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SEMANA 11 – INTRODUCCIÓN AL METABOLISMO
1- ¿La particula F0 del complejo de la ATP sintasa:
a. Actúa como un canal protónico.
b. Regula la entrada de las coenzimas reducidas a
la mitocondria
c. Cataliza la fosforilación de una molécula de ADP
a ATP
d. Se encuentra adherida a la membrana
mitocondrial externa
2- Marque las características de las reacciones de
tipo catabólicas. Seleccione una:
a. Son reacciones endergónicas con delta G
positivo
b. Son reacciones reductivas con delta G negativo.
c. Son reacciones oxidativas, con delta G negativo.
d. Son reacciones oxidativas y endergonicas.
3- La fosforilacion oxidativa puede llevarse a cabo
gracias a. Seleccione una:
a. El pasaje de electrones hacia el espacio
intermembrana.
b. El pasaje de las coenzimas reducidas hacia el
espacio intermembrana.
c. La llegada de coenzimas oxidadas a la cadena de
transporte de electrones.
d. El pasaje de protones hacia la matriz
mitocondrial, a favor de gradiente por la ATP
sintasa
4- Sobre la energía libre de Gibbs, responda:
a. Si el delta G es mayor a cero corresponde a
reacciones exergonicas.
b. Si el delta G es mayor a cero la reacción será
desfavorable
c. Si el delta G es menor a cero la reacción será
favorable
d. No permite predecir la dirección y el equilibrio
de las reacciones.
5- Analice las siguientes reacciones de óxido
reducción y establezca la opción correcta:
a. El oxalacetato se reduce a malato en presencia
de NADH + H+
b. El malato se reduce a oxalacetato en presencia
de NADH + H+
c. El malato se oxida a oxalacetato en presencia de
NAD+
d. El oxalacetato se reduce a malato en presencia
de NAD+
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6- La cadena respiratoria o cadena de transporte
de electrones transporta los electrones desde las
coenzimas reducidas hacia el oxígeno, en este
proceso el citocromo C. Seleccione una:
a. Se reduce al recibir directamente electrones de
la Coenzima Q
b. Se oxida al ceder electrones al complejo
ubiquinona – citocromo c reductasa
c. Se oxida cediendo directamente sus electrones
al complejo citocromo – oxidasa
d. Se oxida al ceder electrones al complejo
coenzima Q-citocromo c reductasa
7- Como consecuencia de la transferencia de
electrones desde las coenzimas reducidas hasta el
oxígeno se genera un gradiente electroquímico a
través de la membrana mitocondrial interna (MMI)
de manera que:
a. En la cara de la MMI que contacta el espacio
intermembrana predominan las cargas negativas.
b. La cara de la MMI que contacta con el espacio
intermembrana se rodea de cargas positivas.
c. En la cara de la MMI que contacta la matriz
predominan los iones OH-
d. La cara de la MMI que contacta la matriz
mitocondrial se rodea de cargas positivas.
8- La termogenina o proteína desacoplante, actúa
como transportador de protones en las
mitocondrias de la grasa parda, lo que desacopla la
cadena de transporte de electrones de la
fosforilacion oxidativa, y de ese modo liberando la
energía en forma de calor. Seleccione una:
a. Verdadero
b. Falso
9- El concepto de oxidar en química, hace
referencia a. Seleccione una:
a. Perdida de oxigeno por parte de un compuesto o
bien ganancia de hidrógenos.
