 = 779 𝑘𝑔/𝑚3

1𝐶6𝐻12(𝑙) + 9𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 6𝐻2𝑂(𝑙)

∆𝐻°𝑃 = 6∆𝐻°(𝐶𝑂2(𝑔)) + 6∆𝐻°(𝐻2𝑂(𝑙))

∆𝐻°𝑃 = (6𝑚𝑜𝑙) (−393.5 𝐾𝐽⁄mol ) + (6𝑚𝑜𝑙) (−285.8 𝐾𝐽⁄mol) = −4075.8𝐾𝐽
∆𝐻°𝐹(𝐶6𝐻12(𝑙)) = −156.4 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝐹(𝑂2(𝑔)) = 0 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝐹(𝐶𝑂2(𝑔)) = −393.5 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝐹(𝐻2𝑂(𝑙)) = −285.8 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 = ∆𝐻°(𝐶6𝐻12(𝑙)) + 9∆𝐻°(𝑂2(𝑔))
∆𝐻°𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 = (1𝑚𝑜𝑙) (−156.4 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙) + 0 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 (1𝑚𝑜𝑙) = −156.4 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ∆𝐻°𝑝 − ∆𝐻°𝑟
∆𝐻°𝑐 = −4.075.8𝐾𝐽 − (−156.4 𝐾𝐽⁄ 𝑚𝑜𝑙 ) = −3919.4𝐾𝐽
𝑚 = 𝑃𝑣
𝑚 = (779 𝑲𝒈 ⁄ 𝒎𝒐𝒍 3)(1𝑚3) = 779𝐾𝑔
𝑛= m
𝑃. 𝑀

𝑛= 779000𝑔 = 9256.1787𝑚𝑜𝑙
𝑃. 84.16 g⁄𝑚𝑜
∆𝐻°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (9256.1787𝑚𝑜𝑙) (−3919.4𝐾𝐽) = −36278666.8𝐾𝐽
1𝑚𝑜𝑙
(−36278666.8𝐾𝐽) (−1𝐾𝑐𝑎𝑙 ) = −8666666.698𝐾𝑐𝑎𝑙
4.186𝐾𝐽
4. Calcula la entalpia estándar de reacción para: 𝐶(𝑠) + 2𝐻2 (𝑔) → 𝐶𝐻4 (𝑔) a partir de los
siguientes datos:
𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻 𝑜 = −393.5 𝑘𝐽
1
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 𝑜 = −285.8 𝑘𝐽
2
𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 𝑜 = −890.4 𝑘𝐽
𝑪(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑯𝟒 (𝒈)
𝑪(𝒔) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝒐 = −𝟑𝟗𝟑. 𝟓 𝒌𝑱
𝟐𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ∆𝑯𝒐 = −𝟓𝟕𝟏. 𝟔 𝒌𝑱
𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑪𝑯𝟒 (𝒈) + 𝟐𝑶𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝒐 = 𝟖𝟗𝟎. 𝟒 𝒌𝑱

𝑪(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑯𝟒 (𝒈) ∆𝑯𝒐 = −𝟕𝟒. 𝟕 𝒌𝑱

5. Plantea la ecuación de combustión para el butano [ 𝐶4 𝐻10 (𝑔) ], determina la entalpía de

combustión estándar por mol para dicha reacción.

𝟐𝐂𝟒 𝐇𝟏𝟎 (𝐠) + 𝟏𝟑𝐎𝟐 (𝐠) → 𝟖𝐂𝐎𝟐 (𝐠) + 𝟏𝟎𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

𝜟𝑯𝒓 = 𝜮𝒏 ∙ 𝑯𝒇𝒑𝒓𝒐𝒅 − 𝜮𝒏 ∙ 𝑯𝒇𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕

𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 (𝒈) ∆𝑯𝒓 = −𝟏𝟐𝟒. 𝟕 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

𝟏𝟑𝑶𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝒓 = 𝟎 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍
𝟖𝑪𝑶𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝒓 = −𝟑𝟗𝟑. 𝟓 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ∆𝑯𝒓 = −𝟐𝟖𝟓. 𝟓 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

𝒌𝑱 𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = [(𝟖) (−𝟑𝟗𝟑. 𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍) + (𝟏𝟎) (−𝟐𝟖𝟓. 𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍)] − (𝟐) (−𝟏𝟐𝟒. 𝟕 ⁄𝒎𝒐𝒍)
𝒌𝑱 𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯𝒓 = [(−𝟑, 𝟏𝟒𝟖 ⁄𝒎𝒐𝒍) + (−𝟐𝟖𝟓𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍)] − [−𝟐𝟒𝟗. 𝟒 ⁄𝒎𝒐𝒍]
∆𝑯𝒓 = (−𝟔, 𝟎𝟎𝟑𝒌𝑱) − (−𝟐𝟒𝟗. 𝟒𝒌𝑱)

∆𝑯𝒓 = −𝟓, 𝟕𝟓𝟑. 𝟔𝑲𝑱

𝟏𝑲𝒄𝒂𝒍
(−𝟓, 𝟕𝟓𝟑. 𝟔𝒌𝑱) ൬ ൰ = −𝟏, 𝟑𝟕𝟒. 𝟒 𝑲𝒄𝒂𝒍
𝟒. 𝟏𝟖𝟔𝑲𝑱
*Anexo tabla de donde tome los datos para realizar los ejercicios