UNIFRANZ

FARMACOLOGIA II
Inmunomoduladores

MECANISMO DE
RESPUESTA
La respuesta inmune inespecífica
que tiene lugar en las barreras
epiteliales y mucosas se caracteriza
por su acción indiscriminada y la
ausencia de memoria inmunológica
para el antígeno y sea una
respuesta especifica.
MECANISMO
INMUNOSOPRESORAS
inhibicion de citoquinas para una
respuesta inmune
bloqueo de factores promotores de
citoquinas
interumpir señal de de membrana
linfocitaria
inhibicion de FC de celulas T y B por
medio del DNA
inhbicion y prolifereacion de
linfocitos.
CICLOSPORINA
Y TACROLIMUS
CELULAS
IMPLICADAS
linfocitos T; poseen RCT especifico,
similar a inmonoglubulinas de celulas B
linfocitos B, presenta inmunoglobulina,
maduran y son células plasmaticas
Celulas NK; lisis en celular que llevan
anticuerpos fijado asu membrana.
Celular APC; participarn ela respuesta
inmune con el reconocimiento de
linfocitos T
Granulocitos; median la respuesta
inmune humoral.
TERAPIA
A) Inmunosupresora; adm de dosis
elevadas de fármacos como
ciclosporina con terapia inductora
de anticuerpos monoclonales.
B) Mantenimiento; varios fármacos
minimizan los efectos y aseguran el
bloqueo de respuestas inmune

- Transformar un complejo de
inmunofilinas con accion de
GLUCOCORTICOIDES
plegamiento de proteinas y
unirse a la calcineurina e inhibir
actua en celulas del sistema
su actividad catalitica.
inmune mediante la inhibicion
- activa los linfocitos T, un
efecto alto que llega a tejidos
de la migracion leucocitaria al
con metabolizacion hepatica- foco inflamatorio que bloquea
las funciones fagocitarias.

SIROLIMO
inhibe la proliferacion de los
linfocitos T en fases presintesis
del ciclo celular con ayuda de
linfocitos B frenando los
anticuerpos mediados
citoquinas.
ANTICUERPOS
reconocimiento y neutralización
mediante la acción del sistema
complemento, que los anticuerpos
realizan con las sustancias antigénicas

CITOSTATICOS
GUDPERLIMUS
-Azatioprina; inhibe la fase
proliferativa de celulas
analogo sintetico, su efecto va
inmunes, una absorcion de un a celulas maduras y detienen
85% el paso de celulas en fase G
-Mofetil micofenolato; para la sintesis premitotica
inhibicion de la deshidrogenasa inducida por IL2
de IMP, crucial en la sintesisi
de novo de las purinas.

RAMOS QUISPE CINDY - FAR2 - 2021

 FARMACOLOGIA
Inmunomodula
dores
SINDROME DE
LIBERACION DE
CITOQUINAS
La evidencia sugiere que los
pacientes COVID-19 grave
podrían tener un síndrome
de liberación de
citoquinas. Algunos pacientes
con COVID-
19 grave tienen un perfil de
citoquinas similar al de sHLH:
aumento de interleucina IL-2,
IL-6, IL-7, factor
estimulante de colonias de
granulocitos, proteína 10
inducible por interferón
gamma, proteína 1 atrayente
de monocitos, proteína
inflamatoria de macrófagos 1
-a y factor de necrosis
tumoral-a
OTROS
TRATAMIENTOS
INMUNOMODULADOR
ES Y COVID-19
Ruxolitinib es un
antineoplásico inhibidor
selectivo de las quinasas
asociadas a Janus (JAK 1 y
JAK 2).
Estas quinasas median la
transducción de señales de
varias citoquinas y factores de
crecimiento que son
importantes para la
hematopoyesis y para la
función inmune.
ROL
INMUNOMO
DULADOR
cloroquina se plantea la
afectación del proceso de
maduración viral mediante la
modulación del pH y la
afectación del
reconocimiento del antígeno
viral por las células
dendríticas
RAMOS QUISPE CINDY - FAR2
CORTICOID
ES Y
COVID-19.
Se ha estudiado también el
uso de corticoides
inhalados. Ciclesonide,
según datos de estudios in
vitro
bloquearía la replicación
del ARN del coronavirus
dirigiéndose a la
endoribonucleasa NSP 15
en células
cultivadas, pero no
suprimió la replicación del
virus sincitial respiratorio o
el virus influenza
Eculizumab es un anticuerpo
IgG2/4κ monoclonal humanizado
que se une a la proteina del
complemento C5 humana e inhibe
la activacion del complemento
terminal, aprobado en el
tratamiento de
la hemoglobinuria paroxistica
nocturna, sindrome hemolitico
uremico atipico, miastenia gravis
generalizada refractaria y
trastorno del espectro de
neuromielitis optica.
Ivermectina es un agente
antiparasitario que ha
demostrado tener actividad
antiviral siendo inicialmente
identificado como inhibidor de
la interacción entre la integrasa
de VIH-1 y el heterodímero
importina (IMP)
α/ꞵ 1. Ésta proteína se
especula que tiene un rol
importante en el cierre
nucleocitoplasmático de la
nucleocápside de SARS-CoV.