b. Exclusivamente la combinación de un elemento
con oxígeno.
c. Exclusivamente pérdida de hidrógenos.
d. Ganancia de oxigeno por parte de un compuesto
o bien a la perdida de hidrógenos.
10- La fosforilacion a nivel del sustrato, permite
formar ATP. Seleccione una:
a. Con la participación de la cadena de transporte
de electrones.
b. Sin la participación de la cadena respiratoria.
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SEMANA 12 Y 13 – METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
1- ¿Cuál de las siguientes enzimas que degrada 7- En cuanto al metabolismo de hidratos de
glúcidos actúan en la luz del intestino delgado? carbono, responda la opción correcta:
a. Amilasa salival a. De la oxidación completa de la glucosa se
b. Enzima desramificante obtienen alrededor de 38 moléculas de ATP
c. amilasa pancreática y α1-6 glucosidasa b. La glucógenogénesis tiene como precursor a la
d. amilasa salival y lactasa glucosa 5-P
c. La gluconeogénesis y la glucólisis están
2- ¿Cuál de las siguientes características aumentadas en estado de saciedad
corresponde al GLUT 4? Seleccione una: d. La vía de las pentosas es una vía de oxidación de
a. No es dependiente de insulina glucosa con fines energéticos
b. Presente en tejido adiposo y muscular
c. Presente en las células β pancreáticas, 8- La gluconeogénesis: Seleccione una:
responsable de la secreción de insulina. a. La vía esta estimulada cuando la relación
d. Esta activo solo en periodos de ayuno y estrés. glucagon/Insulina es baja.
b. Tiene lugar durante el estado de ayuno para
3- Indique la opción correcta con respecto a la reponer glucosa.
enzima glucógeno sintetasa, enzima clave en la c. Solo tiene lugar en el tejido hepático.
síntesis del glucógeno: Seleccione una: d. Es la formación de glucosa a partir de piruvato
a. Cataliza la síntesis de uniones glucosidicas α 1-4. unicamente.
b. Cataliza la síntesis de uniones glucosidicas α 1-6
c. Experimenta modificación covalente, siendo la 9- En una situación de saciedad, la hormona
forma fosforilada la más activa. insulina estimulara la glucogenogenesis a la vez
d. Requiere de fosfato de piridoxal como cofactor que inhibe la glucogenolisis, por modificación
para su actividad. covalente. Seleccione una:
a. Verdadero
4- ¿Cuál de las siguientes enzimas involucradas en b. Falso
la síntesis de glucosa a partir de piruvato, requiere
biotina como cofactor? Seleccione una: 10- La enfermedad de Von Gierke se caracteriza
a. Fructosa 1-6 disfosfatasa por:
b. Malato deshidrogenasa a. Depósito excesivo de glucógeno en hígado y
c. Piruvato carboxilasa musculo, por déficit de Glucosa 6- fosfatasa
d. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa b. Déficit de la enzima fosforilasa muscular
c. Déficit en la enzima α1-6 glucosidasa, lo cual
5- Señale la opción correcta referida a la dificulta su absorción.
glucogenolisis: Seleccione una: d. Déficit de enzima ramificante, con la
a. Una relación insulina/glucagón elevada en consecuente síntesis de glucógeno anormal.
sangre, activa la vía.
b. La enzima clave del proceso, fosforilasa, hidroliza
uniones β 1-4 glucosidicos.
c. El proceso requiere biotina
d. Por acción de la fosforilasa, se libera
principalmente glucosa-1-fosfato.

