Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Practica No.8
Adsorción l: Estudio de la adsorción sólida solución.

Carlos Daniel Sarabia Cienfuegos

Miguel Ángel Solares Velázquez
 La adsorción es un proceso reversible mediante el cual un gas es fijado en un
sólido, habitualmente un material poroso. El sólido que adsorbe es el adsorbente y
el material gaseoso adsorbido en la superficie es el adsorbato. También es un
proceso exotérmico, el calor es debido a la condensación del adsorbato más la
energía generada en la unión adsorbente-adsorbato.

Hay una clara diferencia entre el fenómeno de adsorción y el de absorción, en el

segundo existe una penetración física de una fase en la otra; sin embargo, es
factible que ambos sucedan simultáneamente, y en este caso puede ser muy difícil
separar los efectos de ambos fenómenos, inclusive un fenómeno puede afectar al
otro.
La adsorción puede ocurrir en cualquier tipo de interfase (L-G, S-G, L-S), sin
embrago las diferentes características de las interfases sólidas y líquidas, hace
necesario un análisis particular de cada caso.

Una isoterma de adsorción, es la relación general entre la cantidad de gas

adsorbido por un sólido, a temperatura constante como función de la presión del
gas. También puede definirse como la relación en el equilibrio entre la cantidad de
gas adsorbido y la presión
del gas a temperatura constante. Según sus características la adsorción puede
clasificarse en dos tipos:

a) Adsorción física (fisisorción): se produce si el adsorbato y la superficie del

adsorbente interactúan sólo por medio de fuerzas de Van der Waals. Las
moléculas adsorbidas están ligadas débilmente a la superficie y los calores de
adsorción son bajos, apenas unos cuantos kJ, comparables al calor de
vaporización del adsorbato. El aumento de la temperatura disminuye
considerablemente la adsorción. no es de naturaleza específica
(sitios activos), formación de multicapas, el adsorbato conserva su identidad.

b) Adsorción química (Quimi-sorción): se produce cuando las moléculas

adsorbidas reaccionan químicamente con la superficie, en este caso se forman y
se rompen enlaces. La adsorción química no va más allá de una monocapa en la
superficie. Se caracteriza por la unión química fuerte entre el adsorbato y el
adsorbente. Por lo tanto, es más difícil de revertir y requiere más energía para
eliminar las moléculas adsorbidas
que en la adsorción física. fuerzas análogas al enlace químico (atracción entre
iones opuestos o coulombicas, coordinadas o covalentes), ΔH~ 200 KJ/mol,
irreversible ⇒ no hay desorción ⇐ si T↑y P↓ a menos que sean cambios muy
drásticos, es de naturaleza específica (sitios activos), formación de monocapa, el
adsorbato puede perder su identidad,
La sustancia que se adsorbe es el adsorbato y el material sobre el cual se adsorbe
es el adsorbente; el proceso inverso se llama deserción. En el análisis de los
procesos de adsorción los datos de equilibrio se expresan normalmente como
isotermas de adsorción: Las isotermas son parte esencial para modelar la
adsorción y por lo tanto para el diseño, cálculo de eficiencias y costos de la
adsorción. Las isotermas nos permiten estimar el grado de purificación que puede
ser alcanzado, la cantidad de adsorbente requerido, y la sensibilidad del proceso
respecto a la concentración del producto. Existen las siguientes isotermas:

-Henry o lineal: Adsorción ideal a=KC

-Freundlich: Adsorción por intercambio iónico, se propone una adsorción
multimolecular, a presiones moderadamente bajas la dependencia de la cantidad
adsorbida con la concentración presenta un comportamiento del tipo:
a=(m)(C^1/n), la fórmula para la linealidad: Loga=logm+1/nlogC
-Langmuir: Adsorción por afinidad, una adsorción en monocapa en la cual gracias
al equilibrio adsorción-desorción no hay formación de monocapas. La velocidad de
𝑎 𝐾𝐶 𝐶
adsorción es proporcional a la C:𝑎 = 𝑚𝑎𝑥 , la fórmula para la linealidad: 𝑎 =
1+𝐾𝐶
1 𝐶
+𝑎 .
𝐴𝑚𝑎𝑥 𝐾 𝑚𝑎𝑥

El estudio de las isotermas de adsorción nos permite determinar para un sistema

soluto-adsorbente dado, el grado de separación que puede ser logrado y la
sensibilidad del proceso respecto a la concentración del soluto.

