NOMENCLATURA ORGÁNICA

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Enviado por   Germán Fernández  en Vie, 20/11/2009 - 17:00

Nomenclatura de alcanos: Son compuestos de carbono e hidrógeno

formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. Los
alcanos tienen de fórmula molecular CnH2n+2, donde n representa el número
de átomos de carbono. Se nombran mediante prefijos que indican el
número de hidrógenos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept,
oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano.
Nomenclatura de cicloalcanos: Forman cadenas cerradas o anillos. Se clasifican en monocíclicos si
constan de un sólo anillo y policíclicos si tienen dos o más. Se nombran
de forma análoga a los hidrocarburos lineales, anteponiendo la palabra
ciclo- al nombre del alcano lineal de igual número de carbonos,
(ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano....).
Nomenclatura de alquenos: Son compuestos hidrocarbonados con uno o
más dobles enlaces entre átomos de carbono. Su fórmula molecular es
CnH2n, con n ≥ 2. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos,
cambiando la terminación -ano por -eno, (eteno, propeno, 1-buteno).
Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el
doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un localizador.
Nomenclatura de alquinos: Los alquinos son compuestos que contienen al
menos un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la fórmula C nH2n-2 con
n ≥ 2. Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano de igual
número de carbonos. La numeración parte del extremo que permite
asignar los localizadores más bajos al triple enlace.
Nomenclatura del benceno y derivados: El benceno es un hidrocarburo con
propiedades muy diferentes a los cicloalquenos. Se llaman compuestos
aromáticos ya que forman parte de los componentes aromáticos
presentes en bálsamos y aceites esenciales. Se nombran las cadenas
laterales como sustituyentes y se termina el nombre con la palabra benceno, (metilbenceno,
clorobenceno, nitrobenceno)
Nomenclatura de alcoholes: Se forman al cambiar hidrógenos (-H) en
alcanos por grupos hidroxilo (-OH). Se nombran terminando en -ol al
hidrocarburo con igual número de carbonos, e indicando con un
localizador la posición que ocupa el grupo -OH. Cuando actúan como
sustituyentes se nombran como hidroxi-
Nomenclatura de éteres: Los éteres se forman por unión de dos grupos
alquilo (-R), o arilo (-Ar), a un oxígeno (-O-). Se nombran los dos radicales
por orden alfabético y se termina con la palabra éter, (metiletil éter).
También se puede utilizar el prefijo oxi interpuesto entre los radicales, (metoxietano).
Nomenclatura de aldehídos y cetonas: Los aldehídos se nombran
cambiando la terminación -o de los alcanos por -al. Cuando hay un grupo
prioritario se nombran como oxo- o formil-. El grupo aldehído unido a un
ciclo se denomina -carbaldehído. En las cetonas se cambia la terminación
-o del hidrocarburo con igual número de carbonos por -ona. Cuando
actúan como sustituyentes al igual que los aldehídos se emplea el prefijo
-oxo.
 Nomenclatura de ácidos carboxílicos: Los ácidos carboxílicos son compuestos que contienen en el
extremo de la cadena el grupo carboxílico, -COOH.
La nomenclatura sistemática los nombra anteponiendo la palabra ácido al hidrocarburo del que
proceden y cambiando la terminación -o por -oico. Cuando están unidos a ciclos se termina el
nombre del ciclo en -carboxílico.
Nomenclatura de ésteres: Los ésteres se forman por reacción de un ácido
y un alcohol. La nomenclatura sistemática los nombra como sales,
terminando en -ato el nombre del ácido carboxílico del que provienen,
seguido del nombre del radical.
Cuando actúan como sustituyentes se nombran como alcoxicarbonil- y si
van unidos a ciclos -carboxilato de alquilo.
Nomenclatura de anhídridos: Los anhídridos carboxílicos proceden de la condensación con pérdida
de agua entre dos moléculas de ácidos carboxílicos. Se nombran con la palabra anhídrido seguida
del nombre del ácido del que provienen.
También podemos encontrarnos con anhídridos mixtos que provienen de condensar dos ácidos
diferentes.
Nomenclatura de Haluros de ácido: Son compuestos en los que se
sustituye el grupo -OH de ácido carboxílico por un halógeno -X. Se
nombran como sales de los halógenos, cambiando la terminación -oico
del ácido por -oilo, (cloruro de metanoilo). Cuando actúan como
sustituyentes se llaman, clorocarbonil- y si van unidos a ciclos cloruro
de .........carbonilo.
Nomenclatura de aminas: Las aminas son compuestos que se forman al
sustituir uno o más hidrógenos del amoniaco por grupos arilo o alquilo. Se
clasifican en primarias, secundarias o terciarias según se sustituya uno,
dos o tres de los hidrógenos. Se nombran terminando el nombre del alcano del que derivan en
-amina.
Nomenclatura de amidas: Las amidas se obtienen por sustitución del grupo -OH del ácido
carboxílico por -NH2. Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido carboxílico por -amida.
El grupo amida unido a ciclos se denomina -carboxamida y como sustituyente -carbamoíl.
Nomenclatura de nitrilos: Proceden de sustituir el hidrógeno del HCN por
grupos arilo o alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre
del alcano de igual número de carbonos. Cuando actúan como
sustituyentes se emplea el prefijo -ciano y cuando están unidos a ciclos
-carbonitrilo.
 

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Libro de nomenclatura en química orgánica siguiendo las reglas de la IUPAC.  En el primer tema se
introducen los conceptos básicos de nomenclatura de las diferentes funciones orgánicas, así como
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