6- ¿Cuál de las siguientes enzimas de la vía

glucolitica, está regulada por la concentración de
fructosa 2-6 difosfato? Seleccione una:
a. Fosfofructoquinasa 1
b. piruvato deshidrogenasa
c. fosfofructoquinasa 2
d. piruvato quinasa

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SEMANA 14 Y 15 – METABOLISMO DE LOS LIPIDOS
1- ¿Cuál de las siguientes es la enzima que degrada 7- Con respecto a la digestión de los lípidos:
alrededor del 70 % de los triglicéridos de la dieta? a. Un déficit de lipasa pancreática no permitirá la
a. Lipasa gástrica digestión de colesterol
b. Lipasa pancreática b. La resíntesis lipídica se lleva a cabo en la célula
c. colesterolestearasa hepática
d. Lipasa lingual c. Los ácidos grasos de cadena larga se absorben
directo por vía portal
2- ¿En cuál de las siguientes situaciones se d. Los productos de la resíntesis lipídica son
producirá un aumento de los niveles de cuerpos transportados por los quilomicrones
cetónicos en sangre?
a. Relación alta de insulina/glucagón 8- Los productos de la acción enzimática de la
b. Ayuno prolongado fosfolipasa A2 pancreática son:
c. Situación postprandial a. Lisofosfolípido y ácido graso libre
d. Dieta rica en glúcidos b. 2-monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres
c. 1,2 diacilglicerol y ácido graso libre de cadena
3- La función de la apoproteina CII es, entre otras: corta
a. Permitir la entrada de los quilomicrones al d. Colesterol libre y ácido graso libre
hígado para terminar de metabolizarse
b. Activar la enzima lipasa hormono sensible (LHS) 9- ¿Cuál de los siguientes procesos metabólicos
c. Activar a la enzima lipoprotein lipasa (LPL) produce mayor cantidad de energía a nivel celular?
d. Activar la acil CoA transferasa (ACAT) a. Ciclo de krebs
b. Beta oxidación de ácidos grasos de 6 carbonos o
4- ¿La entrada a la mitocondria de los ácidos grasos más
de cadena larga para su beta oxidación ocurre por: c. Glucolisis
a. Difusión simple d. Lipólisis
b. Lanzadera del citrato
c. Lanzadera del malato 10- ¿Cuál de las siguientes enzimas regula la
d. Contratransporte de acil-carnitina con carnitina síntesis de colesterol?
a. HMG CoA reductasa
5- ¿Cuál de las siguientes es correcta con respecto b. HMG CoA liasa
a la síntesis de Triglicéridos? c. Escualeno sintetasa
a. En el tejido adiposo el glicerol- P proviene de la d. Mevalonato quinasa
dihidroxiacetona fosfato, intermediario de la
glucolisis 11- Con respecto a la síntesis de colesterol, indique
b. En el tejido adiposo el glicerol-P proviene de la la opción correcta…
lipolisis a. Es estimula por efecto del Glucagon sobre la
c. Es altamente estimulada en situaciones de Hidroximetilglutaril CoA reductasa
ayuno b. Se encontrará aumentada en una situación de
d. La esterificación del glicerol con los 3 ácidos Saciedad por estímulo de la insulina
grasos se lleva a cabo en un solo passo c. Se sintetiza a partir de ácidos grasos de cadena
larga
6- ¿En qué situación metabólica se encontrara d. Se lleva a cabo en la mitocondria, por acción de
activa la acetil CoA carboxilasa y cuál es su la Hidroximetilglutaril Coa Liasa
función?
a. Saciedad; carboxila acetil CoA para la formación 12- Con respecto a las Apoproteínas:
de oxalacetato a. La apo E permite que las LDL se unan a sus
b. Saciedad; participa de la beta oxidación receptores en los tejidos extra hepáticos
c. Saciedad; forma el sustrato activo, malonil CoA, b. La apo B48 es la característica de las VLDL
para la enzima ácido graso sintetasa nacientes
d. Ayuno; activa los ácidos grasos de cadena media c. La apo CII activa a la enzima lipoprotein lipasa
y larga (LPL) presente en el endotelio capilar
d. La apo CII inhibe a la LPL, para evitar la
degradación de los triglicéridos
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13- ¿De qué manera una dieta rica en lípidos y 18- La acetil CoA carboxilasa es una enzima clave
escasa en hidratos de carbono modifica el en la regulación de la síntesis de ácidos grasos.
metabolismo celular? Indique cuál de los siguientes compuestos es su
a. Aumenta la beta-oxidación con aumento de la modulador alostérico positivo
concentración de Acetil-CoA a. Glucagon
b. Se inhibe la cetogenesis b. Palmitoil CoA
c. Disminuye la actividad de la Lipasa hormono c. Citrato
sensible (LHS) d. Proteín quinasa A
d. Se estimula la actividad de la acetil-CoA
carboxilasa 19- ¿Cuál de los siguientes cuerpos cetónicos no es
utilizado con fines energéticos?
14- En la formación del quilomicrón intervienen: a. 3 HMGCoA
a. Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol libre, APO b. Acetoacetato
B100 c. Hidroxibutirato
b. Triacilglicéridos, fosfolípidos, colesterol d. Acetona
esterificado, APO B48
c. 2-monoacilgliceridos, lisofosfolípidos, ácidos 20- ¿Cuál de los siguientes compuestos
grasos libres, colesterol libre corresponde al precursor para la síntesis de
d. Glicerol, lisolecitina, ácidos grasos, colesterol prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos?
libre, sales biliares a. Ácidos grasos de cadena corta
b. Ácido linolénico
15- Indique cuál de las siguientes situaciones no se c. Ácido araquidónico
corresponde con un estado de cetogénesis: d. Ácido linoleico
a. Actividad de la lipasa hormono sensible (LHS)
aumentada
b. Aumento de la actividad de la acetil CoA
carboxilasa
c. Disponibilidad de AcetilCoA
d. Relación glucagón / insulina aumentado

