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Formulario de Termodinámica – PEP1

Ingeniería Civil Industrial – Universidad de Santiago de Chile

Procesos Termodinámicos Reversibles del Gas Ideal sin flujo de masa.

1.- Proceso Isobárico 𝑷 = 𝑷𝒐 = 𝒄𝒕𝒆 2.- Proceso Isocórico 𝑽 = 𝑽𝒐 = 𝒄𝒕𝒆

a) Diagrama del proceso: a) Diagrama del Proceso

b) Ecuación del Proceso:


b) Ecuación del Proceso:
𝑉1 𝑉2
= = 𝑐𝑡𝑒 𝑃1 𝑃2
𝑇1 𝑇2 = = 𝑐𝑡𝑒
𝑇1 𝑇2

c) Calor:
c) Calor
𝑄 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑄 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )

d) Variación de la Energía Interna: d) Variación de la Energía Interna


∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) ∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )

e) Trabajo: e) Trabajo:
𝑊 = 𝑃𝑜 ∙ (𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑊=0

f) Entalpía: f) Entalpía:
∆𝐻 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) ∆𝐻 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )

g) Primera Ley: g) Primera Ley:


𝑄 − 𝑊 = ∆𝑈 𝑄 = ∆𝑈

Formulario PEP – 1 Termodinámica, 2° semestre año 2014, quinta revisión


3.- Proceso Isotérmico 𝑻 = 𝑻𝒐 = 𝒄𝒕𝒆 4.- Proceso Adiabático 𝑸 = 𝟎

a) Diagrama del Proceso: a) Diagrama del Proceso:

b) Ecuación del Proceso: b) Ecuación del Proceso:


𝛾−1 𝛾−1
𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝑃2 ∙ 𝑉2 = 𝑐𝑡𝑒 𝑇1 ∙ 𝑉1 = 𝑇2 ∙ 𝑉2 = 𝑐𝑡𝑒
𝛾 𝛾
𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝑃2 ∙ 𝑉2 = 𝑐𝑡𝑒

c) Calor: 𝒄𝒑
𝜸= = 𝒄𝒕𝒆
𝒄𝒗
𝑄=𝑊
c) Calor:

𝑄=0
d) Variación de la Energía Interna:

∆𝑈 = 0
d) Variación de la Energía Interna:

∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
e) Trabajo:
𝑉2
𝑊 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜 ∙ ln ( ) e) Trabajo:
𝑉1
𝑃1 𝑃1 ∙ 𝑉1 𝑉1 𝛾−1
𝑊 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜 ∙ ln ( ) 𝑊= ∙ [1 − ( ) ]
𝑃2 𝛾−1 𝑉2
𝑉2 𝑃1 ∙ 𝑉1 𝑇2
𝑊 = 𝑃1 ∙ 𝑉1 ∙ ln ( ) 𝑊= ∙ [1 − ]
𝑉1 𝛾−1 𝑇1
𝛾−1
𝑅 ∙ 𝑇1 𝑃2 𝛾
𝑊= ∙ [( ) − 1]
f) Entalpía: 𝛾−1 𝑃1
∆𝐻 = 0
f) Entalpía:

∆𝐻 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
g) Primera Ley:
g) Primera Ley:
𝑄−𝑊 =0
−𝑊 = ∆𝑈

Formulario PEP – 1 Termodinámica, 2° semestre año 2014, quinta revisión


5.- PROCESO POLITRÓPICO Primera Ley de la Termodinámica

Un proceso politrópico se define como aquel 𝑄 − 𝑊 = ∆𝑈


que todas sus variables experimentan un
Donde:
cambio durante el proceso, en contraste con
los procesos anteriores, donde una de estas Calor que entra: 𝑄>0
permanecía constante.
Calor que sale: 𝑄<0
a) ecuación del proceso
Trabajo que entra: 𝑊<0
𝑃1 ∙ 𝑉1𝛿 = 𝑃2 ∙ 𝑉2𝛿 = 𝑐𝑡𝑒
Trabajo que sale: 𝑊>0
𝑇1 ∙ 𝑉1𝛿−1 = 𝑇2 ∙ 𝑉2𝛿−1 = 𝑐𝑡𝑒
1−𝛿 1−𝛿
𝑇1 ∙ 𝑃1 𝛿 = 𝑇2 ∙ 𝑃2 𝛿 = 𝑐𝑡𝑒 _____________________________________

Notar que es una cte. propia del proceso

b) Calor Desigualdad de Mayer:

(𝛿−1) 𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝑅
(𝛿 − 𝛾)𝑅𝑇1 𝑃2 𝛿
𝑄= [( ) − 1] R : constante universal de los gases
(𝛿 − 1)(𝛾 − 1) 𝑃1
𝑐𝑝 : calor específico a presión cte.
c) Trabajo
(𝛿−1)
𝑐𝑣 : calor específico a volumen cte.
𝑅𝑇1 𝑃2 𝛿
𝑊= [( ) − 1]
𝛿 − 1 𝑃1
_____________________________________
𝛿−1
𝑅 ∙ 𝑇1 𝑃2 𝛿
𝑊= ∙ [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃1
En general, los valores de 𝑐𝑣 y 𝑐𝑝 se pueden
calcular de la siguiente manera:

d) Energía Interna Para gases monoatómicos:


3
∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑐𝑣 = ∙𝑅
2
e) Entalpía 5
𝑐𝑝 = ∙𝑅
∆𝐻 = 𝑛 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 ) 2
Para gases diatómico:
5
f) Primera ley 𝑐𝑣 = ∙𝑅
2
𝑄 − 𝑊 = ∆𝑈 7
𝑐𝑝 = ∙𝑅
2

Formulario PEP – 1 Termodinámica, 2° semestre año 2014, quinta revisión

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