Factores que afectan a la cantidad adsorbida

1. Cantidad del adsorbente (m): Superficie disponible
2. P o C del adsorbato: Cantidad de material disponible
3. Temperatura: Generalmente la adsorción es exotérmica.
Si T, P ó C y m dadas, entonces Y (x/m) se ve afectada por:
1. Naturaleza del adsorbato.
2. Naturaleza del adsorbente.
3. Naturaleza del disolvente.

Isoterma de Langmuir.
Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorción en monocapa en
la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay formación de monocapas.
El límite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa está completa
(región asintótica en la gráfica). La velocidad de adsorción es proporcional a la P y
a la fracción de superficie NO cubierta v = k P 1( −θ). En tanto que la velocidad de
desorción solo depende de la fracción de superficie cubierta. vd = k dθ 5.

Isoterma de Freundlich.
Aunque esta isoterma tiene un origen empírico, puede demostrarse teóricamente
considerando que la magnitud del calor de adsorción varía exponencialmente con
el recubrimiento de la superficie. En esta isoterma no hay un recubrimiento límite
ni se propone una adsorción monomolecular, sino multimolecular. A presiones
moderadamente bajas la dependencia de la cantidad adsorbida con la presión
presenta un comportamiento del tipo: n y kP 1
Objetivo.
Realizar el estudio de la adsorción de ácido acético en solución acuosa en carbón
activado, obtener las isotermas de adsorción y encontrar el modelo matemático al
que
se ajustan los resultados obtenidos.
Materiales.
● 12 matraces Erlenmeyer de 125 ml con 6 tapones.
● 6 embudos de filtración.
● 1 pipeta volumétrica de 10ml.
● 6 pipetas volumétricas 10ml.
● 1 bureta.
● 1 soporte universal.
● 1 pinza para bureta.
● 6 vasos de pp.
● 1 cronómetro.
Reactivos.
● Soluciones valoradas de ácido acético de 0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3 y 0.45M.
● Solución de fenolftaleína.
● Solución valorada de NaOH 0.1N.
Desarrollo Experimental
 Concentracion Final (mol/l)
0.35
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0.018 0.037 0.084 0.159 0.251 0.299

Concentracion Final (mol/l)

Log A vs Log C
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
-1.744 -1.431 -1.075 -0.798 -0.6 -0.524
Discusión de los resultados:
Dependiendo de los resultados obtenidos y la interpretación de cada gráfico
Puede notar una característica de reflujo ácido. El ácido acético, junto con el
hidróxido de sodio, es similar a la adsorción normal de tipo I n> 1. Freundlich
agrega letras definidas a las curvas mientras realiza el injerto. Mas tarde Si traza
en la versión logarítmica, obtendrá una línea recta de la siguiente manera: Cuando
se cuentan esos gradientes de baja calidad y sus correlaciones Esto indica un
valor de 0,93. Esto es absolutamente aceptable. Esta imagen se muestra Los
tiempos de asistencia son lo más cortos posible, Dado que esta es una expresión
de cuatro dimensiones, el resultado es: Inari en línea con el producto Freundlich,
Langmuir.

Conclusiones:
-Se logro obtener el modelo experimental ajustado a Freundlich.
-Se comprendió y analizo las principales propiedades de la adsorción.
-Se llevó a cabo la identificación de los diferentes modelos de isotermas de
adsorción respecto a los que se pudieron obtener.

BIBLIOGRAFÍA
Castellan, G. (1998) Segunda Edición. Fisicoquímica. Pág. 452-453
Guerasimov. Y.(1970). Curso de química física.Moscú: Mir.