16- ¿Qué características presenta el malonil- CoA?

a. El citrato inhibe alostéricamente su formación
b. Es sintetizado por acción del complejo ácido
graso sintetasa
c. Es sintetizado por acción del acetil CoA
carboxilasa
d. Estimula la entrada de los ácidos grasos a la
mitocondria para su beta oxidación

17- Cuando hablamos de transporte de lípidos

exógenos hacemos referencia a:
a. Transportar únicamente triglicéridos desde el
hígado a través de la formación de LDL
b. Transportar únicamente colesterol a través de la
HDL hacia el hígado
c. Transportar lípidos en general desde el hígado a
través de las VLDL, IDL y LDL
d. Transportar principalmente triglicéridos desde el
enterocito por los Quilomicrones

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SEMANA 16 Y 17 – AMINOACIDOS Y PROTEINAS

1- Las reacciones de transaminación ocurren para:
a. Redistribuir el grupo amino de acuerdo a los
requerimientos tisulares.
b. Sintetizar aminoácidos esenciales.
c. Formación de α-cetoglutarato a partir de
aspartato.
d. Síntesis de aminoácidos cetogénicos.
2- El aminoácido alanina se sintetiza a partir de:
a. Piruvato y urea.
b. Piruvato y grupo α-amino proveniente de otro
aminoácido.
c. Piruvato y glutamina.
d. Piruvato y oxalacetato.
3- ¿Cuál de las siguientes enzimas involucradas en
la digestión de proteínas es la primera en activarse
y activa a su vez el resto de los zimógenos?
a. Quimiotripsina
b. Carboxipeptidasa A
c. Tripsinógeno
d. Elastasa
4- La desaminación oxidativa de glutamato:
a. Es catalizada por la enzima glutamato
deshidrogenasa, que utiliza como cofactor NADPH+ c. Es activada por una enteroquinasa en la luz
b. Es catalizada por una enzima alostérica activada intestinal.
por GTP.
c. Es una reacción irreversible que ocurre en el
riñón únicamente, para la formación de urea.
d. Es catalizada por la enzima glutamato
deshidrogenasa, que utiliza como cofactor NADP y a. Es dosado en sangre para el diagnóstico de la
NAD+.
5- La fenilalanina es precursor de las siguientes
sustancias:
a. Noradrenalina, 5 hidroxitriptamina.
b. Adrenalina, serotonina, fenilpirúvico.
c. Tirosina, fenilpirúvico.
d. Fumarato, GABA.
7- La secretina (indique la opción correcta):
a. Actúa principalmente sobre el hígado
aumentando la producción de bilis.
b. Es producida en el hígado, estimulando la
producción de tripsina.
c. Es una enterohormona que estimula la secreción
pancreática de bicarbonato.
d. Es una hormona gástrica que estimula la
secreción de pepsinógeno por el estómago.
8- El grupo α-amino de los aminoácidos:
a. Sirve para la síntesis de carbamoilfosfato y éste a
su vez es utilizado en la síntesis de urea.
b. Se libera por desaminación, y luego se acumula
como ion amonio.
c. Se libera como amoniaco y se almacena en los
tejidos.
d. Se une a la glutamina para sintetizar glutamato,
por la glutamina sintetasa.
9- La tripsina es una enzima digestiva que:
a. Se secreta en forma inactiva y se activa por el pH
alcalino del medio.
b. Se secreta como tripsinógeno y se activa cuando
se le incorporan seis aminoácidos.
d. Actúa estabilizando las micelas proteicas en el
estómago.
10- El ácido vainillilmandélico:
hipertensión arterial.
b. Es el metabolito final de la adrenalina y
noradrenalina, y se excreta a nivel renal.
c. Es el metabolito final de las hormonas tiroideas.
d. Es dosado en orina para el diagnóstico del
albinismo.

6- La enzima carbamil fosfato sintetasa 1:

a. No es una enzima regulable.
b. Consume dos enlaces de alta energía por cada
producto formado.
c. Cataliza la formación de ornitina, para iniciar el
ciclo de la urea.
d. Es una enzima citosólica que se encuentra
exclusivamente en el hepatocito.

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SEMANA 18 – METABOLISMO DE LOS NUCLEOTIDOS
1- ¿Cual es el origen de los carbonos 2 y 8 del IMP?
Seleccione una:
a. CO2, proveniente del ciclo de Krebs
b. Glutamina
c. Tetrahidrofolato
d. Glicina
2- ¿Cuál de los siguientes aminoácidos es el dador
de grupos aminos para la síntesis de pirimidinas?
a. Glutamato
b. Aspartato
c. Lisina
d. Glutamina
3- Un paciente presenta una elevada
concentración de ácido úrico en sangre y en orina,
¿qué tratamiento le recomendaría?
a. Uricosuricos (agentes que aumentan la
excreción de ácido úrico en orina).
b. Dieta hipopurinica y acidificación de orina.
c. Dieta hiperpurinica.
d. Dieta hipopurinica y medicación para inhibir la
enzima regulable de la síntesis de bases puricas
4- Indique cuál de los siguientes compuestos es
necesario para la síntesis de novo de nucleótidos
de purina y a que átomo del anillo da origen:
a. Aspartato que aporta el C2
b. Glicina, que aporta C2, C6 y N1
c. Carbamoil fosfato, que aporta C2 y N3
d. Glutamina, que aporta N3 y N9
5- La enzima carbamoil fosfato sintetasa 2:
a. Cataliza la formación de ornitina, para iniciar el
ciclo de la Urea.
b. Es una enzima citosolica que se encuentra en la
mayoría de las células y utiliza como dador de
nitrógeno, glutamina.
c. Participa en la vía de recuperación de bases
pirimidicas.
d. Consume dos enlaces de alta energía por cada
sustrato formado.
6- El síndrome de Lesch - Nyhan:
a. Es una falla en la síntesis de novo de purinas.
b. Se caracteriza por una disminución de los
valores de ácido úrico en sangre.
c. Es provocado por un déficit en la enzima HGPRT.
d. Es provocado por una estimulación sobre la
enzima HGPRT produciendo aumento de GMP.
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7- A partir del IMP, precursor del resto de los
nucleótidos purinicos, se formara en una sola
etapa enzimática:
a. Fosforribosilamina.
b. XMP, necesitando la energía de hidrolisis del
ATP.
c. GMP y AMP, necesitando la energía de hidrolisis
de ATP y GTP respectivamente.
d. XMP, necesitando el aporte de glutamina.
8- En cuanto a la regulación de la síntesis de
nucleótidos:
a. El CTP Inhibe la CTP sintetasa
b. La carbamoil fosfato sintetasa 2 es inhibida por
el UMP
c. EL UMP activa la aspartato transcarbamilasa.
d. El ATP es el principal regulador.
9- En cuanto al catabolismo de las purinas en el
hombre:
a. La xantina oxidasa cataliza el paso de xantina a
guanina.
b. La transformación de hipoxantina en xantina
está catalizada por la xantina oxidasa.
c. Para su catabolismo la adenina previamente se
transforma en guanina.
d. La adenosina fosforilasa posee un gran
protagonismo en el proceso.
10- El alopurinol, empleado en la enfermedad de la
gota, bloquea la síntesis de hipoxantina porque
ejerce una inhibición competitiva sobre la xantina
oxidasa.
a. Verdadero
b. Falso

SEMANA 19 Y 20 – INTEGRACIÓN METABOLICA
1- En el tejido adiposo, el glicerol 3P necesario para
la lipogenesis proviene de:
a. La reducción de gliceraldehido 3P, intermediario
de la glucolisis.
b. La reducción de la dihidroxiacetona P,
intermediario de la glucolisis
c. La fosforilacion del glicerol por una glicerol
quinasa presente en el tejido
d. La fosforilacion del glicerol por una glicerol P-
acil transferasa
2- Un aumento de la relación insulina/glucagón
después de una ingesta conduce a la
desfosforilacion de las enzimas de las vías
metabólicas, por modificación covalente. ¿Cuál de
las siguientes enzimas estará inactiva por este
mecanismo?
a. Glucogeno fosforilasa hepática
b. Glucogeno sintetasa
c. Acetil CoA carboxilasa.
d. Piruvato deshidrogenasa
3- Cuando se ingiere durante varias horas una
dieta hiperlipidica y con muy bajo contenido de
glúcidos, ¿Cuál de las siguientes situaciones tiene
lugar en el hígado?:
a. Cetolisis, para obtener energía.
b. Glucogenogenesis para mantener estable la
glucemia.
c. Lipogénesis a expensas de los ácidos grasos de la
dieta.
d. Aumento en la producción de cuerpos cetónicos.
4- La degradación de la glucosa en el tejido adiposo
provee de:
a. Piruvato para la gluconeogénesis.
b. PEP para la gluconeogenesis
c. Glicerol 3P para la lipogenesis
d. Lactato como producto final de la glucolisis.
5- El glucagón es una hormona pancreática que:
a. Estimula la glucogenogenesis y la lipolisis.
b. Inhibe la gluconeogénesis, estimula la glucolisis.
c. Inhibe la glucolisis; estimula la lipolisis del tejido
adiposo.
d. Estimula la glucolisis y la glucogenolisis hepatica
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6- En el ayuno, el hígado responde:
a. Aumenta la captación de glucosa por los GLUT’s.
b. Activa la glucógeno fosforilasa.
c. Aumentando la glucolisis.
d. Activa la glucógeno sintetasa.
7- En la saciedad el aumento de acetil CoA en el
adipocito estimula la síntesis de acidos grasos.
a. Falso
b. Verdadero
8- ¿Cuál de las siguientes enzimas se verá afectada
en su actividad por la falta de Vitamina B1
(tiamina)?
a. Lipasa hormono sensible (LHS)
b. LIpoprotein lipasa (LPL)
c. Isocitrato deshidrogenasa
d. Piruvato deshidrogenasa (PDH)
9- En el ayuno, la mayor liberación de glucagón
promueve:
a. Activación de la fosfofructoquinasa 2 (FFQ2)
b. Activación de fructosa 2-6 difosfatasa.
c. Inhibición de la
fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa.
d. Inhibición de la entrada de ácidos grasos a la
mitocondria para su oxidación.
10- Como se espera encontrar la vía de síntesis de
colesterol durante un periodo de ayuno:
a. Aumentada por estimulo del glucagón
b. Inhibida por estimulo insulinico.
c. Inhibida por estimulo del glucagón.
d. Aumentada por estimulo insulinico.